Hersteller | Acis Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Ciclopirox |
Wirkstoff Menge | 7,72 mg |
ATC Code | D01AE14 |
Preis | 19,89 € |
Menge | 50 ml |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Ciclopirox Acis 1% Loesung (20 ml) [14,27 €]
- Ciclopoli Creme (50 g) [19,89 €]
- Ciclopoli Creme (100 g) [29,6 €]
- Ciclocutan 80mg/G Nagellac (3 g) [24,95 €]
- Ciclocutan 80mg/G Nagellac (6 g) [38,94 €]
- Mycoster (30 g) [14,27 €]
- Ciclopirox ratio 1% Loes (30 ml) [16,12 €]
- Ciclopoli Loesung (30 ml) [16,12 €]
- Ciclopoli Creme (20 g) [14,27 €]
- Batrafen (20 g) [14,27 €]
- Batrafen (50 g) [19,89 €]
- Miclast 80mg/G Wir Nagella (3 ml) [18,27 €]
- Ciclopirox Acis 80mg/G (3 g) [23,35 €]
- Ciclopirox Acis 80mg/G (6 g) [36,99 €]
- Ciclopirox Dermaph 80mg/G (3 g) [25,6 €]
- Nagel Batrafen Start Set (1.5 g) [21,4 €]
- Nagel Batrafen A (5 g) [35,07 €]
- Ciclopirox Winthrop Nagell (3 g) [34,07 €]
- Ciclopirox Winthrop Nagell (6 g) [60,42 €]
- Mycoster 80mg/G Wir Nagell (3 ml) [18,27 €]
- Sebiprox 1.5% Loesung (100 ml) [20,75 €]
- Batrafen S Shampoo (2X60 ml) [25,46 €]
- Ciclocutan 1% Creme (40 g) [13,85 €]
- Ciclocutan 1% Creme (20 g) [7,85 €]
- Ciclopirox ratio 1% Cre (50 g) [19,11 €]
- Batrafen (20 g) [17,91 €]
- Batrafen (50 g) [25,8 €]
- Batrafen (30 g) [20,44 €]
- Batrafen (20 ml) [16,12 €]
- Nagel Batrafen (3 g) [34,07 €]
- Nagel Batrafen (6 g) [53,57 €]
- Ciclocutan Loesung (20 ml) [14,27 €]
- Ciclocutan Loesung (50 ml) [19,89 €]
- Ciclocutan Creme (20 g) [14,18 €]
- Ciclocutan Creme (50 g) [19,39 €]
- Ciclopoli Gegen Nagelpilz (3.3 ml) [27,25 €]
- Ciclopoli Gegen Nagelpilz (6.6 ml) [42,79 €]
- Miclast 80mg/G Wir Nagella (3 ml) [23,85 €]
- Ciclopirox Acis 1% Loesun (20 ml)
- Ciclopirox ratio 1% Cre (20 g) [14,04 €]
- Ciclopirox-HEXAL 1% Creme (20 g) [14,27 €]
- Ciclopirox-HEXAL 1% Creme (50 g) [19,89 €]
- Ciclopirox-HEXAL 1% (30 ml) [16,12 €]
- Batrafen (50 ml) [22,61 €]
- Ciclopirox Winthrop Nagell (1.5 g) [19,45 €]
- Selergo 1% Creme (20 g) [8,14 €]
- Selergo 1% Creme (40 g) [14,08 €]
- Selergo 1% Loesung (30 ml) [10,22 €]
- Ciclopirox Acis 1% Creme (20 g) [14,18 €]
- Ciclopirox Acis 1% Creme (50 g) [19,39 €]
- Ciclopirox Acis B Hautpilz (20 g) [7,85 €]
- Ciclopirox Acis B Hautpilz (40 g) [13,85 €]
- Ciclopoli Creme (20 g)
- Ciclopoli Loesung (30 ml)
Ciclopirox | 7.72 | mg | ||
(H) | Isopropylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 400 | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ciclopirox - extern
- Überempfindlichkeit gegenüber Ciclopirox
- herstellerspezifische Kontraindikationen laut jeweiliger Produktinformation beachten bzgl. Anwendung
- am Auge oder im Gehörgang
- an Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern (nur nach strenger Indikationsstellung)
- an Kindern (wegen fehlender bzw. nicht ausreichender klinischer Erfahrungen)
- in der Schwangerschaft und Stillzeit
- am Auge oder im Gehörgang
- an Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern (nur nach strenger Indikationsstellung)
- an Kindern (wegen fehlender bzw. nicht ausreichender klinischer Erfahrungen)
- in der Schwangerschaft und Stillzeit
Art der Anwendung
- Lösung auf die erkrankten Stellen auftragen und leicht einreiben bzw. antrocknen lassen
- nicht zur Anwendung am Auge oder im Gehörgang geeignet
Dosierung
- alle Pilzerkrankungen der Haut
- Erwachsene, Kinder (2 - 11 Jahre) und Jugendliche (12 - 17 Jahre):
- im Mittel 2mal / Tag auftragen
- Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder
- Anwendung nur nach strenger Indikationsstellung
- Anwendungsdauer
- bis zum Verschwinden der positiven Pilzkulturen
- mind. noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden
- zwischen dem letzten Auftragen und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein therapiefreies Intervall von 3 - 4 Tagen liegen, damit evtl. Wirkstoffreste die Kultur nicht stören
- Erwachsene, Kinder (2 - 11 Jahre) und Jugendliche (12 - 17 Jahre):
Indikation
- alle Pilzerkrankungen der Haut
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ciclopirox - extern
Darreichungsform: Nagellack
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Kontaktdermatitis
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hypersensibilisierung
- erfordert eine Unterbrechung der Behandlung
- Hypersensibilisierung
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- (Haut-)Rötung, Schuppung, Brennen, Jucken und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox Nagellack in Berührung gekommen sind
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Darreichungsform: Creme, Lösung
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- (allergische) Kontaktdermatitis (Entzündung der Haut)
- die sich durch Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureaktionen) manifestieren kann
- (allergische) Kontaktdermatitis (Entzündung der Haut)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Juckreiz und leichtes Brennen (an der Applikationsstelle)
- diese Erscheinungen können auch Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sein
- Juckreiz und leichtes Brennen (an der Applikationsstelle)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
Darreichungsform: Shampoo
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeitsreaktionen am Anwendungsort
- allergische Kontaktdermatitis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Hautirritation*
- Pruritus*
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erythem*
- Hautausschlag*
- brennendes Hautgefühl
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Ekzem*
- Hautschuppung*
- Haarausfall*
- Probleme mit der Kopfbehaarung wie
- Haarausfall
- Veränderungen der Haarfarbe
- Veränderungen der Haarstruktur (trockenes Haar, verfilztes und stumpfes Haar)
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- *) da diese Effekte auch Symptome der zugrunde liegenden Krankheit sein können, wird erwartet, dass sich diese Nebenwirkungen als Verschlechterung von bereits vorhandenen
Symptomen äußern
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ciclopirox - extern
- Darreichungsformen: Lösung, Creme, Shampoo
- Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder
- sollen bis zum Vorliegen weiterer klinischer Ergebnisse nur nach strenger Indikationsstellung mit Ciclopirox behandelt werden
- nur zur äußeren Anwendung geeignet
- das Arzneimittel kann Augenreizungen verursachen
- daher Kontakt mit den Augen vermeiden
- bei versehentlichen Kontakt mit den Augen mit Wasser ausspülen
- das Arzneimittel kann zu Hautreizungen führen
- tritt eine Reizung auf und bleibt bestehen, sollte die Behandlung abgebrochen werden
- bei Anwendung auf der Kopfhaut wurde in seltenen Fällen, hauptsächlich bei Patienten mit chemisch geschädigtem Haar (zum Beispiel nach einer Haarfärbung), grauem oder weißem Haar, eine Verfärbung der Haare beobachtet
- Darreichungsform: Nagellack
- im Falle einer systemischen oder lokalen Sensibilisierung bzw. bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion
- Arzneimittel absetzen, Nagellack vorsichtig mit einem geeigneten Lösungsmittel entfernen
- geeignete Therapiemaßnahmen ergreifen
- nur zur äußeren Anwendung vorgesehen
- Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden
- zusätzliche Verabreichung einer systemischen Behandlung in Betracht ziehen
- bei Beteiligung mehrerer Nägel (> 5 Nägel)
- wenn mehr als zwei Drittel der Nagelplatte verändert sind
- bei Vorliegen prädisponierender Faktoren wie einem Diabetes mellitus oder Immunerkrankungen
- Patienten mit insulinabhängigem Diabetes mellitus oder diabetischer Neuropathie
- es ist zu beachten, dass das Entfernen von losen infizierten Nägeln durch den Arzt oder während der Reinigung durch den Patienten mit einem erhöhten Risiko verbunden ist
- Behälter nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen zu vermeiden
- produktspezifische Hinweise zur Anwendung von Nagelkosmetikprodukten siehe jeweilige Herstellerinformation
- Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder
- sollen bis zum Vorliegen weiterer klinischer Ergebnisse nur nach strenger Indikationsstellung mit Ciclopirox behandelt werden
- nur zur äußeren Anwendung geeignet
- das Arzneimittel kann Augenreizungen verursachen
- daher Kontakt mit den Augen vermeiden
- bei versehentlichen Kontakt mit den Augen mit Wasser ausspülen
- das Arzneimittel kann zu Hautreizungen führen
- tritt eine Reizung auf und bleibt bestehen, sollte die Behandlung abgebrochen werden
- bei Anwendung auf der Kopfhaut wurde in seltenen Fällen, hauptsächlich bei Patienten mit chemisch geschädigtem Haar (zum Beispiel nach einer Haarfärbung), grauem oder weißem Haar, eine Verfärbung der Haare beobachtet
- im Falle einer systemischen oder lokalen Sensibilisierung bzw. bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion
- Arzneimittel absetzen, Nagellack vorsichtig mit einem geeigneten Lösungsmittel entfernen
- geeignete Therapiemaßnahmen ergreifen
- nur zur äußeren Anwendung vorgesehen
- Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden
- zusätzliche Verabreichung einer systemischen Behandlung in Betracht ziehen
- bei Beteiligung mehrerer Nägel (> 5 Nägel)
- wenn mehr als zwei Drittel der Nagelplatte verändert sind
- bei Vorliegen prädisponierender Faktoren wie einem Diabetes mellitus oder Immunerkrankungen
- Patienten mit insulinabhängigem Diabetes mellitus oder diabetischer Neuropathie
- es ist zu beachten, dass das Entfernen von losen infizierten Nägeln durch den Arzt oder während der Reinigung durch den Patienten mit einem erhöhten Risiko verbunden ist
- Behälter nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen zu vermeiden
- produktspezifische Hinweise zur Anwendung von Nagelkosmetikprodukten siehe jeweilige Herstellerinformation
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ciclopirox - extern
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ciclopirox - extern
- Darreichungsformen: Creme, Lösung, Shampoo
- Ciclopirox darf in der Schwangerschaft nicht bzw. nur nach strenger Indikationsstellung angewendet werden, wenn der Arzt den Nutzen für Mutter und Kind höher einschätzt als mögliche Risiken
- Erfahrungen mit der Anwendung bei schwangeren Frauen unzureichend
- tierexperimentelle Studien
- lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität (Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung oder Geburt) schließen
- keine ausreichenden Daten möglicher Langzeiteffekte auf die postnatale Entwicklung bzw. mögliche Auswirkungen auf die Nachkommen
- Fertilität
- Humanstudien zur Fertilität liegen nicht vor
- tierexperimentelle Studien
- am Tier gewonnene Daten sind aufgrund der sehr geringen systemischen Wirkung von Ciclopirox nach lokaler Applikatin klinisch vernachlässigbar
- nach oraler Gabe von 5 mg/kg/Tag
- ist bei Ratten eine Beeinträchtigung der Fertilität festgestellt worden
- nach intravaginaler Applikation
- von Ciclopirox-Olamin auch in hohen Dosen zeigte sich keine Beeinträchtigung der Fertilität
- nach subkutan applizierten Ciclopirox-Olamin
- kein Hinweis auf gesundheitsschädliche Wirkung in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
- Darreichungsform: Nagellack
- in der Schwangerschaft kontraindiziert, Ciclopirox-Nagellack darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
- keine klinischen Daten zu exponierten Schwangeren vorliegend
- keine hinreichenden Daten zu möglichen Langzeitwirkungen auf die postnatale Entwicklung vorliegend
- die systemische Exposition gegenüber Ciclopirox nach der Anwendung ist vernachlässigbar
- tierexperimentelle Studien
- zeigten keinen direkt oder indirekt schädigenden Einfluss auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die Geburt
- Fertilität
- Humanstudien zur Fertilität liegen nicht vor
- tierexperimentelle Studien
- ein verminderter Fertilitätsindex bei Ratten wurde nach oraler Anwendung beobachtet
- nach oraler Gabe von 5mg/kg/Tag bei Ratten wurde kein Einfluss auf die männliche oder weibliche Fertilität nachgewiesen
- diese am Tier gewonnenen Daten sind aufgrund der sehr geringen systemischen Wirkung von Ciclopirox nach lokaler Applikation klinisch vernachlässigbar
- Ciclopirox darf in der Schwangerschaft nicht bzw. nur nach strenger Indikationsstellung angewendet werden, wenn der Arzt den Nutzen für Mutter und Kind höher einschätzt als mögliche Risiken
- Erfahrungen mit der Anwendung bei schwangeren Frauen unzureichend
- tierexperimentelle Studien
- lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität (Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung oder Geburt) schließen
- keine ausreichenden Daten möglicher Langzeiteffekte auf die postnatale Entwicklung bzw. mögliche Auswirkungen auf die Nachkommen
- Fertilität
- Humanstudien zur Fertilität liegen nicht vor
- tierexperimentelle Studien
- am Tier gewonnene Daten sind aufgrund der sehr geringen systemischen Wirkung von Ciclopirox nach lokaler Applikatin klinisch vernachlässigbar
- nach oraler Gabe von 5 mg/kg/Tag
- ist bei Ratten eine Beeinträchtigung der Fertilität festgestellt worden
- nach intravaginaler Applikation
- von Ciclopirox-Olamin auch in hohen Dosen zeigte sich keine Beeinträchtigung der Fertilität
- nach subkutan applizierten Ciclopirox-Olamin
- kein Hinweis auf gesundheitsschädliche Wirkung in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
- in der Schwangerschaft kontraindiziert, Ciclopirox-Nagellack darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
- keine klinischen Daten zu exponierten Schwangeren vorliegend
- keine hinreichenden Daten zu möglichen Langzeitwirkungen auf die postnatale Entwicklung vorliegend
- die systemische Exposition gegenüber Ciclopirox nach der Anwendung ist vernachlässigbar
- tierexperimentelle Studien
- zeigten keinen direkt oder indirekt schädigenden Einfluss auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die Geburt
- Fertilität
- Humanstudien zur Fertilität liegen nicht vor
- tierexperimentelle Studien
- ein verminderter Fertilitätsindex bei Ratten wurde nach oraler Anwendung beobachtet
- nach oraler Gabe von 5mg/kg/Tag bei Ratten wurde kein Einfluss auf die männliche oder weibliche Fertilität nachgewiesen
- diese am Tier gewonnenen Daten sind aufgrund der sehr geringen systemischen Wirkung von Ciclopirox nach lokaler Applikation klinisch vernachlässigbar
- ein verminderter Fertilitätsindex bei Ratten wurde nach oraler Anwendung beobachtet
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ciclopirox - extern
- Darreichungsform: Creme, Lösung, Shampoo
- in der Stillzeit kontraindiziert, während der Dauer der Behandlung darf nicht gestillt werden
- auf keinen Fall darf Ciclopirox-Lösung im Brustbereich aufgetragen werden
- Ciclopirox-Olamin kann in die Muttermilch übergehen
- Darreichungsform: Nagellack
- in der Stillzeit kontraindiziert, Ciclopirox gegen Nagelpilz darf während der Stillzeit nicht angewendet werden
- es liegen keine klinischen Erfahrungen vor
- es ist nicht bekannt, ob Ciclopirox beim Menschen in die Muttermilch übergeht
- ein Risiko für Neugeborene / Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden
- in der Stillzeit kontraindiziert, während der Dauer der Behandlung darf nicht gestillt werden
- auf keinen Fall darf Ciclopirox-Lösung im Brustbereich aufgetragen werden
- Ciclopirox-Olamin kann in die Muttermilch übergehen
- in der Stillzeit kontraindiziert, Ciclopirox gegen Nagelpilz darf während der Stillzeit nicht angewendet werden
- es liegen keine klinischen Erfahrungen vor
- es ist nicht bekannt, ob Ciclopirox beim Menschen in die Muttermilch übergeht
- ein Risiko für Neugeborene / Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.