Hersteller | Abanta Pharma GmbH |
Wirkstoff | Dexpanthenol |
Wirkstoff Menge | 50 mg |
ATC Code | D03AX03 |
Preis | 2,82 € |
Menge | 25 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | Keine Angabe |
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Dexpanthenol | 50 | mg | ||
(H) | Basisgel, hydrophob | Hilfsstoff | ||
(H) | Dinatrium edetat 2-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Hartparaffin | Hilfsstoff | ||
(H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Propyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Sorbitan sesquioleat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dexpanthenol - extern
- Überempfindlichkeit gegen Dexpanthenol
- nicht zur Anwendung am Auge bestimmt
Art der Anwendung
- Auftragen auf die betroffenen Hautstellen
Dosierung
Basiseinheit: 100 g Creme enthalten 5,0 g Dexpanthenol
- alle Formen frischer und chronischer Hautschäden, Schürfwunden, Wundliegen, einfache Brandwunden, chronische Geschwüre, Schrunden z.B. an den Brustwarzen oder im Afterbereich, Hautentzündungen nach Strahleneinwirkung
- 1 bis mehrmals / Tag dünn auftragen
- Behandlungsdauer: je nach Art und Verlauf der Erkrankung
Indikation
- alle Formen frischer und chronischer Hautschäden (Hautverletzungen), Schürfwunden, Wundliegen, einfache Brandwunden, chronische Geschwüre, Schrunden z.B. an den Brustwarzen oder im Afterbereich, Hautentzündungen nach Strahleneinwirkung (Sonnenbrand, Röntgenstrahlen)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dexpanthenol - extern
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Reaktionen
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Unverträglichkeitsreaktionen in Form von irritativen und kontaktallergischen Reaktionen (auch über das Kontaktareal hinaus, sog. Streureaktionen)
- Kontaktdermatitis
- allergische Dermatitis
- Juckreiz
- Rötung
- Ekzem
- Ausschlag
- Nesselsucht
- Hautreizung
- Bläschen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Reaktionen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Unverträglichkeitsreaktionen in Form von irritativen und kontaktallergischen Reaktionen (auch über das Kontaktareal hinaus, sog. Streureaktionen)
- Kontaktdermatitis
- allergische Dermatitis
- Juckreiz
- Rötung
- Ekzem
- Ausschlag
- Nesselsucht
- Hautreizung
- Bläschen
- Unverträglichkeitsreaktionen in Form von irritativen und kontaktallergischen Reaktionen (auch über das Kontaktareal hinaus, sog. Streureaktionen)
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dexpanthenol - extern
- Kontakt mit den Augen vermeiden
- Kinder
- Anwendung bei Kindern sollte nur unter Aufsicht Erwachsener erfolgen
- Anwendung bei Kindern sollte nur unter Aufsicht Erwachsener erfolgen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dexpanthenol - extern
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dexpanthenol - extern
- da die systemische Verfügbarkeit von Pantothenat nach topischer Applikation nicht bekannt ist, sollte bei einer großflächigen Anwendung während der Schwangerschaft der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
- während der Schwangerschaft besteht keine grundsätzliche Anwendungsbeschränkung für Dexpanthenol
- Pantothenat passiert per aktivem Transport die Plazenta
- Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen nach oraler Gabe nicht auf Wirkungen von Pantothenat auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
- tierexperimentelle Studien
- ergaben nach oraler Verabreichung keine Hinweise auf teratogene oder fetotoxische Effekte
- Fertilität
- präklinische oder klinische Daten zur Fertilität liegen nicht vor
- während der Schwangerschaft besteht keine grundsätzliche Anwendungsbeschränkung für Dexpanthenol
- ergaben nach oraler Verabreichung keine Hinweise auf teratogene oder fetotoxische Effekte
- präklinische oder klinische Daten zur Fertilität liegen nicht vor
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Dexpanthenol - extern
- da die systemische Verfügbarkeit von Pantothenat nach topischer Applikation nicht bekannt ist, sollte bei einer großflächigen Anwendung während der Stillzeit der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
- während der Stillzeit besteht keine grundsätzliche Anwendungsbeschränkung für Dexpanthenol
- Pantothenat wird über die Muttermilch proportional zur Aufnahme ausgeschieden
- Stillende sollten das Arzneimittel nicht im Bereich der Brust anwenden
- während der Stillzeit besteht keine grundsätzliche Anwendungsbeschränkung für Dexpanthenol
Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.