Hersteller | Recordati Pharma GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | D03AA |
Preis | 14,08 € |
Menge | 125 ml |
Darreichung (DAR) | SPR |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
Zink oxid | 13 | g | ||
(H) | alpha-Tocopherol | Hilfsstoff | ||
(H) | Butan | Hilfsstoff | ||
(H) | Butylhydroxyanisol | Hilfsstoff | ||
(H) | Butylhydroxytoluol | Hilfsstoff | ||
(H) | Citronensäure 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol monostearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Isopentan | Hilfsstoff | ||
(H) | Palmitoyl ascorbinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Paraffin, dünnflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Parfümöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Propan | Hilfsstoff | ||
(H) | Propylenglycol | Hilfsstoff | ||
(H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
(H) | Vaselin, wei+AN8 | Hilfsstoff | ||
(H) | Wollwachsalkoholsalbe | Hilfsstoff | ||
Cetylstearylalkohol | ||||
[Basiseinheit = 99 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegenüber Zinkoxid, alpha-Bisabolol (als Dragosantol-Zubereitung), Lebertran Typ A, ölige Lösung von Vitamin A und Colecalciferol oder einem der sonstigen Bestandteile
- infizierte Haut
Art der Anwendung
- Salbe auf die zu behandelnde Hautfläche aufsprühen
- Handhabung der Sprühdose
- Sprühdose vor Gebrauch kräftig schütteln
- Dose senkrecht halten und durch Drücken auf das Sprühventil eine ausreichende Salbenmenge aus einer Entfernung von ca. 20 cm gleichmäßig auf die Wundfläche aufsprühen
- Hinweis:
- Salbenreste ggf. vorsichtig mit warmer Seifenlösung entfernen
- Sprühdose vor Gebrauch kräftig schütteln
- Dose senkrecht halten und durch Drücken auf das Sprühventil eine ausreichende Salbenmenge aus einer Entfernung von ca. 20 cm gleichmäßig auf die Wundfläche aufsprühen
- Salbenreste ggf. vorsichtig mit warmer Seifenlösung entfernen
Dosierung
Basiseinheit: 125 ml Salbenspray enthalten 13,00 g Zinkoxid, 0,026 g (+/-)-alpha-Bisabolol, 5,2 g Lebertran (Typ A), 24,5 mg Retinol und 10,4 mg Colecalciferol
- traditionelle Anwendung als mild wirkendes Arzneimittel zur Unterstützung der Wundheilung
- Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahren
- Anwendung 1 - mehrmals / Tag, je nach Bedarf
- Dauer der Anwendung
- längerfristige Anwendung nur nach Rücksprache mit einem Arzt
- Kinder und Jugendliche < 12 Jahre
- Sicherheit und Wirksamkeit bisher noch nicht erwiesen
- keine Anwendung empfohlen
- Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahren
Indikation
- traditionelle Anwendung als mild wirkendes Arzneimittel zur Unterstützung der Wundheilung bei Erwachsenen und Jugendlichen >/= 12 Jahren
Nebenwirkungen
- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- ohne Häufigkeitsangabe
- Reizerscheinungen, allergische Reaktionen sowie Kontaktallergien mit z.B.
- Juckreiz
- Nässen
- Rötung
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- ohne Häufigkeitsangabe
- bei Aufsprühen auf frische Wunden vorübergehendes Brennen durch das Treibmittel (Propan/ Butan)
- ohne Häufigkeitsangabe
- Reizerscheinungen, allergische Reaktionen sowie Kontaktallergien mit z.B.
- Juckreiz
- Nässen
- Rötung
- Reizerscheinungen, allergische Reaktionen sowie Kontaktallergien mit z.B.
- ohne Häufigkeitsangabe
- bei Aufsprühen auf frische Wunden vorübergehendes Brennen durch das Treibmittel (Propan/ Butan)
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- vor Anwendung Wundinfektion ausschließen
- falls durch Anwendung des Sprays keine Besserung eintritt, überprüfen, ob zwischenzeitlich eine Infektion aufgetreten ist und eine entsprechende antiinfektiöse Behandlung notwendig ist
- Butylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen
- Wollwachs und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen
Kontraindikation (relativ)
- siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- keine Anhaltspunkte für Risiken bei der Anwendung während der Schwangerschaft (jedoch keine Präparate spezifischen Untersuchungen vorliegend)
Stillzeithinweise
- keine Anhaltspunkte für Risiken bei der Anwendung in der Stillzeit (jedoch keine Präparate spezifischen Untersuchungen vorliegend)
- nicht an der laktierenden (milchabsondernden) Brust anwenden
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.