Hersteller | Almirall Hermal GmbH |
Wirkstoff | Clotrimazol |
Wirkstoff Menge | 20 mg |
ATC Code | D01AC01 |
Preis | 10,23 € |
Menge | 50 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Clotrimazol SANDOZ 1000mg (25 g) [3,86 €]
- Clotrimazol SANDOZ 1000mg (50 g) [6,88 €]
- Canesten (50 g) [16,56 €]
- Myko Cordes (100 g) [26,7 €]
- Clotrimazol AL Spray 1% (30 ml) [4,28 €]
- Mykohaug C (25 g) [3,87 €]
- Clotrimazol AL 1% (20 g) [2,6 €]
- Clotrimazol AL 1% (50 g) [4,28 €]
- Cloderm Creme 1% (20 g) [2,95 €]
- Cloderm Creme 1% (50 g) [5,9 €]
- Cloderm Liquid 1% (30 ml) [5,3 €]
- Cloderm Liquid 1% Pumpspr (30 ml) [5,3 €]
- Cloderm Puder (30 g) [6,15 €]
- Canesten (20 g) [8,27 €]
- Canesten (20 ml) [5 €]
- Cutistad Spray (30 ml) [5,17 €]
- Apocanda (50 g) [5 €]
- Antifungol HEXAL Creme (25 g) [4,85 €]
- Warimazol Derm 1% (20 g) [6,16 €]
- Imazol Paste (25 g) [8,41 €]
- Antifungol HEXAL Loesung (20 ml) [5,82 €]
- Antifungol HEXAL Loesung (50 ml) [9,45 €]
- Canesten Tropfloesung (30 ml) [9,89 €]
- Clotri Opt (30 ml) [4,92 €]
- Clotri Opt Foliapharm (30X30 ml) [120,54 €]
- Clotri Opt (20 g) [2,93 €]
- Clotri Opt Foliapharm (36X20 g) [57,66 €]
- Onymyken 100 (20 ml) [4,85 €]
- ClotriGALEN (25 g) [2,58 €]
- ClotriGALEN (50 g) [4,25 €]
- ClotriGALEN (100 g) [8,2 €]
- Canifug-Loesung 1% (30 ml) [6,58 €]
- Canifug-Loesung 1% (50 ml) [9,45 €]
- Canifug-Creme (20 g) [4,25 €]
- Canesten Creme 1% (20 g) [5,61 €]
- Uromykol (20 g) [4,48 €]
- Uromykol (50 g) [8,47 €]
- Fungizid ratiopharm Creme (20 g) [4,85 €]
- Myko Cordes (25 g) [9,89 €]
- Clotrimazol AL 1% Cre (20 g)
- Clotrimazol AL Spray 1% (30 ml)
- Mykomed 10mg/G Creme (20 g) [4,08 €]
- Clotri Denk 1% Creme (20 g) [12,04 €]
- Antifungol HEXAL Creme (50 g) [9,29 €]
- Myko Cordes (50 g) [17,78 €]
- Canifug-Creme (50 g) [8,91 €]
- Gilt (20 ml) [4,83 €]
- Gilt (50 ml) [9,21 €]
- Fungizid ratiopharm Pumpsp (40 ml) [7,15 €]
- Fungizid ratiopharm Creme (50 g) [9,29 €]
- Clotrimazol AL 1% (20 g)
- Clotrimazol AL Spray1% (30 ml)
- Clotrimazol 1% Cre 1A Phar (20 g) [2,69 €]
- Clotrimazol 1% Cre 1A Phar (50 g) [4,42 €]
- Mykohaug C (50 g) [5,82 €]
- Apocanda (30 ml) [4,34 €]
- Apocanda (50 ml) [6,58 €]
- Apocanda (20 g) [2,6 €]
- Apocanda (20 ml) [3,4 €]
- ClotriGALEN Pumpspray (40 ml) [4,27 €]
- Antimykal 10 mg/G (20 g) [3,72 €]
- Antimykal 10 mg/ml Spray (30 ml) [5,82 €]
Clotrimazol | 20 | mg | ||
(H) | Citronensäure 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Cocosölfettsäure isopropanolamid polyoxyethylen ethersulfosuccinat, Dinatriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Ethylendistearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 300 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium silicat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium hydroxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium laureth sulfat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clotrimazol - extern
- Überempfindlichkeit gegen Clotrimazol
- während der Stillzeit im Brustbereich
Art der Anwendung
- Creme zum Auftragen auf die betroffenen Haut- bzw. Kopfhautstellen
- Seborrhoische Dermatitis
- nach dem Duschen oder Baden nicht abtrocknen, Kopfhaut und die betroffenen Hautstellen gut angefeuchtet lassen
- auf den befallenen Stellen der Haut (z.B. im Gesicht, ggf. auch auf Brust und Rücken) und auf der Kopfhaut eine ca. walnussgrosse Menge der Creme gleichmässig verteilen
- bei kleineren befallenen Stellen ist eine kleinere Menge ausreichend
- Umgebung der Augen aussparen
- 5 Minuten einwirken lassen
- alle behandelten Areale gründlich abspülen
- Kleienflechte
- nach dem Duschen oder Baden nicht abtrocknen, Kopfhaut und Körper gut angefeuchtet lassen
- eine ca. walnussgrosse Menge der Creme am ganzen Körper, am Kopf und auf der Kopfhaut gleichmässig verteilen
- Umgebung der Augen aussparen
- 5 -10 Minuten einwirken lassen
- alle behandelten Areale gründlich abspülen
Dosierung
Basiseinheit: 10 g Creme enthalten 0,2 g Clotrimazol
- Seborrhoische Dermatitis
- Creme 2mal / Woche anwenden
- Behandlungsdauer: durchschnittlich 4 - 6 Wochen
- Kleienflechte
- Creme 1mal / Tag anwenden
- Behandlungsdauer: durchschnittlich 17 Tage, in hartnäckigen Fällen bis zu 5 Wochen
- Säuglinge und Kleinkinder
- soll nicht angewendet werden
Indikation
- Seborrhoische Dermatitis (Dermatitis seborrhoides, seborrhoisches Ekzem)
- Pityriasis versicolor (Tinea versicolor, Kleienflechte)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clotrimazol - extern
- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeit
- ohne Häufigkeitsangabe
- Allergische Reaktionen, z. B.
- Juckreiz
- Erythem
- Atemnot
- behandlungsbedürftiger Blutdruckabfall bis hin zu Bewusstseinsstörungen
- Übelkeit
- Diarrhö
- Nesselsucht
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hautreaktionen, z.B.
- vorübergehende Rötung
- vorübergehender Juckreiz
- Brennen
- Stechen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hautreizung
- Ausschlag
- Bläschen
- Ödeme
- Hautablösung/Hautabschuppung
- Beschwerden/Schmerz
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeit
- ohne Häufigkeitsangabe
- Allergische Reaktionen, z. B.
- Juckreiz
- Erythem
- Atemnot
- behandlungsbedürftiger Blutdruckabfall bis hin zu Bewusstseinsstörungen
- Übelkeit
- Diarrhö
- Nesselsucht
- Allergische Reaktionen, z. B.
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hautreaktionen, z.B.
- vorübergehende Rötung
- vorübergehender Juckreiz
- Brennen
- Stechen
- Hautreaktionen, z.B.
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hautreizung
- Ausschlag
- Bläschen
- Ödeme
- Hautablösung/Hautabschuppung
- Beschwerden/Schmerz
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clotrimazol - extern
- Allgemein
- Augenkontakt vermeiden
- Patienten sollten ihren Arzt informieren, wenn nach 4 Wochen Behandlung keine Besserung eintritt
- Schwangerschaft und Stillzeit
- besondere Vorsicht geboten
- Babies < 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen)
- mit Vorsicht anwenden
- Windeldermatitis
- verschlimmert sich die Dermatitis oder tritt nach 3 Tagen keine Besserung ein, muss ein Arzt hinzugezogen werden
- Fußpilz
- nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume)
- Hautreaktionen
- durch Clotrimazol kann es gelegentlich zu Hautreaktionen (vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) kommen
- Therapieabbruch
- beim ersten Auftreten von Anzeichen für eine lokale oder generalisierte Überempfindlichkeit oder für eine lokale Reizung muss die Behandlung abgebrochen werden
- Desodorantien oder andere Kosmetika
- auf den erkrankten Hautstellen sollten Desodorantien oder andere Kosmetika möglichst nicht angewendet werden, da eine Wirksamkeitsminderung von Clotrimazol nicht ausgeschlossen werden kann
- Augenkontakt vermeiden
- Patienten sollten ihren Arzt informieren, wenn nach 4 Wochen Behandlung keine Besserung eintritt
- besondere Vorsicht geboten
- mit Vorsicht anwenden
- verschlimmert sich die Dermatitis oder tritt nach 3 Tagen keine Besserung ein, muss ein Arzt hinzugezogen werden
- nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume)
- durch Clotrimazol kann es gelegentlich zu Hautreaktionen (vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) kommen
- beim ersten Auftreten von Anzeichen für eine lokale oder generalisierte Überempfindlichkeit oder für eine lokale Reizung muss die Behandlung abgebrochen werden
- auf den erkrankten Hautstellen sollten Desodorantien oder andere Kosmetika möglichst nicht angewendet werden, da eine Wirksamkeitsminderung von Clotrimazol nicht ausgeschlossen werden kann
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clotrimazol - extern
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clotrimazol - extern
- Clotrimazol kann grundsätzlich während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch nur unter ärztlicher Kontrolle und entsprechender Vorsicht bei der Anwendung
- dennoch sollte Clotrimazol aus Vorsicht nicht in der in der (Früh-)schwangerschaft, insbesondere nicht im 1. Drittel angewendet werden
- bei Verordnung im 1. Trimenon
- ist Vorsicht geboten
- sollte Clotrimazol nicht großflächig (nicht mehr als 30 % der Körperoberfläche) angewendet werden
- bisher nur eine begrenzte Menge an Daten hinsichtlich der Anwendung von Clotrimazol bei Schwangeren vorliegend
- umfangreiche epidemiologische Untersuchungen, die ein Fehlbildungsrisiko für den Menschen mit einiger Sicherheit bei topischer Anwendung (dermal, vaginal) ausschließen, liegen für Clotrimazol nicht vor
- nach topischer Anwendung wird Clotrimazol nur in geringem Umfang resorbiert
- Epidemiologische Studien an Schwangeren
- keine Nebenwirkungen von Clotrimazol auf die Schwangerschaft und die Gesundheit des Feten/Neugeborenen gezeigt
- es ergibt sich jedoch der begründete Verdacht, dass Clotrimazol (Imidazole) bei vaginaler Anwendung im 1. Trimester eine Steigerung der Abortrate hervorrufen kann
- entsprechende Untersuchungen für das 2. und 3. Trimester liegen nicht vor
- kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen generell oder für spezifische Anomalien gezeigt
- bislang keine weiteren relevanten epidemiologischen Daten verfügbar
- Tierexperimentelle Studien
- keine direkt oder indirekt schädlichen Auswirkungen bezüglich Schwangerschaft, embryonaler/fetaler Entwicklung, Entbindung oder postnataler Entwicklung gezeigt
- keine hinreichenden Studien vorliegend
- Fertilität
- keine Studien am Menschen zum Einfluss von Clotrimazol auf die Fertilität vorliegend
- Tierexperimentelle Studien
- haben keinen Effekt des Arzneimittels auf die Fertilität gezeigt
- bei Verordnung im 1. Trimenon
- ist Vorsicht geboten
- sollte Clotrimazol nicht großflächig (nicht mehr als 30 % der Körperoberfläche) angewendet werden
- umfangreiche epidemiologische Untersuchungen, die ein Fehlbildungsrisiko für den Menschen mit einiger Sicherheit bei topischer Anwendung (dermal, vaginal) ausschließen, liegen für Clotrimazol nicht vor
- keine Nebenwirkungen von Clotrimazol auf die Schwangerschaft und die Gesundheit des Feten/Neugeborenen gezeigt
- es ergibt sich jedoch der begründete Verdacht, dass Clotrimazol (Imidazole) bei vaginaler Anwendung im 1. Trimester eine Steigerung der Abortrate hervorrufen kann
- entsprechende Untersuchungen für das 2. und 3. Trimester liegen nicht vor
- kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen generell oder für spezifische Anomalien gezeigt
- bislang keine weiteren relevanten epidemiologischen Daten verfügbar
- keine direkt oder indirekt schädlichen Auswirkungen bezüglich Schwangerschaft, embryonaler/fetaler Entwicklung, Entbindung oder postnataler Entwicklung gezeigt
- keine hinreichenden Studien vorliegend
- keine Studien am Menschen zum Einfluss von Clotrimazol auf die Fertilität vorliegend
- Tierexperimentelle Studien
- haben keinen Effekt des Arzneimittels auf die Fertilität gezeigt
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clotrimazol - extern
- Anwendung im Brustbereich während der Stillzeit kontraindiziert
- um zu verhindern, dass der Säugling geringe Wirkstoffmengen mit der Muttermilch aufnimmt
- Anwendung während der Stillzeit grundsätzlich möglich, aber besondere Vorsicht ist geboten
- Übergang in Muttermilch beim Menschen nicht bekannt
- zur Verfügung stehende pharmakodynamische/toxikologische Daten vom Tier zeigen, dass Clotrimazol/Metabolite bei oraler Applikation in die Milch übergehen
- wegen der geringen Resorption bei topischer Anwendung ist mit dem Stillen vermutlich kein Risiko für den Säugling verbunden
- um zu verhindern, dass der Säugling geringe Wirkstoffmengen mit der Muttermilch aufnimmt
- zur Verfügung stehende pharmakodynamische/toxikologische Daten vom Tier zeigen, dass Clotrimazol/Metabolite bei oraler Applikation in die Milch übergehen
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.