Hersteller | Carinopharm GmbH |
Wirkstoff | Urapidil |
Wirkstoff Menge | 50 mg |
ATC Code | C02CA06 |
Preis | 54,58 € |
Menge | 5 St |
Darreichung (DAR) | ILO |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Ebrantil 30 (100 St) [36,99 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [22,94 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [32 €]
- Urapidil 25mg IV Carino (5 St) [33,21 €]
- Urapidil 50mg IV Carino (5 St) [53,17 €]
- Ebrantil 30mg (50 St) [23,07 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [30,11 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [45,15 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,27 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,98 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37,91 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [33,82 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [58,26 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,65 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [49,85 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [33,04 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [56,86 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,46 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37,03 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,02 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [44,36 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [32,77 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,3 €]
- Ebrantil 30 Hartkap Ret (50 St) [24,41 €]
- Ebrantil 30 Hartkap Ret (100 St) [38,97 €]
- Ebrantil 60 Hartkap Ret (50 St) [30,17 €]
- Ebrantil 60 Hartkap Ret (100 St) [50,99 €]
- Ebrantil 90 Hartkap Ret (50 St) [34,38 €]
- Ebrantil 90 Hartkap Ret (100 St) [60,51 €]
- Ebrantil 30mg (50 St) [23,66 €]
- Ebrantil 90mg Rek (50 St) [32,94 €]
- Urapidil Stragen 30mg (50 St) [20,29 €]
- Urapidil Stragen 30mg (100 St) [32,29 €]
- Urapidil Stragen 60mg (50 St) [25,16 €]
- Urapidil Stragen 60mg (100 St) [40,08 €]
- Urapidil Stragen 90mg (50 St) [29,12 €]
- Urapidil Stragen 90mg (100 St) [48,12 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,12 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [36,99 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,27 €]
- Urapidil 100mg IV Carino (5 St) [94,95 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,16 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [49,82 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,27 €]
- Ebrantil 30mg Rek (50 St) [23,7 €]
- Ebrantil 30mg Rek (100 St) [33,05 €]
- Ebrantil 60mg Rek (50 St) [30,19 €]
- Ebrantil 60mg Rek (100 St) [46,39 €]
- Urapidil Carinopharm 25mg (5 St) [33,96 €]
- Urapidil Carinopharm 100mg (5 St) [97,76 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [32,8 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,27 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,43 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [36,03 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,12 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [45,15 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [46,26 €]
- Urapidil Stragen IV 25mg (5 St) [29,77 €]
- Urapidil Stragen IV 50mg (5 St) [47,71 €]
- Urapidil Stragen IV 100mg (5 St) [87,29 €]
- Ebrantil i.v. 25mg (5X5 ml) [34,37 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [30,2 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [50,24 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,51 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37,95 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,82 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [48,53 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [33,58 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [56,64 €]
- Ebrantil 60 mg (50 St) [29,88 €]
- Ebrantil 90mg Retardkaps (100 St) [55,38 €]
- Ebrantil 60mg Retardkaps (100 St) [49,83 €]
- Ebrantil 30mg Retardkaps (100 St) [37 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37,89 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,41 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,41 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [46,5 €]
- Ebrantil IV 25 (5X5 ml) [34,08 €]
- Ebrantil IV 50 (5X10 ml) [54,13 €]
- Ebrantil 90mg (50 St) [32,77 €]
Urapidil | 50 | mg | ||
(H) | Dinatrium hydrogenphosphat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium dihydrogenphosphat 2-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium hydroxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Propylenglycol | Hilfsstoff | ||
(H) | Salzsäure, konzentriert | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <1 (1) | mmol |
Gesamt Natrium Ion | <23 | mg | ||
[Basiseinheit = 10 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - invasiv
- Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Urapidil
- Patienten mit Aortenisthmusstenose und arteriovenösem Shunt
- Ausnahme: hämodynamisch nicht wirksame Dialyse-Shunts
- Stillzeit
- Ausnahme: hämodynamisch nicht wirksame Dialyse-Shunts
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Urapidil - invasiv- intravenös Injektion
- intravenöse Infusion
- Dauertropfinsuion
- Infusion per Perfusor
- Applikation stets am auf dem Rücken liegenden Patienten
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Urapidil - invasiv- hypertensive Notfälle, schwere bzw. schwerste Formen der Hypertonie, therapieresistente Hypertonie
- initial Injektion
- 10 - 50 mg langsam i.v.
- blutdrucksenkende Wirkung innerhalb von 5 Min.
- Wiederholung der Injektion abhängig vom Blutdruckverhalten
- anschließend Dauertropfinfusion oder Infusion per Perfusor
- initial: 2 mg i.v. / Min.
- Erhaltungsdosis: 9 mg i.v. / Stunde
- Behandlungsdauer
- max. 7 Tage
- Wiederholungsbehandlung bei erneut auftretendem Blutdruckanstieg möglich
- initial Injektion
- kontrollierte Blutdrucksenkung bei Hochdruckpatienten während und / oder nach Operationen
- initial Injektion
- 25 mg i.v.
- fehlende Blutdrucksenkung innerhalb von 2 Min.: erneut 25 mg i.v.
- erneut fehlende Blutdrucksenkung innerhalb von 2 Min.: 50 mg langsam i.v.
- bei Blutdrucksenkung nach initialer Injektion innerhalb von 2 Min.: anschließende Dauertropfinfusion oder Infusion per Perfusor
- initial: bis zu 6 mg / 1 - 2 Min.
- anschließend Dosisreduktion
- Behandlungsdauer
- max. 7 Tage
- Wiederholungsbehandlung bei erneut auftretendem Blutdruckanstieg möglich
- initial Injektion
Dosisanpassung
- Niereninsuffizienz
- ggf. Dosisreduktion
- Leberinsuffizienz
- ggf. Dosisreduktion
- vorausgehende Applikation von blutdrucksenkenden Arzneimitteln
- Abwarten des Wirkungseintritts des jeweiligen Medikamentes
- Dosisreduktion
- ältere Patienten
- mit Vorsicht verabreichen
- geringere Initialdosis
- Kinder und Jugendliche
- Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem Urapidil bei Kindern im Alter von 0 - 18 Jahren noch nicht erwiesen
- Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden
Indikation
- hypertensive Notfälle (z.B. krisenhafter Blutdruckanstieg)
- schwere bzw. schwerste Formen der Hochdruckkrankheit
- therapieresistenter Hochdruck
- kontrollierte Blutdrucksenkung bei Hochdruckpatienten während und/oder nach Operationen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - invasiv
- Psychiatrische Erkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schlafstörungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Unruhe, Ruhelosigkeit
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- Herzerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Palpitationen
- Tachykardie
- Bradykardie
- Druckgefühl oder Schmerzen in der Brust (Angina-pectoris-ähnlich)
- Atemnot
- Gefäßerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Blutdruckabfall, ausgelöst durch Positionsänderung (orthostatische Dysregulation)
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- verstopfte Nase
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Übelkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erbrechen
- Durchfall
- Mundtrockenheit
- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hyperhidrosis-Episode
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeit bzw. Symptome kutaner allergischer Reaktionen, wie
- Pruritus
- Hautrötung
- Ausschläge
- Exanthem
- ohne Häufigkeitsangabe
- Angioödem
- Urtikaria
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- verstärkter Harndrang
- Verstärkung einer Harninkontinenz
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Priapismus
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erschöpfung
- Müdigkeit
- Untersuchungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- unregelmäßige Herzschlagfolge
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- verminderte Thrombozytenzahl / Thrombozytopenie
- in sehr seltenen Einzelfällen in zeitlichem Zusammenhang mit der oralen Gabe von Urapidil Verminderung der Thrombozytenzahl beobachtet
- jedoch kein kausaler Zusammenhang mit der Behandlung mit Urapidil nachgewiesen (beispielsweise durch immunhämatologische Untersuchungen)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schlafstörungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Unruhe, Ruhelosigkeit
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Palpitationen
- Tachykardie
- Bradykardie
- Druckgefühl oder Schmerzen in der Brust (Angina-pectoris-ähnlich)
- Atemnot
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Blutdruckabfall, ausgelöst durch Positionsänderung (orthostatische Dysregulation)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- verstopfte Nase
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Übelkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erbrechen
- Durchfall
- Mundtrockenheit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hyperhidrosis-Episode
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeit bzw. Symptome kutaner allergischer Reaktionen, wie
- Pruritus
- Hautrötung
- Ausschläge
- Exanthem
- Überempfindlichkeit bzw. Symptome kutaner allergischer Reaktionen, wie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Angioödem
- Urtikaria
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- verstärkter Harndrang
- Verstärkung einer Harninkontinenz
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Priapismus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erschöpfung
- Müdigkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- unregelmäßige Herzschlagfolge
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- verminderte Thrombozytenzahl / Thrombozytopenie
- in sehr seltenen Einzelfällen in zeitlichem Zusammenhang mit der oralen Gabe von Urapidil Verminderung der Thrombozytenzahl beobachtet
- jedoch kein kausaler Zusammenhang mit der Behandlung mit Urapidil nachgewiesen (beispielsweise durch immunhämatologische Untersuchungen)
- verminderte Thrombozytenzahl / Thrombozytopenie
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - invasiv
- besondere Vorsicht bei der Anwendung von Urapidil erforderlich bei:
- Herzinsuffizienz, deren Ursache in einer mechanischen Funktionsbehinderung liegt, wie z.B. bei
- Aortenklappenstenose
- Mitralklappenstenose
- Lungenembolie
- durch Perikarderkrankungen bedingter Einschränkung der Herzaktion
- Patienten mit Leberfunktionsstörungen
- Patienten mit mäßiger bis schwerer Nierenfunktionsstörung
- Patienten, die gleichzeitig Cimetidin erhalten
- älteren Patienten
- falls zu einem früheren Zeitpunkt andere blutdrucksenkende Arzneimittel verabreicht wurden
- ausreichend lange auf den Wirkungseintritt des/der zuvor gegebenen Mittel(s) warten
- Dosierung von Urapidil ist entsprechend niedriger zu wählen
- zu rascher Blutdruckabfall kann zu Bradykardie oder Herzstillstand führen
- Urapidil darf nur auf ärztliche Anweisung hin verabreicht werden (während der Verabreichung kann auf Anweisung eines Arztes eine zusätzliche Überwachung durchgeführt werden) bei
- Schwangeren
- Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
- Intraoperatives Floppy Iris Syndrom (IFIS)
- Variante des Syndroms der engen Pupille
- wurde während einer Kataraktoperation bei einigen Patienten beobachtet, die Tamsulosin einnahmen oder zuvor damit behandelt wurden
- vereinzelte Berichte auch mit anderen Alpha1-Blockern
- Möglichkeit eines Klasseneffekts kann nicht ausgeschlossen werden
- IFIS kann zu erhöhten prozeduralen Komplikationen während der Kataraktoperation führen
- aktuelle oder frühere Einnahme von Alpha1-Blockern sollte dem Augenchirurgen vor der Operation bekannt gemacht werden
- Nebenwirkungen
- in der Mehrzahl der Fälle sind Nebenwirkungen auf eine zu rasche Blutdrucksenkung zurückzuführen
- klinische Erfahrung hat jedoch gezeigt, dass diese innerhalb von Minuten wieder abklingen, auch bei Langzeit-Infusionen
- daher muss in Abhängigkeit vom Schweregrad der Nebenwirkung über die Unterbrechung der Behandlung entschieden werden
- Kinder und Jugendliche
- Sicherheit und Wirksamkeit von Urapidil bei Kindern und Jugendlichen bisher noch nicht erwiesen
- keine Daten vorliegend
- Herzinsuffizienz, deren Ursache in einer mechanischen Funktionsbehinderung liegt, wie z.B. bei
- Aortenklappenstenose
- Mitralklappenstenose
- Lungenembolie
- durch Perikarderkrankungen bedingter Einschränkung der Herzaktion
- Patienten mit Leberfunktionsstörungen
- Patienten mit mäßiger bis schwerer Nierenfunktionsstörung
- Patienten, die gleichzeitig Cimetidin erhalten
- älteren Patienten
- ausreichend lange auf den Wirkungseintritt des/der zuvor gegebenen Mittel(s) warten
- Dosierung von Urapidil ist entsprechend niedriger zu wählen
- Schwangeren
- Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
- Variante des Syndroms der engen Pupille
- wurde während einer Kataraktoperation bei einigen Patienten beobachtet, die Tamsulosin einnahmen oder zuvor damit behandelt wurden
- vereinzelte Berichte auch mit anderen Alpha1-Blockern
- Möglichkeit eines Klasseneffekts kann nicht ausgeschlossen werden
- IFIS kann zu erhöhten prozeduralen Komplikationen während der Kataraktoperation führen
- aktuelle oder frühere Einnahme von Alpha1-Blockern sollte dem Augenchirurgen vor der Operation bekannt gemacht werden
- in der Mehrzahl der Fälle sind Nebenwirkungen auf eine zu rasche Blutdrucksenkung zurückzuführen
- klinische Erfahrung hat jedoch gezeigt, dass diese innerhalb von Minuten wieder abklingen, auch bei Langzeit-Infusionen
- daher muss in Abhängigkeit vom Schweregrad der Nebenwirkung über die Unterbrechung der Behandlung entschieden werden
- Sicherheit und Wirksamkeit von Urapidil bei Kindern und Jugendlichen bisher noch nicht erwiesen
- keine Daten vorliegend
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - invasiv
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - invasiv
- darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, eine Behandlung mit Urapidil ist aufgrund des klinischen Zustands der Frau erforderlich
- keine oder nur sehr begrenzte Daten über die Anwendung bei Schwangeren vorliegend
- tierexperimentelle Studien
- haben eine Reproduktionstoxizität ohne Teratogenität gezeigt
- wegen Einschränkungen der Studien ist potentielles Risiko für den Menschen unbekannt
- Urapidil passiert die Plazenta
- Frauen im gebärfähigen Alter
- nicht empfohlen für Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Empfängnisverhütung anwenden
- Fertilität
- keine klinischen Studien zur männlichen und weiblichen Fertilität durchgeführt
- tierexperimentelle Studien haben gezeigt, dass Urapidil die Fertilität beeinflusst
- haben eine Reproduktionstoxizität ohne Teratogenität gezeigt
- wegen Einschränkungen der Studien ist potentielles Risiko für den Menschen unbekannt
- nicht empfohlen für Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Empfängnisverhütung anwenden
- keine klinischen Studien zur männlichen und weiblichen Fertilität durchgeführt
- tierexperimentelle Studien haben gezeigt, dass Urapidil die Fertilität beeinflusst
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - invasiv
- Urapidil darf nicht während der Stillzeit angewendet werden
- nicht bekannt, ob Urapidil/Metaboliten in die Muttermilch übergehen
- Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.