Hersteller | Axicorp Pharma GmbH |
Wirkstoff | D-Glucosamin |
Wirkstoff Menge | 589 mg |
ATC Code | M01AX05 |
Preis | 110,72 € |
Menge | 180 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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D-Glucosamin sulfat | 750 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Eudragit RL | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] | Hilfsstoff | ||
(H) | Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Triacetin | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 75.5 | mg |
Gesamt Natrium Ion | 3.28 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Art der Anwendung
- Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vorzugsweise morgens und abends zu den Mahlzeiten einnehmen
Dosierung
- leichte bis mittelschwere Arthrose des Kniegelenks
- 1 Filmtablette (750 mg Glucosaminhemisulfat) 2mal / Tag
- wenn nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome: Fortsetzung der Behandlung überprüfen
Dosisanpassung
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- keine Anwendung (Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung nicht belegt)
- ältere Menschen
- keine spezifischen Studien durchgeführt
- aufgrund der klinischen Erfahrung: keine Dosisanpassung erforderlich bei ansonsten gesunder älterer Menschen
- eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
- keine Dosierungsempfehlungen (keine Studien durchgeführt)
Indikation
- Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
- Hinweis:
- nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Schmerzen erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Beschwerden
- leichte Hauterscheinungen
- gastrointestinale Beschwerden
- leichte Hauterscheinungen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- kontraindiziert in der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Glukosamin - peroral
- in der Stillzeit kontraindiziert
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antiarthrotika und Chondroprotektiva Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.