Hersteller | Harras-Pharma-Curarina GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | D11AX |
Preis | 11,63 € |
Menge | 30 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Levomenol | 3 | mg | ||
(H) | alpha-Tocopherol acetat | Hilfsstoff | ||
(H) | Ceteareth | Hilfsstoff | ||
(H) | Cetylstearylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Dexpanthenol | Hilfsstoff | ||
(H) | Kollagen Hydrolysat | Hilfsstoff | ||
(H) | Mandelöl, nativ | Hilfsstoff | ||
(H) | Myristyl alkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Salicylsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbinsäure | Konservierungsstoff | ||
(H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Heparin, Natriumsalz, Levomenol - extern
- Überempfindlichkeit gegenüber (-)-alpha-Bisabolol
- Überempfindlichkeit gegenüber Heparin-Natrium
- Blutungsneigung
- Thrombozytopenien
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Heparin, Natriumsalz, Levomenol - extern- zur Anwendung auf der Haut
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Heparin, Natriumsalz, Levomenol - extern- zur Behandlung von entzündlichen, nicht-infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen
- Kinder ab 3 Jahren, Jugendliche und Erwachsene
- 2-3mal / Tag auf die erkrankten Hautpartien auftragen
- bei Kindern ist eine großflächige Langzeitanwendung zu vermeiden
- Kinder ab 3 Jahren, Jugendliche und Erwachsene
Dosisanpassung
- Kinder (< 3 Jahre)
- da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung bei Kindern < 3 Jahre nicht empfohlen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Heparin, Natriumsalz, Levomenol - extern
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- allergische bzw. pseudoallergische Reaktionen - Vasculitis allergica
- in solchen Fällen soll die Behandlung abgebrochen werden
- diese Überempfindlichkeitsreaktionen verschwinden aber in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- allergische bzw. pseudoallergische Reaktionen - Vasculitis allergica
- in solchen Fällen soll die Behandlung abgebrochen werden
- diese Überempfindlichkeitsreaktionen verschwinden aber in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels
- allergische bzw. pseudoallergische Reaktionen - Vasculitis allergica
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Heparin, Natriumsalz, Levomenol - extern
- Anwendung von (-)-alpha-Bisabolol plus Heparin-Natrium nur bei intakter Haut
- keine Anwendung bei offenen Verletzungen sowie nicht auf Schleimhäuten
- Auftreten einer allergischen Reaktion
- Anwendung sofort abbrechen
- Anwendung von zusätzlichen Heparin-Präparaten
- nur nach Rücksprache mit dem Arzt
- keine Anwendung bei offenen Verletzungen sowie nicht auf Schleimhäuten
- Anwendung sofort abbrechen
- nur nach Rücksprache mit dem Arzt
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Heparin, Natriumsalz, Levomenol - extern
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Heparin, Natriumsalz, Levomenol - extern
- keine hinreichenden Daten für die Anwendung in der Schwangerschaft vorliegend
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Heparin, Natriumsalz, Levomenol - extern
- keine hinreichenden Daten für die Anwendung in der Stillzeit vorliegend
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.