Hersteller | Emra-Med Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | FSME Impfstoff inaktiviert Stamm Neudörfl |
Wirkstoff Menge | 0,0024 mg |
ATC Code | J07BA01 |
Preis | 45,62 € |
Menge | 1 St |
Darreichung (DAR) | ISU |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
- Fsme Immun 0.25ml Junior (1 St) [42,82 €]
- Fsme Immun 0.25ml Jun O Ka (10 St) [347,22 €]
- Fsme Immun 0.25junior M Ka (1 St) [35,04 €]
- Fsme Immun 0.5ml Erw O Ka (1 St) [45,65 €]
- Fsme Immun 0.5ml Erw O Ka (10 St) [359,54 €]
- Fsme Immun 0.25ml Jun O Ka (10 St) [347,22 €]
- Fsme Immun Erw Fer O Kan (10 St) [360,78 €]
- Fsme Immun Erwachsene (1 St) [45,62 €]
- Fsme Immun Erwachsene (10 St) [359,5 €]
- Fsme Immun Erwachsene (20 St) [631,63 €]
- Fsme Immun 0.25ml Jun O Ka (1 St) [33,09 €]
- Fsme Immun Erwachsene (1 St) [35,31 €]
- Fsme Immun 0.5ml Erw (1 St) [45,09 €]
- Fsme Immun Erwachsene (1 St) [45,62 €]
- Fsme Immun Erwachsene (10 St) [359,52 €]
- Fsme Immun Erwachsene (20 St) [655,92 €]
- Fsme Immun 0.25ml Junior (1 St) [42,82 €]
- Fsme Immun 0.25ml Junior (10X1 St) [329,83 €]
- Fsme Immun 0.25ml Jun O Ka (1 St) [44,42 €]
- Fsme Immun0.25ml Jun (1 St) [38,54 €]
- Fsme Immun0.25ml Jun (10 St) [299,75 €]
- Fsme Immun0.25ml Jun (20 St) [599,75 €]
- Fsme Immun Erwach (1 St) [42,78 €]
- Fsme Immun Erwach (10X1 St) [340,9 €]
- Fsme Immun Erwach (20X1 St) [655,84 €]
- Fsme Immun 0.25ml Junior (10 St) [331,67 €]
- Fsme Immun 0.25ml Junior (20 St) [599,76 €]
- Fsme Immun 0.25ml Junior (1 St) [42,82 €]
- Fsme Immun 0.25ml Junior (10 St) [330,67 €]
- Fsme Immun 0.25ml Junior (20 St) [599,76 €]
- Fsme Immun Erwachsene (10 St) [359,52 €]
- Fsme Immun Erwachsene (20 St) [687,64 €]
FSME Impfstoff, inaktiviert, Stamm Neudörfl | Wirt: Hühnerembryo-Zellen (PCEC) | APg-2.4 (2.4) | AtQ-g | |
(H) | Albumin (human) | Hilfsstoff | ||
(H) | Aluminium hydroxid | Hilfsstoff | ||
Aluminium Ion | 0.35 | mg | ||
(H) | Dinatrium hydrogenphosphat 2-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Formaldehyd | Konservierungsstoff | ||
(H) | Gentamicin | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium dihydrogenphosphat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Neomycin | Hilfsstoff | ||
(H) | Protamin sulfat | Hilfsstoff | ||
(H) | Protein (vom Huhn) | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 0.5 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)FSME, inaktiviert, ganzes Virus - invasiv
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
- Personen mit akuten behandlungsbedürftigen Erkrankungen (sollten frühestens 2 Wochen nach Genesung geimpft werden)
- mit einer Komplikation verlaufene Impfung (bis zur Klärung der Ursache Kontraindikation gegen nochmalige Impfung mit dem gleichen Impfstoff; insbesondere für Nebenreaktionen, die sich nicht auf die Injektionsstelle beschränken)
Art der Anwendung
- intramuskuläre Applikation in den M. deltoideus (Oberarm)
- Ausnahmne bei Personen mit Blutungsstörungen oder Personen mit prophylaktischer Antikoagulationstherapie:
- subkutane Verabreichung möglich
- Ausnahmne bei Personen mit Blutungsstörungen oder Personen mit prophylaktischer Antikoagulationstherapie:
- versehentliche intravaskuläre Anwendung vermeiden
Dosierung
Basiseinheit: 1 Dosis (0,5 ml Lösung) enthält 2,4 +ALU-g Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus (inaktiviert) (Stamm Neudörfl), adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid, hergestellt in Hühnerembryonal-Fibroblastenzellen (CEF-Zellen)
- aktive (propylaktische) Immunisierung gegen die Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME)
- Erwachsene und Kinder ab 16 Jahre
- Grundimmunsisierung
- 1. Impfdosis (beliebiger Zeitpunkt)
- 2. Impfdosis
- 1 - 3 Monate nach der 1. Impfung
- ggf. bei notwendiger rascher Immunisierung: 14 Tage nach der 1. Impfdosis
- 3. Impfdosis: 5 - 12 Monate nach der 2. Impfung
- bevorzugter Impftermin
- 1. und 2. Impfung bevorzugt in den Wintermonaten
- 3. Impfung idealerweise noch in derselben Zeckensaison oder spätestens vor Beginn der folgenden Zeckensaison
- nach den ersten beiden Dosen ausreichender Impfschutz für aktuelle Zeckensaison erwartet
- nach 3. Dosis hält Impfschutz erwartungsgemäß für mind. 3 Jahre
- Auffrischimpfung
- Personen >/=16 - < 60 Jahre
- 1. Auffrischimpfung: 3 Jahre nach der 3. Dosis
- alle weiteren Auffrischimpfungen: alle 5 Jahre
- Personen >/= 60 Jahre
- 1. Auffrischimpfung: 0,5 ml 3 Jahre nach der 3. Impfung
- alle weiteren Auffrischimpfungen: 0,5 ml alle 3 Jahre
- bei einer Ausdehnung der Impfabstände zwischen den einzelnen Dosen (Grundimmunisierung und Auffrischimpfungen) Schutzwirkung der geimpften Personen im Zeitraum zwischen den Impfzeitpunkten ggf. unzureichend
- bei unterbrochenem Impfschema, in dem jedoch mind. 2 vorhergehende Impfungen in Grundimmunisierung erfolgt sind, reicht einzelne Nachholimpfung aus, um Impfschema fortzusetzen
- Personen >/=16 - < 60 Jahre
- Grundimmunsisierung
- Patienten mit geschwächter Immunabwehr (einschließlich Patienten unter immunsuppressiver Therapie)
- keine spezifischen klin. Daten zur Dosierungsempfehlung
- 4 Wochen nach der 2. Teilimpfung Bestimmung der Antikörperkonzentration in Betracht ziehen und b. B. zusätzliche Impfdosis applizieren (gilt auch für Auffrischimpfungen)
- Erwachsene und Kinder ab 16 Jahre
Indikation
- aktive (prophylaktische) Immunisierung gegen die Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) bei Personen ab 16 Jahren
- Hinweis
- hinsichtlich der Notwendigkeit, des Zeitpunktes und der Intervalle der Impfung wird auf die offiziellen Impfempfehlungen verwiesen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)FSME, inaktiviert, ganzes Virus - invasiv
FSME Impfstoff, inaktiviert, Stamm K23, hergestellt in primären Hühnerfibroblasten- Zellkulturen (PCEC), adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid
- Erkrankungen des Nervensystems
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Kopfschmerzen
- Schläfrigkeit
- ohne Häufigkeitsangabe (nach Markteinführung beobachtet)
- Parästhesie
- Schwindel
- Präsynkope (möglicherweise als Taubheit oder Kribbeln berichtet)
- Synkope
- Fieberkrämpfe
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Übelkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erbrechen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Durchfall
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Sklelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Myalgie (treten im Nackenbereich auf und können auf Meningismus hindeuten)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Arthralgie (treten im Nackenbereich auf und können auf Meningismus hindeuten)
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Schmerzen an der Injektionsstelle
- Unwohlsein
- Fieber > 38 ºC
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erythem an der Injektionsstelle
- Ödem an der Injektionsstelle
- grippeähnliche Beschwerden (einschließlich Fieber, Hyperhidrose, Rigor)
- Lethargie
- ohne Häufigkeitsangabe (nach Markteinführung beobachtet)
- Granulom an der Injektionsstelle (gelegentlich mit Serombildung)
- Müdigkeit
- Asthenie
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- ohne Häufigkeitsangabe (nach Markteinführung beobachtet)
- Lymphadenopathie
- ohne Häufigkeitsangabe (nach Markteinführung beobachtet)
- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe (nach Markteinführung beobachtet)
- allergische Reaktionen (wie generalisierte Urtikaria, Angioödem, Erythema exsudativum multiforme, Anschwellen der Schleimhäute, Stridor, Dyspnoe, Bronchospasmus, Hypotonie und andere Kreislaufreaktionen, möglicherweise einhergehend mit vorübergehenden, unspezifischen Sehstörungen, sowie vorübergehende Thrombozytopenie, die auch schwer ausgeprägt sein kann)
- ohne Häufigkeitsangabe (nach Markteinführung beobachtet)
FSME Impfstoff, inaktiviert, Stamm Neudörfl, hergestellt in Hühnerembryonal-Fibroblastenzellen (CEF-Zellen), adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid
- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Herpes zoster (ausgebrochen bei präexponierten Patienten)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Lymphadenopathie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeitsreaktion
- anaphylaktische Reaktion
- Auftreten oder Verschlimmerung von Autoimmunerkrankungen (z. B. Multipler Sklerose)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- verminderter Appetit
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Psychiatrische Erkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Unruhe
- Schlafstörungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Kopfschmerzen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Schläfrigkeit
- Wahrnehmungsstörungen
- Benommenheit
- Enzephalitis
- Krämpfe (einschließlich Fieberkrämpfe)
- Meningismus
- Polyneuropathie
- Bewegungsstörungen (Halbseitenlähmungen, (halbseitige) Gesichtslähmungen, vollständige Lähmungen/Parese)
- Neuritis
- Demyelinisierende Erkrankungen (akute disseminierte Enzephalomyelitis, Guillain-Barré-Syndrom, Myelitis, Myelitis transversa)
- aseptische Meningitis
- Störungen der Sinnesempfindungen (Hypästhesie, Parästhesie)
- Neuralgie
- Sehnerventzündung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Augenerkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Sehverschlechterungen
- Photophobie
- Augenschmerzen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Schwindel
- Tinnitus
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Herzerkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Tachykardie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Dyspnoe
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Übelkeit
- Erbrechen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Bauchschmerzen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Diarrhoe
- Dyspepsie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Urtikaria
- Hautausschlag (erythematös, makulär-papulär, vesikulär)
- Erythem
- Juckreiz
- Hyperhidrosis
- Dermatitis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Sklelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Myalgie
- Arthralgie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Nackenschmerzen
- muskuloskelettale Steifigkeit (einschließlich Nackensteifigkeit)
- Schmerzen in den Extremitäten
- Rückenschmerzen
- Gelenkschwellung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Schmerzen an der Injektionsstelle
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Müdigkeit
- Krankheitsgefühl
- Pyrexie
- Rötung an der Injektionsstelle
- Verhärtung an der Injektionsstelle
- Schwellung an der Injektionsstelle
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Blutungen an der Injektionsstelle
- Schüttelfrost
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Juckreiz an der Injektionsstelle
- Missempfindungen an der Injektionsstelle
- Wärmegefühl an der Injektionsstelle
- Gangstörung
- grippe-ähnliche Symptome
- Asthenie
- Ödeme
- Bewegungseinschränkung eines Gelenkes an der Injektionsstelle wie Gelenkschmerz, Knötchen und Entzündung
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)FSME, inaktiviert, ganzes Virus - invasiv
- Allgemein
- Hinsichtlich der Notwendigkeit, des Zeitpunktes und der Intervalle der Impfung wird auf die offiziellen Impfempfehlungen verwiesen
- altersgemäßen Impfstoff verwenden (siehe jeweilige Fachinformation)
- Grundimmunisierung wird vorzugsweise während der kälteren Monate verabreicht, um einen Impfschutz während der Hauptrisikozeit (Frühjahr/Sommer) zu gewährleisten
- Impfschemas
- konventionelle Schema ist das bevorzugte Impfschema bei Personen, die einem kontinuierlichem Infektionsrisiko ausgesetzt sind
- für Personen, die eine schnelle Immunisierung benötigen, wird das Schnellschema verwendet
- frühestmögliche Serokonversion ist ab 14 Tagen nach der zweiten Impfung zu erwarten (ausreichender Impfschutz für die aktuelle Zeckensaison)
- gilt nur für den FSME Impfstoff, inaktiviert, Stamm K23, hergestellt in primären Hühnerfibroblasten- Zellkulturen (PCEC), adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid
- Gemäß den offiziellen Empfehlungen der WHO kann der Impfstoff nach Grundimmunisierung mit drei Dosen eines anderen FSME-Zellkultur-Impfstoffes als Auffrischimpfung verabreicht werden
- gilt nur für den FSME Impfstoff, inaktiviert, Stamm Neudörfl, hergestellt in Hühnerembryonal-Fibroblastenzellen (CEF-Zellen), adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid
- bei einer Ausdehnung der Impfabstände zwischen den einzelnen Dosen (Grundimmunisierung und Auffrischimpfungen) kann die Schutzwirkung bei den geimpften Personen unzureichend sein
- im Falle eines unterbrochenen Impfschemas, in dem jedoch mindestens zwei vorhergehende Impfungen in der Grundimmunisierung erfolgt sind
- eine einzelne Nachholimpfung reicht aus, um das Impfschema fortzusetzen
- für Kinder < 6 Jahren liegen keine Daten zu einer Nachholimpfung vor
- geeignete medizinische Behandlungs- und Überwachungsmöglichkeiten müssen für den Fall einer seltenen anaphylaktischen Reaktion nach der Impfung bereit stehen
- Applikation
- darf nicht intravasal injiziert werden
- bei unbeabsichtigter intravasaler Applikation Reaktionen bis zum Schock möglich
- geeignete Sofortmaßnahmen zur Schockbekämpfung ergreifen
- empfohlen ist intramuskuläre Applikation
- bei Personen mit Blutungsstörungen oder prophylaktischer Antikoagulationstherapie ist diese Applikationsart jedoch möglicherweise nicht geeignet
- subkutane Applikation
- limitierte Daten von gesunden Erwachsenen weisen auf eine vergleichbare Immunantwort bei subkutan wie bei intramuskulär verabreichten Booster-Impfungen hin
- bei einer subkutanen Verabreichung könnte sich jedoch das Risiko für Nebenwirkungen an der Einstichstelle erhöhen
- für ältere Personen, Kinder und Jugendliche liegen keine Daten vor
- darüber hinaus liegen keine Daten zur Grundimmunisierung bei subkutaner Verabreichung vor
- Impfschutz
- wie alle Impfstoffe kann die Impfung möglicherweise nicht alle Impflinge vollständig gegen eine FSME-Infektion schützen
- bei Personen, die eine immunsuppressive Therapie erhalten oder mit Immundefizienz (einschließlich iatrogener und altersbedingter Immundefizienz
- möglichweise keine schützende Immunantwort erreicht
- Kontrolle der Immunantwort, falls notwendig, eine zusätzliche Impfdosis verabreichen
- im Rahmen der Impfung können angstbedingte Reaktionen, einschließlich vasovagaler Reaktionen (Synkope), Hyperventilation oder stressbedingte Reaktionen, als psychogene Reaktion auf die Nadelinjektion auftreten
- im Vorfeld sind unbedingt geeignete Maßnahmen zur Verhinderung von Verletzungen im Falle einer Ohnmacht zu ergreifen
- Schwer neurologisch Erkrankte oder Patienten mit schwer einstellbarer Epilepsie
- Impfindikation besonders sorgfältig stellen
- andere, durch Zecken (auch gleichzeitig) übertragbare Krankheiten (z.B. Borreliose)
- FSME-Impfung nicht wirksam
- daher sollte jeder Impfling beim Auftreten klinischer Zeichen und Symptome einer möglichen FSME-Infektion sorgfältig auf die Möglichkeit anderer Ursachen hin untersucht werden
- Fieber
- bei Kindern im Alter von < 3 Jahren
- hohes Fieber (= 39,5°C) kann auftreten
- vor allem bei kleineren Kindern kann nach der ersten Impfung Fieber (> 38°C) auftreten
- nach der zweiten Impfung wird dies weniger häufig beobachtet
- falls notwendig antipyretische Behandlung erwägen
- Tetanus-Impfstatus
- nach jedem Zeckenstich sollte auch Impfstatus gegen Tetanus überprüft werden
- häufig unterbleiben indizierte Impfungen, weil bestimmte Umstände irrtümlicherweise als Kontraindikationen angesehen werden; dazu gehören z.B.:
- banale Infekte, auch wenn sie mit subfebrilen Temperaturen (< 38°C) einhergehen
- möglicher Kontakt des Impflings zu Personen mit ansteckenden Krankheiten
- Krampfanfälle in der Familie
- Fieberkrämpfe in der Anamnese des Impflings (da fieberhafte Impfreaktionen einen Krampfanfall provozieren können, ist zu erwägen, Kindern mit Krampfneigung Antipyretika zu verabreichen: z.B. bei Totimpfstoffen zum Zeitpunkt der Impfung sowie jeweils 4 und 8 Stunden nach der Impfung)
- Ekzem und andere Dermatosen, lokalisierte Hautinfektionen
- Behandlung mit Antibiotika oder mit niedrigen Kortikosteroiddosen oder lokal angewendeten steroidhaltigen Präparaten
- angeborene oder erworbene Immundefekte
- chronische Erkrankungen, sowie nicht progrediente Erkrankungen des ZNS
- Personen mit chronischen Erkrankungen
- indizierte Impfungen sollen auch bei Personen mit chronischen Erkrankungen durchgeführt werden, da diese Personen durch schwere Verläufe und Komplikationen impfpräventabler Krankheiten besonders gefährdet sind
- Personen mit chronischen Erkrankungen sollen über den Nutzen der Impfung im Vergleich zum Risiko der Krankheit aufgeklärt werden
- keine gesicherten Erkenntnisse, dass eventuell zeitgleich mit der Impfung auftretende Krankheitsschübe ursächlich durch eine Impfung bedingt sein können
- bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung des Impflings
- Risiko einer FSME-Infektion gegen die Möglichkeit einer ungünstigen Beeinflussung der Autoimmunerkrankung abwägen
- serologische Tests
- falls erforderlich sollten diese Tests in einem erfahrenen, qualifizierten Labor druchgeführt werden
- wegen Kreuzreaktionen mit präexistierenden Antikörpern, die aus natürlicher Exposition stammen können oder die durch frühere Impfungen gegen andere Flaviviren (wie z.B. Japanische Enzephalitis, Gelbfieber, Dengue-Virus) bedingt sein können, kann es zu falsch-positiven Resultaten kommen
- Postexpositionsprophylaxe
- keine Daten zur Prophylaxe nach einem Zeckenstich vorliegend
- Nebenwirkungen
- in einer kleinen Vergleichsstudie zur Immunantwort nach intramuskulärer und subkutaner Verabreichung führte die subkutane Verabreichung zu mehr Nebenwirkungen am Verabreichungsort, insbesondere bei Frauen
- Daten bei Kindern liegen nicht vor
- Hinsichtlich der Notwendigkeit, des Zeitpunktes und der Intervalle der Impfung wird auf die offiziellen Impfempfehlungen verwiesen
- altersgemäßen Impfstoff verwenden (siehe jeweilige Fachinformation)
- Grundimmunisierung wird vorzugsweise während der kälteren Monate verabreicht, um einen Impfschutz während der Hauptrisikozeit (Frühjahr/Sommer) zu gewährleisten
- Impfschemas
- konventionelle Schema ist das bevorzugte Impfschema bei Personen, die einem kontinuierlichem Infektionsrisiko ausgesetzt sind
- für Personen, die eine schnelle Immunisierung benötigen, wird das Schnellschema verwendet
- frühestmögliche Serokonversion ist ab 14 Tagen nach der zweiten Impfung zu erwarten (ausreichender Impfschutz für die aktuelle Zeckensaison)
- gilt nur für den FSME Impfstoff, inaktiviert, Stamm K23, hergestellt in primären Hühnerfibroblasten- Zellkulturen (PCEC), adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid
- Gemäß den offiziellen Empfehlungen der WHO kann der Impfstoff nach Grundimmunisierung mit drei Dosen eines anderen FSME-Zellkultur-Impfstoffes als Auffrischimpfung verabreicht werden
- gilt nur für den FSME Impfstoff, inaktiviert, Stamm Neudörfl, hergestellt in Hühnerembryonal-Fibroblastenzellen (CEF-Zellen), adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid
- bei einer Ausdehnung der Impfabstände zwischen den einzelnen Dosen (Grundimmunisierung und Auffrischimpfungen) kann die Schutzwirkung bei den geimpften Personen unzureichend sein
- im Falle eines unterbrochenen Impfschemas, in dem jedoch mindestens zwei vorhergehende Impfungen in der Grundimmunisierung erfolgt sind
- eine einzelne Nachholimpfung reicht aus, um das Impfschema fortzusetzen
- für Kinder < 6 Jahren liegen keine Daten zu einer Nachholimpfung vor
- im Falle eines unterbrochenen Impfschemas, in dem jedoch mindestens zwei vorhergehende Impfungen in der Grundimmunisierung erfolgt sind
- bei einer Ausdehnung der Impfabstände zwischen den einzelnen Dosen (Grundimmunisierung und Auffrischimpfungen) kann die Schutzwirkung bei den geimpften Personen unzureichend sein
- darf nicht intravasal injiziert werden
- bei unbeabsichtigter intravasaler Applikation Reaktionen bis zum Schock möglich
- geeignete Sofortmaßnahmen zur Schockbekämpfung ergreifen
- empfohlen ist intramuskuläre Applikation
- bei Personen mit Blutungsstörungen oder prophylaktischer Antikoagulationstherapie ist diese Applikationsart jedoch möglicherweise nicht geeignet
- subkutane Applikation
- limitierte Daten von gesunden Erwachsenen weisen auf eine vergleichbare Immunantwort bei subkutan wie bei intramuskulär verabreichten Booster-Impfungen hin
- bei einer subkutanen Verabreichung könnte sich jedoch das Risiko für Nebenwirkungen an der Einstichstelle erhöhen
- für ältere Personen, Kinder und Jugendliche liegen keine Daten vor
- darüber hinaus liegen keine Daten zur Grundimmunisierung bei subkutaner Verabreichung vor
- wie alle Impfstoffe kann die Impfung möglicherweise nicht alle Impflinge vollständig gegen eine FSME-Infektion schützen
- bei Personen, die eine immunsuppressive Therapie erhalten oder mit Immundefizienz (einschließlich iatrogener und altersbedingter Immundefizienz
- möglichweise keine schützende Immunantwort erreicht
- Kontrolle der Immunantwort, falls notwendig, eine zusätzliche Impfdosis verabreichen
- im Vorfeld sind unbedingt geeignete Maßnahmen zur Verhinderung von Verletzungen im Falle einer Ohnmacht zu ergreifen
- Impfindikation besonders sorgfältig stellen
- FSME-Impfung nicht wirksam
- daher sollte jeder Impfling beim Auftreten klinischer Zeichen und Symptome einer möglichen FSME-Infektion sorgfältig auf die Möglichkeit anderer Ursachen hin untersucht werden
- bei Kindern im Alter von < 3 Jahren
- hohes Fieber (= 39,5°C) kann auftreten
- vor allem bei kleineren Kindern kann nach der ersten Impfung Fieber (> 38°C) auftreten
- nach der zweiten Impfung wird dies weniger häufig beobachtet
- falls notwendig antipyretische Behandlung erwägen
- nach jedem Zeckenstich sollte auch Impfstatus gegen Tetanus überprüft werden
- banale Infekte, auch wenn sie mit subfebrilen Temperaturen (< 38°C) einhergehen
- möglicher Kontakt des Impflings zu Personen mit ansteckenden Krankheiten
- Krampfanfälle in der Familie
- Fieberkrämpfe in der Anamnese des Impflings (da fieberhafte Impfreaktionen einen Krampfanfall provozieren können, ist zu erwägen, Kindern mit Krampfneigung Antipyretika zu verabreichen: z.B. bei Totimpfstoffen zum Zeitpunkt der Impfung sowie jeweils 4 und 8 Stunden nach der Impfung)
- Ekzem und andere Dermatosen, lokalisierte Hautinfektionen
- Behandlung mit Antibiotika oder mit niedrigen Kortikosteroiddosen oder lokal angewendeten steroidhaltigen Präparaten
- angeborene oder erworbene Immundefekte
- chronische Erkrankungen, sowie nicht progrediente Erkrankungen des ZNS
- indizierte Impfungen sollen auch bei Personen mit chronischen Erkrankungen durchgeführt werden, da diese Personen durch schwere Verläufe und Komplikationen impfpräventabler Krankheiten besonders gefährdet sind
- Personen mit chronischen Erkrankungen sollen über den Nutzen der Impfung im Vergleich zum Risiko der Krankheit aufgeklärt werden
- keine gesicherten Erkenntnisse, dass eventuell zeitgleich mit der Impfung auftretende Krankheitsschübe ursächlich durch eine Impfung bedingt sein können
- Risiko einer FSME-Infektion gegen die Möglichkeit einer ungünstigen Beeinflussung der Autoimmunerkrankung abwägen
- falls erforderlich sollten diese Tests in einem erfahrenen, qualifizierten Labor druchgeführt werden
- wegen Kreuzreaktionen mit präexistierenden Antikörpern, die aus natürlicher Exposition stammen können oder die durch frühere Impfungen gegen andere Flaviviren (wie z.B. Japanische Enzephalitis, Gelbfieber, Dengue-Virus) bedingt sein können, kann es zu falsch-positiven Resultaten kommen
- keine Daten zur Prophylaxe nach einem Zeckenstich vorliegend
- in einer kleinen Vergleichsstudie zur Immunantwort nach intramuskulärer und subkutaner Verabreichung führte die subkutane Verabreichung zu mehr Nebenwirkungen am Verabreichungsort, insbesondere bei Frauen
- Daten bei Kindern liegen nicht vor
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)FSME, inaktiviert, ganzes Virus - invasiv
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)FSME, inaktiviert, ganzes Virus - invasiv
- Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung, wenn eine dringende Notwendigkeit für einen Schutz gegen eine FSME-Infektion besteht
- Unbedenklichkeit bei der Anwendung während der Schwangerschaft nicht untersucht
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)FSME, inaktiviert, ganzes Virus - invasiv
- Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung, wenn eine dringende Notwendigkeit für einen Schutz gegen eine FSME-Infektion besteht
- keine Kenntnis zum Übergang in die Muttermilch
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.