Hersteller | ratiopharm GmbH |
Wirkstoff | D-Glucosamin |
Wirkstoff Menge | 1178 mg |
ATC Code | M01AX05 |
Preis | 88,9 € |
Menge | 90 St |
Darreichung (DAR) | PLE |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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D-Glucosamin sulfat | 1500 | mg | ||
(H) | Aspartam | Hilfsstoff | 2.5 | mg |
Phenylalanin | ||||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 4000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol | Hilfsstoff | 2028.5 | mg |
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 151 | mg |
Natrium Ion | 6.57 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Art der Anwendung
- Inhalt eines Beutels in 1 Glas Wasser auflösen
- Aussehen nach der Auflösung: klare farblose Lösung
- Einnahme des Pulvers während einer Mahlzeit oder auf nüchternen Magen möglich
Dosierung
- Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
- 1 Beutel (1500 mg Glucosaminhemisulfat) 1mal / Tag
- diagnostische Abklärung der Symptome durch einen Arzt, um das Vorliegen von Gelenkerkrankungen auszuschließen, für die eine andere Behandlung erforderlich ist
- Behandlungsdauer
- Linderung der Symptome kann erst nach mehreren Behandlungswochen erfolgen, in manchen Fällen sogar noch später
- nicht angezeigt zur Behandlung von akuten schmerzhaften Symptomen
- keine Linderung der Symptome nach 2 - 3 Monaten
- Fortsetzung der Behandlung überdenken
- ältere Patienten
- keine spezifischen Studien
- keine Dosisanpassung erforderlich (klinische Erfahrungen)
- eingeschränkte Nierenfunktion
- keine Dosierungsempfehlungen (keine Studien)
- eingeschränkte Leberfunktion
- keine Dosierungsempfehlungen (keine Studien)
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
- keine Anwendung bei dieser Patientengruppe
- 1 Beutel (1500 mg Glucosaminhemisulfat) 1mal / Tag
- diagnostische Abklärung der Symptome durch einen Arzt, um das Vorliegen von Gelenkerkrankungen auszuschließen, für die eine andere Behandlung erforderlich ist
- Behandlungsdauer
- Linderung der Symptome kann erst nach mehreren Behandlungswochen erfolgen, in manchen Fällen sogar noch später
- nicht angezeigt zur Behandlung von akuten schmerzhaften Symptomen
- keine Linderung der Symptome nach 2 - 3 Monaten
- Fortsetzung der Behandlung überdenken
- Linderung der Symptome kann erst nach mehreren Behandlungswochen erfolgen, in manchen Fällen sogar noch später
- ältere Patienten
- keine spezifischen Studien
- keine Dosisanpassung erforderlich (klinische Erfahrungen)
- eingeschränkte Nierenfunktion
- keine Dosierungsempfehlungen (keine Studien)
- eingeschränkte Leberfunktion
- keine Dosierungsempfehlungen (keine Studien)
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
- keine Anwendung bei dieser Patientengruppe
Indikation
- zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Beschwerden
- leichte Hauterscheinungen
- gastrointestinale Beschwerden
- leichte Hauterscheinungen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- kontraindiziert in der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- in der Stillzeit kontraindiziert
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.