Thiamazol 5mg Henning (100 St)

• Methizol Sd 5mg (20 St) [12,31 €]
• Methizol Sd 5mg (100 St) [16,58 €]
• Thiamazol 5mg HEXAL (20 St) [11,91 €]
• Thiamazol 5mg HEXAL (50 St) [13,24 €]
• Thiamazol 5mg HEXAL (100 St) [16,66 €]
• Thiamazol 10mg HEXAL (50 St) [13,75 €]
• Thiamazol 10mg HEXAL (100 St) [17,9 €]
• Thiamazol 20mg HEXAL (20 St) [12,44 €]
• Thiamazol 20mg HEXAL (50 St) [14,36 €]
• Thiamazol 20mg HEXAL (100 St) [19,43 €]
• Methizol Sd 20mg (20 St) [12,97 €]
• Methizol Sd 20mg (50 St) [15,56 €]
• Methizol Sd 20mg (100 St) [17,95 €]
• Thyrozol 5 (50 St) [14,02 €]
• Thyrozol 5 (100 St) [16,66 €]
• Favistan (50 St) [15,9 €]
• Thiamazol 5mg Henning (20 St) [12,68 €]
• Thiamazol 5mg Henning (50 St) [14,77 €]
• Thiamazol 20mg Henning (20 St) [13,37 €]
• Thiamazol 20mg Henning (50 St) [16,3 €]
• Thiamazol 20mg Henning (100 St) [20,66 €]
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• Favistan (100 St) [19,87 €]
• Thyrozol 10 (50 St) [14,71 €]
• Thyrozol 10 (100 St) [17,9 €]
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• Thiamazol Aristo 10mg (100 St) [17,02 €]
• Thiamazol Aristo 20mg (50 St) [14,74 €]
• Thiamazol Aristo 20mg (100 St) [17,95 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Thiamazol oder andere Thioamidderivate (z.B. Carbimazol)
• mäßige bis schwere Blutbildveränderungen (Granulozytopenie)
• vorbestehende Cholestase, die nicht durch die Hyperthyreose verursacht wurde
• früher Knochenmarkschädigung nach einer Behandlung mit Thiamazol oder Carbimazol
• Patienten mit akuter Pankreatitis in der Vorgeschichte nach Verabreichung von Thiamazol oder seinem Prodrug Carbimazol
• Kombinationsbehandlung mit Thiamazol und Schilddrüsenhormonen in der Schwangerschaft kontraindiziert

Art der Anwendung

• Einnahme erfolgt unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit
• Einnahme in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt
• Erhaltungsdosis morgens nach dem Frühstück auf einmal einnehmen

Dosierung

• Hyperthyreose (auch vor einer Schilddrüsenoperation bzw. vor und nach einer Radioiodtherapie)
  • initial
    • 20 - 40 mg Thiamazol / Tag (je nach Schweregrad der Erkrankung), verteilt auf regelmäßige Einzelgaben von 5 - 20 mg
  • Erhaltungsdosis
    • nach Normalisierung der Schilddrüsenfunktionslage (i.d.R. nach 3 - 8 Wochen)
    • 2,5 - 10 mg (20 mg) Thiamazol 1mal / Tag als Einzeldosis
    • bei Erreichen der euthyreoten Stoffwechsellage kann antistrumigene Zusatztherapie mit Schilddrüsenhormonen (50 - 100 µg Levothyroxin-Natrium / Tag) einsetzen
  • iodinduzierte Hyperthyreosen
    • möglicherweise höhere Dosierungen erforderlich
  • Behandlungsdauer
    • bei der konservativen Behandlung der Hyperthyreose beträgt die Therapiedauer im Allgemeinen ½ - 2 Jahre (im Mittel 1 Jahr); statistisch steigt die Heilungswahrscheinlichkeit mit der Behandlungsdauer
• Operationsvorbereitung bei allen Formen der Hyperthyreose
  • Therapie bis zum Erreichen einer euthyreoten Stoffwechsellage, wie oben beschrieben
  • sobald diese erfolgt ist, sollte operiert werden, oder es müssen ergänzend Schilddrüsenhormone gegeben werden
  • in den letzten 10 Tagen vor der Operation kann, wenn vom Chirurgen bevorzugt, Iod zur Verfestigung des Schilddrüsengewebes gegeben werden
  • Behandlungsdauer
    • Anwendung bis zum Operationstermin (i.d.R. mit Betarezeptorenblockern und / oder Iodpräparaten und bei längerer Zeitspanne bis zur Operation auch Schilddrüsenhormon)
• Behandlung vor einer Radioiodtherapie
  • Therapie bis zum Erreichen einer euthyreoten Stoffwechsellage, wie oben beschrieben
  • Thiamazol beeinflusst Iodkinetik, daher u. U. höhere Radioioddosen erforderlich
  • Hinweis
    • Thioamide können Strahlenempfindlichkeit des Schilddrüsengewebes herabsetzen
    • paranoduläre Gewebe bei geplanter Radioiodtherapie autonomer Adenome durch eine Vorbehandlung nicht aktivieren
  • Behandlungsdauer
    • Anwendung bei einer Radioiodbehandlung erfolgt bis zum vollen Einsetzen der Radioiodwirkung (über ca. 2 - 3 Monate, evtl. bis zu 6 Monaten)
    • bei der Vorbereitung von Patienten mit autonomem Adenom oder latenter Hyperthyreose vor einer notwendigen Iodexposition richtet sich die Dauer der Thiamazol-Gabe nach der Verweildauer der iodhaltigen Substanz im Organismus
• Thyreostatische Intervalltherapie nach einer Radioiodtherapie
  • individuelle Dosisierung und Behandlungsdauer, je nach Schwere des Krankheitsbildes und dem geschätzten Intervall bis zum Eintritt der Radioiodwirkung
• Thyreostatische Dauertherapie in Fällen, in denen eine Remission der Erkrankung nicht zu erzielen ist und definitive Therapiemaßnahmen nicht in Betracht kommen oder abgelehnt werden
  • möglichst niedrige Dosierung: 2,5 - 10 mg Thiamazol / Tag ohne Zusatz oder zusammen mit einer geringen Menge von Schilddrüsenhormonen

Dosisanpassung

• Kinder und Jugendliche (3 - 17 Jahre)
  • Anfangsdosis
    • sollte an das KG des Patienten angepasst werden
    • 0,5mg / kg KG / Tag, aufgeteilt auf 2 oder 3 gleiche Einzelgaben
  • Erhaltungsdosis
    • für weitere Behandlung kann die Dosis abhängig vom Ansprechen des Patienten auf die Therapie reduziert werden
    • um eine Hypothyreose zu vermeiden, kann eine zusätzliche Behandlung mit Levothyroxin erforderlich sein
  • gesamte Tagesdosis sollte 40 mg Thiamazol nicht überschreiten
• Kinder (</= 2 Jahre)
  • Sicherheit und Wirksamkeit nicht geprüft
  • Anwendung nicht empfohlen
• Leberinsuffizienz
  • Dosis sollte möglichst niedrig gehalten werden
  • Plasmaclearance von Thiamazol vermindert
• Schwangerschaft und Stillzeit
  • Dosis so gering wie möglich
    • 2,5 - 10 mg / Tag
  • Behandlung sollte ohne zusätzliche Schilddrüsenhormongabe durchgeführt werden
• Stillzeit
  • Dosis so gering wie möglich
    • max. 10 mg / Tag
  • Behandlung sollte ohne zusätzliche Schilddrüsenhormongabe durchgeführt werden
    

Indikation

• Konservative Behandlung der Hyperthyreose, insbesondere bei kleiner oder fehlender Struma sowie bei jüngeren Patienten
  • Ziel der Therapie: Herstellung einer euthyreoten Stoffwechsellage und Dauerremission nach einer begrenzten Therapiedauer
• Operationsvorbereitung bei allen Formen der Hyperthyreose
  • durch zeitlich begrenzte Dauer der Vorbehandlung (etwa 3 - 4 Wochen, im Einzelfall auch länger) kann eine euthyreote Stoffwechsellage hergestellt werden, die das Operationsrisiko senkt
  • die durch Thiamazol bedingte erhöhte Brüchigkeit und Blutungsbereitschaft des Schilddrüsengewebes kann durch zusätzliche präoperative Gabe von Iod („Plummerung") kompensiert werden.
• Vorbereitung bzw. Intervalltherapie ergänzend zu einer Radioiodtherapie

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Agranulozytosen
      • in etwa 0,3 - 0,6 % der Fälle treten Agranulozytosen auf
      • können sich auch noch Wochen bis Monate nach Therapiebeginn manifestieren und zwingen zum Absetzen des Arzneimittels
      • meist sind sie spontan rückbildungsfähig
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Thrombozytopenie
    • Panzytopenie
    • generalisierte Lymphadenopathie
• Endokrine Erkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Insulin-Autoimmunsyndrom (mit starkem Abfall des Blutzuckerwertes)
• Erkrankungen des Nervensystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Geschmacksstörungen (Dysgeusie, Ageusie) bzw. Geruchsstörungen, die nach dem Absetzen rückbildungsfähig sind, wobei die Normalisierung mehrere Wochen dauern kann
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Neuritiden
    • Polyneuropathien
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Auftreten oder Verschlimmerung einer endokrinen Orbitopathie
      • weitgehend unabhängig vom Verlauf der Schilddrüsenerkrankung; nicht als Nebenwirkung einer sachgemäß durchgeführten Therapie aufzufassen
• Gefäßerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Vaskulitiden
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • akute Speicheldrüsenschwellung
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • akute Pankreatitis
• Leber- und Gallenerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • cholestatischer Ikterus oder toxische Hepatitis
      • Symptome bilden sich im Allgemeinen nach Absetzen des Arzneimittels zurück
      • klinisch inapparente Cholestasezeichen unter der Behandlung sind abzugrenzen von Störungen, die durch die Hyperthyreose verursacht werden, z.B. Anstieg der GGT (Gammaglutamyltransferase) und der alkalischen Phosphatase bzw. ihres Knochen-Isoenzyms im Serum
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
    • allergische Hauterscheinungen (Pruritus, Exanthem, Urtikaria) wechselnder Ausprägung
      • meist leichter Verlauf; oft auch unter fortgeführter Therapie rückbildungsfähig
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • schwere Verlaufsformen allergischer Hautreaktionen einschließlich generalisierter Dermatitis und Stevens-Johnson-Syndrom, Haarausfall, ein medikamentös induzierter Lupus erythematodes
• Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Arthralgien und Myalgien
      • können sich schleichend entwickeln und noch nach mehrmonatiger Therapiedauer auftreten
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Arthritis
• Erkrankungen der Nieren und Harnwege
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Nephritis
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Ödeme
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Arzneimittelfieber

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Agranulozytosen
      • in etwa 0,3 - 0,6 % der Fälle treten Agranulozytosen auf
      • können sich auch noch Wochen bis Monate nach Therapiebeginn manifestieren und zwingen zum Absetzen des Arzneimittels
      • meist sind sie spontan rückbildungsfähig
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Thrombozytopenie
    • Panzytopenie
    • generalisierte Lymphadenopathie
• Endokrine Erkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Insulin-Autoimmunsyndrom (mit starkem Abfall des Blutzuckerwertes)
• Erkrankungen des Nervensystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Geschmacksstörungen (Dysgeusie, Ageusie) bzw. Geruchsstörungen, die nach dem Absetzen rückbildungsfähig sind, wobei die Normalisierung mehrere Wochen dauern kann
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Neuritiden
    • Polyneuropathien
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Auftreten oder Verschlimmerung einer endokrinen Orbitopathie
      • weitgehend unabhängig vom Verlauf der Schilddrüsenerkrankung; nicht als Nebenwirkung einer sachgemäß durchgeführten Therapie aufzufassen
• Gefäßerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Vaskulitiden
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • akute Speicheldrüsenschwellung
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • akute Pankreatitis
• Leber- und Gallenerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • cholestatischer Ikterus oder toxische Hepatitis
      • Symptome bilden sich im Allgemeinen nach Absetzen des Arzneimittels zurück
      • klinisch inapparente Cholestasezeichen unter der Behandlung sind abzugrenzen von Störungen, die durch die Hyperthyreose verursacht werden, z.B. Anstieg der GGT (Gammaglutamyltransferase) und der alkalischen Phosphatase bzw. ihres Knochen-Isoenzyms im Serum
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
    • allergische Hauterscheinungen (Pruritus, Exanthem, Urtikaria) wechselnder Ausprägung
      • meist leichter Verlauf; oft auch unter fortgeführter Therapie rückbildungsfähig
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • schwere Verlaufsformen allergischer Hautreaktionen einschließlich generalisierter Dermatitis und Stevens-Johnson-Syndrom, Haarausfall, ein medikamentös induzierter Lupus erythematodes
• Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Arthralgien und Myalgien
      • können sich schleichend entwickeln und noch nach mehrmonatiger Therapiedauer auftreten
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Arthritis
• Erkrankungen der Nieren und Harnwege
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Nephritis
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Ödeme
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Arzneimittelfieber

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• darf während der Schwangerschaft nur nach einer strengen individuellen Nutzen-Risiko-Bewertung und nur in der niedrigsten effektiven Dosis ohne zusätzliche Gabe von Schilddrüsenhormonen verabreicht werden
  • bei Anwendung von Thiamazol während der Schwangerschaft engmaschige Überwachung der Mutter sowie des Fetus bzw. Neugeborenen empfohlen
• Kombinationsbehandlung mit Thiamazol und Schilddrüsenhormonen in der Schwangerschaft kontraindiziert
• Frauen im gebärfähigen Alter
  • müssen während der Behandlung eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden
• Hyperthyreose bei Schwangeren sollte angemessen behandelt werden, um schwerwiegenden Komplikationen bei Mutter und Fetus vorzubeugen
  • unbehandelte Hyperthyreosen können in der Schwangerschaft zu schwerwiegenden Komplikationen wie Frühgeburten und Missbildungen führen
  • jedoch werden auch Hypothyreosen, bedingt durch eine nicht adäquat dosierte Thiamazol-Therapie, mit Neigung zu Fehlgeburten in Zusammenhang gebracht
• Thiamazol passiert Plazentaschranke
  • Thiamazol erreicht im fetalen Blut gleiche Konzentrationen wie im mütterlichen Serum
  • bei nicht angemessener Dosierung kann dies zur Entwicklung einer Struma und Hypothyreose beim Feten sowie zu einem erniedrigten Geburtsgewicht führen
• epidemiologische Studien
  • aufgrund von Erfahrungen aus epidemiologischen Studien und Spontanmeldungen besteht der Verdacht, dass eine Anwendung von Thiamazol während der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Trimester und bei hoch dosierter Gabe, angeborene Fehlbildungen auslösen kann
  • zu den gemeldeten Fehlbildungen zählen u.a.
    • Aplasia cutis congenita
    • kraniofaziale Fehlbildungen (Choanalatresie; faziale Dysmorphie)
    • Omphalozele
    • Ösophagusatresie
    • Anomalie des Ductus omphalomesentericus
    • Ventrikelseptumdefek
    • außerdem wurden weitere Missbildungen mit einer hoch dosierten Thiamazol-Therapie in den ersten Schwangerschaftswochen in Verbindung gebracht, z.B.
      • hypoplastische Brustwarzen
      • verzögerte geistige sowie motorische Entwicklung
  • im Gegensatz dazu haben mehrere Fallstudien zur pränatalen Thiamazol-Exposition weder morphologische Entwicklungsstörungen noch Auswirkungen auf die Schilddrüse oder die physische und intellektuelle Entwicklung der Kinder erkennen lassen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Thiamazol geht in die Muttermilch über
  • kann dort dem mütterlichen Serumspiegel entsprechende Konzentrationen erreichen, sodass Gefahr einer Schilddrüsenunterfunktion beim Säugling besteht
• unter Thiamazol-Therapie kann gestillt werden, jedoch sollen nur niedrige Dosen an Thiamazol (bis zu 10 mg / Tag) ohne zusätzliche Gabe von Schilddrüsenhormonen angewendet werden
  • Schilddrüsenfunktion des Säuglings dabei regelmäßig überwachen

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.