Hersteller | Milinda GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Dabigatran |
Wirkstoff Menge | 112,67 mg |
ATC Code | B01AE07 |
Preis | 288,05 € |
Menge | 180 St |
Darreichung (DAR) | HKP |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
- Pradaxa 110 mg Hartkapseln (60 St) [100,42 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (100 St) [164,57 €]
- Pradaxa 110mg (60 St) [104,41 €]
- Pradaxa 110mg (100 St) [164,57 €]
- Pradaxa 110mg (180 St) [291,73 €]
- Pradaxa 110 mg Hartkapseln (100 St) [162,92 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (30 St) [57,5 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (30 St) [58,33 €]
- Pradaxa 110mg (180 St) [301,29 €]
- Pradaxa 75mg (60 St) [103,17 €]
- Pradaxa 75mg (60 St) [103,17 €]
- Pradaxa 110mg (60 St) [103,12 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (100 St) [164,7 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (100 St) [164,57 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (100 St) [164,57 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (180 St) [286,06 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (60 St) [100,14 €]
- Pradaxa 150 mg Hartkapseln (60 St) [106,87 €]
- Pradaxa 150mg (180 St) [286,03 €]
- Pradaxa 75mg Hartkapseln (60X1 St) [103,17 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (180 St) [285,92 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (180 St) [286,08 €]
- Pradaxa 110 mg Hartkapseln (60 St) [107,62 €]
- Pradaxa 110 mg Hartkapseln (180 St) [301,31 €]
- Pradaxa 150 mg Hartkapseln (30 St) [59,19 €]
- Pradaxa 150 mg Hartkapseln (60 St) [107,62 €]
- Pradaxa 150 mg Hartkapseln (180 St) [301,31 €]
- Pradaxa 110 mg Hartkapseln (30 St) [56,14 €]
- Pradaxa 150 mg Hartkapseln (60 St) [101,95 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (60 St) [100,14 €]
- Pradaxa 75mg (60 St) [103,17 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (60 St) [100,05 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (180 St) [285,86 €]
- Pradaxa 150mg (60 St) [102,68 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (180 St) [288,03 €]
- Pradaxa 75 mg Hartkapseln (60 St) [103,17 €]
- Pradaxa 110mg (180 St) [285,96 €]
- Pradaxa 110mg (60 St) [100,14 €]
- Pradaxa 150mg (60 St) [101,88 €]
- Pradaxa 75mg Kapseln (30 St) [56,4 €]
- Pradaxa 150mg (60 St) [104,41 €]
- Pradaxa 150 mg (180 St) [291,73 €]
- Pradaxa 75mg Hartkapseln (30 St) [56,2 €]
- Pradaxa 110mg (60 St) [103,17 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (60 St) [103,12 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (180 St) [286 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (60 St) [101,89 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (180 St) [286,26 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (60 St) [101,92 €]
- Pradaxa 150mg (180 St) [285,96 €]
- Pradaxa 75mg Hartkapseln (60 St) [103,17 €]
- Pradaxa 150mg (180 St) [300,36 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (60 St) [100,04 €]
- Pradaxa 110 mg Hartkapseln (100 St) [162,92 €]
- Pradaxa 75 mg Hartkapseln (10 St) [26,91 €]
- Pradaxa 75 mg Hartkapseln (30 St) [59,19 €]
- Pradaxa 110 mg Hartkapseln (10 St) [26,91 €]
- Pradaxa 110 mg Hartkapseln (30 St) [59,19 €]
- Pradaxa 110 mg Hartkapseln (60 St) [100,42 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (60 St) [102,71 €]
- Pradaxa 110mg (3X60 St) [285,93 €]
- Pradaxa 110mg (60 St) [100,08 €]
- Pradaxa 150mg (60 St) [101,88 €]
- Pradaxa 110mg Hartkap (180 St) [286,06 €]
- Pradaxa 150 mg Hartkapseln (10 St) [26,91 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (60 St) [101,95 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (180 St) [286,06 €]
- Pradaxa 150 mg Hartkapseln (180 St) [286,33 €]
- Pradaxa 75 mg (30 St) [56,4 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (30 St) [58,33 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (180 St) [286,09 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (60 St) [101,94 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (180 St) [286,33 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (60 St) [103,16 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (180 St) [286,82 €]
- Pradaxa 150mg Hartkapseln (60 St) [102,69 €]
- Pradaxa 150mg Hkp (180 St) [286,33 €]
- Pradaxa 75mg Hartkapseln (60 St) [103,16 €]
- Pradaxa 110mg (60 St) [100,05 €]
- Pradaxa 110mg (180 St) [286,06 €]
- Pradaxa 150mg (180 St) [286,33 €]
- Pradaxa 110mg (100 St) [162,9 €]
- Pradaxa 110mg (100 St) [194,33 €]
- Pradaxa 110mg Hartkapseln (180 St) [285,92 €]
- Pradaxa 75mg Hartkapseln (60 St) [103,16 €]
Dabigatran etexilat | 150 | mg | ||
(H) | Arabisches Gummi | Hilfsstoff | ||
(H) | Carrageenan | Hilfsstoff | ||
(H) | Dimeticon 350 | Hilfsstoff | ||
(H) | Drucktinte, schwarz | Hilfsstoff | ||
Schellack | ||||
Eisen (II,III) oxid | ||||
Kalium hydroxid | ||||
(H) | Hyprolose | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Indigocarmin | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Weinsäure | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dabigatran etexilat - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Dabigatranetexilat
- schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion (CrC < 30 ml / Min) bei erwachsenen Patienten
- eGFR < 50 ml/min/1,73 m2 bei Kindern und Jugendlichen
- akute, klinisch relevante Blutung
- Läsionen oder klinische Situationen, die als signifikanter Risikofaktor einer schweren Blutung angesehen werden, z.B.
- akute oder kürzlich aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen
- maligne Neoplasien mit hohem Blutungsrisiko
- kürzlich aufgetretene Hirn- oder Rückenmarksverletzungen
- kürzlich erfolgte chirurgische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark oder Augen
- kürzlich aufgetretene intrakranielle Blutungen
- bekannte oder vermutete Ösophagusvarizen
- arteriovenöse Fehlbildungen
- vaskuläre Aneurysmen
- größere intraspinale oder intrazerebrale vaskuläre Anomalien
- gleichzeitige Anwendung von anderen Antikoagulantien, z.B.
- unfraktionierte Heparine
- niedermolekulare Heparine, z.B.
- Enoxaparin
- Dalteparin
- Heparinderivate, z.B.
- Fondaparinux
- orale Antikoagulantien, z.B.
- Warfarin
- Rivaroxaban
- Apixaban
- Ausnahme
- Umstellung der Antikoagulationstherapie
- wenn unfraktioniertes Heparin in Dosen gegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen oder arteriellen Katheters zu erhalten
- wenn unfraktioniertes Heparin während der Katheterablation von Vorhofflimmern gegeben wird
- Beeinträchtigung der Leberfunktion oder Lebererkrankung, die Auswirkungen auf das Überleben erwarten lässt
- gleichzeitige Behandlung mit den folgenden starken P-Glykoproteinhemmern
- systemisch verabreichtem Ketoconazol
- Ciclosporin
- Itraconazol
- Dronedaron
- Fixkombination aus Glecaprevir und Pibrentasvir
- Patienten mit künstlichen Herzklappen, die eine gerinnungshemmende Therapie benötigen
- akute oder kürzlich aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen
- maligne Neoplasien mit hohem Blutungsrisiko
- kürzlich aufgetretene Hirn- oder Rückenmarksverletzungen
- kürzlich erfolgte chirurgische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark oder Augen
- kürzlich aufgetretene intrakranielle Blutungen
- bekannte oder vermutete Ösophagusvarizen
- arteriovenöse Fehlbildungen
- vaskuläre Aneurysmen
- größere intraspinale oder intrazerebrale vaskuläre Anomalien
- unfraktionierte Heparine
- niedermolekulare Heparine, z.B.
- Enoxaparin
- Dalteparin
- Heparinderivate, z.B.
- Fondaparinux
- orale Antikoagulantien, z.B.
- Warfarin
- Rivaroxaban
- Apixaban
- Ausnahme
- Umstellung der Antikoagulationstherapie
- wenn unfraktioniertes Heparin in Dosen gegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen oder arteriellen Katheters zu erhalten
- wenn unfraktioniertes Heparin während der Katheterablation von Vorhofflimmern gegeben wird
- systemisch verabreichtem Ketoconazol
- Ciclosporin
- Itraconazol
- Dronedaron
- Fixkombination aus Glecaprevir und Pibrentasvir
Art der Anwendung
- Einnahme zu oder unabhängig von den Mahlzeiten, unzerkaut mit 1 Glas Wasser einnehmen
- Kapsel nicht öffnen, da eine solche Maßnahme das Risiko für Blutungen erhöhen kann
- weitere Hinweise s. Fachinformation
Dosierung
- Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren (SPAF) / Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prävention von rezidivierenden TVT und LE bei Erwachsenen (TVT / LE)
- Dosisempfehlungen für SPAF, TVT und LE
- Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren (SPAF)
- 1 Kapsel (150 mg Dabigatranetexilat) 2mal / Tag
- Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prävention von rezidivierenden TVT und LE bei Erwachsenen (TVT / LE)
- 1 Kapsel (150 mg Dabigatranetexilat) 2mal / Tag
- im Anschluss an eine mind. 5-tägige Behandlung mit einem parenteralen Antikoagulans
- für TVT / LE basiert die Empfehlung für die Anwendung 110 mg Dabigatran 2mal / Tag auf pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Analysen und wurde nicht für diese klinische Situation untersucht
- Unverträglichkeit
- Patienten sollen angewiesen werden, sich unverzüglich mit ihrem behandelnden Arzt in Verbindung zu setzen, damit sie auf eine geeignete alternative Behandlung zur Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei Vorhofflimmern oder TVT / LE umgestellt werden können
- Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren (SPAF)
- Beurteilung der Nierenfunktion vor und während der Behandlung
- bei allen, insbesondere älteren Patienten (> 75 Jahre): in dieser Altersgruppe liegt häufig eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion vor
- vor Einleitung der Behandlung: Beurteilung der Nierenfunktion
- Berechnung der Kreatinin-Clearance (CrCl), um Patienten mit schwerer Einschränkung der Nierenfunktion (d. h. CrCl < 30 ml / Min.) von der Behandlung auszuschließen (s. Fachinformation)
- Bestimmung der Nierenfunktion
- falls eine Abnahme der Nierenfunktion während der Behandlung vermutet wird (z. B. bei Hypovolämie, Dehydration und gleichzeitiger Anwendung bestimmter Arzneimittel)
- vor Einleitung der Behandlung: Beurteilung der Nierenfunktion
- weitere Vorgaben für die Behandlung von
- Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion und
- Patienten (> 75 Jahre)
- Bestimmung der Nierenfunktion während der Behandlung in bestimmten klinischen Situationen, in denen eine Abnahme oder Verschlechterung der Nierenfunktion zu vermuten ist (z. B. bei Hypovolämie, Dehydration und bei gleichzeitiger Anwendung bestimmter Arzneimittel)
- Überprüfung mind. 1mal / Jahr, bei Bedarf auch häufiger
- Bestimmung der Nierenfunktion während der Behandlung in bestimmten klinischen Situationen, in denen eine Abnahme oder Verschlechterung der Nierenfunktion zu vermuten ist (z. B. bei Hypovolämie, Dehydration und bei gleichzeitiger Anwendung bestimmter Arzneimittel)
- verwendete Methode zur Bestimmung der Nierenfunktion (CrCl in ml / Min.): Cockcroft-Gault-Methode
- bei allen, insbesondere älteren Patienten (> 75 Jahre): in dieser Altersgruppe liegt häufig eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion vor
- Anwendungsdauer
- SPAF
- Behandlung soll langfristig erfolgen
- TVT / LE
- Therapiedauer nach sorgfältiger Abschätzung des Therapienutzens gegenüber dem Blutungsrisiko individuell anpassen (s. Fachinformation)
- kurze Therapiedauer (mind. 3 Monate) soll auf vorübergehenden Risikofaktoren (z. B. vorausgegangene Operation, Trauma, Immobilisierung) basieren
- längere Therapiedauer soll auf permanenten Risikofaktoren oder einer idiopathischen TVT oder LE basieren
- SPAF
- vergessene Einnahme
- kann bis zu 6 Stunden vor der nächsten vorgesehenen Dosis eingenommen werden
- wenn Zeitspanne vor der nächsten vorgesehenen Dosis kürzer als 6 Stunden ist: vergessene Dosis nicht mehr einnehmen
- nicht doppelte Menge einnehmen, wenn die vorherige Einnahme vergessen wurde
- Absetzen des Arzneimittels
- nicht ohne ärztliche Anweisung
- Patienten sind anzuweisen, bei Auftreten gastrointestinaler Symptome wie z. B. Dyspepsie den behandelnden Arzt zu kontaktieren
- Umstellung
- von Dabigatran auf ein parenterales Antikoagulans
- nach der letzten Dosis 12 Stunden warten, bevor von Dabigatran auf ein parenterales Antikoagulans umgestellt wird (s. Fachinformation)
- von einem parenteralen Antikoagulans auf Dabigatran
- parenterale Antikoagulation beenden
- Dabigatran 0 - 2 Stunden vor der nächsten vorgesehenen Anwendung des Alternativpräparates oder bei fortlaufender Behandlung (z. B. i.v. Behandlung mit unfraktioniertem Heparin) zum Zeitpunkt des Absetzens geben (s. Fachinformation)
- von Dabigatran auf Vitamin-K-Antagonisten
- Behandlungsbeginn mit Vitamin-K-Antagonisten wird anhand der CrCl festgelegt
- CrCl >/= 50 ml / Min.
- Behandlungsbeginn mit Vitamin-K-Antagonisten: 3 Tage vor Ende der Dabigatran-Behandlung
- CrCl >/= 30 bis < 50 ml / Min.
- Behandlungsbeginn mit Vitamin-K-Antagonisten: 2 Tage vor Ende der Dabigatran-Behandlung
- CrCl >/= 50 ml / Min.
- Beeinflussung der International Normalised Ratio (INR)-Werte durch Dabigatran
- Wirkung des Vitamin-K-Antagonisten zeigt sich im INR-Test nur dann, wenn der Test frühestens 2 Tage nach Abbruch der Behandlung durchgeführt wird
- bis zu diesem Zeitpunkt sollten die INR-Werte mit Vorsicht interpretiert werden
- Behandlungsbeginn mit Vitamin-K-Antagonisten wird anhand der CrCl festgelegt
- von Vitamin-K-Antagonisten auf Dabigatran
- Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten beenden
- Anwendung von Dabigatranetexilat kann erfolgen, sobald INR-Wert < 2,0
- von Dabigatran auf ein parenterales Antikoagulans
- Kardioversion (SPAF)
- Dabigatran kann bei Patienten im Rahmen einer Kardioversion weiter angewendet werden
- Katheterablation von Vorhofflimmern (SPAF)
- während der Behandlung mit Dabigatran 150 mg 2mal / Tag kann bei Patienten eine Katheterablation durchgeführt werden
- Behandlung mit Dabigatran muss nicht unterbrochen werden
- perkutane Koronarintervention (PCI) mit Stent-Einsatz (SPAF)
- Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern, die sich einer PCI mit Stent-Einsatz unterziehen, können nach Erreichen der Hämostase mit Dabigatran in Kombination mit Thrombozytenaggregationshemmern behandelt werden (s. Fachinformation)
- ältere Personen
- AJg-gt,/= 80 Jahre: Dosisreduzierung empfohlen
- 110 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag
- 75 - 80 Jahre: Dosisreduzierung ist zu erwägen
- Tagesdosis von 300 mg oder 220 mg auf Grundlage einer individuellen Beurteilung des thromboembolischen Risikos und des Blutungsrisikos wählen
- AJg-gt,/= 80 Jahre: Dosisreduzierung empfohlen
- Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko
- engmaschige klinische Überwachung (s. Fachinformation): Kontrolle auf Anzeichen für eine Blutung oder Anämie
- Entscheidung für eine Dosisanpassung nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung für den einzelnen Patienten liegt im Ermessen des Arztes: Dosisreduzierung ist zu erwägen
- Tagesdosis von 300 mg oder 220 mg auf Grundlage einer individuellen Beurteilung des thromboembolischen Risikos und des Blutungsrisikos wählen
- Blutgerinnungstest (s. Fachinformation) kann dazu beitragen, Patienten mit einem erhöhten Blutungsrisiko aufgrund einer übermäßigen Dabigatran-Exposition zu identifizieren
- sofern eine übermäßige Dabigatran-Exposition festgestellt wird Dosisreduktion empfohlen
- 110 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag
- Auftreten klinisch relevanter Blutungen: Behandlung unterbrechen
- Patienten mit Gastritis, +ANY-sophagitis oder gastro-ösophagealem Reflux
- wegen des erhöhten Risikos von schweren gastrointestinalen Blutungen: Dosisreduzierung erwägen
- Tagesdosis von 300 mg oder 220 mg auf Grundlage einer individuellen Beurteilung des thromboembolischen Risikos und des Blutungsrisikos wählen
- wegen des erhöhten Risikos von schweren gastrointestinalen Blutungen: Dosisreduzierung erwägen
- eingeschränkte Nierenfunktion
- schwer (CrCl < 30 ml / Min.): kontraindiziert (s. Fachinformation)
- leicht (CrCl 50 - 80 ml / Min.): keine Dosisanpassung erforderlich
- mäßig (CrCl 30 - 50 ml / Min.)
- 1 Kapsel (150 mg Dabigatranetexilat) 2mal / Tag
- Tagesdosis von 300 mg oder 220 mg auf Grundlage einer individuellen Beurteilung des thromboembolischen Risikos und des Blutungsrisikos wählen
- Patienten mit hohem Blutungsrisiko: Dosisreduktion erwägen (s. Fachinformation)
- 110 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag
- engmaschige klinische Überwachung empfohlen
- gleichzeitige Anwendung mit leichten bis mäßigen P-Glykoproteinhemmern (Amiodaron, Chinidin oder Verapamil)
- gleichzeitige Anwendung von Amiodaron oder Chinidin (s. Fachinformation)
- keine Dosisanpassung erforderlich
- gleichzeitige Anwendung von Verapamil (s. Fachinformation)
- Dosisreduzierung empfohlen: 110 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag
- in diesem Fall Dabigatran und Verapamil zur selben Zeit einnehmen
- gleichzeitige Anwendung von Amiodaron oder Chinidin (s. Fachinformation)
- Körpergewicht
- keine Dosisanpassung erforderlich
- Patienten < 50 kg KG: engmaschige klinische Überwachung
- geschlechtsspezifische Unterschiede
- keine Dosisanpassung erforderlich
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- kein relevanter Nutzen
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
- zurzeit vorliegende Daten (s. Fachinformation)
- Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden
- Dosisempfehlungen für SPAF, TVT und LE
Indikation
Erwachsene
- Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie z. B.
- vorausgegangener Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA)
- Alter >/= 75 Jahre
- Herzinsuffizienz (NYHA Klasse >/= II)
- Diabetes mellitus
- arterielle Hypertonie
- Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prävention von rezidivierenden TVT und LE
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dabigatran etexilat - peroral
Primärprävention von VTE nach chirurgischem Hüft oder Kniegelenksersatz
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hämoglobin vermindert
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Anämie
- Hämatokrit vermindert
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Thrombozytopenie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Neutropenie
- Agranulozytose
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Immunsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Arzneimittel-Überempfindlichkeit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hautausschlag
- Pruritus
- anaphylaktische Reaktion
- Angioödem
- Urtikaria
- ohne Häufigkeitsangabe
- Bronchospasmus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Nervensystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- intrakranielle Blutungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Gefäßerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämatom
- Wundblutung
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Blutung
- unter Dabigatranetexilat wurden bekannte Blutungskomplikationen wie Kompartmentsyndrom und akutes Nierenversagen aufgrund einer Hypoperfusion sowie eine Antikoagulans-assoziierte Nephropathie bei Patienten mit prädisponierenden Risikofaktoren beschrieben
- hämorrhagische Komplikationen können als Schwächegefühl, Blässe, Schwindel,
Kopfschmerzen oder eine unerklärliche Schwellung, Dyspnoe und unerklärlicher Schock auftreten
- Blutung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Nasenbluten
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hämoptyse
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Blutung
- Diarrhoe
- Übelkeit
- rektale Blutung
- hämorrhoidale Blutung
- Erbrechen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Bauchschmerzen
- Dyspepsie
- gastrointestinale Ulzera, einschl.
- ösophagealer Ulzera
- Gastroösophagitis
- gastroösophageale Refluxkrankheit
- Dysphagie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Leber- und Gallenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- abnorme Leberfunktion / abnormer Leberfunktionstest
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- ALT erhöht
- AST erhöht
- Leberenzyme erhöht
- Hyperbilirubinämie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hautblutung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Alopezie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämarthrose
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- urogenitale Blutung, einschl.
- Hämaturie
- urogenitale Blutung, einschl.
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Blutung an einer Injektionsstelle
- Blutung an der Eintrittsstelle eines Katheters
- blutige Absonderung
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- traumatische Blutung
- Hämatom, postoperativ
- Blutung, postoperativ
- Absonderung, postoperativ
- Wundsekretion
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Blutung am Inzisionsort
- Anämie, postoperativ
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Chirurgische und medizinische Eingriffe
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Wunddrainage
- Drainage, postoperativ
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei Vorhofflimmern
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Anämie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämoglobin vermindert
- Thrombozytopenie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hämatokrit vermindert
- ohne Häufigkeitsangabe
- Neutropenie
- Agranulozytose
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Immunsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Arzneimittel-Überempfindlichkeit
- Hautausschlag
- Pruritus
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- anaphylaktische Reaktion
- Angioödem
- Urtikaria
- ohne Häufigkeitsangabe
- Bronchospasmus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Nervensystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- intrakranielle Blutungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gefäßerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämatom
- Blutung
- unter Dabigatranetexilat wurden bekannte Blutungskomplikationen wie Kompartmentsyndrom und akutes Nierenversagen aufgrund einer Hypoperfusion sowie eine Antikoagulans-assoziierte Nephropathie bei Patienten mit prädisponierenden Risikofaktoren beschrieben
- hämorrhagische Komplikationen können als Schwächegefühl, Blässe, Schwindel,
Kopfschmerzen oder eine unerklärliche Schwellung, Dyspnoe und unerklärlicher Schock auftreten
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Nasenbluten
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämoptyse
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- gastrointestinale Blutung
- Bauchschmerzen
- Diarrhoe
- Dyspepsie
- Übelkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- rektale Blutung
- hämorrhoidale Blutung
- gastrointestinale Ulzera, einschl.
- ösophagealer Ulzera
- Gastroösophagitis
- gastroösophageale Refluxkrankheit
- Erbrechen
- Dysphagie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Leber- und Gallenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- abnorme Leberfunktion / abnormer Leberfunktionstest
- ALT erhöht
- AST erhöht
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Leberenzyme erhöht
- Hyperbilirubinämie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hautblutung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Alopezie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hämarthrose
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- urogenitale Blutung, einschl.
- Hämaturie
- urogenitale Blutung, einschl.
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Blutung an einer Injektionsstelle
- Blutung an der Eintrittsstelle eines Katheters
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- traumatische Blutung
- Blutung am Inzisionsort
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
Prävention und Behandlung von TVT / LE
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Anämie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Thrombozytopenie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hämoglobin vermindert
- Hämatokrit vermindert
- Neutropenie
- Agranulozytose
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Immunsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Arzneimittel-Überempfindlichkeit
- Hautausschlag
- Pruritus
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- anaphylaktische Reaktion
- Angioödem
- Urtikaria
- ohne Häufigkeitsangabe
- Bronchospasmus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Nervensystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- intrakranielle Blutungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Gefäßerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämatom
- Blutung
unter Dabigatranetexilat wurden bekannte Blutungskomplikationen wie Kompartmentsyndrom und akutes Nierenversagen aufgrund einer Hypoperfusion sowie eine Antikoagulans-assoziierte Nephropathie bei Patienten mit prädisponierenden Risikofaktoren beschrieben- hämorrhagische Komplikationen können als Schwächegefühl, Blässe, Schwindel,
Kopfschmerzen oder eine unerklärliche Schwellung, Dyspnoe und unerklärlicher Schock auftreten
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Nasenbluten
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämoptyse
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- gastrointestinale Blutung
- Dyspepsie
- rektale Blutung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Bauchschmerzen
- Diarrhoe
- Übelkeit
- hämorrhoidale Blutung
- gastrointestinale Ulzera, einschl.
- ösophagealer Ulzera
- Gastroösophagitis
- gastroösophageale Refluxkrankheit
- Erbrechen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Dysphagie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Leber- und Gallenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- abnorme Leberfunktion / abnormer Leberfunktionstest
- ALT erhöht
- AST erhöht
- Leberenzyme erhöht
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hyperbilirubinämie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hautblutung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Alopezie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämarthrose
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- urogenitale Blutung, einschl.
- Hämaturie
- urogenitale Blutung, einschl.
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Blutung an einer Injektionsstelle
- Blutung an der Eintrittsstelle eines Katheters
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- traumatische Blutung
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Blutung am Inzisionsort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Behandlung von VTE und Prävention von rezidivierenden VTE bei Kindern und Jugendlichen
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Anämie
- Thrombozytopenie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämoglobin vermindert
- Hämatokrit vermindert
- Neutropenie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Agranulozytose
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Immunsystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hautausschlag
- Urtikaria
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Arzneimittel-Überempfindlichkeit
- Pruritus
- ohne Häufigkeitsangabe
- anaphylaktische Reaktion
- Angioödem
- Bronchospasmus
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Nervensystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- intrakranielle Blutungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gefäßerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hämatom
- ohne Häufigkeitsangabe
- Blutung
- unter Dabigatranetexilat wurden bekannte Blutungskomplikationen wie Kompartmentsyndrom und akutes Nierenversagen aufgrund einer Hypoperfusion sowie eine Antikoagulans-assoziierte Nephropathie bei Patienten mit prädisponierenden Risikofaktoren beschrieben
- hämorrhagische Komplikationen können als Schwächegefühl, Blässe, Schwindel,
Kopfschmerzen oder eine unerklärliche Schwellung, Dyspnoe und unerklärlicher Schock auftreten
- Blutung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Nasenbluten
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hämoptyse
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Diarrhoe
- Dyspepsie
- Übelkeit
- gastroösophageale Refluxkrankheit
- Erbrechen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Blutung
- Bauchschmerzen
- rektale Blutung
- Gastroösophagitis
- Dysphagie
- ohne Häufigkeitsangabe
- hämorrhoidale Blutung
- gastrointestinale Ulzera, einschl.
- ösophagealer Ulzera
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Leber- und Gallenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Leberenzyme erhöht
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- ALT erhöht
- AST erhöht
- Hyperbilirubinämie
- ohne Häufigkeitsangabe
- abnorme Leberfunktion / abnormer Leberfunktionstest
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Alopezie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hautblutung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hämarthrose
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- urogenitale Blutung, einschl.
- Hämaturie
- urogenitale Blutung, einschl.
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- ohne Häufigkeitsangabe
- Blutung an einer Injektionsstelle
- Blutung an der Eintrittsstelle eines Katheters
- ohne Häufigkeitsangabe
- Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- traumatische Blutung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Blutung am Inzisionsort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dabigatran etexilat - peroral
- Blutungsrisiko
- Anwendung mit Vorsicht
- bei erhöhtem Blutungsrisiko
- bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, welche die Hämostase durch Hemmung der Thrombozytenaggregation beeinträchtigen
- Blutungen können während der Behandlung mit Dabigatran überall auftreten
- im Falle eines unerklärlichen Abfalls des Hämoglobin- und / oder Hämatokrit-Wertes oder des Blutdrucks sollte nach einer Blutungsstelle gesucht werden
- wenn bei erwachsenen Patienten in Situationen mit lebensbedrohlichen oder nicht beherrschbaren Blutungen eine rasche Aufhebung der antikoagulatorischen Wirkung von Dabigatran erforderlich ist
- spezifisches Antidot (Idarucizumab) steht zur Verfügung
- die Wirksamkeit und Sicherheit von Idarucizumab bei Kindern und Jugendlichen ist nicht erwiesen
- Dabigatran kann durch Hämodialyse eliminiert werden
- weitere mögliche Optionen für Erwachsene sind
- frisches Vollblut oder gefrorenes Frischplasma
- Gerinnungsfaktorenkonzentrate (aktivierte oder nicht aktivierte)
- rekombinante Faktor-VIIa-Konzentrate
- Thrombozytenkonzentrate
- in klinischen Studien war Dabigatranetexilat mit einer höheren Rate an schweren gastrointestinalen Blutungen assoziiert
- erhöhtes Risiko trat bei älteren Patienten >= 75 Jahre bei 150 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag auf
- weitere Risikofaktoren
- gleichzeitige Anwendung von Thrombozytenaggregationshemmern wie Clopidogrel und Acetylsalicylsäure oder nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR)
- Ösophagitis, Gastritis oder gastroösophageale Reflux-Erkrankung
- Risikofaktoren, die das Blutungsrisiko erhöhen können
- pharmakodynamische und pharmakokinetische Faktoren
- Alter >= 75 Jahre
- Faktoren, die den Dabigatran-Plasmaspiegel erhöhen
- erhebliche Risikofaktoren
- mäßig beeinträchtigte Nierenfunktion (CrCl 30 - 50 ml/min) bei erwachsenen Patienten
- starke P-Glykoproteinhemmer
- gleichzeitige Behandlung mit leichten bis mäßigen P-Glykoproteinhemmern, z. B.
- Amiodaron
- Verapamil
- Chinidin
- Ticagrelor
- geringfügige Risikofaktoren
- niedriges Körpergewicht (< 50 kg) bei erwachsenen Patienten
- Patienten < 50 kg KG: begrenzte Daten
- die gleichzeitige Anwendung von Dabigatranetexilat und P-Glykoproteinhemmern bei Kindern und Jugendlichen
- wurde nicht untersucht, kann jedoch das Blutungsrisiko erhöhen
- pharmakodynamische Wechselwirkungen
- Acetylsalicylsäure und andere Thrombozytenaggregationshemmer wie Clopidogrel
- NSAR
- SSRIs oder SNRIs
- weitere Arzneimittel, welche die Hämostase beeinträchtigen können
- Erkrankungen / Eingriffe mit besonderem Blutungsrisiko
- angeborene oder erworbene Gerinnungsstörungen
- Thrombozytopenie oder funktionelle Thrombozytendefekte
- kürzlich durchgeführte Biopsie oder kürzlich aufgetretenes schweres Trauma
- bakterielle Endokarditis
- Ösophagitis, Gastritis oder gastro-ösophagealer Reflux
- Vorsichtsmaßnahmen und Management des Blutungsrisikos
- im Falle hämorrhagischer Komplikationen ist
- Behandlung abzubrechen
- Blutungsquelle festzustellen
- abhängig von der klinischen Situation sollte geeignete unterstützende Behandlung, z. B. chirurgische Hämostase oder Blutvolumenersatz, nach dem Ermessen des behandelnden Arztes eingeleitet werden
- für erwachsene Patienten in Situationen, in denen eine rasche Aufhebung der antikoagulatorischen Wirkung erforderlich ist, steht ein spezifisches Antidot (Idarucizumab) zur Verfügung, das die pharmakodynamische Wirkung von Dabigatran hemmt
- die Wirksamkeit und Sicherheit von Idarucizumab bei Kindern und Jugendlichen ist nicht erwiesen
- Gerinnungsfaktorenkonzentrate (aktivierte oder nicht-aktivierte) oder rekombinanter Faktor VIIa können zur Behandlung in Betracht gezogen werden
- es gibt experimentelle Nachweise, die die Rolle dieser Arzneimittel bei der Umkehrung des Antikoagulationseffekts von Dabigatran unterstützen, jedoch sind die Daten hinsichtlich des klinischen Nutzens und dem möglichen Risiko von Rebound-Thromboembolien sehr begrenzt
- die Ergebnisse von Gerinnungstests können nach Gabe der
vorgeschlagenen Gerinnungsfaktorenkonzentrate unzuverlässig werden - bei der Interpretation der Ergebnisse dieser Tests ist besondere Vorsicht angezeigt
- ebenfalls in Betracht gezogen werden sollte die Anwendung von Thrombozytenkonzentraten in Fällen, in denen eine Thrombozytopenie vorliegt oder lang wirksame plättchenhemmende Arzneimittel eingesetzt wurden
- jegliche symptomatische Behandlung sollte nach Ermessen des Arztes eingeleitet werden
- bei schweren Blutungen sollte, je nach lokaler Verfügbarkeit, die Konsultation eines Gerinnungsexperten in Betracht gezogen werden
- Nutzen-Risiko-Bewertung
- Läsionen, klinische Situationen, Eingriffe und / oder pharmakologische Behandlungen (wie NSARs, Thrombozytenaggregationshemmer, SSRIs und SNRIs), welche das Risiko einer schweren Blutung signifikant erhöhen, erfordern eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abschätzung
- Dabigatran sollte nur gegeben werden, wenn der Nutzen das Blutungsrisiko überwiegt
- es liegen nur begrenzte klinische Daten zu Kindern und Jugendlichen mit Risikofaktoren vor, einschl. Patienten mit aktiver Meningitis, Enzephalitis und intrakraniellem Abszess
- diesen Patienten sollte Dabigatranetexilat nur gegeben werden, wenn der erwartete Nutzen das Blutungsrisiko überwiegt
- engmaschige klinische Überwachung
- engmaschige Überwachung auf Anzeichen für eine Blutung oder Anämie wird über den gesamten Behandlungszeitraum hinweg empfohlen
- insb. wenn mehrere Risikofaktoren zusammen vorliegen
- besondere Vorsicht geboten
- bei Anwendung zusammen mit Verapamil, Amiodaron, Chinidin oder Clarithromycin (P-Glykoproteinhemmern)
- und insbesondere beim Auftreten von Blutungen, speziell bei Patienten mit (leicht bis mäßig) beeinträchtigter Nierenfunktion
- engmaschige Überwachung auf Anzeichen für eine Blutung wird bei Patienten empfohlen, die gleichzeitig mit NSAR behandelt werden
- Absetzen von Dabigatran
- bei akutem Nierenversagen muss Dabigatran abgesetzt werden
- beim Auftreten schwerer Blutungen
- Behandlung absetzen
- Blutungsquelle ermitteln
- Anwendung des spezifischen Antidots Idarucizumab bei erwachsenen Patienten erwägen
- die Wirksamkeit und Sicherheit von Idarucizumab bei Kindern und Jugendlichen ist nicht erwiesen
- Dabigatran kann durch Hämodialyse eliminiert werden
- Anwendung von Protonenpumpen-Hemmern
- Anwendung eines Protonenpumpen-Hemmers (PPI) zur Prävention gastrointestinaler Blutungen kann erwogen werden
- bei Kindern und Jugendlichen sind die Empfehlungen in den nationalen Fachinformationen der Protonenpumpen-Hemmer zu beachten
- Gerinnungswerte
- obwohl die Anwendung von Dabigatran i. A. keine routinemäßige Überwachung der Gerinnungshemmung erfordert, kann Messung der Gerinnungshemmung in Verbindung mit Dabigatran sinnvoll sein
- um eine übermäßig hohe Exposition gegenüber Dabigatran bei Vorliegen von zusätzlichen Risikofaktoren festzustellen
- quantitative Bestimmung der Thrombinzeit in verdünnten Plasmaproben (dTT), der Ecarin-clotting-Zeit (ECT) und der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) kann hilfreiche Informationen liefern
- die gemessenen Werte sollten jedoch aufgrund der Variabilität zwischen den einzelnen Tests mit Vorsicht interpretiert werden
- bei Patienten, die Dabigatran erhalten, ist die Messung des International Normalised Ratio (INR)-Wertes unzuverlässig und es liegen Berichte von falsch positiv erhöhten INR-Werten vor
- INR-Werte sollten deshalb nicht gemessen werden
- im Talspiegel gemessene Grenzwerte der Gerinnungstests für erwachsenen Patienten, mit denen ein erhöhtes Blutungsrisiko assoziiert sein kann (entsprechende Grenzwerte für Kinder und Jugendliche sind nicht bekannt)
- dTT [ng/ml]
- Primärprävention einer venösen Thromboembolie bei orthopädischen Eingriffen: > 67
- SPAF und TVT / LE: > 200
- ECT [x-faches der oberen Norm]
- Primärprävention einer venösen Thromboembolie bei orthopädischen Eingriffen: keine Daten
- SPAF und TVT / LE: > 3
- aPTT [x-faches der oberen Norm]
- Primärprävention einer venösen Thromboembolie bei orthopädischen Eingriffen: > 1,3
- SPAF und TVT / LE: > 2
- INR
- Primärprävention einer venösen Thromboembolie bei orthopädischen Eingriffen: sollte nicht gemessen werden
- SPAF und TVT / LE: sollte nicht gemessen werden
- Gebrauch von Fibrinolytika zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls
- bei Patienten, die vor Behandlungsbeginn eine quantitative Bestimmung der Thrombinzeit in verdünnten Plasmaproben, Ecarin-clotting-Zeit oder aPTT unter dem oberen Grenzwert des Normbereichs (ULN) bezogen auf die jeweiligen laborspezifischen Normwerte aufweisen, in Erwägung ziehen
- chirurgische und medizinische Eingriffe
- für Patienten, die mit Dabigatran behandelt werden und bei denen ein chirurgischer oder invasiver Eingriff durchgeführt wird, besteht ein erhöhtes Blutungsrisiko
- bei solchen Eingriffen ggf. vorübergehendes Absetzen erforderlich
- Dabigatran kann bei Patienten im Rahmen einer Kardioversion weiter angewendet werden
- zur Behandlung mit Dabigatranetexilat 110 mg zweimal täglich bei Patienten, die sich einer Katheterablation von Vorhofflimmern unterziehen, liegen keine Daten vor
- bei Patienten, die sich einer Katheterablation von Vorhofflimmern unterziehen, muss die Behandlung mit Dabigatranetexilat (150 mg 2mal / Tag) nicht unterbrochen werden
- bei vorübergehendem Absetzen der Behandlung wegen medizinischer Eingriffe ist Vorsicht geboten, eine Überwachung der Gerinnungshemmung ist sicherzustellen
- Patienten mit Niereninsuffizienz
- ggf. Dabigatran-Clearance verlängert; vor der Durchführung von Eingriffen berücksichtigen
- in diesen Fällen kann mit einem Blutgerinnungstest festgestellt werden, ob die Hämostase noch beeinträchtigt ist
- Notfalloperationen oder dringende Eingriffe
- Anwendung sollte vorübergehend unterbrochen werden
- wenn rasche Aufhebung der antikoagulatorischen Wirkung erforderlich ist, steht für erwachsene Patienten ein spezifisches Antidot (Idarucizumab) zur Verfügung
- Wirksamkeit und Sicherheit von Idarucizumab bei Kindern und Jugendlichen ist nicht erwiesen
- Dabigatran kann durch Hämodialyse eliminiert werden
- durch Aufhebung der Dabigatran-Therapie werden Patienten dem thrombotischen Risiko ihrer Grunderkrankung ausgesetzt
- Behandlung kann 24 Stunden nach Anwendung von Idarucizumab wieder aufgenommen werden, wenn der Patient klinisch stabil ist und eine ausreichende Hämostase erzielt wurde
- subakute chirurgische Eingriffe / Operationen
- Anwendung sollte vorübergehend unterbrochen werden
- ein Eingriff sollte, wenn möglich, frühestens 12 Stunden nach der letzten Dosis erfolgen
- wenn der Eingriff nicht verschoben werden kann, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko bestehen
- Blutungsrisiko und Dringlichkeit des Eingriffs sollten gegeneinander abgewogen werden
- elektive Operationen
- wenn möglich, Dabigatran mind. 24 Stunden vor einem invasiven oder chirurgischen Eingriff absetzen
- bei Patienten mit einem höheren Blutungsrisiko oder bei größeren Eingriffen, bei denen einen komplette Blutstillung erforderlich ist, kann es notwendig sein, die Anwendung 2 - 4 Tage vor dem Eingriff zu beenden
- Regeln zum Absetzen vor invasiven oder chirurgischen Eingriffen bei erwachsenen Patienten
- Nierenfunktion (CrCl in ml/min): >= 80
- geschätzte Halbwertszeit (Stunden): ca. 13
- hohes Blutungsrisiko oder größerer Eingriff: 2 Tage vorher
- Standardrisiko: 24 Stunden vorher
- Nierenfunktion (CrCl in ml/min): >= 50 bis < 80
- geschätzte Halbwertszeit (Stunden): ca. 15
- hohes Blutungsrisiko oder größerer Eingriff: 2 - 3 Tage vorher
- Standardrisiko: 1 - 2 Tage vorher
- Nierenfunktion (CrCl in ml/min): >= 30 bis < 50
- geschätzte Halbwertszeit (Stunden): ca. 18
- hohes Blutungsrisiko oder größerer Eingriff: 4 Tage vorher
- Standardrisiko: 2 - 3 Tage vorher (> 48 Stunden)
- Regeln zum Absetzen vor invasiven oder chirurgischen Eingriffen bei Kindern und Jugendlichen
- Nierenfunktion (eGFR in ml/min/1,73 m2): > 80
- Dabigatran vor einem elektiven Eingriff absetzen: 24 Stunden vorher
- Nierenfunktion (eGFR in ml/min/1,73 m2): 50 bis 80
- Dabigatran vor einem elektiven Eingriff absetzen: 2 Tage vorher
- Nierenfunktion (eGFR in ml/min/1,73 m2): < 50
- Dabigatran vor einem elektiven Eingriff absetzen: diese Patienten wurden nicht in Studien untersucht
- Spinalanästhesie / Epiduralanästhesie / Lumbalpunktion
- voll funktionierende Hämostase kann bei Eingriffen wie Spinalanästhesie notwendig sein
- erhöhtes Risiko von Spinal- oder Epiduralhämatomen bei traumatischer oder wiederholter Punktion und bei längerem Einsatz von Epiduralkathetern möglich
- nach Entfernen eines Katheters bis zur Einnahme der 1. Dosis ein Abstand von mind. 2 Stunden einhalten
- bei diesen Patienten häufige Kontrollen auf neurologische Anzeichen und Symptome von Spinal- oder Epiduralhämatomen erforderlich
- postoperative Phase
- Fortsetzung / Aufnahme der Behandlung sollte nach dem invasiven oder chirurgischen Eingriff so bald wie möglich erfolgen, vorausgesetzt, dass die klinische Situation dies erlaubt und eine ausreichende Hämostase wieder hergestellt wurde
- Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko oder Patienten mit dem Risiko einer übermäßigen Exposition, insb. Patienten mit mäßig beeinträchtigter Nierenfunktion (CrCl 30 - 50 ml/min)
- mit Vorsicht behandeln
- Patienten mit hohem operativen Mortalitätsrisiko und mit spezifischen Risikofaktoren für thromboembolische Ereignisse
- mit Vorsicht behandeln
- begrenzte Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit
- Operationen nach Hüftfraktur
- Patienten, die sich einer Operation nach Hüftfraktur unterziehen müssen
- nicht empfohlen
- keine klinischen Daten zur Anwendung
- beeinträchtigte Leberfunktion
- Patienten mit Erhöhung der Leberenzym-Werte über das 2fache des oberen Grenzwertes des Normbereichs waren von den Hauptstudien ausgeschlossen
- keine Therapieerfahrungen
- Anwendung daher nicht empfohlen
- Beeinträchtigung der Leberfunktion oder Lebererkrankungen, die einen Einfluss auf das Überleben haben
- Anwendung kontraindiziert
- Wechselwirkungen mit P-Glykoproteininduktoren
- bei gleichzeitiger Anwendung von P-Glykoproteininduktoren ist verringerter Dabigatran-Plasmaspiegel zu erwarten
- gleichzeitige Anwendung sollte vermieden werden
- Patienten mit einem Antiphospholipid-Syndrom
- direkt wirkende orale Antikoagulanzien, einschl. Dabigatranetexilat, werden nicht für Patienten mit einer Thrombose in der Krankheitsgeschichte, bei denen ein Antiphospholipid-Syndrom diagnostiziert wurde, empfohlen
- insb. bei 3-fach positiven Patienten (für Lupus-Antikoagulans, Anticardiolipin-Antikörper und Anti-Beta-2-Glykoprotein I-Antikörper) könnte eine Behandlung mit direkt wirkenden oralen Antikoagulanzien im Vergleich mit einer VitaminK-Antagonisten-Therapie mit einer erhöhten Rate rezidivierender thrombotischer Ereignisse verbunden sein
- Myokardinfarkt (MI)
- in Phase-III-Studie RE-LY betrug Gesamtrate von MI pro Jahr 0,82 % bei 110 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag, 0,81 % bei 150 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag und 0,64 % bei Warfarin
- entspricht einem Anstieg des relativen Risikos für Dabigatran von 29 % bzw. 27 % gegenüber Warfarin
- unabhängig von Behandlung war höchstes absolutes Myokardinfarktrisiko bei den folgenden Patientengruppen mit ähnlichem relativen Risiko zu beobachten
- Patienten nach vorausgegangenem Myokardinfarkt
- Patienten >= 65 Jahre mit Diabetes oder koronarer Herzerkrankung
- Patienten mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion < 40 %
- Patienten mit mäßig beeinträchtigter Nierenfunktion
- Patienten, die gleichzeitig Acetylsalicylsäure und Clopidogrel oder Clopidogrel allein einnahmen
- erhöhtes Myokardinfarkt-Risiko festgestellt
- in den 3 aktiv kontrollierten Phase-III-Studien zu TVT / LE wurde bei Patienten unter Dabigatranetexilat eine höhere Myokardinfarktrate beobachtet als bei Patienten, die Warfarin erhielten
- 0,4 % vs. 0,2 % in den Kurzzeitstudien RE-COVER und RE-COVER II und 0,8 % versus 0,1 % in der Langzeitstudie RE-MEDY
- in letzterer Studie war der Anstieg statistisch signifikant (p = 0,022)
- in der RE-SONATE Studie, in welcher Dabigatranetexilat mit Placebo verglichen wurde, betrug Myokardinfarktrate 0,1 % bei Patienten unter Dabigatranetexilat und 0,2 % bei Patienten, die Placebo erhielten
- Patienten mit aktiver Tumorerkrankung (TVT / LE, VTE bei Kindern und Jugendlichen)
- Wirksamkeit und Sicherheit für TVT / LE-Patienten mit aktiven Tumorerkrankungen nicht erwiesen
- es liegen nur begrenzte Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen mit aktiven Tumorerkrankungen vor
- sehr spezifische Kinder und Jugendliche
- für einige sehr spezifische pädiatrische Patienten, wie solche mit einer Erkrankung des Dünndarms, bei der die Resorption möglicherweise beeinträchtigt ist, sollte die Anwendung eines parenteral zu verabreichenden Antikoagulans in Erwägung gezogen werden
- Anwendung mit Vorsicht
- bei erhöhtem Blutungsrisiko
- bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, welche die Hämostase durch Hemmung der Thrombozytenaggregation beeinträchtigen
- Blutungen können während der Behandlung mit Dabigatran überall auftreten
- im Falle eines unerklärlichen Abfalls des Hämoglobin- und / oder Hämatokrit-Wertes oder des Blutdrucks sollte nach einer Blutungsstelle gesucht werden
- wenn bei erwachsenen Patienten in Situationen mit lebensbedrohlichen oder nicht beherrschbaren Blutungen eine rasche Aufhebung der antikoagulatorischen Wirkung von Dabigatran erforderlich ist
- spezifisches Antidot (Idarucizumab) steht zur Verfügung
- die Wirksamkeit und Sicherheit von Idarucizumab bei Kindern und Jugendlichen ist nicht erwiesen
- Dabigatran kann durch Hämodialyse eliminiert werden
- weitere mögliche Optionen für Erwachsene sind
- frisches Vollblut oder gefrorenes Frischplasma
- Gerinnungsfaktorenkonzentrate (aktivierte oder nicht aktivierte)
- rekombinante Faktor-VIIa-Konzentrate
- Thrombozytenkonzentrate
- spezifisches Antidot (Idarucizumab) steht zur Verfügung
- in klinischen Studien war Dabigatranetexilat mit einer höheren Rate an schweren gastrointestinalen Blutungen assoziiert
- erhöhtes Risiko trat bei älteren Patienten >= 75 Jahre bei 150 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag auf
- weitere Risikofaktoren
- gleichzeitige Anwendung von Thrombozytenaggregationshemmern wie Clopidogrel und Acetylsalicylsäure oder nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR)
- Ösophagitis, Gastritis oder gastroösophageale Reflux-Erkrankung
- Risikofaktoren, die das Blutungsrisiko erhöhen können
- pharmakodynamische und pharmakokinetische Faktoren
- Alter >= 75 Jahre
- Faktoren, die den Dabigatran-Plasmaspiegel erhöhen
- erhebliche Risikofaktoren
- mäßig beeinträchtigte Nierenfunktion (CrCl 30 - 50 ml/min) bei erwachsenen Patienten
- starke P-Glykoproteinhemmer
- gleichzeitige Behandlung mit leichten bis mäßigen P-Glykoproteinhemmern, z. B.
- Amiodaron
- Verapamil
- Chinidin
- Ticagrelor
- geringfügige Risikofaktoren
- niedriges Körpergewicht (< 50 kg) bei erwachsenen Patienten
- Patienten < 50 kg KG: begrenzte Daten
- die gleichzeitige Anwendung von Dabigatranetexilat und P-Glykoproteinhemmern bei Kindern und Jugendlichen
- wurde nicht untersucht, kann jedoch das Blutungsrisiko erhöhen
- erhebliche Risikofaktoren
- pharmakodynamische Wechselwirkungen
- Acetylsalicylsäure und andere Thrombozytenaggregationshemmer wie Clopidogrel
- NSAR
- SSRIs oder SNRIs
- weitere Arzneimittel, welche die Hämostase beeinträchtigen können
- Erkrankungen / Eingriffe mit besonderem Blutungsrisiko
- angeborene oder erworbene Gerinnungsstörungen
- Thrombozytopenie oder funktionelle Thrombozytendefekte
- kürzlich durchgeführte Biopsie oder kürzlich aufgetretenes schweres Trauma
- bakterielle Endokarditis
- Ösophagitis, Gastritis oder gastro-ösophagealer Reflux
- pharmakodynamische und pharmakokinetische Faktoren
- Vorsichtsmaßnahmen und Management des Blutungsrisikos
- im Falle hämorrhagischer Komplikationen ist
- Behandlung abzubrechen
- Blutungsquelle festzustellen
- abhängig von der klinischen Situation sollte geeignete unterstützende Behandlung, z. B. chirurgische Hämostase oder Blutvolumenersatz, nach dem Ermessen des behandelnden Arztes eingeleitet werden
- für erwachsene Patienten in Situationen, in denen eine rasche Aufhebung der antikoagulatorischen Wirkung erforderlich ist, steht ein spezifisches Antidot (Idarucizumab) zur Verfügung, das die pharmakodynamische Wirkung von Dabigatran hemmt
- die Wirksamkeit und Sicherheit von Idarucizumab bei Kindern und Jugendlichen ist nicht erwiesen
- Gerinnungsfaktorenkonzentrate (aktivierte oder nicht-aktivierte) oder rekombinanter Faktor VIIa können zur Behandlung in Betracht gezogen werden
- es gibt experimentelle Nachweise, die die Rolle dieser Arzneimittel bei der Umkehrung des Antikoagulationseffekts von Dabigatran unterstützen, jedoch sind die Daten hinsichtlich des klinischen Nutzens und dem möglichen Risiko von Rebound-Thromboembolien sehr begrenzt
- die Ergebnisse von Gerinnungstests können nach Gabe der
vorgeschlagenen Gerinnungsfaktorenkonzentrate unzuverlässig werden - bei der Interpretation der Ergebnisse dieser Tests ist besondere Vorsicht angezeigt
- ebenfalls in Betracht gezogen werden sollte die Anwendung von Thrombozytenkonzentraten in Fällen, in denen eine Thrombozytopenie vorliegt oder lang wirksame plättchenhemmende Arzneimittel eingesetzt wurden
- jegliche symptomatische Behandlung sollte nach Ermessen des Arztes eingeleitet werden
- bei schweren Blutungen sollte, je nach lokaler Verfügbarkeit, die Konsultation eines Gerinnungsexperten in Betracht gezogen werden
- im Falle hämorrhagischer Komplikationen ist
- Nutzen-Risiko-Bewertung
- Läsionen, klinische Situationen, Eingriffe und / oder pharmakologische Behandlungen (wie NSARs, Thrombozytenaggregationshemmer, SSRIs und SNRIs), welche das Risiko einer schweren Blutung signifikant erhöhen, erfordern eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abschätzung
- Dabigatran sollte nur gegeben werden, wenn der Nutzen das Blutungsrisiko überwiegt
- es liegen nur begrenzte klinische Daten zu Kindern und Jugendlichen mit Risikofaktoren vor, einschl. Patienten mit aktiver Meningitis, Enzephalitis und intrakraniellem Abszess
- diesen Patienten sollte Dabigatranetexilat nur gegeben werden, wenn der erwartete Nutzen das Blutungsrisiko überwiegt
- engmaschige klinische Überwachung
- engmaschige Überwachung auf Anzeichen für eine Blutung oder Anämie wird über den gesamten Behandlungszeitraum hinweg empfohlen
- insb. wenn mehrere Risikofaktoren zusammen vorliegen
- besondere Vorsicht geboten
- bei Anwendung zusammen mit Verapamil, Amiodaron, Chinidin oder Clarithromycin (P-Glykoproteinhemmern)
- und insbesondere beim Auftreten von Blutungen, speziell bei Patienten mit (leicht bis mäßig) beeinträchtigter Nierenfunktion
- engmaschige Überwachung auf Anzeichen für eine Blutung wird bei Patienten empfohlen, die gleichzeitig mit NSAR behandelt werden
- engmaschige Überwachung auf Anzeichen für eine Blutung oder Anämie wird über den gesamten Behandlungszeitraum hinweg empfohlen
- Absetzen von Dabigatran
- bei akutem Nierenversagen muss Dabigatran abgesetzt werden
- beim Auftreten schwerer Blutungen
- Behandlung absetzen
- Blutungsquelle ermitteln
- Anwendung des spezifischen Antidots Idarucizumab bei erwachsenen Patienten erwägen
- die Wirksamkeit und Sicherheit von Idarucizumab bei Kindern und Jugendlichen ist nicht erwiesen
- Dabigatran kann durch Hämodialyse eliminiert werden
- Anwendung von Protonenpumpen-Hemmern
- Anwendung eines Protonenpumpen-Hemmers (PPI) zur Prävention gastrointestinaler Blutungen kann erwogen werden
- bei Kindern und Jugendlichen sind die Empfehlungen in den nationalen Fachinformationen der Protonenpumpen-Hemmer zu beachten
- Gerinnungswerte
- obwohl die Anwendung von Dabigatran i. A. keine routinemäßige Überwachung der Gerinnungshemmung erfordert, kann Messung der Gerinnungshemmung in Verbindung mit Dabigatran sinnvoll sein
- um eine übermäßig hohe Exposition gegenüber Dabigatran bei Vorliegen von zusätzlichen Risikofaktoren festzustellen
- quantitative Bestimmung der Thrombinzeit in verdünnten Plasmaproben (dTT), der Ecarin-clotting-Zeit (ECT) und der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) kann hilfreiche Informationen liefern
- die gemessenen Werte sollten jedoch aufgrund der Variabilität zwischen den einzelnen Tests mit Vorsicht interpretiert werden
- bei Patienten, die Dabigatran erhalten, ist die Messung des International Normalised Ratio (INR)-Wertes unzuverlässig und es liegen Berichte von falsch positiv erhöhten INR-Werten vor
- INR-Werte sollten deshalb nicht gemessen werden
- im Talspiegel gemessene Grenzwerte der Gerinnungstests für erwachsenen Patienten, mit denen ein erhöhtes Blutungsrisiko assoziiert sein kann (entsprechende Grenzwerte für Kinder und Jugendliche sind nicht bekannt)
- dTT [ng/ml]
- Primärprävention einer venösen Thromboembolie bei orthopädischen Eingriffen: > 67
- SPAF und TVT / LE: > 200
- ECT [x-faches der oberen Norm]
- Primärprävention einer venösen Thromboembolie bei orthopädischen Eingriffen: keine Daten
- SPAF und TVT / LE: > 3
- aPTT [x-faches der oberen Norm]
- Primärprävention einer venösen Thromboembolie bei orthopädischen Eingriffen: > 1,3
- SPAF und TVT / LE: > 2
- INR
- Primärprävention einer venösen Thromboembolie bei orthopädischen Eingriffen: sollte nicht gemessen werden
- SPAF und TVT / LE: sollte nicht gemessen werden
- dTT [ng/ml]
- obwohl die Anwendung von Dabigatran i. A. keine routinemäßige Überwachung der Gerinnungshemmung erfordert, kann Messung der Gerinnungshemmung in Verbindung mit Dabigatran sinnvoll sein
- Gebrauch von Fibrinolytika zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls
- bei Patienten, die vor Behandlungsbeginn eine quantitative Bestimmung der Thrombinzeit in verdünnten Plasmaproben, Ecarin-clotting-Zeit oder aPTT unter dem oberen Grenzwert des Normbereichs (ULN) bezogen auf die jeweiligen laborspezifischen Normwerte aufweisen, in Erwägung ziehen
- für Patienten, die mit Dabigatran behandelt werden und bei denen ein chirurgischer oder invasiver Eingriff durchgeführt wird, besteht ein erhöhtes Blutungsrisiko
- bei solchen Eingriffen ggf. vorübergehendes Absetzen erforderlich
- Dabigatran kann bei Patienten im Rahmen einer Kardioversion weiter angewendet werden
- zur Behandlung mit Dabigatranetexilat 110 mg zweimal täglich bei Patienten, die sich einer Katheterablation von Vorhofflimmern unterziehen, liegen keine Daten vor
- bei Patienten, die sich einer Katheterablation von Vorhofflimmern unterziehen, muss die Behandlung mit Dabigatranetexilat (150 mg 2mal / Tag) nicht unterbrochen werden
- bei vorübergehendem Absetzen der Behandlung wegen medizinischer Eingriffe ist Vorsicht geboten, eine Überwachung der Gerinnungshemmung ist sicherzustellen
- Patienten mit Niereninsuffizienz
- ggf. Dabigatran-Clearance verlängert; vor der Durchführung von Eingriffen berücksichtigen
- in diesen Fällen kann mit einem Blutgerinnungstest festgestellt werden, ob die Hämostase noch beeinträchtigt ist
- ggf. Dabigatran-Clearance verlängert; vor der Durchführung von Eingriffen berücksichtigen
- Notfalloperationen oder dringende Eingriffe
- Anwendung sollte vorübergehend unterbrochen werden
- wenn rasche Aufhebung der antikoagulatorischen Wirkung erforderlich ist, steht für erwachsene Patienten ein spezifisches Antidot (Idarucizumab) zur Verfügung
- Wirksamkeit und Sicherheit von Idarucizumab bei Kindern und Jugendlichen ist nicht erwiesen
- Dabigatran kann durch Hämodialyse eliminiert werden
- durch Aufhebung der Dabigatran-Therapie werden Patienten dem thrombotischen Risiko ihrer Grunderkrankung ausgesetzt
- Behandlung kann 24 Stunden nach Anwendung von Idarucizumab wieder aufgenommen werden, wenn der Patient klinisch stabil ist und eine ausreichende Hämostase erzielt wurde
- subakute chirurgische Eingriffe / Operationen
- Anwendung sollte vorübergehend unterbrochen werden
- ein Eingriff sollte, wenn möglich, frühestens 12 Stunden nach der letzten Dosis erfolgen
- wenn der Eingriff nicht verschoben werden kann, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko bestehen
- Blutungsrisiko und Dringlichkeit des Eingriffs sollten gegeneinander abgewogen werden
- elektive Operationen
- wenn möglich, Dabigatran mind. 24 Stunden vor einem invasiven oder chirurgischen Eingriff absetzen
- bei Patienten mit einem höheren Blutungsrisiko oder bei größeren Eingriffen, bei denen einen komplette Blutstillung erforderlich ist, kann es notwendig sein, die Anwendung 2 - 4 Tage vor dem Eingriff zu beenden
- Regeln zum Absetzen vor invasiven oder chirurgischen Eingriffen bei erwachsenen Patienten
- Nierenfunktion (CrCl in ml/min): >= 80
- geschätzte Halbwertszeit (Stunden): ca. 13
- hohes Blutungsrisiko oder größerer Eingriff: 2 Tage vorher
- Standardrisiko: 24 Stunden vorher
- Nierenfunktion (CrCl in ml/min): >= 50 bis < 80
- geschätzte Halbwertszeit (Stunden): ca. 15
- hohes Blutungsrisiko oder größerer Eingriff: 2 - 3 Tage vorher
- Standardrisiko: 1 - 2 Tage vorher
- Nierenfunktion (CrCl in ml/min): >= 30 bis < 50
- geschätzte Halbwertszeit (Stunden): ca. 18
- hohes Blutungsrisiko oder größerer Eingriff: 4 Tage vorher
- Standardrisiko: 2 - 3 Tage vorher (> 48 Stunden)
- Nierenfunktion (CrCl in ml/min): >= 80
- Regeln zum Absetzen vor invasiven oder chirurgischen Eingriffen bei Kindern und Jugendlichen
- Nierenfunktion (eGFR in ml/min/1,73 m2): > 80
- Dabigatran vor einem elektiven Eingriff absetzen: 24 Stunden vorher
- Nierenfunktion (eGFR in ml/min/1,73 m2): 50 bis 80
- Dabigatran vor einem elektiven Eingriff absetzen: 2 Tage vorher
- Nierenfunktion (eGFR in ml/min/1,73 m2): < 50
- Dabigatran vor einem elektiven Eingriff absetzen: diese Patienten wurden nicht in Studien untersucht
- Nierenfunktion (eGFR in ml/min/1,73 m2): > 80
- Spinalanästhesie / Epiduralanästhesie / Lumbalpunktion
- voll funktionierende Hämostase kann bei Eingriffen wie Spinalanästhesie notwendig sein
- erhöhtes Risiko von Spinal- oder Epiduralhämatomen bei traumatischer oder wiederholter Punktion und bei längerem Einsatz von Epiduralkathetern möglich
- nach Entfernen eines Katheters bis zur Einnahme der 1. Dosis ein Abstand von mind. 2 Stunden einhalten
- bei diesen Patienten häufige Kontrollen auf neurologische Anzeichen und Symptome von Spinal- oder Epiduralhämatomen erforderlich
- postoperative Phase
- Fortsetzung / Aufnahme der Behandlung sollte nach dem invasiven oder chirurgischen Eingriff so bald wie möglich erfolgen, vorausgesetzt, dass die klinische Situation dies erlaubt und eine ausreichende Hämostase wieder hergestellt wurde
- Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko oder Patienten mit dem Risiko einer übermäßigen Exposition, insb. Patienten mit mäßig beeinträchtigter Nierenfunktion (CrCl 30 - 50 ml/min)
- mit Vorsicht behandeln
- mit Vorsicht behandeln
- begrenzte Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit
- Patienten, die sich einer Operation nach Hüftfraktur unterziehen müssen
- nicht empfohlen
- keine klinischen Daten zur Anwendung
- nicht empfohlen
- Patienten mit Erhöhung der Leberenzym-Werte über das 2fache des oberen Grenzwertes des Normbereichs waren von den Hauptstudien ausgeschlossen
- keine Therapieerfahrungen
- Anwendung daher nicht empfohlen
- Beeinträchtigung der Leberfunktion oder Lebererkrankungen, die einen Einfluss auf das Überleben haben
- Anwendung kontraindiziert
- bei gleichzeitiger Anwendung von P-Glykoproteininduktoren ist verringerter Dabigatran-Plasmaspiegel zu erwarten
- gleichzeitige Anwendung sollte vermieden werden
- direkt wirkende orale Antikoagulanzien, einschl. Dabigatranetexilat, werden nicht für Patienten mit einer Thrombose in der Krankheitsgeschichte, bei denen ein Antiphospholipid-Syndrom diagnostiziert wurde, empfohlen
- insb. bei 3-fach positiven Patienten (für Lupus-Antikoagulans, Anticardiolipin-Antikörper und Anti-Beta-2-Glykoprotein I-Antikörper) könnte eine Behandlung mit direkt wirkenden oralen Antikoagulanzien im Vergleich mit einer VitaminK-Antagonisten-Therapie mit einer erhöhten Rate rezidivierender thrombotischer Ereignisse verbunden sein
- in Phase-III-Studie RE-LY betrug Gesamtrate von MI pro Jahr 0,82 % bei 110 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag, 0,81 % bei 150 mg Dabigatranetexilat 2mal / Tag und 0,64 % bei Warfarin
- entspricht einem Anstieg des relativen Risikos für Dabigatran von 29 % bzw. 27 % gegenüber Warfarin
- unabhängig von Behandlung war höchstes absolutes Myokardinfarktrisiko bei den folgenden Patientengruppen mit ähnlichem relativen Risiko zu beobachten
- Patienten nach vorausgegangenem Myokardinfarkt
- Patienten >= 65 Jahre mit Diabetes oder koronarer Herzerkrankung
- Patienten mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion < 40 %
- Patienten mit mäßig beeinträchtigter Nierenfunktion
- Patienten, die gleichzeitig Acetylsalicylsäure und Clopidogrel oder Clopidogrel allein einnahmen
- erhöhtes Myokardinfarkt-Risiko festgestellt
- in den 3 aktiv kontrollierten Phase-III-Studien zu TVT / LE wurde bei Patienten unter Dabigatranetexilat eine höhere Myokardinfarktrate beobachtet als bei Patienten, die Warfarin erhielten
- 0,4 % vs. 0,2 % in den Kurzzeitstudien RE-COVER und RE-COVER II und 0,8 % versus 0,1 % in der Langzeitstudie RE-MEDY
- in letzterer Studie war der Anstieg statistisch signifikant (p = 0,022)
- in der RE-SONATE Studie, in welcher Dabigatranetexilat mit Placebo verglichen wurde, betrug Myokardinfarktrate 0,1 % bei Patienten unter Dabigatranetexilat und 0,2 % bei Patienten, die Placebo erhielten
- 0,4 % vs. 0,2 % in den Kurzzeitstudien RE-COVER und RE-COVER II und 0,8 % versus 0,1 % in der Langzeitstudie RE-MEDY
- Wirksamkeit und Sicherheit für TVT / LE-Patienten mit aktiven Tumorerkrankungen nicht erwiesen
- es liegen nur begrenzte Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen mit aktiven Tumorerkrankungen vor
- für einige sehr spezifische pädiatrische Patienten, wie solche mit einer Erkrankung des Dünndarms, bei der die Resorption möglicherweise beeinträchtigt ist, sollte die Anwendung eines parenteral zu verabreichenden Antikoagulans in Erwägung gezogen werden
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dabigatran etexilat - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dabigatran etexilat - peroral
- Dabigatranetexilat sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich
- nur sehr begrenzte Erfahrungen für die Anwendung bei Schwangeren
- Frauen in gebärfähigem Alter
- sollten während der Behandlung mit Dabigatranetexilat eine Schwangerschaft vermeiden
- tierexperimentelle Studien
- haben Reproduktionstoxiziät gezeigt
- potentielles Risiko für den Menschen nicht bekannt
- Fertilität
- keine Daten für den Menschen verfügbar
- tierexperimentelle Studien
- bei 70 mg / kg KG (5-fach höhere Plasmaexposition als bei Patienten) Wirkung auf die weibliche Fertilität in Form einer Abnahme der Implantationen und eines Anstiegs der Präimplantationsverluste beobachtet
- andere Wirkungen auf die weibliche Fertilität nicht festgestellt
- männliche Fertilität
- keine Auswirkung beobachtet
- bei Verabreichung maternal toxischer Dosen (entsprechend dem 5 - 10-fachen der Plasmaexposition bei Patienten) bei Ratten und Kaninchen Verminderung des fetalen Körpergewichts und der embryofetalen Lebensfähigkeit, einhergehend mit einem Anstieg fetaler Missbildungen, beobachtet
- in der Prä- und Postnatalstudie bei maternal toxischen Dosen (4-fach höhere Plasmaexposition als bei Patienten) Zunahme der fetalen Mortalität festgestellt
- sollten während der Behandlung mit Dabigatranetexilat eine Schwangerschaft vermeiden
- haben Reproduktionstoxiziät gezeigt
- keine Daten für den Menschen verfügbar
- tierexperimentelle Studien
- bei 70 mg / kg KG (5-fach höhere Plasmaexposition als bei Patienten) Wirkung auf die weibliche Fertilität in Form einer Abnahme der Implantationen und eines Anstiegs der Präimplantationsverluste beobachtet
- andere Wirkungen auf die weibliche Fertilität nicht festgestellt
- männliche Fertilität
- keine Auswirkung beobachtet
- bei Verabreichung maternal toxischer Dosen (entsprechend dem 5 - 10-fachen der Plasmaexposition bei Patienten) bei Ratten und Kaninchen Verminderung des fetalen Körpergewichts und der embryofetalen Lebensfähigkeit, einhergehend mit einem Anstieg fetaler Missbildungen, beobachtet
- in der Prä- und Postnatalstudie bei maternal toxischen Dosen (4-fach höhere Plasmaexposition als bei Patienten) Zunahme der fetalen Mortalität festgestellt
- bei 70 mg / kg KG (5-fach höhere Plasmaexposition als bei Patienten) Wirkung auf die weibliche Fertilität in Form einer Abnahme der Implantationen und eines Anstiegs der Präimplantationsverluste beobachtet
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dabigatran etexilat - peroral
- Stillen sollte während der Behandlung unterbrochen werden
- keine klinischen Daten über die Wirkung von Dabigatran auf Säuglinge während der Stillzeit vorliegend
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.