Hersteller | Heunet Pharma GmbH |
Wirkstoff | Ranitidin |
Wirkstoff Menge | 150 mg |
ATC Code | A02BA02 |
Preis | 14,78 € |
Menge | 50 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Ranitidin STADA 150 (20 St) [11,95 €]
- Ranitidin STADA 150 (50 St) [15,03 €]
- Ranitidin STADA 150 (100 St) [18,17 €]
- Ranitidin STADA 300 (20 St) [13,83 €]
- Ranitidin STADA 300 (50 St) [17,27 €]
- Ranitidin STADA 300 (100 St) [24,75 €]
- Ranitidin ratio 50mg/5ml (5X5 ml) [14,71 €]
- Ranidura T 150mg (20 St) [12,45 €]
- Ranidura T 150mg (50 St) [15,03 €]
- Ranidura T 150mg (100 St) [19,4 €]
- Ranidura T 300mg (20 St) [14,18 €]
- Ranidura T 300mg (50 St) [18,04 €]
- Ranidura T 300mg (100 St) [25,78 €]
- Ranitidin 150 Heumann Net (20 St) [12,45 €]
- Ranitidin 150 Heumann Net (100 St) [18,58 €]
- Ranitidin 300 Heumann Net (10 St) [12,72 €]
- Ranitidin 300 Heumann Net (20 St) [13,98 €]
- Ranitidin 300 Heumann Net (50 St) [17,66 €]
- Ranitidin 300 Heumann Net (100 St) [25,34 €]
- Ranitidin AL 150 (20 St) [11,6 €]
- Ranitidin AL 150 (50 St) [15,03 €]
- Ranitidin AL 150 (100 St) [18,17 €]
- Ranitidin AL 300 (20 St) [13,69 €]
- Ranitidin AL 300 (50 St) [17,91 €]
- Ranitidin AL 300 (100 St) [24,75 €]
- Zantic 75mg Magentabletten (6 St) [6,79 €]
- Zantic 75mg Magentabletten (12 St) [12,17 €]
- Ranitidin 75 1A Pharma (10 St) [4,42 €]
- Ranitidin ratio 75mg Sod (10 St) [4,45 €]
- Ranitic 75 Akut B Sodbrenn (14 St) [7,69 €]
- Rani Nerton 150 (20 St) [15,08 €]
- Ranitidin 150 Heumann (20 St) [12,25 €]
- Ranitidin 150 Heumann (50 St) [14,78 €]
- Ranitidin 150 Heumann (100 St) [18,58 €]
- Ranitidin 300 Heumann (20 St) [13,98 €]
- Ranitidin 300 Heumann (50 St) [17,66 €]
- Ranitidin 300 Heumann (100 St) [25,34 €]
- Ranitidin Axcount 150mg (20 St) [11,6 €]
- Ranitidin Axcount 150mg (50 St) [15,03 €]
- Ranitidin Axcount 150mg (100 St) [19,31 €]
- Ranitidin Axcount 300mg (20 St) [14,15 €]
- Ranitidin Axcount 300mg (50 St) [18,01 €]
- Ranitidin Axcount 300mg (100 St) [25,75 €]
- Ranitic 150 (20 St) [11,98 €]
- Ranitic 150 (50 St) [15,05 €]
- Ranitic 150 (100 St) [19,41 €]
- Ranitic 300 (20 St) [14,29 €]
- Ranitic 300 (50 St) [19,77 €]
- Ranitic 300 (100 St) [28,87 €]
- Ranibeta 150 (20 St) [11,61 €]
- Ranibeta 150 (50 St) [15,05 €]
- Ranibeta 150 (100 St) [19,41 €]
- Ranibeta 300 (20 St) [14,2 €]
- Ranibeta 300 (50 St) [18,08 €]
- Ranibeta 300 (100 St) [25,82 €]
- Ranitidin 150 1A Pharma (20 St) [11,6 €]
- Ranitidin 150 1A Pharma (50 St) [14,57 €]
- Ranitidin 150 1A Pharma (100 St) [18,17 €]
- Ranitidin 300 1A Pharma (20 St) [13,69 €]
- Ranitidin 300 1A Pharma (50 St) [17,27 €]
- Ranitidin 300 1A Pharma (100 St) [24,75 €]
- Ranitidin Abz 150mg (100 St) [18,17 €]
- Ranitidin Abz 300mg (50 St) [17,27 €]
- Ranitidin Abz 300mg (100 St) [24,75 €]
- Ranitidin - CT 150 mg Film (100 St) [19,85 €]
- Ranitidin - CT 300 mg Film (50 St) [20,22 €]
- Ranitidin - CT 300 mg Film (100 St) [29,6 €]
- Ranitidin ratio 150mg Fta (20 St) [12,11 €]
- Ranitidin ratio 150mg Fta (50 St) [15,05 €]
- Ranitidin ratio 150mg Fta (100 St) [19,41 €]
- Ranitidin ratio 300mg Fta (20 St) [14,33 €]
- Ranitidin ratio 300mg Fta (50 St) [19,77 €]
- Ranitidin ratio 300mg Fta (100 St) [28,91 €]
- Ranitidin Basics 150mg (20 St) [11,6 €]
- Ranitidin Basics 150mg (50 St) [14,6 €]
- Ranitidin Basics 150mg (100 St) [18,54 €]
- Ranitidin Basics 300mg (20 St) [13,83 €]
- Ranitidin Basics 300mg (50 St) [17,32 €]
- Ranitidin Basics 300mg (100 St) [24,28 €]
- Ranitic Injekt (5X5 ml) [14,7 €]
- Junizac 300mg Filmtabl (50 St) [17,45 €]
- Junizac 300mg Filmtabl (100 St) [24 €]
- Ranitidin 75 1A Pharma (14 St) [6,94 €]
- Ranitidin Basics 300mg (10 St) [12,5 €]
Ranitidin | 150 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 8000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Polydextrose | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Triethyl citrat | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ranitidin - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Ranitidin
- Überempfindlichkeit gegen andere H2-Rezeptor-Antagonisten
Art der Anwendung
- Einnahme der Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser)
- unabhängig von den Mahlzeiten
- Ranitidin ca. 2 Stunden vor Antacida oder Sucralfat in hohen Dosen (2 g) einnehmen (sonst evtl. Resorptionsverminderung)
Dosierung
- Duodenal- und benigne Magenulcera:
- 2 Filmtabletten (300 mg) 1mal / Tag (nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen)
- alternativ: 1 Filmtablette (150 mg) 2mal / Tag (morgens und abends)
- Behandlungsdauer: 4 - 8 Wochen
- Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera:
- 1 Filmtablette (150 mg) vor dem Schlafengehen
- Anwendungsdauer:
- bis 12 Monate
- Langzeittherapie bei Patienten mit Rezidivneigung
- Refluxösophagitis:
- 2 Filmtabletten (300 mg) 1mal / Tag (nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen)
- alternativ: 1 Filmtablette (150 mg) 2mal / Tag (morgens und abends)
- Behandlungsdauer: 8 - 12 Wochen
- Zollinger-Ellison-Syndrom:
- Initialdosis: 1 Filmtablette (150 mg) 3mal / Tag
- Dosiserhöhung, bei Bedarf: 4 - 6 Filmtabletten (600 - 900 mg Ranitidin) / Tag
- Einstellung auf höhere Dosen nach Bestimmung der Magensäuresekretion möglich (bis 6 g Ranitidin / Tag wurden verabreicht)
- Verhütung der Säureaspiration während der Geburt:
- 1 Filmtablette (150 mg) als Einmalgabe
- Fortsetzung der Prophylaxe stressbedingter Blutungen von Magen und Duodenum:
- 1 Filmtablette (150 mg) 2mal / Tag, sobald orale Nahrungsaufnahme wieder möglich
Dosisanpassung
- Kinder > 2 Jahre (> 35 kg KG):
- Tagesdosis: 2 - 4 mg / kg KG 2mal / Tag
- Maximaldosis: 300 mg / Tag
- Eingeschränkte Nierenfunktion:
- Kreatinin Clearance < 50 ml / Min.: 1 Filmtablette (150 mg) / Tag
- Dialysepatienten: 1 Filmtablette (150 mg) / Tag nach Abschluss der Dialyse
Indikation
- Duodenalulcera
- Benigne Magenulcera
- Refluxösophagitis
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera
- Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur Verhinderung von Stress-Blutungen von Magen und Duodenum
- Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt
- Hinweise:
- Einnahme von H2-Antagonisten kann Symptome eines Magenkarzinoms verschleiern und damit dessen Diagnose verzögern
- daher vor der Behandlung von Magenulcera mit geeigneten Massnahmen eine eventuelle Malignität ausschliessen
- bei Patienten mit Ulcus duodeni oder Ulcus ventriculi:
- Bestimmung des Helicobacter pylori-Status
- bei Helicobacter pylori-positiven Patienten, wo immer möglich, Eradikationstherapie anstreben
- Einnahme von H2-Antagonisten kann Symptome eines Magenkarzinoms verschleiern und damit dessen Diagnose verzögern
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ranitidin - peroral
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Veränderungen des Blutbildes (Leukozytopenie, Thrombozytopenie)
- normalerweise reversibel
- Agranulozytose oder Panzytopenie, manchmal mit Knochenmarkshypoplasie oder -aplasie
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Eosinophilie, Urtikaria, Fieber, Blutdruckabfall, Angioödem, Schluckbeschwerden, Bronchospasmus, Brustschmerzen)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- anaphylaktischer Schock
- ohne Häufigkeitsangabe
- Dyspnoe
- Psychiatrische Erkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- überwiegend bei schwerkranken, älteren und nephropathischen Patienten beobachtet:
- Unruhezustände
- reversible Verwirrtheitszustände
- Halluzinationen
- Erkrankungen des Nervensystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kopfschmerzen
- Müdigkeit
- Schwindel
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- schwere Kopfschmerzen
- reversible unwillkürliche Bewegungsstörungen
- Augenerkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- verschwommenes Sehen (reversibel)
- Berichte über verschwommenes Sehen, bei denen eine veränderte Akkommodation ursächlich scheint
- Herzerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Tachykardie
- Bradykardie
- AV-Block
- Gefäßerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Vaskulitis
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- ohne Häufigkeitsangabe
- Pneumonie
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- folgende Symptome besserten sich meist im Verlauf der Behandlung:
- Bauchschmerzen
- Diarrhoe
- Obstipation
- Übelkeit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- akute Pankreatitis
- Leber- und Gallenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- vorübergehende und reversible Veränderungen der Leberfunktionswerte
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hepatitis (hepatozellulär, cholestatisch oder Mischformen) mit oder ohne Gelbsucht
- Veränderungen waren im Allgemeinen reversibel
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hautausschlag
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erythema multiforme
- Juckreiz
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- vermehrter Haarausfall
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Symptome des Bewegungsapparates wie Arthralgie und Myalgie
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erhöhung der Plasmakreatininwerte (im Allgemeinen gering; normalisierte sich im Verlauf der Behandlung)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- akute interstitielle Nephritis
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- reversible Impotenz
- Brustbeschwerden und Veränderungen der Brust (wie Gynäkomastie und Galactorrhoe)
- Libidoverlust
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Veränderungen des Blutbildes (Leukozytopenie, Thrombozytopenie)
- normalerweise reversibel
- Agranulozytose oder Panzytopenie, manchmal mit Knochenmarkshypoplasie oder -aplasie
- Veränderungen des Blutbildes (Leukozytopenie, Thrombozytopenie)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Eosinophilie, Urtikaria, Fieber, Blutdruckabfall, Angioödem, Schluckbeschwerden, Bronchospasmus, Brustschmerzen)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- anaphylaktischer Schock
- ohne Häufigkeitsangabe
- Dyspnoe
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- überwiegend bei schwerkranken, älteren und nephropathischen Patienten beobachtet:
- Unruhezustände
- reversible Verwirrtheitszustände
- Halluzinationen
- überwiegend bei schwerkranken, älteren und nephropathischen Patienten beobachtet:
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kopfschmerzen
- Müdigkeit
- Schwindel
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- schwere Kopfschmerzen
- reversible unwillkürliche Bewegungsstörungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- verschwommenes Sehen (reversibel)
- Berichte über verschwommenes Sehen, bei denen eine veränderte Akkommodation ursächlich scheint
- verschwommenes Sehen (reversibel)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Tachykardie
- Bradykardie
- AV-Block
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Vaskulitis
- ohne Häufigkeitsangabe
- Pneumonie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- folgende Symptome besserten sich meist im Verlauf der Behandlung:
- Bauchschmerzen
- Diarrhoe
- Obstipation
- Übelkeit
- folgende Symptome besserten sich meist im Verlauf der Behandlung:
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- akute Pankreatitis
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- vorübergehende und reversible Veränderungen der Leberfunktionswerte
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hepatitis (hepatozellulär, cholestatisch oder Mischformen) mit oder ohne Gelbsucht
- Veränderungen waren im Allgemeinen reversibel
- Hepatitis (hepatozellulär, cholestatisch oder Mischformen) mit oder ohne Gelbsucht
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hautausschlag
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erythema multiforme
- Juckreiz
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- vermehrter Haarausfall
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Symptome des Bewegungsapparates wie Arthralgie und Myalgie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erhöhung der Plasmakreatininwerte (im Allgemeinen gering; normalisierte sich im Verlauf der Behandlung)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- akute interstitielle Nephritis
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- reversible Impotenz
- Brustbeschwerden und Veränderungen der Brust (wie Gynäkomastie und Galactorrhoe)
- Libidoverlust
Kinder und Jugendliche
- Sicherheit von Ranitidin bei Kindern im Alter von 0 - 16 Jahren mit säurebedingten Erkrankungen untersucht
- Ranitidin wurde im Allgemeinen gut vertragen, wobei das Nebenwirkungsprofil dem von Erwachsenen entspricht
- begrenzte Menge von Sicherheitsdaten zur Langzeitanwendung, insbesondere in Bezug auf Wachstum und Entwicklung, verfügbar
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ranitidin - peroral
- Maskierung maligner Erkrankungen
- Einnahme von H 2-Antagonisten kann die Symptome eines Magenkarzinoms verschleiern und damit dessen Diagnose verzögern
- vor der Behandlung von Magenulcera deshalb mit geeigneten Maßnahmen eine eventuelle Malignität ausschließen
- Helicobacter pylori-Status
- bei Patienten mit Ulcus duodeni oder Ulcus ventriculi sollte der Helicobacter pylori-Status bestimmt werden
- für Helicobacter pylori-positive Patienten ist, wo immer möglich, eine Beseitigung des Bakteriums Helicobacter pylori durch eine Eradikationstherapie anzustreben
- Pneumonie
- erhöhtes Risiko, eine ambulant erworbene Pneumonie zu entwickeln bei
- älteren Menschen
- Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen
- Diabetes
- Herzversagen
- Immunsupprimierten
- große epidemiologische Studie zeigte, dass das Risiko, eine ambulant erworbene Pneumonie zu entwickeln, bei Patienten unter Therapie mit Ranitidin erhöht war gegenüber solchen Patienten, die die Therapie beendet hatten
- beobachtetes, adjustiertes, relatives Risiko betrug 1,82 (95 % CI, 1,26 - 2,64)
- Porphyrie
- Patienten mit einer akuten Porphyrie in der Anamnese sollten Ranitidin nicht einnehmen
- vereinzelte Berichte deuten auf einen Zusammenhang zwischen dem Auftreten akuter Porphyrie und der Einnahme von Ranitidin hin
- regelmäßige Kontrolle von Patienten, die gleichzeitig mit Ranitidin nicht-steroidale Antirheumatika einnehmen, empfohlen, v.a. bei älteren Patienten und bei Patienten mit peptischen Ulcera in der Anamnese
- Niereninsuffizienz
- Ranitidin wird über die Nieren ausgeschieden
- bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen erhöhte Plasmaspiegel
- Dosisreduktion bei diesen Patienten
- Kinder < 3 Jahren und < 30 kg KG
- sollten von der Behandlung ausgeschlossen werden, so lange keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen
- Einnahme von H 2-Antagonisten kann die Symptome eines Magenkarzinoms verschleiern und damit dessen Diagnose verzögern
- vor der Behandlung von Magenulcera deshalb mit geeigneten Maßnahmen eine eventuelle Malignität ausschließen
- bei Patienten mit Ulcus duodeni oder Ulcus ventriculi sollte der Helicobacter pylori-Status bestimmt werden
- für Helicobacter pylori-positive Patienten ist, wo immer möglich, eine Beseitigung des Bakteriums Helicobacter pylori durch eine Eradikationstherapie anzustreben
- erhöhtes Risiko, eine ambulant erworbene Pneumonie zu entwickeln bei
- älteren Menschen
- Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen
- Diabetes
- Herzversagen
- Immunsupprimierten
- große epidemiologische Studie zeigte, dass das Risiko, eine ambulant erworbene Pneumonie zu entwickeln, bei Patienten unter Therapie mit Ranitidin erhöht war gegenüber solchen Patienten, die die Therapie beendet hatten
- beobachtetes, adjustiertes, relatives Risiko betrug 1,82 (95 % CI, 1,26 - 2,64)
- Patienten mit einer akuten Porphyrie in der Anamnese sollten Ranitidin nicht einnehmen
- vereinzelte Berichte deuten auf einen Zusammenhang zwischen dem Auftreten akuter Porphyrie und der Einnahme von Ranitidin hin
- Ranitidin wird über die Nieren ausgeschieden
- bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen erhöhte Plasmaspiegel
- Dosisreduktion bei diesen Patienten
- sollten von der Behandlung ausgeschlossen werden, so lange keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ranitidin - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ranitidin - peroral
- Anwendung während der Schwangerschaft nur nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Abwägung
- Ranitidin passiert die Plazenta
- Daten über eine große Anzahl (< 1000) exponierter Schwangerschaften weisen nicht auf schädigende Wirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Foeten/Neugeborenen hin
- Fertilität
- keine Daten über den Einfluss von Ranitidin auf die menschliche Fertilität vorliegend
- keine Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fertilität in Tierstudien
- keine Daten über den Einfluss von Ranitidin auf die menschliche Fertilität vorliegend
- keine Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fertilität in Tierstudien
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ranitidin - peroral
- Anwendung während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
- Übergang in die Muttermilch
- über die möglichen Auswirkungen einer Ranitidinaufnahme durch den Säugling liegen keine Untersuchungen vor
- Störung der Magensäuresekretion beim Säugling kann nicht ausgeschlossen werden
- Störung der Magensäuresekretion beim Säugling kann nicht ausgeschlossen werden
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.