Hersteller | Haemato Pharm GmbH |
Wirkstoff | Dasatinib |
Wirkstoff Menge | 50 mg |
ATC Code | L01XE06 |
Preis | 5251,34 € |
Menge | 56 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Sprycel 50mg Filmtabletten (60 St) [4871,07 €]
- Sprycel 50mg (60 St) [5103,77 €]
- Sprycel 100mg (30 St) [5103,77 €]
- Sprycel 140mg Fta (30 St) [5103,77 €]
- Sprycel 140mg Filmtablette (30 St) [5103,77 €]
- Sprycel 20mg (60 St) [2508,62 €]
- Sprycel 70mg Filmtabletten (60 St) [4715,66 €]
- Sprycel 140mg (30 St) [4977,32 €]
- Sprycel 20mg Filmtabl (60 St) [2487,86 €]
- Dasatinib AL 20 mg Fta (60 St) [1535 €]
- Dasatinib AL 50 mg Fta (60 St) [2444,34 €]
- Dasatinib AL 70 mg Fta (60 St) [2444,34 €]
- Dasatinib AL 80 mg Fta (30 St) [2444,34 €]
- Dasatinib AL 100 mg Fta (30 St) [2444,34 €]
- Dasatinib AL 140 mg Fta (30 St) [2444,34 €]
- Dasatilen 20mg Filmtabl (60 St) [1529,43 €]
- Dasatilen 50mg Filmtabl (60 St) [2347,56 €]
- Dasatilen 70mg Filmtabl (60 St) [2347,56 €]
- Dasatilen 80mg Filmtabl (30 St) [2347,56 €]
- Dasatilen 100mg Filmtabl (30 St) [2347,56 €]
- Dasatilen 140mg Filmtabl (30 St) [2347,56 €]
- Dasatilen 50mg Filmtabl (10 St)
- Dasatilen 80mg Filmtabl (10 St)
- Dasatilen 100mg Filmtabl (10 St)
- Sprycel 50mg Filmtabletten (60 St) [4913,89 €]
- Sprycel 100mg Filmtablette (30 St) [4935,16 €]
- Sprycel 50mg (60 St) [4935,15 €]
- Sprycel 50mg Filmtabletten (60 St) [4996,87 €]
- Sprycel 100mg Filmtablette (30 St) [4934,04 €]
- Sprycel 70mg Filmtabletten (60 St) [4986,49 €]
- Sprycel 20mg (60 St) [2830,5 €]
- Sprycel 50mg (60 St) [5567,94 €]
- Sprycel 80mg (30 St) [4740,23 €]
- Sprycel 100mg (30 St) [5618,93 €]
- Sprycel 140mg (30 St) [5621,19 €]
- Sprycel 50mg (60 St) [4955,57 €]
- Sprycel 20 mg (60 St) [2487,84 €]
- Sprycel 80mg Filmtabletten (30 St) [5672,9 €]
- Sprycel 140mg (30 St) [5103,74 €]
- Sprycel 70mg (60 St) [4986,56 €]
- Sprycel 50mg (60 St) [4913,88 €]
- Sprycel 10mg/ml Pse (1 St) [1623,8 €]
- Sprycel 80mg Filmtabletten (30 St) [4305,6 €]
- Sprycel 20mg Filmtabletten (60 St) [2572,16 €]
- Sprycel 70mg Filmtabletten (60 St) [4753,89 €]
- Dasatinib ratio 20 mg Fta (60 St) [1698 €]
- Dasatinib ratio 50 mg Fta (60 St) [2911 €]
- Dasatinib ratio 70 mg Fta (60 St) [2911 €]
- Dasatinib ratio 80 mg Fta (30 St) [2911 €]
- Dasatinib ratio 100 mg Fta (30 St) [2911 €]
- Dasatinib ratio 140 mg Fta (30 St) [2911 €]
- Dasatinib ratio 100 mg Fta (60 St) [6596,57 €]
- Sprycel 100mg Filmtabl (30 St) [4919,83 €]
- Sprycel 20mg Filmtabletten (60 St) [2487,53 €]
- Sprycel 100mg Filmtablette (30 St) [5756,04 €]
- Sprycel100mg Filmtabletten (30 St) [4876,96 €]
- Sprycel 140mg (30 St) [5103,36 €]
- Sprycel 100mg Filmtablette (30 St) [4934,16 €]
- Sprycel 70mg (60 St) [4986,45 €]
- Sprycel 100mg (30X1 St) [4978,51 €]
- Sprycel 80mg (30 St) [4356,14 €]
- Dasatinib AL 20mg Fta (60 St) [1535 €]
- Dasatinib AL 50mg Fta (60 St) [2442,99 €]
- Dasatinib AL 70mg Fta (60 St) [2442,99 €]
- Dasatinib AL 80mg Fta (30 St) [2442,99 €]
- Dasatinib AL 100mg Fta (30 St) [2442,99 €]
- Dasatinib AL 140mg Fta (30 St) [2442,99 €]
- Dasatinib Mylan 50mg Fta (60 St) [2293,8 €]
- Dasatinib Mylan 70mg Fta (60 St) [2293,8 €]
- Dasatinib Mylan 80mg Fta (30 St) [2293,8 €]
- Dasatinib Mylan 100mg Fta (30 St) [2293,8 €]
- Dasatinib Mylan 140mg Fta (30 St) [2293,8 €]
- Sprycel 70mg Filmtabletten (60 St) [4666,67 €]
- Sprycel 100mg (30 St) [5238,98 €]
- Sprycel 100 mg (30 St) [5440,83 €]
- Sprycel 50mg Filmtabletten (60 St) [4942,67 €]
- Sprycel 70mg Filmtabletten (60 St) [5185,8 €]
- Sprycel 100mg Filmtablette (30 St) [5229,42 €]
- Sprycel 100mg Filmtablette (30X1 St) [4977,32 €]
- Sprycel 100mg Filmtablette (30 St) [4917,58 €]
- Dasatinib Zentiva 70mg Fta (60 St) [2360,7 €]
- Dasatinib Zentiva 20mg Fta (60 St) [1524,34 €]
- Dasatinib Zentiva 140mg (30 St) [2360,7 €]
- Dasatinib Zentiva 80mg Fta (30 St) [2360,7 €]
- Dasatinib Zentiva 50mg Fta (60 St) [2360,7 €]
- Dasatinib Zentiva 100mg (30 St) [2360,7 €]
- Sprycel 50mg Filmtabletten (60 St) [4955,2 €]
- Sprycel 70mg Filmtabletten (60 St) [4714,46 €]
- Sprycel 140mg Fta (30 St) [4921,03 €]
- Sprycel 100mg Filmtablette (30 St) [5103,77 €]
- Sprycel 100mg Filmtabl (30 St) [4921,21 €]
- Sprycel 100mg Filmtabl (30 St) [4935,17 €]
- Sprycel 100mg (30 St) [4977,43 €]
- Sprycel 50mg (60 St) [4913,88 €]
- Sprycel 70mg Filmtabletten (60 St) [4713,27 €]
- Sprycel 100mg Filmtab (30X1 St) [4935,16 €]
- Sprycel 100mg Filmtablette (30 St) [4921,18 €]
- Sprycel 50mg Filmtabletten (60 St) [4942,67 €]
- Sprycel 20mg Filmtabletten (60 St) [2905,99 €]
- Sprycel 50mg (60 St) [5756,04 €]
- Sprycel 50mg (60 St) [5103,77 €]
- Sprycel 50mg Filmtabletten (60 St) [4955,54 €]
- Sprycel 80mg Filmtabletten (30 St) [5756,04 €]
- Sprycel 140mg Filmtablette (30 St) [5756,04 €]
- Sprycel 80mg Filmtabletten (30 St) [4305,6 €]
- Sprycel 100mg (30 St) [5409,83 €]
- Sprycel 100mg (30 St) [5410,43 €]
- Dasatinib HEXAL 20mg Fta (60 St) [1537,42 €]
- Dasatinib HEXAL 50mg Fta (60 St) [2444,34 €]
- Dasatinib HEXAL 70mg Fta (60 St) [2444,34 €]
- Dasatinib HEXAL 80mg Fta (30 St) [2444,34 €]
- Dasatinib HEXAL 100mg Fta (30 St) [2444,34 €]
- Dasatinib HEXAL 140mg Fta (30 St) [2444,34 €]
Dasatinib | 50 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Hyprolose | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | 67.5 | mg |
(H) | Macrogol 400 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dasatinib - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Dasatinib
Art der Anwendung
- Behandlungseinleitung von einem Arzt mit Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Leukämie-Patienten
- Einnahme der Filmtabletten im Ganzen unabhängig von einer Mahlzeit immer entweder morgens oder abends
- Einnahme nicht mit Grapefruit oder Grapefruitsaft
- nicht dispergieren (Pulver für Patienten, die keine Tabletten schlucken können, vorhanden)
- Filmtabletten nicht zerdrücken, zerkauen oder zerteilen (Risikominimierung einer dermalen Exposition)
Dosierung
- Einleiten der Behandlung von einem Arzt mit Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Leukämie-Patienten
- Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+-) chronische myeloische Leukämie (CML), Ph+- akute lymphatische Leukämie (ALL)
- Erwachsene
- chronische Phase der CML
- initial: 100 mg Dasatinib 1mal / Tag
- Dosissteigerung, falls kein hämatologisches oder zytogenetisches Ansprechen auf Initialdosis: 140 mg Dasatinib 1mal / Tag
- fortgeschrittene Stadien der CML, Ph+- ALL
- initial: 140 mg Dasatinib 1mal / Tag
- Dosissteigerung, falls kein hämatologisches oder zytogenetisches Ansprechen auf Initialdosis: 180 mg Dasatinib 1mal / Tag
- Dauer der Behandlung
- bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten von Unverträglichkeiten
- Auswirkungen eines Absetzens der Behandlung nach Erreichen eines zytogenetischen oder molekularen Ansprechens (einschließlich einer kompletten zytogenetischen Remission (CCyR, complete cytogenetic response) oder guten molekularen Remission (MMR, major molecular response und MR4.5) nicht untersucht
- chronische Phase der CML
- Kinder und Jugendliche
- Ph+- CML-CP, Ph+- ALL
- Dosierung basiert auf dem Körpergewicht (KG)
- alle 3 Monate oder häufiger dem KG entsprechend nachberechnen
- 10 kg bis < 20 kg KG: 40 mg Dasatinib 1mal / Tag
- 20 kg bis < 30 kg KG: 60 mg Dasatinib 1mal / Tag
- 30 kg bis < 45 kg KG: 70 mg Dasatinib 1mal / Tag
- AJg-gt,/= 45 kg KG: 100 mg Dasatinib 1mal / Tag
- AJg-lt, 10 kg KG: Tabletten nicht empfohlen, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen verwenden
- je nach Ansprechen des Patienten und Verträglichkeit Steigerung oder Reduzierung der Dosis empfohlen
- Kinder < 1 Jahr: keine Erfahrungen
- Dauer der Behandlung
- Ph+- CML-CP
- bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten von Unverträglichkeiten
- Auswirkungen eines Absetzens der Behandlung nach Erreichen eines zytogenetischen oder molekularen Ansprechens (einschließlich einer kompletten zytogenetischen Remission (CCyR, complete cytogenetic response) oder guten molekularen Remission (MMR, major molecular response und MR4.5) nicht untersucht
- Ph+- ALL
- in klinischen Studien: Behandlung über max. 2 Jahre kontinuierlich zusammen mit aufeinanderfolgenden Blöcken der Backbone-Chemotherapie
- bei nachfolgender Stammzelltransplantation: Verabreichung für ein weiteres Jahr möglich
- Ph+- CML-CP
- Dosissteigerung bei Kindern und Jugendlichen, falls keine hämatologische, zytogenetische und molekulare Reaktion und bei guter Verträglichkeit, gem. aktueller Behandlungsrichtlinien
- Ph+- CML-CP
- initial: 40 mg Dasatinib 1mal / Tag, Dosissteigerung: 50 mg Dasatinib 1mal / Tag
- initial: 60 mg Dasatinib 1mal / Tag, Dosissteigerung: 70 mg Dasatinib 1mal / Tag
- initial: 70 mg Dasatinib 1mal / Tag, Dosissteigerung: 90 mg Dasatinib 1mal / Tag
- initial: 100 mg Dasatinib 1mal / Tag, Dosissteigerung: 120 mg Dasatinib 1mal / Tag
- Ph+- ALL
- Dosissteigerung nicht empfohlen (Anwendung in Kombination mit einer Chemotherapie)
- Ph+- CML-CP
- Ph+- CML-CP, Ph+- ALL
- Hinweis:
- Filmtabletten und Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen sind nicht bioäquivalent
- Patienten, die Tabletten schlucken können und von Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen auf Tabletten oder von den Tabletten zur Suspension wechseln möchten, können dies tun, vorausgesetzt, dass die richtigen Dosierungsempfehlungen für die Darreichungsform eingehalten werden
- Erwachsene
Dosisanpassung
- Myelosuppression
- Dosisanpassung bei Neutropenie und Thrombozytopenie bei Erwachsenen
- Erwachsene mit CML in der chronischen Phase (Initialdosis 100 mg 1mal / Tag)
- absolute Neutrophilenzahl [ANC] < 0,5 x 109 / l und/ oder Thrombozyten < 50 x 109 / l
- Behandlungsunterbrechung bis ANC >/= 1,0 x109 / l und Thrombozyten >/= 50 x 109 / l
- Behandlungsfortsetzung mit ursprünglicher Initialdosis
- wenn für > 7 Tage Thrombozyten bei < 25 x 109 / l und / oder ANC erneut bei < 0,5 x 109 / l liegen, für 2. Episode Schritt 1 wiederholen und Behandlung mit 80 mg Dasatinib 1mal / Tag fortsetzen
- für 3. Episode
- neu diagnostizierte Patienten: Dosisreduktion auf 50 mg Dasatinib 1mal / Tag
- bei Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer vorherigen Behandlung einschl. Imatinib: Behandlungsabbruch
- absolute Neutrophilenzahl [ANC] < 0,5 x 109 / l und/ oder Thrombozyten < 50 x 109 / l
- Erwachsene mit CML in der akzelerierten Phase oder Blastenkrise und Ph+- ALL (Initialdosis 140 mg 1mal / Tag)
- ANC < 0,5 x 109 / l und / oder Thrombozyten < 10 x 109 / l
- prüfen, ob Zytopenie im Zusammenhang mit Leukämie steht (Knochenmarkaspiration oder -biopsie)
- kein Zusammenhang zwischen Zytopenie und Leukämie
- Behandlung aussetzen bis ANC >/= 1,0 x 109 / l und Thrombozyten >/= 20 x 109 / l
- Behandlungsfortsetzung mit ursprünglicher Initialdosis
- erneutes Auftreten der Zytopenie: Schritt 1 wiederholen
- Behandlungsfortsetzung mit
- 2. Episode: 100 mg Dasatinib 1mal / Tag oder
- 3. Episode: 80 mg Dasatinib 1mal / Tag
- Behandlungsfortsetzung mit
- leukämiebedingte Zytopenie
- Dosiseskalation auf 180 mg Dasatinib 1mal / Tag erwägen
- ANC < 0,5 x 109 / l und / oder Thrombozyten < 10 x 109 / l
- ggf. Gabe von Thrombozyten- und Erythrozytentransfusionen
- bei fortbestehender Myelosuppression Einsatz von hämatopoetischen Wachstumsfaktoren
- Erwachsene mit CML in der chronischen Phase (Initialdosis 100 mg 1mal / Tag)
- Dosisanpassungen für Neutropenie und Thrombozytopenie bei Kindern und Jugendlichen
- Ph+- CML-CP
- bei einer Zytopenie > 3 Wochen überprüfen, ob ein Zusammenhang mit Leukämie besteht (Knochenmarkaspiration oder -biopsie)
- kein Zusammenhang zwischen Zytopenie und Leukämie:
- Behandlung aussetzen, bis ANC >/= 1,0 x 109 / l und Thrombozyten >/= 75 x 109 / l
- Behandlungsfortsetzung mit ursprünglicher Initialdosis oder reduzierter Dosis
- erneutes Auftreten der Zytopenie:
- Knochenmarkaspiration / Biopsie wiederholen und Behandlungfortsetzung mit einer reduzierten Dosis
- Dosis (max. Dosis /Tag)
- ursprüngliche Initialdosis: 40 mg 1mal / Tag
- einstufige Dosisreduktion: 20 mg 1mal / Tag
- ursprüngliche Initialdosis: 60 mg 1mal / Tag
- einstufige Dosisreduktion: 40 mg 1mal / Tag
- zweistufige Dosisreduktion: 20 mg 1mal / Tag
- ursprüngliche Initialdosis: 70 mg 1mal / Tag
- einstufige Dosisreduktion: 60 mg 1mal / Tag
- zweistufige Dosisreduktion: 50 mg 1mal / Tag
- ursprüngliche Initialdosis: 100 mg 1mal / Tag
- einstufige Dosisreduktion: 80 mg 1mal / Tag
- zweistufige Dosisreduktion: 70 mg 1mal / Tag
- ursprüngliche Initialdosis: 40 mg 1mal / Tag
- wenn eine Neutropenie oder Thrombozytopenie >/= Grad 3 während der vollständigen hämatologischen Reaktion (CHR) bei Kindern und Jugendlichen mit Ph+- CML-CP erneut auftritt:
- Behandlung unterbrechen
- anschließend in einer reduzierten Dosis wieder aufnehmen
- temporäre Dosisreduktionen sollten nach Bedarf für mittlere Grade von Zytopenie und gemäß Krankheitsansprechen durchgeführt werden
- Ph+- ALL
- bei hämatologischen Toxizitäten der Grade 1 - 4: keine Dosisanpassung empfohlen
- wenn Neutropenie und / oder Thrombozytopenie zu einer Verzögerung des Behandlungsblocks > 14 Tage führt
- Unterbrechung der Behandlung
- bei Beginn des nächsten Behandlungsblocks: Wiederaufnahme der Behandlung mit derselben Dosis
- wenn Neutropenie und / oder Thrombozytopenie fortbesteht und der nächste Behandlungsblock um weitere 7 Tage verzögert wird
- Durchführung einer Beurteilung des Knochenmarks zur Bestimmung der Zellularität und des Prozentsatzes der Blasten
- Zellularität des Knochenmarks < 10%
- Unterbrechung der Behandlung bis zum Erreichen von ANC > 500 / +ALU-l (0,5 x 109 / l)
- Wiederaufnahme der Behandlung mit der vollen Dosis
- Zellularität des Knochenmarks > 10+ACU
- Wiederaufnahme der Behandlung in Betracht ziehen
- Ph+- CML-CP
- Dosisanpassung bei Neutropenie und Thrombozytopenie bei Erwachsenen
- nicht-hämatologische Nebenwirkungen
- mäßige (Grad 2) nicht-hämatologische Nebenwirkung
- Behandlungsunterbrechung bis Ereignis abgeklungen ist oder Ausgangswert erreicht ist
- erstmaliges Auftreten eines Ereignisses: anschließende Behandlungsfortsetzung mit der ursprünglichen Dosis
- erneutes Auftreten eines Ereignisses: anschließende Behandlungsfortsetzung mit reduzierter Dosis
- Behandlungsunterbrechung bis Ereignis abgeklungen ist oder Ausgangswert erreicht ist
- schwere (Grad 3 oder 4) nicht-hämatologische Nebenwirkung
- Behandlungsunterbrechung bis Ereignis abgeklungen ist
- anschließende Behandlungsfortsetzung, sofern angemessen, mit reduzierter Dosis, je nach ursprünglichem Schweregrad des Ereignisses
- chronische Phase der CML
- Dosisreduktion von 100 mg Dasatinib 1mal / Tag auf 80 mg Dasatinib 1mal / Tag
- weitere Dosisreduktion, falls erforderlich, von 80 mg Dasatinib 1mal / Tag auf 50 mg Dasatinib 1mal / Tag
- fortgeschrittene Stadien der CML, Ph+- ALL
- Dosisreduktion von 140 mg Dasatinib 1mal / Tag auf 100 mg Dasatinib 1mal / Tag
- weitere Dosisreduktion, falls erforderlich, von 100 mg Dasatinib 1mal / Tag auf 50 mg 1mal / Tag
- Kinder und Jugendliche mit CML-CP
- s. Empfehlungen zur Dosisreduktion für hämatologische Nebenwirkungen
- Kinder und Jugendliche mit Ph+- ALL
- s. Empfehlungen zur Dosisreduktion für hämatologische Nebenwirkungen
- mäßige (Grad 2) nicht-hämatologische Nebenwirkung
- Pleuraerguss
- Behandlungsunterbrechung bis Patient untersucht wird, asymptomatisch ist oder Ausgangswert erreicht ist
- bei innerhalb ca. 1 Woche ausbleibender Besserung: Gabe von Diuretika oder Kortikosteroiden oder beidem gleichzeitig erwägen
- nach Besserung der 1. Episode: Behandlungswiederaufnahme mit ursprünglicher Dosis
- nach Besserung einer nachfolgenden Episode: Behandlungswiederaufnahme mit einer um 1 Stufe reduzierten Dosis
- nach Abschluss einer schweren (Grad 3 oder 4) Episode: Behandlungsfortsetzung, sofern angemessen, mit reduzierter Dosis, je nach ursprünglichem Schweregrad des Ereignisses
- gleichzeitige Anwendung von starken CYP3A4-Inhibitoren
- gleichzeitige Anwendung starker CYP3A4-Inhibitoren und Grapefruitsaft mit Dasatinib vermeiden
- wenn möglich, Auswahl einer alternativen Begleitmedikation ohne oder mit einem minimalen Enzymhemmungspotenzial
- wenn Dasatinib mit einem starken CYP3A4-Inhibitor verabreicht werden muss: Dosisreduktion in Betracht ziehen
- 40 mg / Tag bei Patienten, die 140 mg Dasatinib / Tag einnehmen
- 20 mg / Tag bei Patienten, die 100 mg Dasatinib / Tag einnehmen
- 20 mg / Tag bei Patienten, die 70 mg Dasatinib / Tag einnehmen
- Patienten, die 60 mg Dasatinib / Tag oder 40 mg Dasatinib / Tag einnehmen
- Unterbrechung der Dasatinib-Dosis bis zum Absetzen des CYP3A4-Inhibitors in Erwägung ziehen
- oder Wechsel auf das Pulver zur Herstellung einer Suspension mit einer niedrigeren Dosis in Erwägung ziehen
- nach Absetzen des Inhibitors: Durchführung einer Auswaschphase von etwa 1 Woche vor Wiederaufnahme der Behandlung mit Dasatinib
- mit diesen reduzierten Dosen erreicht die Fläche unter der Kurve (area under the curve = AUC) i.d.R. den Bereich, der ohne CYP3A4-Inhibitoren beobachtet wird
- bei Patienten die starke CYP3A4-Inhibitoren erhalten, sind für diese Dosisanpasungen keine klinischen Daten verfügbar
- wenn Dasatinib nach Dosisreduktion nicht vertragen wird
- Absetzen des starken CYP3A4-Inhibitors
- oder Unterbrechung der Behandlung mit Dasatinib, bis der Inhibitor abgesetzt wird
- nach Absetzen des Inhibitors: Durchführung einer Auswaschphase von etwa 1 Woche vor Wiederaufnahme der Behandlung mit Dasatinib
- ältere Patienten
- keine spezifischen Dosierungsempfehlungen erforderlich (keine klin. relevanten altersspezifischen pharmakokinet. Unterschiede beobachtet)
- eingeschränkte Nierenfunktion
- keine klin. Studien durchgeführt
- keine Verringerung der Gesamtkörper-Clearance zu erwarten (renale Clearance von Dasatinib und seinen Metaboliten < 4 %)
- eingeschränkte Leberfunktion
- leichte, mäßige oder schwere Leberfunktionsstörung
- Anwendung der empfohlenen Initialdosis mit Vorsicht
- leichte, mäßige oder schwere Leberfunktionsstörung
Indikation
- Behandlung erwachsener Patienten mit
- neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+-) chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase
- CML in der chronischen oder akzelerierten Phase oder in der Blastenkrise mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer vorherigen Behandlung einschließl. Imatinib
- Ph+- akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphatischer Blastenkrise der CML mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer vorherigen Therapie
- Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit
- neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+-) chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase (Ph+- CML-CP) oder Ph+- CML-CP mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer vorherigen Therapie einschl. Imatinib
- neu diagnostizierter Ph+- ALL in Kombination mit Chemotherapie
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dasatinib - peroral
- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Infektionen
- bakterielle
- virale
- mykotische
- nicht spezifizierte
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Pneumonie
- bakterielle
- virale
- mykotische
- Infektionen/Entzündungen der oberen Atemwege
- Herpesvirus-Infektion (einschließlich Cytomegalovirus-CMV)
- infektiöse Enterokolitis
- Sepsis
- gelegentlich auch mit tödlichem Ausgang
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hepatitis-B-Reaktivierung
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Myelosuppression (einschl. Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- febrile Neutropenie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Lymphadenopathie
- Lymphopenie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Aplasie der roten Zelllinie
- Erkrankungen des Immunsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Überempfindlichkeit
- einschließlich Erythema nodosum
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- anaphylaktischer Schock
- Endokrine Erkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hypothyreose
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hyperthyreose
- Thyreoditis
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Appetitstörungen
- verminderter Appetit
- vorzeitiges Sättigungsgefühl
- vermehrter Appetit
- Hyperurikämie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Tumorlysesyndrom
- Dehydratation
- Hypalbuminämie
- Hypercholesterinämie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Diabetes mellitus
- Psychiatrische Erkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Depression
- Schlaflosigkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Angst
- Verwirrtheitszustand
- Affektlabilität
- verminderte Libido
- Erkrankungen des Nervensystems
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Kopfschmerz
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Neuropathie, einschließlich
- peripherer Neuropathie
- Benommenheit
- Dysgeusie
- Somnolenz
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- ZNS-Blutungen
- Blutung des zentralen Nervensystems
- zerebrales Hämatom
- zerebrale Hämorrhagien
- extradurales Hämatom
- intrakraniale Hämorrhagien
- hämorrhagischer Insult
- subarachnoidale Hämorrhagien
- subdurales Hämatom
- subdurale Hämorrhagien
- Synkope
- Tremor
- Amnesie
- Gleichgewichtsstörung
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- zerebrovaskulärer Insult
- transitorische ischämische Attacken (TIA)
- Krampfanfälle
- Optikusneuritis
- Fazialisparese
- Demenz
- Ataxie
- Augenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Sehstörungen
- beeinträchtigtes Sehvermögen
- unscharfes Sehen
- reduzierte Sehschärfe
- trockene Augen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Beeinträchtigung des Sehvermögens
- Bindehautentzündung
- Photophobie
- erhöhte Tränensekretion
- Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Tinnitus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Vertigo
- Schwerhörigkeit
- Herzerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- kongestive Herzinsuffizienz/kardiale Dysfunktion
- erhöhte natriuretische Peptid-Werte im Gehirn
- ventrikuläre Dysfunktion
- links-ventrikuläre Dysfunktion
- rechts-ventrikuläre Dysfunktion
- Herzinsuffizienz
- akutes Herzversagen
- chronische Herzinsuffizienz
- kongestive Herzinsuffizienz
- Kardiomyopathie
- kongestive Kardiomyopathie
- diastolische Dysfunktion
- verringerte Ejektionsfraktion
- ventrikuläre Insuffizienz
- links-ventrikuläre Störung
- rechts-ventrikuläre Störung
- ventrikuläre Hypokinäsie
- Perikarderguss
- Herzrhythmusstörungen, einschließlich
- Tachykardie
- Palpitationen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Myokardinfarkt
- auch mit tödlichem Ausgang
- QT-Verlängerung im EKG
- Perikarditis
- ventrikuläre Arrhythmie, einschließlich
- ventrikulärer Tachykardie
- Angina pectoris
- Kardiomegalie
- anormale T-Welle im Elektrokardiogramm
- erhöhter Troponinwert
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Cor pulmonale
- Myokarditis
- akutes Koronarsyndrom
- Herzstillstand
- PR-Verlängerung im EKG
- koronare Herzkrankheit
- Pleuroperikarditis
- ohne Häufigkeitsangabe
- Vorhofflimmern/Vorhofflattern
- Gefäßerkrankungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Blutung (ausgenommen gastrointestinale Blutungen und ZNS-Blutungen)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hypertonie
- Flush
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hypotonie
- Thrombophlebitis
- Thrombose
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- tiefe Beinvenenthrombose
- Embolie
- Livedo reticularis
- ohne Häufigkeitsangabe
- thrombotische Mikroangiopathie
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Pleuraerguss
- Dyspnoe
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Husten
- Lungenödem
- pulmonale Hypertonie
- Lungeninfiltration
- Pneumonitis
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- pulmonale arterielle Hypertonie
- Bronchospasmus
- Asthma
- Chylothorax (bei Patienten mit Pleuraerguss berichtet)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Lungenembolie
- akutes Atemnotsyndrom (ARDS)
- ohne Häufigkeitsangabe
- interstitielle Lungenerkrankung
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Diarrhö
- Erbrechen
- Übelkeit
- Abdominalschmerz
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Gastrointestinalblutung
- Colitis, einschließlich
- neutropenischer Colitis
- Gastritis
- Schleimhautentzündungen, einschließlich
- Mukositis/ Stomatitis
- Dyspepsie
- abdominale Distension
- Obstipation
- Erkrankungen der Mundschleimhäute
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Pankreatitis, einschließlich akuter Pankreatitis
- Ulcus des oberen Gastrointestinaltrakts
- Ösophagitis
- Aszites
- Analfissur
- Dysphagie
- gastroösophageale Refluxkrankheit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Eiweißverlustsyndrom
- Ileus
- Analfistel
- ohne Häufigkeitsangabe
- tödliche Gastrointestinalblutung
- Leber- und Gallenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hepatitis
- Cholezystitis
- Cholestase
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Hautausschlag
- Arzneimitteldermatitis
- Erythem
- Erythema multiforme
- Erythrose
- schuppender Hautausschlag
- generalisiertes Erythem
- Genitalausschlag
- Hitzeausschlag
- Milia
- Miliaria
- pustulöse Psoriasis
- flüchtiger Ausschlag
- erythematöses Exanthem
- follikuläres Exanthem
- generalisiertes Exanthem
- makulöses Exanthem
- makulopapulöses Exanthem
- papulöses Exanthem
- juckendes Exanthem
- pustulöses Exanthem
- vesikuläres Exanthem
- Schälung der Haut
- Hautreizung
- toxischer Hautausschlag
- Urticaria vesiculosa
- vaskulärer Ausschlag
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Alopezie
- Dermatitis, einschließlich
- Ekzem
- Pruritus
- Akne
- trockene Haut
- Urtikaria
- Hyperhidrose
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- neutrophile Dermatose
- Lichtempfindlichkeit
- Pigmentierungsstörung
- Pannikulitis
- Hautulcera
- bullöse Erkrankungen
- Nagelerkrankungen
- palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom
- Störungen des Haarwuchses
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- leukozytoklastische Vaskulitis
- Hautfibrose
- ohne Häufigkeitsangabe
- Stevens-Johnson-Syndrom
- nach Markteinführung wurden Einzelfälle berichtet
- es konnte nicht ermittelt werden, ob diese mukokutanen Nebenwirkungen in direktem Zusammenhang mit Dasatinib oder mit Begleitmedikationen standen
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Schmerzen des Muskel- und Skelettsystems
- während oder nach Beendigung der Behandlung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Arthralgie
- Myalgie
- Muskelschwäche
- muskuloskelettale Steifheit
- Muskelkrämpfe
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Rhabdomyolyse
- Osteonekrose
- Muskelentzündung
- Tendonitis
- Arthritis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- verzögerter Epiphysenschluss
- in pädiatrischen Studien mit der Häufigkeit "häufig" berichtet
- Wachstumsverzögerung
- in pädiatrischen Studien mit der Häufigkeit "häufig" berichtet
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Niereninsuffizienz (einschl. Nierenversagen)
- häufiger Harndrang
- Proteinurie
- ohne Häufigkeitsangabe
- nephrotisches Syndrom
- Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Abort
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gynäkomastie
- Störungen der Menstruation
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- peripheres Ödem
- Gravitationsödem
- lokalisiertes Ödem
- Fatigue
- Gesichtsödem
- Bindehautödem
- Augenödem
- Augenschwellung
- Augenlidödem
- Gesichtsödem
- Lippenödem
- Makulaödem
- Mundödem
- orbitales Ödem
- periorbitales Ödem
- Gesichtsschwellung
- Fieber
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Asthenie
- Schmerzen
- Brustkorbschmerz
- generalisiertes Ödem
- Überlastung des Flüssigkeitshaushalts
- Flüssigkeitsretention
- gastrointestinales Ödem
- generalisiertes Ödem
- periphere Schwellung
- Ödem
- Ödem aufgrund von Herzkrankheit
- perinephritischer Erguss
- post-prozedurales Ödem
- viszerales Ödem
- Schüttelfrost
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Unwohlsein
- anderes Oberflächenödem
- Genitalschwellung
- Ödem an der Inzisionsstelle
- Genitalödem
- Penisödem
- Penisschwellung
- Skrotalödem
- Hautschwellung
- Hodenschwellung
- vulvovaginale Schwellung
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- gestörter Gang
- Untersuchungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Gewichtsverlust
- Gewichtszunahme
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- erhöhte Kreatinphosphokinasespiegel
- erhöhter Wert der Gamma-Glutamyl-Transferase
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erhöhung des Transaminase-, Kreatinin- oder Bilirubinspiegels (vom Grad 3 oder 4)
- Hypokalzämie, Hypokaliämie oder Hypophosphatämie (vom Grad 3 oder 4)
- Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Kontusion
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Infektionen
- bakterielle
- virale
- mykotische
- nicht spezifizierte
- Infektionen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Pneumonie
- bakterielle
- virale
- mykotische
- Infektionen/Entzündungen der oberen Atemwege
- Herpesvirus-Infektion (einschließlich Cytomegalovirus-CMV)
- infektiöse Enterokolitis
- Sepsis
- gelegentlich auch mit tödlichem Ausgang
- Pneumonie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hepatitis-B-Reaktivierung
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Myelosuppression (einschl. Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- febrile Neutropenie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Lymphadenopathie
- Lymphopenie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Aplasie der roten Zelllinie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Überempfindlichkeit
- einschließlich Erythema nodosum
- Überempfindlichkeit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- anaphylaktischer Schock
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hypothyreose
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hyperthyreose
- Thyreoditis
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Appetitstörungen
- verminderter Appetit
- vorzeitiges Sättigungsgefühl
- vermehrter Appetit
- Hyperurikämie
- Appetitstörungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Tumorlysesyndrom
- Dehydratation
- Hypalbuminämie
- Hypercholesterinämie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Diabetes mellitus
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Depression
- Schlaflosigkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Angst
- Verwirrtheitszustand
- Affektlabilität
- verminderte Libido
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Kopfschmerz
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Neuropathie, einschließlich
- peripherer Neuropathie
- Benommenheit
- Dysgeusie
- Somnolenz
- Neuropathie, einschließlich
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- ZNS-Blutungen
- Blutung des zentralen Nervensystems
- zerebrales Hämatom
- zerebrale Hämorrhagien
- extradurales Hämatom
- intrakraniale Hämorrhagien
- hämorrhagischer Insult
- subarachnoidale Hämorrhagien
- subdurales Hämatom
- subdurale Hämorrhagien
- Synkope
- Tremor
- Amnesie
- Gleichgewichtsstörung
- ZNS-Blutungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- zerebrovaskulärer Insult
- transitorische ischämische Attacken (TIA)
- Krampfanfälle
- Optikusneuritis
- Fazialisparese
- Demenz
- Ataxie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Sehstörungen
- beeinträchtigtes Sehvermögen
- unscharfes Sehen
- reduzierte Sehschärfe
- trockene Augen
- Sehstörungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Beeinträchtigung des Sehvermögens
- Bindehautentzündung
- Photophobie
- erhöhte Tränensekretion
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Tinnitus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Vertigo
- Schwerhörigkeit
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- kongestive Herzinsuffizienz/kardiale Dysfunktion
- erhöhte natriuretische Peptid-Werte im Gehirn
- ventrikuläre Dysfunktion
- links-ventrikuläre Dysfunktion
- rechts-ventrikuläre Dysfunktion
- Herzinsuffizienz
- akutes Herzversagen
- chronische Herzinsuffizienz
- kongestive Herzinsuffizienz
- Kardiomyopathie
- kongestive Kardiomyopathie
- diastolische Dysfunktion
- verringerte Ejektionsfraktion
- ventrikuläre Insuffizienz
- links-ventrikuläre Störung
- rechts-ventrikuläre Störung
- ventrikuläre Hypokinäsie
- Perikarderguss
- Herzrhythmusstörungen, einschließlich
- Tachykardie
- Palpitationen
- kongestive Herzinsuffizienz/kardiale Dysfunktion
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Myokardinfarkt
- auch mit tödlichem Ausgang
- QT-Verlängerung im EKG
- Perikarditis
- ventrikuläre Arrhythmie, einschließlich
- ventrikulärer Tachykardie
- Angina pectoris
- Kardiomegalie
- anormale T-Welle im Elektrokardiogramm
- erhöhter Troponinwert
- Myokardinfarkt
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Cor pulmonale
- Myokarditis
- akutes Koronarsyndrom
- Herzstillstand
- PR-Verlängerung im EKG
- koronare Herzkrankheit
- Pleuroperikarditis
- ohne Häufigkeitsangabe
- Vorhofflimmern/Vorhofflattern
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Blutung (ausgenommen gastrointestinale Blutungen und ZNS-Blutungen)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hypertonie
- Flush
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hypotonie
- Thrombophlebitis
- Thrombose
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- tiefe Beinvenenthrombose
- Embolie
- Livedo reticularis
- ohne Häufigkeitsangabe
- thrombotische Mikroangiopathie
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Pleuraerguss
- Dyspnoe
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Husten
- Lungenödem
- pulmonale Hypertonie
- Lungeninfiltration
- Pneumonitis
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- pulmonale arterielle Hypertonie
- Bronchospasmus
- Asthma
- Chylothorax (bei Patienten mit Pleuraerguss berichtet)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Lungenembolie
- akutes Atemnotsyndrom (ARDS)
- ohne Häufigkeitsangabe
- interstitielle Lungenerkrankung
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Diarrhö
- Erbrechen
- Übelkeit
- Abdominalschmerz
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Gastrointestinalblutung
- Colitis, einschließlich
- neutropenischer Colitis
- Gastritis
- Schleimhautentzündungen, einschließlich
- Mukositis/ Stomatitis
- Dyspepsie
- abdominale Distension
- Obstipation
- Erkrankungen der Mundschleimhäute
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Pankreatitis, einschließlich akuter Pankreatitis
- Ulcus des oberen Gastrointestinaltrakts
- Ösophagitis
- Aszites
- Analfissur
- Dysphagie
- gastroösophageale Refluxkrankheit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Eiweißverlustsyndrom
- Ileus
- Analfistel
- ohne Häufigkeitsangabe
- tödliche Gastrointestinalblutung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hepatitis
- Cholezystitis
- Cholestase
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Hautausschlag
- Arzneimitteldermatitis
- Erythem
- Erythema multiforme
- Erythrose
- schuppender Hautausschlag
- generalisiertes Erythem
- Genitalausschlag
- Hitzeausschlag
- Milia
- Miliaria
- pustulöse Psoriasis
- flüchtiger Ausschlag
- erythematöses Exanthem
- follikuläres Exanthem
- generalisiertes Exanthem
- makulöses Exanthem
- makulopapulöses Exanthem
- papulöses Exanthem
- juckendes Exanthem
- pustulöses Exanthem
- vesikuläres Exanthem
- Schälung der Haut
- Hautreizung
- toxischer Hautausschlag
- Urticaria vesiculosa
- vaskulärer Ausschlag
- Hautausschlag
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Alopezie
- Dermatitis, einschließlich
- Ekzem
- Pruritus
- Akne
- trockene Haut
- Urtikaria
- Hyperhidrose
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- neutrophile Dermatose
- Lichtempfindlichkeit
- Pigmentierungsstörung
- Pannikulitis
- Hautulcera
- bullöse Erkrankungen
- Nagelerkrankungen
- palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom
- Störungen des Haarwuchses
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- leukozytoklastische Vaskulitis
- Hautfibrose
- ohne Häufigkeitsangabe
- Stevens-Johnson-Syndrom
- nach Markteinführung wurden Einzelfälle berichtet
- es konnte nicht ermittelt werden, ob diese mukokutanen Nebenwirkungen in direktem Zusammenhang mit Dasatinib oder mit Begleitmedikationen standen
- Stevens-Johnson-Syndrom
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Schmerzen des Muskel- und Skelettsystems
- während oder nach Beendigung der Behandlung
- Schmerzen des Muskel- und Skelettsystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Arthralgie
- Myalgie
- Muskelschwäche
- muskuloskelettale Steifheit
- Muskelkrämpfe
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Rhabdomyolyse
- Osteonekrose
- Muskelentzündung
- Tendonitis
- Arthritis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- verzögerter Epiphysenschluss
- in pädiatrischen Studien mit der Häufigkeit "häufig" berichtet
- Wachstumsverzögerung
- in pädiatrischen Studien mit der Häufigkeit "häufig" berichtet
- verzögerter Epiphysenschluss
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Niereninsuffizienz (einschl. Nierenversagen)
- häufiger Harndrang
- Proteinurie
- ohne Häufigkeitsangabe
- nephrotisches Syndrom
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Abort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gynäkomastie
- Störungen der Menstruation
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- peripheres Ödem
- Gravitationsödem
- lokalisiertes Ödem
- Fatigue
- Gesichtsödem
- Bindehautödem
- Augenödem
- Augenschwellung
- Augenlidödem
- Gesichtsödem
- Lippenödem
- Makulaödem
- Mundödem
- orbitales Ödem
- periorbitales Ödem
- Gesichtsschwellung
- Fieber
- peripheres Ödem
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Asthenie
- Schmerzen
- Brustkorbschmerz
- generalisiertes Ödem
- Überlastung des Flüssigkeitshaushalts
- Flüssigkeitsretention
- gastrointestinales Ödem
- generalisiertes Ödem
- periphere Schwellung
- Ödem
- Ödem aufgrund von Herzkrankheit
- perinephritischer Erguss
- post-prozedurales Ödem
- viszerales Ödem
- Schüttelfrost
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Unwohlsein
- anderes Oberflächenödem
- Genitalschwellung
- Ödem an der Inzisionsstelle
- Genitalödem
- Penisödem
- Penisschwellung
- Skrotalödem
- Hautschwellung
- Hodenschwellung
- vulvovaginale Schwellung
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- gestörter Gang
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Gewichtsverlust
- Gewichtszunahme
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- erhöhte Kreatinphosphokinasespiegel
- erhöhter Wert der Gamma-Glutamyl-Transferase
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erhöhung des Transaminase-, Kreatinin- oder Bilirubinspiegels (vom Grad 3 oder 4)
- Hypokalzämie, Hypokaliämie oder Hypophosphatämie (vom Grad 3 oder 4)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Kontusion
spezielle Patientenpopulationen
- ältere Patienten
- bei Patienten ab 65 Jahren treten die häufig berichteten Nebenwirkungen wie Fatigue, Pleuraerguss, Dyspnoe, Husten, untere gastrointestinale Blutung und Appetitstörung und die weniger oft berichteten Nebenwirkungen wie geblähter Bauch, Schwindel, Perikarderguss, kongestive Herzinsuffizienz und Gewichtsabnahme mit höherer Wahrscheinlichkeit auf und sollten engmaschig überwacht werden
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dasatinib - peroral
- Austausch verschiedener Dasatinib-Formulierungen
- verschiedene Dasatinib-Formulierungen können sich in ihrer Bioverfügbarkeit unterscheiden und sind somit untereinander nicht austauschbar
- bei einem Wechsel zwischen Dasatinib-haltigen Produkten müssen die Dosierungsempfehlungen des vorgesehenen Produktes befolgt werden (siehe jeweilige Herstellerinformation)
- klinisch relevante Wechselwirkungen
- Dasatinib ist Substrat und Inhibitor von Cytochrom P450 (CYP) 3A4
- daher sind Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig angewendeten Arzneimitteln, die hauptsächlich von CYP3A4 metabolisiert werden oder die Aktivität von CYP3A4 beeinflussen, möglich
- gleichzeitige Anwendung von Dasatinib und Arzneimitteln oder Substanzen, die CYP3A4 stark hemmen (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Erythromycin, Clarithromycin, Ritonavir, Telithromycin, Grapefruitsaft), kann die Dasatinib-Exposition erhöhen
- potente CYP3A4-Inhibitoren sollten daher bei Patienten, die Dasatinib erhalten, nicht gleichzeitig angewendet werden
- gleichzeitige Anwendung von Dasatinib und Arzneimitteln, die CYP3A4 induzieren (z. B. Dexamethason, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Phenobarbital oder pflanzliche Zubereitungen, die Hypericum perforatum, auch bekannt als Johanniskraut, enthalten), kann die Dasatinib-Exposition deutlich verringern, so dass möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines Therapieversagens besteht
- daher sollten für Patienten, die Dasatinib erhalten, alternative Arzneimittel mit einem geringeren CYP3A4-Induktionspotenzial gewählt werden
- gleichzeitige Anwendung von Dasatinib und einem CYP3A4-Substrat kann die Exposition gegenüber dem CYP3A4-Substrat erhöhen
- daher ist besondere Vorsicht geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Dasatinib und CYP3A4-Substraten mit geringer therapeutischer Breite, wie z. B. Astemizol, Terfenadin, Cisaprid, Pimozid, Chinidin, Bepridil oder Ergotalkaloiden (Ergotamin, Dihydroergotamin)
- verminderter Magensäuregehalt
- die gleichzeitige Anwendung von Dasatinib und einem Histamin-2(H2)-Antagonisten (z. B. Famotidin), Protonenpumpeninhibitor (z. B. Omeprazol) oder Aluminiumhydroxid/Magnesiumhydroxid kann die Dasatinib-Exposition reduzieren
- Handlungsempfehlung unterschiedlich je nach Formulierung
- für genauere Informationen siehe jeweilige Herstellerinformation
- bei einem Wechsel der Dasatinib-Formulierung muss die pH-Abhängigkeit berücksichtigt werden (z. B. kann die Dasatinib-Plasmakonzentration bei Patienten mit hohem Magen-pH-Wert nach einem Wechsel zu einer anderen Dasatinib-Formulierung sinken)
- Aluminiumhydroxid/Magnesiumhydroxid-Präparate sollten bei allen Formulierungen bis 2 Stunden vor und ab 2 Stunden nach der Anwendung von Dasatinib gegeben werden
- Anwendung von H2-Antagonisten und Protonenpumpeninhibitoren ist nicht empfohlen, mit Ausnahme bestimmter Formulierungen, die wasserfreies Dasatinib enthalten
- siehe hierzu jeweilige Herstellerinformation
- für diese Präparate gilt: es ist empfohlen, H2-Antagonisten und Protonenpumpenhemmer 2 Stunden nach der Gabe von Dasatinib einzunehmen um die Auswirkungen einer Verringerung der Dasatinib-Exposition zu minimieren
- Hintergrund
- pharmakokinetische Daten haben gezeigt,dass für die Freisetzung des Wirkstoffs ein saures Milieu erforderlich ist, daher kann die Absorption bei Patienten mit hohem Magen-pH-Wert oder Achlorhydrie, wie nach der Anwendung bestimmter Arzneimittel (Antazida, Histamin-H2-Antagonisten, Protonenpumpenhemmer), bei bestimmten Krankheitszuständen (z. B.atrophische Gastritis, perniziöse Anämie, chronische Helicobacter-pylori-Infektion) und nach Operationen (Vagotomie, Gastrektomie) verringert sein
- spezielle Patientenpopulationen
- Patienten mit leichter, mäßiger oder schwerer Leberfunktionsstörung
- können empfohlene Initialdosis erhalten (basierend auf den Ergebnissen einer pharmakokinetischen Einzeldosisstudie)
- aufgrund von Limitierungen dieser klinischen Studie ist Vorsicht geboten, wenn Dasatinib bei Patienten mit Leberfunktionsstörung angewendet wird
- wichtige Nebenwirkungen
- Myelosuppression
- Behandlung mit Dasatinib wird mit Anämie, Neutropenie und Thrombozytopenie in Verbindung gebracht
- deren Auftreten ist früher und häufiger bei Patienten in fortgeschrittenen Stadien der CML oder mit Ph+ ALL als in der chronischen Phase der CML
- Patienten mit fortgeschrittener CML oder Ph+ ALL, die mit Dasatinib als Monotherapie behandelt werden,
- in den ersten zwei Monaten komplettes Blutbild wöchentlich und anschließend einmal im Monat oder nach klinischer Indikation erstellen
- bei erwachsenen Patienten und Kindern und Jugendlichen mit CML-CP
- komplettes Blutbild sollte in den ersten 12 Wochen alle 2 Wochen, anschließend alle 3 Monate oder nach klinischer Indikation erstellt werden
- Myelosuppression war im Allgemeinen reversibel und ließ sich in der Regel durch zeitweiliges Absetzen von Dasatinib oder eine Dosisreduktion behandeln
- bei Kindern und Jugendlichen mit Ph+ ALL, die mit Dasatinib in Kombination mit einer Chemotherapie behandelt wurden
- vor Beginn jeder Chemotherapie und je nach klinischer Indikation komplettes Blutbild erstellen
- während der Konsolidierungsblöcke der Chemotherapie, sollte alle zwei Tage bis zur Genesung ein komplettes Blutbild erstellt werden
- Blutungen
- bei Patienten
- mit CML in der chronischen Phase (n=548)
- traten bei 5 Patienten (1 %) unter Dasatinib Blutungen vom Grad 3 oder 4 auf
- in fortgeschrittenen Stadien der CML, die die empfohlene Dosis Dasatinib erhielten (n=304),
- traten in klinischen Studien bei 1 % der Patienten schwere Blutungen im zentralen Nervensystem (ZNS) auf (einschl. ein tödlicher mit Thrombozytopenie vom Grad 4 [nach den Allgemeinen
Toxizitätskriterien (CTC, Common Toxicity Criteria)] assozierter Fall) - traten bei 6 % der Patienten Gastrointestinalblutungen vom Grad 3 oder 4 auf und erforderten im Allgemeinen eine Unterbrechung der Behandlung und Bluttransfusionen
- wurden bei 2% der Patienten andere Blutungen vom Grad 3 oder 4 beobachtet
- bei diesen Patienten waren die meisten Blutungen typischerweise mit Thrombozytopenie vom Grad 3 oder 4 assoziiert
- zusätzlich weisen In-vitro- und In-vivo-Thrombozytenuntersuchungen darauf hin, dass die Behandlung mit Dasatinib die Thrombozytenaktivierung reversibel beeinflusst
- Vorsicht ist geboten, wenn Patienten thrombozytenfunktionshemmende oder gerinnungshemmende Arzneimittel einnehmen müssen
- Flüssigkeitsretention
- Dasatinib geht mit Flüssigkeitsretention einher
- Patienten mit neu diagnostizierter CML-CP
- in der klinischen Studie der Phase III wurde nach einer Beobachtungsdauer von mindestens 60 Monaten eine Flüssigkeitsretention vom Grad 3 oder 4 in der Behandlungsgruppe mit Dasatinib bei 13 Patienten (5%) und in der Behandlungsgruppe mit Imatinib bei 2 Patienten (1 %) berichtet
- bezogen auf alle mit Dasatinib behandelten Patienten mit CML in der chronischen Phase trat bei 32 Patienten (6%), die Dasatinib in der empfohlenen Dosierung erhielten (n=548), eine schwerwiegende Flüssigkeitsretention auf
- Patienten in fortgeschrittenen Stadien der CML
- in klinischen Studien wurde eine Flüssigkeitsretention vom Grad 3 oder 4 bei 8 % der Patienten berichtet, die Dasatinib in der empfohlenen Dosierung erhielten (n=304), einschließlich Pleura- und Perikarderguss vom Grad 3 oder 4 bei 7 % bzw. 1 % der Patienten
- bei diesen Patienten wurden Lungenödeme vom Grad 3 oder 4 und pulmonale Hypertonie bei jeweils 1 %der Patienten berichtet
- bei Patienten, die auf einen Pleuraerguss hinweisende Symptome wie Dyspnoe oder trockenen Husten entwickeln, sollte eine Thorax-Röntgenkontrolle durchgeführt werden
- Pleuraergüsse vom Grad 3 oder 4 können eine Thorakozentese und Sauerstoffbehandlung erforderlich machen
- Fälle von Flüssigkeitsretention wurden üblicherweise durch unterstützende Maßnahmen einschließlich Diuretika und die kurzzeitige Gabe von Steroiden behandelt
- bei Patienten ab 65 Jahren und älter ist das Auftreten von Pleuraerguss, Dyspnoe, Husten, Perikarderguss und kongestiver Herzinsuffizienz wahrscheinlicher als bei jüngeren Patienten; sie sollten engmaschig überwacht werden
- es wurden auch Fälle von Chylothorax bei Patienten mit Pleuraerguss berichtet
- Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
- PAH (präkapillare pulmonale arterielle Hypertonie, bestätigt durch Katheterisierung der rechten Herzhälfte) im Zusammenhang mit Dasatinibbehandlung berichtet
- Auftreten der PAH dabei nach Therapiebeginn bis einschließlich nach mehr als einem Jahr Behandlung
- Patienten vor Behandlungsbeginn auf Anzeichen und Symptome einer zugrundeliegenden kardiopulmonalen Erkrankung hin untersuchen
- bei jedem Patienten, der Symptome einer Herzerkrankung aufweist, sollte zu Behandlungsbeginn eine Echokardiographie durchgeführt werden und bei Patienten mit Risikofaktoren für eine kardiale oder pulmonale Erkrankung ist eine Echokardiographie in Erwägung zu ziehen
- Patienten, die nach Behandlungsbeginn Dyspnoe und Müdigkeit entwickeln, hinsichtlich häufiger Ursachen, einschließlich Pleuraerguss, Lungenödem, Anämie oder Lungeninfiltration, untersuchen
- in Übereinstimmung mit den Empfehlungen zum Behandlungsmanagement von nicht-hämatologischen Nebenwirkungen sollte die Dasatinibdosis reduziert oder die Behandlung während dieser Untersuchung unterbrochen werden
- wenn keine Erklärung gefunden werden kann oder durch die Dosisreduktion oder Unterbrechung keine Besserung eintritt, sollte die Diagnose PAH in Betracht gezogen werden
- Diagnose sollte anhand der Standardrichtlinien gestellt werden
- wenn sich PAH bestätigt, sollte Dasatinib dauerhaft abgesetzt werden
- Nachfolgeuntersuchungen sollten gemäß den Standardrichtlinien durchgeführt werden
- bei mit Dasatinib behandelten Patienten mit PAH wurden nach Absetzen der Therapie mit Dasatinib Verbesserungen der hämodynamischen und klinischen Parameter beobachtet
- QT-Verlängerung
- in-vitro -Daten weisen darauf hin, dass Dasatinib die kardiale ventrikuläre Repolarisation (QT-Intervall) verlängern kann
- bei neu diagnostizierter CML in der chronischen Phase
- wurde in der Phase III-Studie bei 258 Patienten, die mit Dasatinib behandelt wurden, und mit 258 Patienten, die mit Imatinib behandelt wurden, nach einer Beobachtungsdauer von mindestens 60 Monaten, bei 1 Patienten (<1%) in jeder Gruppe eine QTc-Verlängerung als Nebenwirkung berichtet
- mediane Abweichung des QTcF vom Ausgangswert lag bei 3,0 mSek bei den mit Dasatinib behandelten Patienten im Vergleich zu 8,2mSek bei den mit Imatinib behandelten Patienten
- bei einem Patienten (<1%) in jeder Gruppe kam es zu einem QTcF von >500 mSek
- bei 865 Leukämie-Patienten, die in klinischen Studien der Phase II mit Dasatinib behandelt wurden, betrug die mittlere Abweichung vom Ausgangswert des QTc-Intervalls (herzfrequenzkorrigiertes QT-Intervall nach Fridericia (QTcF)) 4 - 6mSek
- das obere 95%-Konfidenzintervall für alle mittleren Abweichungen vom Ausgangswert betrug < 7 mSek
- von den 2.182 Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer vorherigen Therapie mit Imatinib, die Dasatinib in klinischen Studien erhalten haben, wurde bei 15 Patienten (1%) eine QTc-Verlängerung als Nebenwirkung berichtet
- bei 21 dieser Patienten (1%) kam es zu einem QTcF von >500 mSek
- Dasatinib sollte bei Patienten, bei denen eine QTc-Verlängerung aufgetreten ist oder auftreten kann, mit Vorsicht angewendet werden
- hierzu zählen Patienten mit
- Hypokaliämie
- Hypomagnesiämie
- kongenitalem long -QT-Syndrom
- Patienten, die
- Antiarrhythmika oder andere Arzneimittel einnehmen, die zu einer QT-Verlängerung führen
- eine kumulativ hochdosierte Anthrazyklintherapie erhalten
- vor Behandlungsbeginn
- Korrektur einer Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie
- kardiale Nebenwirkungen
- Dasatinib wurde in einer randomisierten Studie bei 519 Patienten mit neu diagnostizierter CML in der chronischen Phase untersucht, in die Patienten mit früherer Herzerkrankung eingeschlossen waren
- bei Patienten, die Dasatinib eingenommen hatten, wurden als kardiale Nebenwirkungen kongestive Herzinsuffizienz/kardiale Dysfunktion, Perkarderguss, Arrhythmien, Palpitationen, QT-Verlängerung und Myokardinfarkt (auch mit tödlichem Ausgang) berichtet
- Unerwünschte kardiale Ereignisse traten bei Patienten mit Risikofaktoren oder kardialen Vorerkrankungen häufiger auf
- Patienten mit Risikofaktoren (z. B. Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes) oder kardialen Vorerkrankungen (z. B. früherer perkutaner Eingriff am Herzen, dokumentierte Erkrankung der Herzkranzgefäße), sollten sorgfältig auf klinische Anzeichen oder Symptome einer kardialen Dysfunktion wie Brustkorbschmerz, Atemnot und Diaphorese überwacht werden
- falls sich derartige klinische Anzeichen oder Symptome entwickeln, wird den Ärzten empfohlen, die Anwendung von Dasatinib zu unterbrechen und die Notwendigkeit einer alternativen CML-spezifischen Behandlung zu erwägen
- nach Abklingen der Nebenwirkungen sollte vor Wiederaufnahme der Behandlung mit Dasatinib eine funktionale Beurteilung erfolgen
- die Behandlung mit Dasatinib kann bei leichten/mäßigen Ereignissen (<=Grad 2) mit der ursprünglichen Dosis und bei schweren Ereignissen (>=Grad 3) mit reduzierter Dosis wieder aufgenommen werden
- Patienten mit fortgesetzter Behandlung sollten periodisch überwacht werden
- Patienten mit unkontrollierten oder signifikanten Herz-Kreislauf-Erkrankungen wurden nicht in die klinischen Studien eingeschlossen
- Thrombotische Mikroangiopathie (TMA)
- BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren wurden mit thrombotischer Mikroangiopathie (TMA) in Verbindung gebracht, einschließlich Einzelfallberichten zu Dasatinib
- wenn bei einem Patienten, der Dasatinib erhält, Labor- oder klinische Befunde auftreten, welche mit einer TMA in Verbindung stehen, sollte die Behandlung mit Dasatinib abgebrochen werden und die TMA einschließlich der ADAMTS13-Aktivität und anti-ADAMTS13-Antikörper sorgfältig überprüft werden
- wenn anti-ADAMTS13-Antikörper in Verbindung mit einer niedrigen ADAMTS13-Aktivität erhöht sind, sollte die Behandlung mit Dasatinib nicht fortgesetzt werden
- Hepatitis-B-Reaktivierung
- bei Patienten, die chronische Träger dieses Virus sind, ist eine Hepatitis-B-Reaktivierung aufgetreten, nachdem sie BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren erhalten hatten
- einige Fälle führten zu akutem Leberversagen oder zu fulminanter Hepatitis, die eine Lebertransplantation notwendig machten oder zum Tod führten
- Patienten sollten vor Behandlungsbeginn auf eine HBV-Infektion hin untersucht werden
- vor Einleitung der Behandlung bei Patienten mit positiver Hepatitis-B-Serologie (einschließlich jener mit aktiver Erkrankung) sollten Experten für Lebererkrankungen und für die Behandlung von Hepatitis B zurate gezogen werden; dies sollte auch bei Patienten erfolgen, die während der Behandlung positiv auf eine HBV-Infektion getestet werden
- HBV-Träger, die mit Dasatinib behandelt werden, sollten während der Behandlung und über einige Monate nach Ende der Therapie engmaschig bezüglich der Anzeichen und Symptome einer aktiven HBV-Infektion überwacht werden
- Auswirkungen auf Wachstum und Entwicklung bei Kindern und Jugendlichen
- in pädiatrischen Studien mit Dasatinib bei Imatinib-resistenten /-intoleranten Ph+ CML-CP Kindern und Jugendlichen und bei nicht vorbehandelten Kindern und Jugendlichen mit Ph+ CML-CP wurden nach mindestens 2-jähriger Behandlung behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Knochenwachstum und Entwicklung bei 6 (4,6%) Patienten berichtet
- bei einem Patienten war die Intensität schwerwiegend (Wachstumsverzögerung der Stufe 3)
- diese 6 Fälle schlossen Fälle von verzögertem Epiphysenschluss, Osteopenie, Wachstumsverzögerung und Gynäkomastie ein
- Ergebnisse sind im Zusammenhang mit chronischen Erkrankungen wie CML schwer zu interpretieren und erfordern eine langfristige Nachbeobachtung
- in pädiatrischen Studien mit Dasatinib in Kombination mit Chemotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit neu diagnostizierter Ph+ ALL wurden nach maximal 2 Jahren Behandlung bei einem Patienten (0,6 %) behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Knochenwachstum und Entwicklung berichtet
- dieser Fall war eine Osteopenie von Grad 1
- es wurde eine Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen beobachtet, die in klinischen Studien mit Dasatinib behandelt wurden
- bezüglich der erwarteten Körpergröße wurde eine rückläufige Entwicklung nach einer maximalen Behandlungsdauer von 2 Jahren beobachtet
- diese verlief im gleichen Ausmaß wie unter alleiniger Behandlung mit einer Chemotherapie, ohne Einfluss auf das erwartete Körpergewicht oder den BMI und ohne Zusammenhang mit Hormonstörungen oder anderen Laborparametern
- eine Überwachung des Knochenwachstums und der Knochenentwicklung bei Kindern und Jugendlichen wird empfohlen
- verschiedene Dasatinib-Formulierungen können sich in ihrer Bioverfügbarkeit unterscheiden und sind somit untereinander nicht austauschbar
- bei einem Wechsel zwischen Dasatinib-haltigen Produkten müssen die Dosierungsempfehlungen des vorgesehenen Produktes befolgt werden (siehe jeweilige Herstellerinformation)
- Dasatinib ist Substrat und Inhibitor von Cytochrom P450 (CYP) 3A4
- daher sind Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig angewendeten Arzneimitteln, die hauptsächlich von CYP3A4 metabolisiert werden oder die Aktivität von CYP3A4 beeinflussen, möglich
- gleichzeitige Anwendung von Dasatinib und Arzneimitteln oder Substanzen, die CYP3A4 stark hemmen (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Erythromycin, Clarithromycin, Ritonavir, Telithromycin, Grapefruitsaft), kann die Dasatinib-Exposition erhöhen
- potente CYP3A4-Inhibitoren sollten daher bei Patienten, die Dasatinib erhalten, nicht gleichzeitig angewendet werden
- gleichzeitige Anwendung von Dasatinib und Arzneimitteln, die CYP3A4 induzieren (z. B. Dexamethason, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Phenobarbital oder pflanzliche Zubereitungen, die Hypericum perforatum, auch bekannt als Johanniskraut, enthalten), kann die Dasatinib-Exposition deutlich verringern, so dass möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines Therapieversagens besteht
- daher sollten für Patienten, die Dasatinib erhalten, alternative Arzneimittel mit einem geringeren CYP3A4-Induktionspotenzial gewählt werden
- gleichzeitige Anwendung von Dasatinib und einem CYP3A4-Substrat kann die Exposition gegenüber dem CYP3A4-Substrat erhöhen
- daher ist besondere Vorsicht geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Dasatinib und CYP3A4-Substraten mit geringer therapeutischer Breite, wie z. B. Astemizol, Terfenadin, Cisaprid, Pimozid, Chinidin, Bepridil oder Ergotalkaloiden (Ergotamin, Dihydroergotamin)
- verminderter Magensäuregehalt
- die gleichzeitige Anwendung von Dasatinib und einem Histamin-2(H2)-Antagonisten (z. B. Famotidin), Protonenpumpeninhibitor (z. B. Omeprazol) oder Aluminiumhydroxid/Magnesiumhydroxid kann die Dasatinib-Exposition reduzieren
- Handlungsempfehlung unterschiedlich je nach Formulierung
- für genauere Informationen siehe jeweilige Herstellerinformation
- bei einem Wechsel der Dasatinib-Formulierung muss die pH-Abhängigkeit berücksichtigt werden (z. B. kann die Dasatinib-Plasmakonzentration bei Patienten mit hohem Magen-pH-Wert nach einem Wechsel zu einer anderen Dasatinib-Formulierung sinken)
- Aluminiumhydroxid/Magnesiumhydroxid-Präparate sollten bei allen Formulierungen bis 2 Stunden vor und ab 2 Stunden nach der Anwendung von Dasatinib gegeben werden
- Anwendung von H2-Antagonisten und Protonenpumpeninhibitoren ist nicht empfohlen, mit Ausnahme bestimmter Formulierungen, die wasserfreies Dasatinib enthalten
- siehe hierzu jeweilige Herstellerinformation
- für diese Präparate gilt: es ist empfohlen, H2-Antagonisten und Protonenpumpenhemmer 2 Stunden nach der Gabe von Dasatinib einzunehmen um die Auswirkungen einer Verringerung der Dasatinib-Exposition zu minimieren
- Hintergrund
- pharmakokinetische Daten haben gezeigt,dass für die Freisetzung des Wirkstoffs ein saures Milieu erforderlich ist, daher kann die Absorption bei Patienten mit hohem Magen-pH-Wert oder Achlorhydrie, wie nach der Anwendung bestimmter Arzneimittel (Antazida, Histamin-H2-Antagonisten, Protonenpumpenhemmer), bei bestimmten Krankheitszuständen (z. B.atrophische Gastritis, perniziöse Anämie, chronische Helicobacter-pylori-Infektion) und nach Operationen (Vagotomie, Gastrektomie) verringert sein
- Handlungsempfehlung unterschiedlich je nach Formulierung
- die gleichzeitige Anwendung von Dasatinib und einem Histamin-2(H2)-Antagonisten (z. B. Famotidin), Protonenpumpeninhibitor (z. B. Omeprazol) oder Aluminiumhydroxid/Magnesiumhydroxid kann die Dasatinib-Exposition reduzieren
- Patienten mit leichter, mäßiger oder schwerer Leberfunktionsstörung
- können empfohlene Initialdosis erhalten (basierend auf den Ergebnissen einer pharmakokinetischen Einzeldosisstudie)
- aufgrund von Limitierungen dieser klinischen Studie ist Vorsicht geboten, wenn Dasatinib bei Patienten mit Leberfunktionsstörung angewendet wird
- Myelosuppression
- Behandlung mit Dasatinib wird mit Anämie, Neutropenie und Thrombozytopenie in Verbindung gebracht
- deren Auftreten ist früher und häufiger bei Patienten in fortgeschrittenen Stadien der CML oder mit Ph+ ALL als in der chronischen Phase der CML
- Patienten mit fortgeschrittener CML oder Ph+ ALL, die mit Dasatinib als Monotherapie behandelt werden,
- in den ersten zwei Monaten komplettes Blutbild wöchentlich und anschließend einmal im Monat oder nach klinischer Indikation erstellen
- bei erwachsenen Patienten und Kindern und Jugendlichen mit CML-CP
- komplettes Blutbild sollte in den ersten 12 Wochen alle 2 Wochen, anschließend alle 3 Monate oder nach klinischer Indikation erstellt werden
- Myelosuppression war im Allgemeinen reversibel und ließ sich in der Regel durch zeitweiliges Absetzen von Dasatinib oder eine Dosisreduktion behandeln
- bei Kindern und Jugendlichen mit Ph+ ALL, die mit Dasatinib in Kombination mit einer Chemotherapie behandelt wurden
- vor Beginn jeder Chemotherapie und je nach klinischer Indikation komplettes Blutbild erstellen
- während der Konsolidierungsblöcke der Chemotherapie, sollte alle zwei Tage bis zur Genesung ein komplettes Blutbild erstellt werden
- Blutungen
- bei Patienten
- mit CML in der chronischen Phase (n=548)
- traten bei 5 Patienten (1 %) unter Dasatinib Blutungen vom Grad 3 oder 4 auf
- in fortgeschrittenen Stadien der CML, die die empfohlene Dosis Dasatinib erhielten (n=304),
- traten in klinischen Studien bei 1 % der Patienten schwere Blutungen im zentralen Nervensystem (ZNS) auf (einschl. ein tödlicher mit Thrombozytopenie vom Grad 4 [nach den Allgemeinen
Toxizitätskriterien (CTC, Common Toxicity Criteria)] assozierter Fall) - traten bei 6 % der Patienten Gastrointestinalblutungen vom Grad 3 oder 4 auf und erforderten im Allgemeinen eine Unterbrechung der Behandlung und Bluttransfusionen
- wurden bei 2% der Patienten andere Blutungen vom Grad 3 oder 4 beobachtet
- bei diesen Patienten waren die meisten Blutungen typischerweise mit Thrombozytopenie vom Grad 3 oder 4 assoziiert
- traten in klinischen Studien bei 1 % der Patienten schwere Blutungen im zentralen Nervensystem (ZNS) auf (einschl. ein tödlicher mit Thrombozytopenie vom Grad 4 [nach den Allgemeinen
- mit CML in der chronischen Phase (n=548)
- zusätzlich weisen In-vitro- und In-vivo-Thrombozytenuntersuchungen darauf hin, dass die Behandlung mit Dasatinib die Thrombozytenaktivierung reversibel beeinflusst
- Vorsicht ist geboten, wenn Patienten thrombozytenfunktionshemmende oder gerinnungshemmende Arzneimittel einnehmen müssen
- bei Patienten
- Flüssigkeitsretention
- Dasatinib geht mit Flüssigkeitsretention einher
- Patienten mit neu diagnostizierter CML-CP
- in der klinischen Studie der Phase III wurde nach einer Beobachtungsdauer von mindestens 60 Monaten eine Flüssigkeitsretention vom Grad 3 oder 4 in der Behandlungsgruppe mit Dasatinib bei 13 Patienten (5%) und in der Behandlungsgruppe mit Imatinib bei 2 Patienten (1 %) berichtet
- bezogen auf alle mit Dasatinib behandelten Patienten mit CML in der chronischen Phase trat bei 32 Patienten (6%), die Dasatinib in der empfohlenen Dosierung erhielten (n=548), eine schwerwiegende Flüssigkeitsretention auf
- Patienten in fortgeschrittenen Stadien der CML
- in klinischen Studien wurde eine Flüssigkeitsretention vom Grad 3 oder 4 bei 8 % der Patienten berichtet, die Dasatinib in der empfohlenen Dosierung erhielten (n=304), einschließlich Pleura- und Perikarderguss vom Grad 3 oder 4 bei 7 % bzw. 1 % der Patienten
- bei diesen Patienten wurden Lungenödeme vom Grad 3 oder 4 und pulmonale Hypertonie bei jeweils 1 %der Patienten berichtet
- in klinischen Studien wurde eine Flüssigkeitsretention vom Grad 3 oder 4 bei 8 % der Patienten berichtet, die Dasatinib in der empfohlenen Dosierung erhielten (n=304), einschließlich Pleura- und Perikarderguss vom Grad 3 oder 4 bei 7 % bzw. 1 % der Patienten
- bei Patienten, die auf einen Pleuraerguss hinweisende Symptome wie Dyspnoe oder trockenen Husten entwickeln, sollte eine Thorax-Röntgenkontrolle durchgeführt werden
- Pleuraergüsse vom Grad 3 oder 4 können eine Thorakozentese und Sauerstoffbehandlung erforderlich machen
- Fälle von Flüssigkeitsretention wurden üblicherweise durch unterstützende Maßnahmen einschließlich Diuretika und die kurzzeitige Gabe von Steroiden behandelt
- bei Patienten ab 65 Jahren und älter ist das Auftreten von Pleuraerguss, Dyspnoe, Husten, Perikarderguss und kongestiver Herzinsuffizienz wahrscheinlicher als bei jüngeren Patienten; sie sollten engmaschig überwacht werden
- es wurden auch Fälle von Chylothorax bei Patienten mit Pleuraerguss berichtet
- Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
- PAH (präkapillare pulmonale arterielle Hypertonie, bestätigt durch Katheterisierung der rechten Herzhälfte) im Zusammenhang mit Dasatinibbehandlung berichtet
- Auftreten der PAH dabei nach Therapiebeginn bis einschließlich nach mehr als einem Jahr Behandlung
- Patienten vor Behandlungsbeginn auf Anzeichen und Symptome einer zugrundeliegenden kardiopulmonalen Erkrankung hin untersuchen
- bei jedem Patienten, der Symptome einer Herzerkrankung aufweist, sollte zu Behandlungsbeginn eine Echokardiographie durchgeführt werden und bei Patienten mit Risikofaktoren für eine kardiale oder pulmonale Erkrankung ist eine Echokardiographie in Erwägung zu ziehen
- Patienten, die nach Behandlungsbeginn Dyspnoe und Müdigkeit entwickeln, hinsichtlich häufiger Ursachen, einschließlich Pleuraerguss, Lungenödem, Anämie oder Lungeninfiltration, untersuchen
- in Übereinstimmung mit den Empfehlungen zum Behandlungsmanagement von nicht-hämatologischen Nebenwirkungen sollte die Dasatinibdosis reduziert oder die Behandlung während dieser Untersuchung unterbrochen werden
- wenn keine Erklärung gefunden werden kann oder durch die Dosisreduktion oder Unterbrechung keine Besserung eintritt, sollte die Diagnose PAH in Betracht gezogen werden
- Diagnose sollte anhand der Standardrichtlinien gestellt werden
- wenn sich PAH bestätigt, sollte Dasatinib dauerhaft abgesetzt werden
- Nachfolgeuntersuchungen sollten gemäß den Standardrichtlinien durchgeführt werden
- bei mit Dasatinib behandelten Patienten mit PAH wurden nach Absetzen der Therapie mit Dasatinib Verbesserungen der hämodynamischen und klinischen Parameter beobachtet
- PAH (präkapillare pulmonale arterielle Hypertonie, bestätigt durch Katheterisierung der rechten Herzhälfte) im Zusammenhang mit Dasatinibbehandlung berichtet
- QT-Verlängerung
- in-vitro -Daten weisen darauf hin, dass Dasatinib die kardiale ventrikuläre Repolarisation (QT-Intervall) verlängern kann
- bei neu diagnostizierter CML in der chronischen Phase
- wurde in der Phase III-Studie bei 258 Patienten, die mit Dasatinib behandelt wurden, und mit 258 Patienten, die mit Imatinib behandelt wurden, nach einer Beobachtungsdauer von mindestens 60 Monaten, bei 1 Patienten (<1%) in jeder Gruppe eine QTc-Verlängerung als Nebenwirkung berichtet
- mediane Abweichung des QTcF vom Ausgangswert lag bei 3,0 mSek bei den mit Dasatinib behandelten Patienten im Vergleich zu 8,2mSek bei den mit Imatinib behandelten Patienten
- bei einem Patienten (<1%) in jeder Gruppe kam es zu einem QTcF von >500 mSek
- bei 865 Leukämie-Patienten, die in klinischen Studien der Phase II mit Dasatinib behandelt wurden, betrug die mittlere Abweichung vom Ausgangswert des QTc-Intervalls (herzfrequenzkorrigiertes QT-Intervall nach Fridericia (QTcF)) 4 - 6mSek
- das obere 95%-Konfidenzintervall für alle mittleren Abweichungen vom Ausgangswert betrug < 7 mSek
- von den 2.182 Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer vorherigen Therapie mit Imatinib, die Dasatinib in klinischen Studien erhalten haben, wurde bei 15 Patienten (1%) eine QTc-Verlängerung als Nebenwirkung berichtet
- bei 21 dieser Patienten (1%) kam es zu einem QTcF von >500 mSek
- Dasatinib sollte bei Patienten, bei denen eine QTc-Verlängerung aufgetreten ist oder auftreten kann, mit Vorsicht angewendet werden
- hierzu zählen Patienten mit
- Hypokaliämie
- Hypomagnesiämie
- kongenitalem long -QT-Syndrom
- Patienten, die
- Antiarrhythmika oder andere Arzneimittel einnehmen, die zu einer QT-Verlängerung führen
- eine kumulativ hochdosierte Anthrazyklintherapie erhalten
- hierzu zählen Patienten mit
- vor Behandlungsbeginn
- Korrektur einer Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie
- kardiale Nebenwirkungen
- Dasatinib wurde in einer randomisierten Studie bei 519 Patienten mit neu diagnostizierter CML in der chronischen Phase untersucht, in die Patienten mit früherer Herzerkrankung eingeschlossen waren
- bei Patienten, die Dasatinib eingenommen hatten, wurden als kardiale Nebenwirkungen kongestive Herzinsuffizienz/kardiale Dysfunktion, Perkarderguss, Arrhythmien, Palpitationen, QT-Verlängerung und Myokardinfarkt (auch mit tödlichem Ausgang) berichtet
- Unerwünschte kardiale Ereignisse traten bei Patienten mit Risikofaktoren oder kardialen Vorerkrankungen häufiger auf
- Patienten mit Risikofaktoren (z. B. Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes) oder kardialen Vorerkrankungen (z. B. früherer perkutaner Eingriff am Herzen, dokumentierte Erkrankung der Herzkranzgefäße), sollten sorgfältig auf klinische Anzeichen oder Symptome einer kardialen Dysfunktion wie Brustkorbschmerz, Atemnot und Diaphorese überwacht werden
- falls sich derartige klinische Anzeichen oder Symptome entwickeln, wird den Ärzten empfohlen, die Anwendung von Dasatinib zu unterbrechen und die Notwendigkeit einer alternativen CML-spezifischen Behandlung zu erwägen
- nach Abklingen der Nebenwirkungen sollte vor Wiederaufnahme der Behandlung mit Dasatinib eine funktionale Beurteilung erfolgen
- die Behandlung mit Dasatinib kann bei leichten/mäßigen Ereignissen (<=Grad 2) mit der ursprünglichen Dosis und bei schweren Ereignissen (>=Grad 3) mit reduzierter Dosis wieder aufgenommen werden
- Patienten mit fortgesetzter Behandlung sollten periodisch überwacht werden
- Patienten mit unkontrollierten oder signifikanten Herz-Kreislauf-Erkrankungen wurden nicht in die klinischen Studien eingeschlossen
- BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren wurden mit thrombotischer Mikroangiopathie (TMA) in Verbindung gebracht, einschließlich Einzelfallberichten zu Dasatinib
- wenn bei einem Patienten, der Dasatinib erhält, Labor- oder klinische Befunde auftreten, welche mit einer TMA in Verbindung stehen, sollte die Behandlung mit Dasatinib abgebrochen werden und die TMA einschließlich der ADAMTS13-Aktivität und anti-ADAMTS13-Antikörper sorgfältig überprüft werden
- wenn anti-ADAMTS13-Antikörper in Verbindung mit einer niedrigen ADAMTS13-Aktivität erhöht sind, sollte die Behandlung mit Dasatinib nicht fortgesetzt werden
- bei Patienten, die chronische Träger dieses Virus sind, ist eine Hepatitis-B-Reaktivierung aufgetreten, nachdem sie BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren erhalten hatten
- einige Fälle führten zu akutem Leberversagen oder zu fulminanter Hepatitis, die eine Lebertransplantation notwendig machten oder zum Tod führten
- Patienten sollten vor Behandlungsbeginn auf eine HBV-Infektion hin untersucht werden
- vor Einleitung der Behandlung bei Patienten mit positiver Hepatitis-B-Serologie (einschließlich jener mit aktiver Erkrankung) sollten Experten für Lebererkrankungen und für die Behandlung von Hepatitis B zurate gezogen werden; dies sollte auch bei Patienten erfolgen, die während der Behandlung positiv auf eine HBV-Infektion getestet werden
- HBV-Träger, die mit Dasatinib behandelt werden, sollten während der Behandlung und über einige Monate nach Ende der Therapie engmaschig bezüglich der Anzeichen und Symptome einer aktiven HBV-Infektion überwacht werden
- in pädiatrischen Studien mit Dasatinib bei Imatinib-resistenten /-intoleranten Ph+ CML-CP Kindern und Jugendlichen und bei nicht vorbehandelten Kindern und Jugendlichen mit Ph+ CML-CP wurden nach mindestens 2-jähriger Behandlung behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Knochenwachstum und Entwicklung bei 6 (4,6%) Patienten berichtet
- bei einem Patienten war die Intensität schwerwiegend (Wachstumsverzögerung der Stufe 3)
- diese 6 Fälle schlossen Fälle von verzögertem Epiphysenschluss, Osteopenie, Wachstumsverzögerung und Gynäkomastie ein
- Ergebnisse sind im Zusammenhang mit chronischen Erkrankungen wie CML schwer zu interpretieren und erfordern eine langfristige Nachbeobachtung
- in pädiatrischen Studien mit Dasatinib in Kombination mit Chemotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit neu diagnostizierter Ph+ ALL wurden nach maximal 2 Jahren Behandlung bei einem Patienten (0,6 %) behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Knochenwachstum und Entwicklung berichtet
- dieser Fall war eine Osteopenie von Grad 1
- es wurde eine Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen beobachtet, die in klinischen Studien mit Dasatinib behandelt wurden
- bezüglich der erwarteten Körpergröße wurde eine rückläufige Entwicklung nach einer maximalen Behandlungsdauer von 2 Jahren beobachtet
- diese verlief im gleichen Ausmaß wie unter alleiniger Behandlung mit einer Chemotherapie, ohne Einfluss auf das erwartete Körpergewicht oder den BMI und ohne Zusammenhang mit Hormonstörungen oder anderen Laborparametern
- eine Überwachung des Knochenwachstums und der Knochenentwicklung bei Kindern und Jugendlichen wird empfohlen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dasatinib - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dasatinib - peroral
- darf nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, der klinische Zustand der Patientin erfordert eine Behandlung mit Dasatinib
- bei einer Anwendung während der Schwangerschaft muss die Patientin über die potenziellen Risiken für den Fötus aufgeklärt werden
- Anwendung von Dasatinib in der Schwangerschaft kann schädliche pharmakologische Effekte auf den Fötus haben
- Frauen im gebärfähigen Alter/ Verhütung bei Männern und Frauen
- sowohl sexuell aktive Männer als auch Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung mit Dasatinib eine sehr zuverlässige Methode der Schwangerschaftsverhütung anwenden
- basierend auf Erfahrungen aus der Anwendung am Menschen besteht der Verdacht, dass Dasatinib kongenitale Missbildungen einschließlich Defekte des Neuralrohrs hervorruft
- tierexperimentelle Studien
- zeigten Reproduktionstoxizität
- Fertilität
- in Tierstudien wurde die Fertilität männlicher und weiblicher Ratten durch die Behandlung mit Dasatinib nicht beeinflusst
- Ärzte und medizinisches Fachpersonal sollten männliche Patienten im zeugungsfähigen Alter über die möglichen Auswirkungen von Dasatinib die Fruchtbarkeit beraten (ggf. einschl. der Überlegung einer Spermakonservierung)
- bei einer Anwendung während der Schwangerschaft muss die Patientin über die potenziellen Risiken für den Fötus aufgeklärt werden
- Anwendung von Dasatinib in der Schwangerschaft kann schädliche pharmakologische Effekte auf den Fötus haben
- sowohl sexuell aktive Männer als auch Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung mit Dasatinib eine sehr zuverlässige Methode der Schwangerschaftsverhütung anwenden
- zeigten Reproduktionstoxizität
- in Tierstudien wurde die Fertilität männlicher und weiblicher Ratten durch die Behandlung mit Dasatinib nicht beeinflusst
- Ärzte und medizinisches Fachpersonal sollten männliche Patienten im zeugungsfähigen Alter über die möglichen Auswirkungen von Dasatinib die Fruchtbarkeit beraten (ggf. einschl. der Überlegung einer Spermakonservierung)
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dasatinib - peroral
- während der Behandlung sollte das Stillen eingestellt werden
- nur unzureichende / eingeschränkte Informationen zur Exkretion von Dasatinib in die Muttermilch von Menschen und Tieren vorhanden
- physikalisch-chemische und die verfügbaren pharmakodynamischen/toxikologischen Daten lassen darauf schließen, dass Dasatinib in die Muttermilch übergeht
- Risiko für Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden
- Risiko für Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Der Arzneistoff führt wahrscheinlich zu einer Verlängerung des QT-Intervalls, was in der Folge Torsade de pointes auslösen kann, insbes. beim Vorliegen von Risikofaktoren (Bradykardie, Elektrolytstörungen, höheres Alter). Die Anwendung sollte nur unter Vorsicht und regelmäßiger, engmaschiger Überwachung erfolgen, v.a. bei gleichzeitiger Anwendung weiterer QT-Intervall verlängernder Arzneistoffe.
Es besteht ein hohes Risiko, dass der Arzneistoff bei bestimmungsgemäßer Anwendung zu einer deutlichen Verlängerung des QT-Intervalls führt und in der Folge Torsade de pointes auslöst. Die Behandlung von Patienten mit bekannter Verlängerung des QT-Intervalls sowie die gleichzeitige Anwendung mit weiteren QT-Intervall verlängernden Arzneistoffen ist kontraindiziert.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.