Hersteller | Ibisqus GmbH |
Wirkstoff | Flucloxacillin |
Wirkstoff Menge | 500 mg |
ATC Code | J01CF05 |
Preis | 45,82 € |
Menge | 10 St |
Darreichung (DAR) | PII |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
- Staphylex 250mg (20 St) [31,29 €]
- Staphylex 500mg (10 St) [31,29 €]
- Staphylex 500mg (20 St) [49,07 €]
- Staphylex Injektion 250 mg (10 St) [30,43 €]
- Staphylex Injektion 500mg (10 St) [45,82 €]
- Staphylex Injektion 1g (10 St) [75,56 €]
- Staphylex Infusion 2 G (5 St) [75,39 €]
- Fluclox Stragen 1g (10 St) [53,29 €]
- Fluclox Stragen 2g (10 St) [90,79 €]
- Flucloxacillin Altam500mg (20 St) [41,54 €]
- Staphylex Infusion 2 G (10 St) [149,41 €]
- Flucloxacillin Ibisq1000mg (10 St) [69,37 €]
- Flucloxacillin Ibisq2000mg (10 St) [106,2 €]
- Flucloxacillin Altam 500mg (30 St) [56,93 €]
- Flucloxacillin Ibisqus 250 (10 St) [30,43 €]
Natrium Ion | 1.1 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Flucloxacillin - invasiv
- Überempfindlichkeit gegen Flucloxacillin oder andere ß-Lactam Antibiotika (z.B. Penicilline, Cepahlosporine)
- Leberfunktionsstörungen / Ikterus unter einer früheren Flucloxacillin-Therapie
- intraarterielle/intrathekale, oculare oder subkonjunktivale Verabreichung
Art der Anwendung
- Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen beachten
- i.m. oder i.v. Injektion / Infusion
- Hinweise zur Rekonstitution und Verdünnung des Arzneimittels s. Fachinformation
Dosierung
Basiseinheit: 1 Durchstechflasche mit Trockensubstanz enthält 500 mg Flucloxacillin zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
- Infektionen, ausgelöst durch empfindliche Organismen wie Staphylococcus aureus
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
- Gesamttagesdosis: 1 - 3 g Flucloxacillin aufgeteilt in 3 - 4 gleich große Einzeldosen / Tag i.v. oder i.m. - Injektionen
- bei schweren Infektionen: Dosen >/= 4 g Flucloxacillin aufgeteilt in 3 - 4 gleich große Einzeldosen / Tag über 20 - 30 Min.
- max. Gesamttagesdosis: 12 g Flucloxacillin / Tag
- Endokarditis durch Methicillin-empfindlicher Staphylococcus aureus
- 2 g Flucloxacillin / 6 Std. bis zu 2 g Flucloxacillin / 4 Std. bei Patienten > 85 kg KG
- chirurgische Prophylaxe nach Einleitung der Anästhesie
- 2 g Flucloxacillin i.v. (Bolus oder Infusion) / 6 Std.
- orthopädische Chirurgie: über 24 Std.
- Herz- oder Koronarchirurgie: über 48 Std.
- max. Einzeldosis (Bolus oder Infusion): 2 g Flucloxacillin
- 2 g Flucloxacillin i.v. (Bolus oder Infusion) / 6 Std.
- Kinder und Jugendliche
- Kinder (< 12 Jahre)
- 25 - 50 mg Flucloxacillin / 24 h in 3 - 4 gleich großen Einzeldosen (i.v. oder i.m. - Injektionen)
- schwere Infektionen: Dosen bis zu 100 mg Flucloxacillin / kg / 24 h aufgeteilt in 3 - 4 gleich große Einzeldosen
- einzelne Maximaldosis: 33 mg Flucloxacillin / kg / Bolusinjektion oder Infusion
- Endokarditis durch Methicillin-empfindlicher Staphylococcus aureus
- 200 mg Flucloxacillin / kg / aufgeteilt in 3 - 4 gleich große Einzeldosen / Tag
- Kinder (10 - 12 Jahre)
- 1,5 - 2 g Flucloxacillin aufgeteilt in 3 - 4 gleich große Einzeldosen / Tag
- Kinder (6 - 10 Jahre)
- 0,75 - 1,5 g Flucloxacillin aufgeteilt in 3 - 4 gleich große Einzeldosen / Tag
- Früh-, Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder
- durch mögliches Auslösen eines Kernikterus strenge Nutzen/Risiko-Abwägung erforderlich
- i.A. 40 - 50 mg Flucloxacillin / kg KG / Tag aufgeteilt in 3 gleich große Einzeldosen
- ggf. Dosiserhöhung bis max. 100 mg Flucloxacillin / kg KG / Tag
- Kinder (< 12 Jahre)
- eingeschränkte Nierenfunktion
- verzögerte Ausscheidung von Flucloxacillin
- Flucloxacillin wird durch Dialyse nicht ausgewaschen
- keine zusätzlichen Dosen während / nach der Dialysebehandlung notwendig
- schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml / min)
- Dosisreduktion oder Verlängerung des Dosisintervalls erwägen
- maximale Dosis: 1 g / 8 - 12 h
- anurische Patienten
- maximale Dosis: 1 g / 12 h
- eingeschränkte Leberfunktion
- keine Dosisreduktion
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
Indikation
- Infektionen, ausgelöst durch empfindliche Organismen wie Staphylococcus aureus
- Infektionen der Haut- und Weichteile: Abszesse, Cellulitis
- Infektionen der Atemwege: Lungenabszesse, Pneumonie, Bronchopneumonie
- Infektionen der Knochen und Gelenke: Arthritis, Osteomyelitis
- Endokarditis
- Prophylaxe in der kardiovaskulären Chirurgie (Klappenprothesen, Arterienprothesen)
- Prophylaxe in der orthopädischen Chirurgie (Endoprothetik, Osteosynthese und Arthrotomie)
- Infektionen der Haut- und Weichteile: Abszesse, Cellulitis
- Infektionen der Atemwege: Lungenabszesse, Pneumonie, Bronchopneumonie
- Infektionen der Knochen und Gelenke: Arthritis, Osteomyelitis
- Endokarditis
- Prophylaxe in der kardiovaskulären Chirurgie (Klappenprothesen, Arterienprothesen)
- Prophylaxe in der orthopädischen Chirurgie (Endoprothetik, Osteosynthese und Arthrotomie)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Flucloxacillin - invasiv
- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- langfristige oder wiederholte Anwendung kann zu Superinfektionen mit Pilzen oder resistenten Bakterien führen
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Neutropenie
- Agranulozytose
- Granulozytopenie
- allergisch bedingte Leukopenie mit Eosinophilie, Anämie, Thrombozytopenie (Erscheinungen nach Beendigung der Therapie reversibel)
- Hämolytische Anämie
- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- anaphylaktischer Schock (nur in Ausnahmefällen auch bei oraler Anwendung)
- angioneurotisches Ödem.
- beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen sollte die Behandlung abgebrochen werden
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Appetitlosigkeit
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hypokaliämie
- Psychiatrische Erkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Verwirrtheit
- Erkrankungen des Nervensystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion können nach i.v.-Injektion hoher Dosen Flucloxacillin neurologische Störungen mit Krampfanfällen auftreten
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- leichte gastrointestinale Störungen (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Bauchschmerzen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- pseudomembranöse Kolitis
- beim Auftreten einer pseudomembranösen Kolitis sollte Flucloxacillin abgesetzt und ggf. eine kausale Therapie (z.B. Metronidazol oder Vancomycin oral) eingeleitet werden
- Leber- und Gallenerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Hepatitis und cholestatische Gelbsucht
- Veränderungen der Leberwerte (reversibel; klingen nach Beendigung der Therapie ab)
- Hepatitis und cholestatische Gelbsucht
- traten häufiger bei älteren Patienten oder bei längerer Anwendung auf
- traten bis zu zwei Monate nach der Behandlung auf
- in einigen Fällen war der Verlauf protrahiert und dauerte mehrere Monate
- schwere hepatotoxische Nebenwirkungen
- unter sehr seltenen Umständen Todesfälle beobachtet, überwiegend bei Patienten ab dem 50. Lebensjahr und bei Patienten mit schwerwiegender Grunderkrankung
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Exanthem
- Urtikaria
- Pruritus
- Purpura
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erythema nodosum
- Erythema multiforme
- Stevens-Johnson- Syndrom
- toxische epidermale Nekrolyse
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Arthralgie und Myalgie (treten manchmal erst später als 48 Stunden nach Therapiebeginn auf)
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- interstitielle Nephritis (reversibel; klingt nach Beendigung der Therapie ab)
- bei einer längeren Behandlung mit hohen Dosen v Kontrolle der Nierenfunktion empfohlen
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- (Thrombo-)Phlebitis (nach i.v.-Injektion)
- Schmerzen nach i.v.-Injektion
- bei Injektion im Ellenbogenbereich ist wegen der besonderen anatomischen Verhältnisse die Venenpunktion und die Injektion nur unter besonderer Vorsicht vorzunehmen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Fieber (tritt manchmal erst später als 48 Stunden nach Therapiebeginn auf)
- Schmerzen und Induration an der Injektionsstelle nach i.m.- Injektion
- versehentliche intraarterielle Injektion/Infusion kann zu schwersten Schäden im betroffenen Gewebsbezirk führen
- ohne Häufigkeitsangabe
- langfristige oder wiederholte Anwendung kann zu Superinfektionen mit Pilzen oder resistenten Bakterien führen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Neutropenie
- Agranulozytose
- Granulozytopenie
- allergisch bedingte Leukopenie mit Eosinophilie, Anämie, Thrombozytopenie (Erscheinungen nach Beendigung der Therapie reversibel)
- Hämolytische Anämie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- anaphylaktischer Schock (nur in Ausnahmefällen auch bei oraler Anwendung)
- angioneurotisches Ödem.
- beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen sollte die Behandlung abgebrochen werden
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Appetitlosigkeit
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hypokaliämie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Verwirrtheit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion können nach i.v.-Injektion hoher Dosen Flucloxacillin neurologische Störungen mit Krampfanfällen auftreten
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- leichte gastrointestinale Störungen (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Bauchschmerzen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- pseudomembranöse Kolitis
- beim Auftreten einer pseudomembranösen Kolitis sollte Flucloxacillin abgesetzt und ggf. eine kausale Therapie (z.B. Metronidazol oder Vancomycin oral) eingeleitet werden
- pseudomembranöse Kolitis
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Hepatitis und cholestatische Gelbsucht
- Veränderungen der Leberwerte (reversibel; klingen nach Beendigung der Therapie ab)
- Hepatitis und cholestatische Gelbsucht
- traten häufiger bei älteren Patienten oder bei längerer Anwendung auf
- traten bis zu zwei Monate nach der Behandlung auf
- in einigen Fällen war der Verlauf protrahiert und dauerte mehrere Monate
- schwere hepatotoxische Nebenwirkungen
- unter sehr seltenen Umständen Todesfälle beobachtet, überwiegend bei Patienten ab dem 50. Lebensjahr und bei Patienten mit schwerwiegender Grunderkrankung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Exanthem
- Urtikaria
- Pruritus
- Purpura
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erythema nodosum
- Erythema multiforme
- Stevens-Johnson- Syndrom
- toxische epidermale Nekrolyse
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Arthralgie und Myalgie (treten manchmal erst später als 48 Stunden nach Therapiebeginn auf)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- interstitielle Nephritis (reversibel; klingt nach Beendigung der Therapie ab)
- bei einer längeren Behandlung mit hohen Dosen v Kontrolle der Nierenfunktion empfohlen
- interstitielle Nephritis (reversibel; klingt nach Beendigung der Therapie ab)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- (Thrombo-)Phlebitis (nach i.v.-Injektion)
- Schmerzen nach i.v.-Injektion
- bei Injektion im Ellenbogenbereich ist wegen der besonderen anatomischen Verhältnisse die Venenpunktion und die Injektion nur unter besonderer Vorsicht vorzunehmen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Fieber (tritt manchmal erst später als 48 Stunden nach Therapiebeginn auf)
- Schmerzen und Induration an der Injektionsstelle nach i.m.- Injektion
- versehentliche intraarterielle Injektion/Infusion kann zu schwersten Schäden im betroffenen Gewebsbezirk führen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Flucloxacillin - invasiv
- um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, sollte Flucloxacillin nach ärztlicher Anordnung so früh wie möglich, d.h. möglichst nach dem Auftreten der ersten Symptome verabreicht und regelmäßig appliziert werden
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- vor Beginn der Therapie mit Flucloxacillin sorgsam auf frühere Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber ß-Lactamen prüfen
- Kreuzallergien zwischen Penicillinen und Cephalosporinen hinreichend bekannt
- schwere und bisweilen auch letale Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) bei Patienten, die ß -Lactam-Antibiotika erhielten, berichtet
- obwohl Anaphylaxie häufiger nach parenteraler Therapie auftritt, ist sie auch bei Patienten mit oraler Therapie aufgetreten
- diese Reaktionen treten eher bei Personen mit einer Vorgeschichte mit ß -Lactam- Überempfindlichkeit auf
- wenn eine allergische Reaktion auftritt, sollte Flucloxacillin abgesetzt werden und eine entsprechende Therapie eingeleitet werden
- schwere anaphylaktoide Reaktionen erfordern möglicherweise eine sofortige Notfall-Behandlung mit Adrenalin
- Sauerstoff, Steroid-Infusion und Atemwegssicherung, einschließlich Intubation, können auch erforderlich sein
- Anwendung mit Vorsicht bei
- Patienten mit bestehender Leberfunktionsstörung
- Patienten ab dem 50. Lebensjahr
- Patienten mit einer schwerwiegenden Grunderkrankung
- schwere hepatotoxische Nebenwirkungen können auftreten und unter sehr seltenen Umständen sind Todesfälle berichtet worden
- überwiegend bei Patienten ab dem 50. Lebensjahr und bei Patienten mit schwerwiegender Grunderkrankung
- besondere Vorsicht bezüglich einer Arzneimittel-induzierten Leberschädigung bei Patienten mit HLA-B*5701-Haplotyp
- wird momentan bei einer wachsenden Anzahl an Patienten mit HIV-Infektion ausgewertet, bei denen auch ein erhöhtes Risiko für eine Exposition gegenüber Flucloxacillin besteht
- Nierenfunktionsstörung
- Dosisanpassung erforderlich
- Früh- oder Neugeborene
- bei Früh- oder Neugeborenen sollte Flucloxacillin wegen der Gefahr einer Hyperbilirubinämie mit besonderer Vorsicht angewendet werden
- Studien haben gezeigt, dass nach parenteraler Gabe hoher Flucloxacillin- Dosen das Bilirubin aus seinen Plasmaproteinbindungen verdrängt wird und somit bei Früh- oder Neugeborenen mit bestehender Hyperbilirubinämie zu einem Kernikterus führen kann
- bei Früh- oder Neugeborenen sollte ferner darauf geachtet werden, dass durch die noch verminderte renale Ausscheidung hohe Flucloxacillin- Serumkonzentrationen auftreten können
- unter länger dauernder Behandlung (z.B. Osteomyelitis, Endokarditis) sind
- regelmäßige Leber- und Nierenfunktionstests und Blutbildkontrollen angezeigt
- Überwucherung mit unempfindlichen Keimen bzw. Pilzen bei Langzeittherapie möglich
- Hypokaliämie
- bei Verwendung von Flucloxacillin, besonders in hohen Dosierungen, kann eine (potenziell lebensbedrohliche) Hypokaliämie auftreten
- eine durch Flucloxacillin hervorgerufene Hypokaliämie kann gegen eine Kaliumsupplementierung resistent sein
- während der Behandlung mit höheren Dosierungen von Flucloxacillin werden regelmäßige Messungen des Kaliumspiegels empfohlen
- dieses Risiko sollte ebenfalls beachtet werden, wenn Flucloxacillin mit Hypokaliämie-induzierenden Diuretika kombiniert wird oder wenn weitere Risikofaktoren für die Entwicklung einer Hypokaliämie (z.B. Mangelernährung, Dysfunktion der Nierenkanälchen) vorhanden sind
- vor Beginn der Therapie mit Flucloxacillin sorgsam auf frühere Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber ß-Lactamen prüfen
- Kreuzallergien zwischen Penicillinen und Cephalosporinen hinreichend bekannt
- schwere und bisweilen auch letale Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) bei Patienten, die ß -Lactam-Antibiotika erhielten, berichtet
- obwohl Anaphylaxie häufiger nach parenteraler Therapie auftritt, ist sie auch bei Patienten mit oraler Therapie aufgetreten
- diese Reaktionen treten eher bei Personen mit einer Vorgeschichte mit ß -Lactam- Überempfindlichkeit auf
- wenn eine allergische Reaktion auftritt, sollte Flucloxacillin abgesetzt werden und eine entsprechende Therapie eingeleitet werden
- schwere anaphylaktoide Reaktionen erfordern möglicherweise eine sofortige Notfall-Behandlung mit Adrenalin
- Sauerstoff, Steroid-Infusion und Atemwegssicherung, einschließlich Intubation, können auch erforderlich sein
- Patienten mit bestehender Leberfunktionsstörung
- Patienten ab dem 50. Lebensjahr
- Patienten mit einer schwerwiegenden Grunderkrankung
- überwiegend bei Patienten ab dem 50. Lebensjahr und bei Patienten mit schwerwiegender Grunderkrankung
- wird momentan bei einer wachsenden Anzahl an Patienten mit HIV-Infektion ausgewertet, bei denen auch ein erhöhtes Risiko für eine Exposition gegenüber Flucloxacillin besteht
- Dosisanpassung erforderlich
- bei Früh- oder Neugeborenen sollte Flucloxacillin wegen der Gefahr einer Hyperbilirubinämie mit besonderer Vorsicht angewendet werden
- Studien haben gezeigt, dass nach parenteraler Gabe hoher Flucloxacillin- Dosen das Bilirubin aus seinen Plasmaproteinbindungen verdrängt wird und somit bei Früh- oder Neugeborenen mit bestehender Hyperbilirubinämie zu einem Kernikterus führen kann
- bei Früh- oder Neugeborenen sollte ferner darauf geachtet werden, dass durch die noch verminderte renale Ausscheidung hohe Flucloxacillin- Serumkonzentrationen auftreten können
- regelmäßige Leber- und Nierenfunktionstests und Blutbildkontrollen angezeigt
- bei Verwendung von Flucloxacillin, besonders in hohen Dosierungen, kann eine (potenziell lebensbedrohliche) Hypokaliämie auftreten
- eine durch Flucloxacillin hervorgerufene Hypokaliämie kann gegen eine Kaliumsupplementierung resistent sein
- während der Behandlung mit höheren Dosierungen von Flucloxacillin werden regelmäßige Messungen des Kaliumspiegels empfohlen
- dieses Risiko sollte ebenfalls beachtet werden, wenn Flucloxacillin mit Hypokaliämie-induzierenden Diuretika kombiniert wird oder wenn weitere Risikofaktoren für die Entwicklung einer Hypokaliämie (z.B. Mangelernährung, Dysfunktion der Nierenkanälchen) vorhanden sind
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Flucloxacillin - invasiv
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Flucloxacillin - invasiv
- Anwendung von Flucloxacillin in der Schwangerschaft nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
- Beobachtungen am Menschen haben bisher keinen Hinweis auf schädliche Wirkungen von Penicillinen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen erkennen lassen
- tierexperimentelle Studien
- keine reproduktionstoxikologischen Effekte beobachtet
- Fertilität
- Tier- oder Humandaten zur Wirkung auf die Fertilität liegen nicht vor
- keine reproduktionstoxikologischen Effekte beobachtet
- Tier- oder Humandaten zur Wirkung auf die Fertilität liegen nicht vor
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Flucloxacillin - invasiv
- Flucloxacillin tritt in geringem Maße in die Muttermilch über
- in der Stillzeit darf Flucloxacillin angewendet werden
- beim gestillten Säugling
- Möglichkeit einer Beeinflussung der physiologischen Darmflora mit Durchfall oder Sprosspilzbesiedlung beachten
- Möglichkeit einer Sensibilisierung beachten
- Möglichkeit einer Beeinflussung der physiologischen Darmflora mit Durchfall oder Sprosspilzbesiedlung beachten
- Möglichkeit einer Sensibilisierung beachten
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.