Hersteller | Emra-Med Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | D-Glucosamin |
Wirkstoff Menge | 1178 mg |
ATC Code | M01AX05 |
Preis | 122,79 € |
Menge | 90 St |
Darreichung (DAR) | PLE |
Norm | Keine Angabe |
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D-Glucosamin sulfat | 1500 | mg | ||
(H) | Aspartam | Hilfsstoff | ||
Phenylalanin | ||||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 4000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 151 | mg |
Gesamt Natrium Ion | 6.6 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Art der Anwendung
- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser auflösen und einmal täglich, vorzugsweise mit einer Mahlzeit, einnehmen
- Aussehen nach der Auflösung: Klare farblose Lösung
Dosierung
Basiseinheit: 1 Beutel enthält 1500 mg Glucosaminhemisulfat
- Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
- 1 Beutel (1500 mg Glucosaminhemisulfat) 1mal / Tag
- Behandlungsdauer:
- klinische Wirkung im Allgemeinen innerhalb von 4 Wochen zu beobachten
- wenn es nach 2 - 3 Monaten zu keiner Linderung der Symptome kommt: Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überdenken
Dosisanpassung
- ältere Menschen
- keine spezifischen Studien durchgeführt
- aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder, älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich
- eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
- keine Studien durchgeführt
- es können keine Dosierungsempfehlungen gegeben werden
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht empfohlen
Indikation
- Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Beschwerden
- leichte Hauterscheinungen
- gastrointestinale Beschwerden
- leichte Hauterscheinungen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- kontraindiziert in der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- in der Stillzeit kontraindiziert
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.