Hersteller | Aliud Pharma GmbH |
Wirkstoff | Rizatriptan |
Wirkstoff Menge | 10 mg |
ATC Code | N02CC04 |
Preis | Keine Angabe |
Menge | 3 St |
Darreichung (DAR) | SMT |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
- Rizatriptan STADA 5mg (6 St) [17,05 €]
- Rizatriptan STADA 10mg (3 St) [14,89 €]
- Rizatriptan STADA 10mg (6 St) [16,84 €]
- Rizatriptan STADA 10mg (18 St) [30,22 €]
- Rizatriptan Glenmark 10mg (12 St) [26,44 €]
- Rizatriptan Glenmark 10mg (12 St) [26,47 €]
- Rizatriptan Tillomed 10mg (3 St) [14,57 €]
- Rizatriptan Tillomed 10mg (6 St) [16,85 €]
- Rizatriptan Tillomed 10mg (12 St) [24,21 €]
- Rizatriptan Tillomed 10mg (18 St) [30,25 €]
- Rizatriptan Tillomed 5mg (3 St) [14,05 €]
- Rizatriptan Tillomed 5mg (6 St) [16,85 €]
- Rizatriptan Lin 1A Pha 5mg (3 St) [14,13 €]
- Rizatriptan Lin 1A Pha 5mg (6 St) [17,05 €]
- Rizatriptan Lin 1A Pha 5mg (18 St) [35,33 €]
- Rizatriptan Lin 1A Pha10mg (3 St) [15,11 €]
- Rizatriptan Lin 1A Pha10mg (6 St) [19,06 €]
- Rizatriptan Lin 1A Pha10mg (12 St) [26,47 €]
- Rizatriptan Lin 1A Pha10mg (18 St) [33,11 €]
- Rizatriptan Glenmark 5mg (3 St) [14,13 €]
- Rizatriptan Glenmark 5mg (18 St) [35,33 €]
- Rizatriptan AL 5mg Tabl (3 St) [14,13 €]
- Rizatriptan AL 5mg Tabl (6 St) [17,08 €]
- Rizatriptan AL 10mg Tabl (3 St) [14,57 €]
- Rizatriptan AL 10mg Tabl (6 St) [17,91 €]
- Rizatriptan AL 10mg Tabl (12 St) [24,21 €]
- Rizatriptan AL 10mg Tabl (18 St) [30,25 €]
- Rizatriptan-Neurax 5 mg (3 St) [14,64 €]
- Rizatriptan-Neurax 5 mg (6 St) [18,12 €]
- Rizatriptan-Neurax 10 mg (3 St) [15,15 €]
- Rizatriptan-Neurax 10 mg (6 St) [19,06 €]
- Rizatriptan-Neurax 10 mg (12 St) [26,49 €]
- Rizatriptan-Neurax 10 mg (18 St) [33,64 €]
- Rizatriptan-Neurax 5 mg (3 St) [14,64 €]
- Rizatriptan-Neurax 5 mg (6 St) [18,12 €]
- Rizatriptan-Neurax 10 mg (3 St) [15,15 €]
- Rizatriptan-Neurax 10 mg (6 St) [19,06 €]
- Rizatriptan-Neurax 10 mg (12 St) [26,49 €]
- Rizatriptan-Neurax 10 mg (18 St) [33,64 €]
- Rizatriptan HEXAL 5mg Smt (3 St) [15,89 €]
- Rizatriptan HEXAL 5mg Smt (6 St) [19,78 €]
- Rizatriptan HEXAL 10mg Smt (3 St) [16,19 €]
- Rizatriptan HEXAL 10mg Smt (6 St) [20,97 €]
- Rizatriptan HEXAL 10mg Smt (12 St) [29,97 €]
- Rizatriptan HEXAL 10mg Smt (18 St) [38,59 €]
- Rizatriptan Tillomed 5mg (3 St) [14,05 €]
- Rizatriptan Tillomed 5mg (18 St) [35,33 €]
- Maxalt 5mg (6 St) [19,78 €]
- Maxalt 10mg (3 St) [16,61 €]
- Maxalt Lingua 5mg (6 St) [24,77 €]
- Maxalt Lingua 10mg (3 St) [18,61 €]
- Rizatriptan Rati 10mg Schm (3 St) [16,19 €]
- Rizatriptan Rati 10mg Schm (6 St) [20,97 €]
- Rizatriptan Rati 10mg Schm (12 St) [29,97 €]
- Rizatriptan Rati 10mg Schm (18 St) [38,59 €]
- Rizatriptan Tillomed 5mg (6 St) [16,85 €]
- Rizatriptan Tillomed 10mg (6 St) [17,79 €]
- Rizatriptan Tillomed 10mg (3 St) [14,45 €]
- Rizatriptan Tillomed 10mg (12 St) [24,08 €]
- Rizatriptan Tillomed 10mg (18 St) [30,11 €]
- Rizatriptan Hormosan 5mg (3 St) [14,12 €]
- Rizatriptan Hormosan 5mg (6 St) [17,08 €]
- Rizatriptan Hormosan 10mg (3 St) [15,14 €]
- Rizatriptan Hormosan 10mg (6 St) [18,71 €]
- Rizatriptan Hormosan 10mg (12 St) [26,48 €]
- Rizatriptan Hormosan 10mg (18 St) [33,14 €]
- Rizatriptan Glenmark 5mg (3 St) [14,13 €]
- Rizatriptan Glenmark 5mg (6 St) [17,04 €]
- Rizatriptan Glenmark 5mg (18 St) [35,33 €]
- Rizatriptan Glenmark 10mg (3 St) [15,11 €]
- Rizatriptan Glenmark 10mg (6 St) [19,06 €]
- Rizatriptan Glenmark 10mg (18 St) [33,11 €]
- Rizatriptan Glenmark 5mg (6 St) [17,04 €]
- Rizatriptan Glenmark 10mg (3 St) [15,11 €]
- Rizatriptan Glenmark 10mg (6 St) [19,06 €]
- Rizatriptan Glenmark 10mg (18 St) [33,11 €]
- Rizatriptan Tillomed 5mg (18 St) [35,33 €]
- Maxalt 10mg (18 St) [38,59 €]
- Maxalt Lingua 10mg (18 St) [53,7 €]
- Rizatriptan Aurobindo 5mg (3 St) [14,05 €]
- Rizatriptan Aurobindo 5mg (6 St) [16,85 €]
- Rizatriptan Aurobindo 5mg (3 St) [14,05 €]
- Rizatriptan Aurobindo 5mg (6 St) [16,85 €]
- Rizatriptan Aurobindo 10mg (3 St) [16,19 €]
- Rizatriptan Aurobindo 10mg (6 St) [20,97 €]
- Rizatriptan Aurobindo 10mg (12 St) [28,76 €]
- Rizatriptan Aurobindo 10mg (18 St) [38,59 €]
- Rizatriptan Aurobindo 10mg (3 St) [16,19 €]
- Rizatriptan Aurobindo 10mg (6 St) [20,97 €]
- Rizatriptan Aurobindo 10mg (12 St) [28,76 €]
- Rizatriptan Aurobindo 10mg (18 St) [38,59 €]
- Maxalt Lingua 10mg (12 St) [39,97 €]
- Maxalt 10mg (12 St) [29,97 €]
- Rizatriptan Heu 5 mg Tab (3 St) [15,54 €]
- Rizatriptan Heu 5 mg Tab (6 St) [17,04 €]
- Rizatriptan Heu 5 mg Tab (18 St) [35,33 €]
- Rizatriptan Heu 10 mg Tab (3 St) [16,19 €]
- Rizatriptan Heu 10 mg Tab (6 St) [20,97 €]
- Rizatriptan Heu 10 mg Tab (12 St) [26,44 €]
- Rizatriptan Heu 10 mg Tab (18 St) [33,13 €]
- Rizatriptan Heu 5 mg Smt (3 St) [14,13 €]
- Rizatriptan Heu 5 mg Smt (6 St) [17,05 €]
- Rizatriptan Heu 5 mg Smt (18 St) [35,33 €]
- Rizatriptan Heu 10 mg Smt (3 St) [15,11 €]
- Rizatriptan Heu 10 mg Smt (6 St) [20,97 €]
- Rizatriptan Heu 10 mg Smt (12 St) [26,47 €]
- Rizatriptan Heu 10 mg Smt (18 St) [33,11 €]
- Rizatriptan AL 5mg Schmelz (3 St) [14,13 €]
- Rizatriptan AL 5mg Schmelz (6 St) [17,05 €]
- Rizatriptan Al10mg Schmelz (3 St) [14,57 €]
- Rizatriptan Al10mg Schmelz (6 St) [17,91 €]
- Rizatriptan Al10mg Schmelz (12 St) [24,21 €]
- Rizatriptan Al10mg Schmelz (18 St) [30,25 €]
- Rizatriptan Abz 10mg (3 St) [16,19 €]
- Rizatriptan Abz 10mg (6 St) [20,97 €]
- Rizatriptan Abz 10mg (18 St) [38,59 €]
- Rizatriptan STADA 5mg (3 St)
- Rizatriptan PUREN 5mg Tab (18 St) [27,96 €]
- Rizatriptan PUREN 10mg (3 St) [17,54 €]
- Rizatriptan PUREN 10mg (6 St) [17,6 €]
- Rizatriptan PUREN 10mg (12 St) [24,01 €]
- Rizatriptan PUREN 10mg (18 St) [30,06 €]
- Rizatriptan PUREN 10mg Smt (3 St) [16,19 €]
- Rizatriptan PUREN 10mg Smt (6 St) [37,29 €]
- Rizatriptan PUREN 10mg (12 St) [39,97 €]
- Rizatriptan PUREN 5mg Tab (3 St) [14,02 €]
- Rizatriptan PUREN 5mg Tab (6 St) [21,81 €]
Rizatriptan | 10 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Crospovidon | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] | Hilfsstoff | ||
(H) | Maltodextrin | Hilfsstoff | ||
(H) | Mannitol | Hilfsstoff | ||
(H) | Menthol Aroma, PHS 132975, Givaudan. | Aromastoff | 5.8 | mg |
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <23 (23) | mg |
Gesamt Natrium Ion | <1 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Rizatriptan - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Rizatriptan
- gleichzeitige Verabreichung von Monoaminooxidase(MAO)-Hemmern oder Einsatz innerhalb von 2 Wochen nach Absetzen einer MAO-Hemmer-Therapie
- schwere Leberinsuffizienz
- schwere Niereninsuffizienz
- Patienten mit Schlaganfall oder einer vorübergehenden ischämischen Attacke (TIA) in der Krankheitsgeschichte
- mäßige oder schwere Hypertonie
- unbehandelte leichte Hypertonie
- manifeste koronare Herzerkrankung wie ischämischer Herzerkrankung
- Angina pectoris
- Herzinfarkt in der Vorgeschichte oder
- dokumentierte stumme Ischämie
- Anzeichen oder Symptomen einer ischämischen Herzerkrankung oder Prinzmetal-Angina
- periphere Gefäßerkrankung
- gleichzeitige Verabreichung von Rizatriptan und
- Ergotamin, Ergotaminderivaten (einschließlich Methysergid)
- anderen 5-HT1B/1D-Rezeptoragonisten, wie z.B. Sumatriptan, Zolmitriptan, Naratriptan
- Angina pectoris
- Herzinfarkt in der Vorgeschichte oder
- dokumentierte stumme Ischämie
- Ergotamin, Ergotaminderivaten (einschließlich Methysergid)
- anderen 5-HT1B/1D-Rezeptoragonisten, wie z.B. Sumatriptan, Zolmitriptan, Naratriptan
Art der Anwendung
- Schmelztabletten brauchen nicht mit Flüssigkeit eingenommen zu werden
- Anwendung in Situationen möglich, in denen keine Flüssigkeit vorhanden ist, oder zur Vermeidung von Übelkeit und Erbrechen, die mit der Aufnahme von Flüssigkeit verbunden sein können
- Blisterverpackung erst unmittelbar vor Einnahme aus der äußeren Aluminiumumhüllung entfernen
- Blisterverpackung dann mit trockenen Händen auseinanderziehen und Schmelztablette auf die Zunge legen, wo sie sich auflöst und mit dem Speichel hinuntergeschluckt werden kann
Dosierung
- akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneanfällen mit oder ohne Aura
- Erwachsene
- empfohlene Einzeldosis: 1 Tablette (10 mg Rizatriptan)
- mind. 2 Stunden Einnahmeabstand zur Einnahme weiterer Dosis
- max. Dosis: 2 Einzeldosen Rizatriptan / 24 Stunden
- falls Kopfschmerzen nach erstem Ansprechen auf Rizatriptan innerhalb von 24 Stunden wieder auftreten: Einnahme einer 2. Dosis möglich
- bei Nichtansprechen auf 1. Dosis für dieselbe Attacke keine 2. Dosis einnehmen (Wirksamkeit einer 2. Dosis für Behandlung derselben Attacke, wenn die Initialdosis nicht effektiv war, in kontrollierten Studien nicht untersucht)
- Patienten, die auf Behandlung einer Attacke nicht ansprechen, können auf Behandlung nachfolgender Attacken ansprechen
- Dosisreduktion auf 5 mg Rizatriptan bei
- gleichzeitiger Behandlung mit Propranolol (mind. 2 Stunden Einnahmeabstand einhalten)
- leicht oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion
- leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion
- ggfs. niedriger dosierte Darreichungsform wählen
- mind. 2 Stunden Einnahmeabstand zur Einnahme weiterer Dosis Rizatriptan
- max. Dosis: 2 Einzeldosen Rizatriptan / 24 Stunden
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- Verträglichkeit und Wirksamkeit bisher noch nicht nachgewiesen
- Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden
- ältere Patienten (> 65 Jahre)
- Verträglichkeit und Wirksamkeit nicht systematisch untersucht
- schwere Leber-/Niereninsuffizienz
- kontraindiziert
- Erwachsene
Indikation
- akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneanfällen mit oder ohne Aura
- Hinweis
- nicht prophylaktisch anwenden
- Anwendung nur bei eindeutiger Diagnose einer Migräne
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Rizatriptan - peroral
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeitsreaktion
- Anaphylaxie/anaphylaktoide Reaktion
- Psychiatrische Erkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schlaflosigkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Desorientiertheit
- Nervosität
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schwindel
- Schläfrigkeit
- Parästhesien
- Kopfschmerzen
- Hypästhesie
- verminderte Aufmerksamkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Tremor
- Ataxie
- Vertigo
- Geschmacksstörungen/schlechter Geschmack
- Synkope
- ohne Häufigkeitsangabe
- Krampfanfälle
- Serotoninsyndrom
- Augenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Verschwommensehen
- Herzerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Palpitationen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Arrhythmie
- EKG-Anomalien
- Tachykardie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- zerebrovaskuläres Ereignis
- die meisten dieser Nebenwirkungen traten bei Patienten mit prädisponierenden Risikofaktoren für eine Koronararterienerkrankung auf
- Bradykardie
- ohne Häufigkeitsangabe
- myokardiale Ischämie oder Infarkt
- die meisten dieser Nebenwirkungen traten bei Patienten mit prädisponierenden Risikofaktoren für eine Koronararterienerkrankung auf
- Gefäßerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hitzewallungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hypertonie
- ohne Häufigkeitsangabe
- periphere vaskuläre Ischämie
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Rachenbeschwerden
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Atemnot
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- expiratorisches Giemen
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Übelkeit
- trockener Mund
- Erbrechen
- Durchfall
- Verdauungsstörung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Durst
- ohne Häufigkeitsangabe
- ischämische Colitis
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hitzegefühl mit Hautrötung (Flush)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Juckreiz
- Urtikaria
- Angioödem (z.B. Gesichtsödem, Schwellung der Zunge, Pharynxödem)
- Hautausschlag
- Schwitzen
- ohne Häufigkeitsangabe
- toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom)
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schweregefühl in bestimmten Körperregionen
- Nackenschmerzen
- Steifigkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Verspannungen in bestimmten Körperregionen
- Muskelschwäche
- Gesichtsschmerzen
- Myalgie
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schwäche / Müdigkeit
- Bauch- oder Brustschmerzen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeitsreaktion
- Anaphylaxie/anaphylaktoide Reaktion
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schlaflosigkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Desorientiertheit
- Nervosität
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schwindel
- Schläfrigkeit
- Parästhesien
- Kopfschmerzen
- Hypästhesie
- verminderte Aufmerksamkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Tremor
- Ataxie
- Vertigo
- Geschmacksstörungen/schlechter Geschmack
- Synkope
- ohne Häufigkeitsangabe
- Krampfanfälle
- Serotoninsyndrom
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Verschwommensehen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Palpitationen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Arrhythmie
- EKG-Anomalien
- Tachykardie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- zerebrovaskuläres Ereignis
- die meisten dieser Nebenwirkungen traten bei Patienten mit prädisponierenden Risikofaktoren für eine Koronararterienerkrankung auf
- Bradykardie
- zerebrovaskuläres Ereignis
- ohne Häufigkeitsangabe
- myokardiale Ischämie oder Infarkt
- die meisten dieser Nebenwirkungen traten bei Patienten mit prädisponierenden Risikofaktoren für eine Koronararterienerkrankung auf
- myokardiale Ischämie oder Infarkt
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hitzewallungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hypertonie
- ohne Häufigkeitsangabe
- periphere vaskuläre Ischämie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Rachenbeschwerden
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Atemnot
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- expiratorisches Giemen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Übelkeit
- trockener Mund
- Erbrechen
- Durchfall
- Verdauungsstörung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Durst
- ohne Häufigkeitsangabe
- ischämische Colitis
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hitzegefühl mit Hautrötung (Flush)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Juckreiz
- Urtikaria
- Angioödem (z.B. Gesichtsödem, Schwellung der Zunge, Pharynxödem)
- Hautausschlag
- Schwitzen
- ohne Häufigkeitsangabe
- toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schweregefühl in bestimmten Körperregionen
- Nackenschmerzen
- Steifigkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Verspannungen in bestimmten Körperregionen
- Muskelschwäche
- Gesichtsschmerzen
- Myalgie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schwäche / Müdigkeit
- Bauch- oder Brustschmerzen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Rizatriptan - peroral
- Rizatriptan nur bei eindeutiger Diagnose einer Migräne angewenden
- Rizatriptan sollte nicht
- prophylaktisch angewendet werden
- bei Patienten mit Basilar- oder hemiplegischer Migräne eingesetzt werden
- zur Behandlung „atypischer" Kopfschmerzen eingesetzt werden
- d.h. solche, die Ausdruck ernsthafter Erkrankungen sein könnten (z.B. Schlaganfall, Aneurysmenruptur), bei denen eine zerebrovaskuläre Vasokonstriktion gefährlich sein könnte
- Rizatriptan kann mit vorübergehenden Symptomen assoziiert sein, die intensiv sein und auch im Rachen auftreten können
- einschl. Schmerzen und Druckgefühl in der Brust
- falls solche Symptome auf eine ischämische Herzerkrankung schließen lassen, soll keine weitere Dosis eingenommen und entsprechende Untersuchungen durchgeführt werden
- Rizatriptan sollte nicht ohne vorherige Untersuchung an Patienten verabreicht werden, bei denen wahrscheinlich eine bisher nicht erkannte Herzerkrankung vorliegt, oder an Patienten mit einem Risiko für koronare Herzerkrankung (KHK)
- z.B.
- Patienten mit Bluthochdruck
- Diabetiker
- Raucher
- Anwender einer Nikotin-Substitutionstherapie
- Männer > 40 Jahren
- Frauen nach der Menopause
- Patienten mit Schenkelblock
- Patienten mit einer stark positiven Familienanamnese für KHK
- kardiologische Untersuchungen können nicht jeden Patienten mit einer Herzerkrankung identifizieren
- in seltenen Fällen traten bei Patienten ohne bekannte kardiovaskuläre Erkrankungen bei Verabreichung von 5-HT1-Agonisten schwerwiegende kardiale Zwischenfälle auf
- Rizatriptan kontraindiziert bei bestehender KHK
- Koronarspasmen
- 5-HT1B/1D-Rezeptoragonisten wurden mit Koronarspasmen in Zusammenhang gebracht
- unter 5-HT1B/1D-Rezeptoragonisten in seltenen Fällen Auftreten von myokardialer Ischämie oder von Myokardinfarkt beobachtet
- andere 5-HT1B/1D-Agonisten (z.B. Sumatriptan) sollten nicht gemeinsam mit Rizatriptan eingesetzt werden
- Arzneimittel vom Ergotamintyp
- empfohlen, zwischen der Verabreichung von Rizatriptan und Arzneimitteln vom Ergotamintyp (z.B. Ergotamin, Dihydroergotamin oder Methysergid) mind. 6 Stunden verstreichen zu lassen
- nach der Anwendung eines ergotaminhaltigen Arzneimittels sollten mind. 24 Stunden vergehen, bis Rizatriptan eingenommen wird
- obwohl in einer klinisch-pharmakologischen Studie mit 16 gesunden Männern unter oralem Rizatriptan und parenteralem Ergotamin keine additiven vasospastischen Effekte beobachtet wurden, sind sie doch theoretisch möglich
- Serotoninsyndrom
- Serotoninsyndrom (einschl. veränderten mentalen Status, autonom vegetativer Symptome und neuromuskulären Störungen) nach gleichzeitiger Anwendung von Triptanen und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) oder Serotonin- Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmern (SNRIs) beobachet
- Reaktionen können schwerwiegend sein.
- ist gleichzeitige Behandlung mit Rizatriptan und einem SSRI oder SNRI klinisch erforderlich, wird eine sorgfältige Überwachung des Patienten angeraten, insb.
- zu Therapiebeginn
- bei einer Dosiserhöhung oder
- bei Beginn einer weiteren serotonergen Medikation
- gleichzeitige Einnahme von Triptanen (5-HT1B/1D-Agonisten) und pflanzlichen Präparaten, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten
- möglicherweise vermehrtes Auftreten von Nebenwirkungen
- Angioödeme
- bei Patienten, die mit Triptanen einschließlich Rizatriptan behandelt werden, können Angioödeme auftreten, z.B.
- Gesichtsödem
- Schwellung der Zunge
- Pharynxödem
- falls Angioödeme der Zunge oder des Pharynx auftreten, sollte der Patient bis zum Abklingen der Symptome unter ärztlicher Beobachtung bleiben
- Medikation sollte sofort abgesetzt werden und durch ein Medikament einer anderen Substanzklasse ersetzt werden
- gleichzeitige Verabreichung von Rizatriptan mit Substraten des CYP2D6
- Möglichkeit einer Interaktion sollte erwogen werden
- Medikamenten-induzierter Kopfschmerz (MIKS)
- Langzeitanwendung jeglichen Schmerzmittels gegen Kopfschmerzen kann zu einer Verschlimmerung führen
- wenn diese Situation eintritt oder vermutet wird, sollte medizinischer Rat eingeholt und die Behandlung unterbrochen werden
- Verdachtsdiagnose eines MIKS besteht bei Patienten mit häufigem oder täglichem Kopfschmerz trotz (oder aufgrund) der regelmäßigen Anwendung von Medikationen gegen Kopfschmerz
- Rizatriptan sollte nicht
- prophylaktisch angewendet werden
- bei Patienten mit Basilar- oder hemiplegischer Migräne eingesetzt werden
- zur Behandlung „atypischer" Kopfschmerzen eingesetzt werden
- d.h. solche, die Ausdruck ernsthafter Erkrankungen sein könnten (z.B. Schlaganfall, Aneurysmenruptur), bei denen eine zerebrovaskuläre Vasokonstriktion gefährlich sein könnte
- einschl. Schmerzen und Druckgefühl in der Brust
- falls solche Symptome auf eine ischämische Herzerkrankung schließen lassen, soll keine weitere Dosis eingenommen und entsprechende Untersuchungen durchgeführt werden
- z.B.
- Patienten mit Bluthochdruck
- Diabetiker
- Raucher
- Anwender einer Nikotin-Substitutionstherapie
- Männer > 40 Jahren
- Frauen nach der Menopause
- Patienten mit Schenkelblock
- Patienten mit einer stark positiven Familienanamnese für KHK
- kardiologische Untersuchungen können nicht jeden Patienten mit einer Herzerkrankung identifizieren
- in seltenen Fällen traten bei Patienten ohne bekannte kardiovaskuläre Erkrankungen bei Verabreichung von 5-HT1-Agonisten schwerwiegende kardiale Zwischenfälle auf
- Rizatriptan kontraindiziert bei bestehender KHK
- 5-HT1B/1D-Rezeptoragonisten wurden mit Koronarspasmen in Zusammenhang gebracht
- unter 5-HT1B/1D-Rezeptoragonisten in seltenen Fällen Auftreten von myokardialer Ischämie oder von Myokardinfarkt beobachtet
- empfohlen, zwischen der Verabreichung von Rizatriptan und Arzneimitteln vom Ergotamintyp (z.B. Ergotamin, Dihydroergotamin oder Methysergid) mind. 6 Stunden verstreichen zu lassen
- nach der Anwendung eines ergotaminhaltigen Arzneimittels sollten mind. 24 Stunden vergehen, bis Rizatriptan eingenommen wird
- obwohl in einer klinisch-pharmakologischen Studie mit 16 gesunden Männern unter oralem Rizatriptan und parenteralem Ergotamin keine additiven vasospastischen Effekte beobachtet wurden, sind sie doch theoretisch möglich
- Serotoninsyndrom (einschl. veränderten mentalen Status, autonom vegetativer Symptome und neuromuskulären Störungen) nach gleichzeitiger Anwendung von Triptanen und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) oder Serotonin- Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmern (SNRIs) beobachet
- Reaktionen können schwerwiegend sein.
- ist gleichzeitige Behandlung mit Rizatriptan und einem SSRI oder SNRI klinisch erforderlich, wird eine sorgfältige Überwachung des Patienten angeraten, insb.
- zu Therapiebeginn
- bei einer Dosiserhöhung oder
- bei Beginn einer weiteren serotonergen Medikation
- möglicherweise vermehrtes Auftreten von Nebenwirkungen
- bei Patienten, die mit Triptanen einschließlich Rizatriptan behandelt werden, können Angioödeme auftreten, z.B.
- Gesichtsödem
- Schwellung der Zunge
- Pharynxödem
- falls Angioödeme der Zunge oder des Pharynx auftreten, sollte der Patient bis zum Abklingen der Symptome unter ärztlicher Beobachtung bleiben
- Medikation sollte sofort abgesetzt werden und durch ein Medikament einer anderen Substanzklasse ersetzt werden
- Möglichkeit einer Interaktion sollte erwogen werden
- Langzeitanwendung jeglichen Schmerzmittels gegen Kopfschmerzen kann zu einer Verschlimmerung führen
- wenn diese Situation eintritt oder vermutet wird, sollte medizinischer Rat eingeholt und die Behandlung unterbrochen werden
- Verdachtsdiagnose eines MIKS besteht bei Patienten mit häufigem oder täglichem Kopfschmerz trotz (oder aufgrund) der regelmäßigen Anwendung von Medikationen gegen Kopfschmerz
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Rizatriptan - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Rizatriptan - peroral
- Rizatriptan sollte in der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist
- da tierexperimentelle Reproduktions- und Entwicklungsstudien nicht immer Vorhersagen der Auswirkungen beim Menschen erlauben
- Unbedenklichkeit / Sicherheit der Anwendung von Rizatriptan während der Schwangerschaft nicht nachgewiesen
- tierexperimentelle Studien
- keine Hinweise darauf, dass Dosen, die den therapeutischen Dosisbereich übersteigen, schädigende Effekte auf die Entwicklung des Embryos oder Fetus, auf den Verlauf der Trächtigkeit, die Geburt oder die postnatale Entwicklung haben
- Fertilität
- Auswirkungen auf die menschliche Fertilität nicht untersucht
- Tierstudien zeigten nur minimale Auswirkungen auf die Fertilität bei Plasmakonzentrationen, die weit über die human-therapeutischen Konzentrationen hinausgehen (> 500-fach)
- da tierexperimentelle Reproduktions- und Entwicklungsstudien nicht immer Vorhersagen der Auswirkungen beim Menschen erlauben
- keine Hinweise darauf, dass Dosen, die den therapeutischen Dosisbereich übersteigen, schädigende Effekte auf die Entwicklung des Embryos oder Fetus, auf den Verlauf der Trächtigkeit, die Geburt oder die postnatale Entwicklung haben
- Auswirkungen auf die menschliche Fertilität nicht untersucht
- Tierstudien zeigten nur minimale Auswirkungen auf die Fertilität bei Plasmakonzentrationen, die weit über die human-therapeutischen Konzentrationen hinausgehen (> 500-fach)
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Rizatriptan - peroral
- Verabreichung von Rizatriptan an stillende Frauen nur mit Vorsicht
- Exposition des Säuglings sollte minimiert werden, indem nach der Einnahme von Rizatriptan für 24 Stunden auf das Stillen verzichtet wird
- keine Daten vom Menschen vorhanden
- tierexperimentelle Studien
- Studien an Ratten haben gezeigt, dass Rizatriptan in sehr starkem Umfang in die Muttermilch übertritt
- vorübergehende, geringfügige Abnahmen des Körpergewichtes von Jungtieren vor der Entwöhnung nur dann beobachtet, wenn die Muttertiere einer systemischen Belastung mit Rizatriptan ausgesetzt waren, die die maximale Belastung beim Menschen weit überstieg
- Exposition des Säuglings sollte minimiert werden, indem nach der Einnahme von Rizatriptan für 24 Stunden auf das Stillen verzichtet wird
- Studien an Ratten haben gezeigt, dass Rizatriptan in sehr starkem Umfang in die Muttermilch übertritt
- vorübergehende, geringfügige Abnahmen des Körpergewichtes von Jungtieren vor der Entwöhnung nur dann beobachtet, wenn die Muttertiere einer systemischen Belastung mit Rizatriptan ausgesetzt waren, die die maximale Belastung beim Menschen weit überstieg
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme während oder nach dem Essen.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.