Fucidine Creme (30 g)

Hersteller Beragena Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Fusidinsäure
Wirkstoff Menge 20 mg
ATC Code D06AX01
Preis 19,71 €
Menge 30 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Fucidine Creme (30 g)

Medikamente Prospekt

Fusidinsäure20mg
(H)ButylhydroxyanisolHilfsstoff
(H)CetylalkoholHilfsstoff
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Kalium sorbatKonservierungsstoff
(H)Paraffin, dünnflüssigHilfsstoff
(H)Polysorbat 60Hilfsstoff
(H)RRR-alpha-TocopherolHilfsstoff
(H)Salzsäure 10+ACUHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Fusidinsäure
  • Hinweis
    • Arzneimittel nicht in Augennähe anwenden

Art der Anwendung



  • Creme auf die geschädigte Haut dünn auftragen

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Creme enthält 20,35 mg Fusidinsäure-0,5-Wasser (entspr. 20 mg Fusidinsäure)

  • lokale Behandlung von infizierten Hauterkrankungen, die durch Fusidinsäure-empfindliche Bakterien hervorgerufen werden
    • Anwendung 1 - mehrmals / Tag
      • Behandlung ohne Verband: 3mal / Tag
      • Behandlung mit Verband: 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • vom Arzt bestimmt
      • i.d.R. bis zum Abheilen der Hauterscheinungen

Indikation



  • lokale Behandlung von infizierten Hauterkrankungen, die durch Fusidinsäure-empfindliche Bakterien hervorgerufen werden

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Augenerkrankungen
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Konjunktivitis
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Dermatitis (inkl. Kontaktdermatitis, Ekzeme)
      • Hautauschlag (einschl. generalisierter sowie erythematöser, pustulöser, vesikulärer, makulopapulöser und papulöser Hautausschlag)
      • Juckreiz
      • Hautrötung
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Angioödem
      • Nesselsucht
      • Blasenbildung
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Schmerzen am Verabreichungsort (inkl. Gefühl des Hautbrennens)
      • Reizung am Verabreichungsort

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Resistenzen
    • bei Anwendung von topischen Fusidinsäure Präparaten Fälle von Resistenzbildung bei Staphylococcus aureus berichtet
    • wie bei allen Antibiotika kann auch bei Fusidinsäure langzeitige oder wiederholte Anwendung das Risiko einer Antibiotikaresistenz-Entwicklung erhöhen
  • Kinder < 2 Jahre
    • keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung bei Patienten unter 2 Jahren vorliegend
  • gleichzeitige Anwendung von Kondomen aus Latex (s. jeweilige Produktinformation)
    • aufgrund produktspezifischer Zusammensetzung kann es bei der Behandlung im Genital- oder Analbereich und gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Fusidinsäure kann während der Schwangerschaft angewendet werden
    • Auswirkungen auf die Schwangerschaft nicht zu erwarten, da die systemische Belastung nach äußerlicher Anwendung von Fusidinsäure vernachlässigbar ist
  • Fertilität
    • klinische Fertilitätsstudien mit topischen Fusidinsäure-haltigen Präparaten nicht vorliegend
    • Auswirkungen auf Frauen im gebärfähigen Alter nicht zu erwarten, da die systemische Belastung nach äußerlicher Anwendung von Fusidinsäure vernachlässigbar ist

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fusidinsäure - extern

  • Fusidinsäure kann während der Stillzeit angewendet werden
    • doch es wird empfohlen, das Präparat nicht auf die Brust aufzutragen
  • Auswirkungen auf das gestillte Neugeborene/Kleinkind sind nicht zu erwarten, da die systemische Belastung der stillenden Mutter nach äußerlicher Anwendung von Fusidinsäure vernachlässigbar ist

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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