Hersteller | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel |
Wirkstoff | Clioquinol |
Wirkstoff Menge | 5 mg |
ATC Code | D08AH30 |
Preis | 16,98 € |
Menge | 50 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Clioquinol | 5 | mg | ||
(H) | Carbomer 980 | Hilfsstoff | ||
(H) | Decyl oleat | Hilfsstoff | ||
(H) | Ethyl 4-hydroxybenzoat, Natriumsalz | Konservierungsstoff | ||
(H) | Fettsäuren, einfach ungesättigt | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol monostearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Polyethylenglykol (3) stearylether | Hilfsstoff | ||
(H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Trometamol | Hilfsstoff | ||
(H) | Wachs, gebleicht | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 100 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clioquinol - extern
- Überempfindlichkeit gegen Clioquinol und dessen Derivate (Chinoline)
- Iodüberempfindlichkeit
- Otitis media
- da ototoxische Schäden beim Eindringen von Clioquinol in die Paukenhöhle nicht auszuschließen sind
- Anwendung auf den Augenbindehäuten
- Schwangerschaft
- Stillzeit
- da ototoxische Schäden beim Eindringen von Clioquinol in die Paukenhöhle nicht auszuschließen sind
Art der Anwendung
- erkrankte Hautbezirke werden mit der Creme eingerieben
Dosierung
Basiseinheit: 100 g Creme enthalten 0,5 g Clioquinol.
- infizierte Hauterkrankungen
- Anwendung 2mal / Tag
- Behandlungsdauer
- bis zum Abheilen der Hauterkrankung
Indikation
- infizierte Hauterkrankungen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clioquinol - extern
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Reaktionen
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- bei Anwendung auf der Kopfhaut: rötliche Verfärbung von weißem Kopfhaar (verschwindet beim Nachwachsen der Haare wieder)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Reaktionen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- bei Anwendung auf der Kopfhaut: rötliche Verfärbung von weißem Kopfhaar (verschwindet beim Nachwachsen der Haare wieder)
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clioquinol - extern
- Patienten mit Schilddrüsenstörungen
- bei Langzeitanwendung Überwachung des Iodplasmaspiegels erforderlich
- kann in der Kleidung schwer entfernbare gelbe bis braune Flecken hervorrufen
- werden die Kleidungsstücke sofort ausgewaschen, ist mit einer bleibenden Verfärbung nicht zu rechnen (eingetrocknete Flecken lassen sich nur schlecht oder garnicht entfernen)
- empfiehlt sich, die behandelten Hautstellen z.B. mit Verbandmull abzudecken
- Reinigung der Haut ist problemlos möglich
- bei Langzeitanwendung Überwachung des Iodplasmaspiegels erforderlich
- werden die Kleidungsstücke sofort ausgewaschen, ist mit einer bleibenden Verfärbung nicht zu rechnen (eingetrocknete Flecken lassen sich nur schlecht oder garnicht entfernen)
- empfiehlt sich, die behandelten Hautstellen z.B. mit Verbandmull abzudecken
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clioquinol - extern
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clioquinol - extern
- kontraindiziert in der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Clioquinol - extern
- kontraindiziert in der Stillzeit
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Jod-Verbindungen nur zur Behandlung von Ulcera und Dekubitalgeschwüren. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.