Hersteller | Wörwag Pharma GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | D-Glucosamin |
Wirkstoff Menge | 392,7 mg |
ATC Code | M01AX05 |
Preis | 34,95 € |
Menge | 60 St |
Darreichung (DAR) | TAB |
Norm | Keine Angabe |
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D-Glucosamin sulfat | 500 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Maisstärke | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Art der Anwendung
- Einnahme der Tabletten mit oder ohne Nahrungsmittel mit ausreichend Flüssigkeit
Dosierung
- leichte bis mittelschwere Arthrose des Kniegelenks
- 1 Tablette 3mal / Tag
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- Anwendung nicht empfohlen (fehlende Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit)
- Behandlungsdauer
- richtet sich nach Therapieerfolg
- zur Langzeitbehandlung (+ACY-lt+ADsAPQ- 3 Jahre) vorliegende Befunde lassen keine Notwendigkeit auf eine Beschränkung zur Kurzzeitanwendung erkennen
- bei nach 2 - 3 Monaten ausbleibender Linderung der Symptome, Fortsetzung der Behandlung überprüfen
Dosisanpassung
- ältere Menschen
- keine spezifischen Studien durchgeführt
- aufgrund klin. Erfahrung bei Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich
- eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
- keine Dosierungsempfehlungen vorhanden (keine Studien durchgeführt)
Indikation
- Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
- Hinweis
- nicht zur Behandlung akuter schmerzhafter Symptome
- Eintritt einer Linderung der Schmerzen erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung, in manchen Fällen noch später
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Beschwerden
- leichte Hauterscheinungen
- gastrointestinale Beschwerden
- leichte Hauterscheinungen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- kontraindiziert in der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- in der Stillzeit kontraindiziert
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.