Hersteller | Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | V03AE04 |
Preis | 52,5 € |
Menge | 200 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
Magnesium Ion | 60 | mg | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Maisstärke | Hilfsstoff | ||
(H) | Rizinusöl, raffiniert | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | 50 | mg |
(H) | Stärke, vorverkleistert | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <5.6 (5.6) | mg |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Art der Anwendung
- Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit
- Tabletten nicht zerdrücken oder kauen
- Einnahme mit etwas Flüssigkeit (Erleichterung des Schluckens der Tabletten)
- keine Einnahme anderer Arzneimittel, deren Wirkung durch die gleichzeitige Einnahme des Phosphatbinders beeinträchtigt wird (siehe Fachinformation) innerhalb eines Zeitraums von 2 Stunden vor und 3 Stunden nach Einnahme des Phosphatbinders
- Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Dosierung
- Hyperphosphatämie in Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei Dialysepatienten
- Erwachsene
- Dosierung abhängig vom Serumphosphatspiegel
- 3 - 10 Filmtabletten (1.305 - 4.350 mg Calciumacetat plus 705 - 2.350 mg schweres Magnesiumcarbonat) / Tag
- initial
- 3 Filmtabletten (1.305 mg Calciumacetat plus 705 mg schweres Magnesiumcarbonat) / Tag
- bei Bedarf Dosiserhöhung
- bis auf max. 12 Filmtabletten ( 5.220 mg Calciumacetat plus 2.820 mg schweres Magnesiumcarbonat) / Tag
- Verteilung der täglichen Dosis je nach Anzahl der Mahlzeiten (gewöhnlich 3 / Tag) über den Tag
- Anwendungsdauer
- für die langfristige Anwendung geeignet
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
- Anwendung nicht empfohlen
- Erwachsene
Indikation
- bei Erwachsenen zur Behandlung von Hyperphosphatämie in Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei Dialysepatienten (Hämodialyse, Peritonealdialyse)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Phosphatbinder nur zur Behandlung der Hyperphosphatämie bei chronischer Niereninsuffizienz und Dialyse. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.