Hersteller | kohlpharma GmbH |
Wirkstoff | Urapidil |
Wirkstoff Menge | 30 mg |
ATC Code | C02CA06 |
Preis | 36,99 € |
Menge | 100 St |
Darreichung (DAR) | REK |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
- Ebrantil 60 (50 St) [29,65 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [49,85 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [33,04 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [56,86 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,46 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37,03 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [36,99 €]
- Urapidil 100mg IV Carino (5 St) [94,95 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,16 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [49,82 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,02 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [44,36 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [32,77 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,3 €]
- Ebrantil 90mg (50 St) [32,77 €]
- Ebrantil 90mg Retardkaps (100 St) [55,38 €]
- Ebrantil 60mg Retardkaps (100 St) [49,83 €]
- Ebrantil 30mg Retardkaps (100 St) [37 €]
- Ebrantil 30mg (50 St) [23,07 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [46,26 €]
- Urapidil Stragen IV 25mg (5 St) [29,77 €]
- Urapidil Stragen IV 50mg (5 St) [47,71 €]
- Urapidil Stragen IV 100mg (5 St) [87,29 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [32,8 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,27 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,43 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37 €]
- Ebrantil i.v. 25mg (5X5 ml) [34,37 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [30,2 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [50,24 €]
- Ebrantil 30mg (50 St) [23,66 €]
- Ebrantil 90mg Rek (50 St) [32,94 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37,89 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,27 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [30,11 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [45,15 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,27 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [55,27 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,98 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37,91 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [33,82 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [58,26 €]
- Urapidil Carinopharm 25mg (5 St) [33,96 €]
- Urapidil Carinopharm 50mg (5 St) [54,58 €]
- Urapidil Carinopharm 100mg (5 St) [97,76 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [36,03 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,12 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,41 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,41 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [46,5 €]
- Ebrantil IV 25 (5X5 ml) [34,08 €]
- Ebrantil IV 50 (5X10 ml) [54,13 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [45,15 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [22,94 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [32 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,51 €]
- Ebrantil 30 (100 St) [37,95 €]
- Ebrantil 60 (50 St) [29,82 €]
- Ebrantil 60 (100 St) [48,53 €]
- Ebrantil 90 (50 St) [33,58 €]
- Ebrantil 90 (100 St) [56,64 €]
- Urapidil 25mg IV Carino (5 St) [33,21 €]
- Urapidil 50mg IV Carino (5 St) [53,17 €]
- Ebrantil 30 (50 St) [23,12 €]
- Ebrantil 30 Hartkap Ret (50 St) [24,41 €]
- Ebrantil 30 Hartkap Ret (100 St) [38,97 €]
- Ebrantil 60 Hartkap Ret (50 St) [30,17 €]
- Ebrantil 60 Hartkap Ret (100 St) [50,99 €]
- Ebrantil 90 Hartkap Ret (50 St) [34,38 €]
- Ebrantil 90 Hartkap Ret (100 St) [60,51 €]
- Ebrantil 30mg Rek (50 St) [23,7 €]
- Ebrantil 30mg Rek (100 St) [33,05 €]
- Ebrantil 60mg Rek (50 St) [30,19 €]
- Ebrantil 60mg Rek (100 St) [46,39 €]
- Urapidil Stragen 30mg (50 St) [20,29 €]
- Urapidil Stragen 30mg (100 St) [32,29 €]
- Urapidil Stragen 60mg (50 St) [25,16 €]
- Urapidil Stragen 60mg (100 St) [40,08 €]
- Urapidil Stragen 90mg (50 St) [29,12 €]
- Urapidil Stragen 90mg (100 St) [48,12 €]
- Ebrantil 60 mg (50 St) [29,88 €]
Urapidil | 30 | mg | ||
(H) | Diethyl phthalat | Hilfsstoff | ||
(H) | Drucktinte | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) oxid, gelb | Hilfsstoff | ||
(H) | Ethyl cellulose | Hilfsstoff | ||
(H) | Eudragit S 100 | Hilfsstoff | ||
(H) | Fumarsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose phthalat | Hilfsstoff | ||
(H) | Maisstärke | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Urapidil
Art der Anwendung
- morgens und abends zu den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einnehmen
Dosierung
- Bluthochdruck
- Behandlungsbeginn
- 1 Kapsel (30 mg Urapidil) 2mal / Tag
- falls schnellere Blutdrucksenkung erwünscht oder notwendig
- 2 Kapseln (60 mg Urapidil) 2mal / Tag
- Dosisanpassung individuell und schrittweise
- Erhaltungstherapie
- 60 - 180 mg Urapidil / Tag, auf 2 Einzelgaben verteilt
- Behandlungsdauer
- zur Langzeitanwendung geeignet
- regelmäßige ärztliche Kontrollen erforderlich
- Behandlungsbeginn
Dosisanpassung
- eingeschränkte Leberfunktion
- evtl. Dosisverringerung erforderlich
- Anwendung mit besonderer Vorsicht
- eingeschränkte Nierenfunktion
- mäßig bis schwer
- bei Langzeitbehandlung evtl. Dosisverringerung erforderlich
- Anwendung mit besonderer Vorsicht
- mäßig bis schwer
- ältere Menschen
- bei Langzeitbehandlung evtl. Dosisverringerung erforderlich
- Anwendung mit besonderer Vorsicht
- Kinder und Jugendliche
- nur unzureichende Erkenntnisse
- Anwendung mit besonderer Vorsicht
Indikation
- Bluthochdruck
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - peroral
- Psychiatrische Erkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schlafstörungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Unruhe
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- Herzerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Herzklopfen
- Tachykardie
- Bradykardie
- Druckgefühl oder Schmerzen in der Brust (Angina-pectoris-ähnlich)
- Gefäßerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- orthostatische Dysregulation
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- verstopfte Nase
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Übelkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erbrechen
- Durchfall
- Mundtrockenheit
- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Symptome allergischer Hautreaktionen wie
- Juckreiz
- Hautrötungausschläge
- Exantheme
- ohne Häufigkeitsangabe
- Angioödem
- Urtikaria
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- verstärkter Harndrang
- Verstärkung einer Harninkontinenz
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Priapismus
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Müdigkeit
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Ödeme
- Untersuchungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- reversible Erhöhung leberspezifischer Enzyme
- Thrombozytopenie
- in sehr seltenen Einzelfällen ist in zeitlichem Zusammenhang mit der Einnahme von Urapidil eine Verminderung der Thrombozytenzahl beobachtet worden; kausaler Zusammenhang mit der Urapidil-Behandlung konnte - beispielsweise durch immunhämatologische Untersuchungen - nicht nachgewiesen werden
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schlafstörungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Unruhe
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Herzklopfen
- Tachykardie
- Bradykardie
- Druckgefühl oder Schmerzen in der Brust (Angina-pectoris-ähnlich)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- orthostatische Dysregulation
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- verstopfte Nase
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Übelkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erbrechen
- Durchfall
- Mundtrockenheit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Symptome allergischer Hautreaktionen wie
- Juckreiz
- Hautrötungausschläge
- Exantheme
- Symptome allergischer Hautreaktionen wie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Angioödem
- Urtikaria
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- verstärkter Harndrang
- Verstärkung einer Harninkontinenz
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Priapismus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Müdigkeit
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Ödeme
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- reversible Erhöhung leberspezifischer Enzyme
- Thrombozytopenie
- in sehr seltenen Einzelfällen ist in zeitlichem Zusammenhang mit der Einnahme von Urapidil eine Verminderung der Thrombozytenzahl beobachtet worden; kausaler Zusammenhang mit der Urapidil-Behandlung konnte - beispielsweise durch immunhämatologische Untersuchungen - nicht nachgewiesen werden
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - peroral
- besondere Vorsicht bei der Anwendung von Urapidil erforderlich bei:
- Herzinsuffizienz, deren Ursache in einer mechanischen Funktionsbehinderung liegt, wie z.B. Stenose der Aorten- oder Mitralklappen, bei Lungenembolie oder eingeschränkter Herzleistung aufgrund einer Perikard-Erkrankung
- Patienten mit Leberfunktionsstörungen
- Patienten mit mäßigen bis schweren Nierenfunktionsstörungen
- älteren Patienten
- Patienten, die gleichzeitig Cimetidin erhalten
- intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom (IFIS)
- bei einigen Patienten, die gleichzeitig oder zuvor mit Tamsulosin oder anderen Alpha-1-Blockern behandelt wurden, wurde während einer Kataraktoperation ein intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom (IFIS) beobachtet
- Klasseneffekt kann nicht ausgeschlossen werden
- besondere Vorsicht
- IFIS kann das Risiko von Augenkomplikationen während und nach der Kataraktoperation erhöhen.
- der behandelnde Augenarzt sollte über aktuelle oder frühere Therapien mit Alpha-1-Blockern informiert werden
- Kinder und Jugendliche
- keine Daten verfügbar
- Herzinsuffizienz, deren Ursache in einer mechanischen Funktionsbehinderung liegt, wie z.B. Stenose der Aorten- oder Mitralklappen, bei Lungenembolie oder eingeschränkter Herzleistung aufgrund einer Perikard-Erkrankung
- Patienten mit Leberfunktionsstörungen
- Patienten mit mäßigen bis schweren Nierenfunktionsstörungen
- älteren Patienten
- Patienten, die gleichzeitig Cimetidin erhalten
- bei einigen Patienten, die gleichzeitig oder zuvor mit Tamsulosin oder anderen Alpha-1-Blockern behandelt wurden, wurde während einer Kataraktoperation ein intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom (IFIS) beobachtet
- Klasseneffekt kann nicht ausgeschlossen werden
- besondere Vorsicht
- IFIS kann das Risiko von Augenkomplikationen während und nach der Kataraktoperation erhöhen.
- der behandelnde Augenarzt sollte über aktuelle oder frühere Therapien mit Alpha-1-Blockern informiert werden
- keine Daten verfügbar
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - peroral
- Urapidil darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, dass eine Behandlung mit Urapidil aufgrund des klinischen Zustandes der Schwangeren erforderlich ist
- Urapidil ist plazentagängig
- bisher keine oder nur sehr begrenzte Daten zu Erfahrungen mit der Anwendung von Urapidil bei Schwangeren vorliegend
- tierexperimentelle Studien
- haben Reproduktionstoxizität gezeigt
- Frauen im gebärfähigen Alter
- Einnahme von Urapidil bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Empfängnisverhütung anwenden, nicht empfohlen
- Fertilität
- keine klinischen Studien zur Beurteilung der Wirkung auf die männliche und weibliche Fertilität durchgeführt
- tierexperimentelle Studien haben gezeigt, dass Urapidil Auswirkungen auf die Fertilität hat
- haben Reproduktionstoxizität gezeigt
- Einnahme von Urapidil bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Empfängnisverhütung anwenden, nicht empfohlen
- keine klinischen Studien zur Beurteilung der Wirkung auf die männliche und weibliche Fertilität durchgeführt
- tierexperimentelle Studien haben gezeigt, dass Urapidil Auswirkungen auf die Fertilität hat
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Urapidil - peroral
- Urapidil sollte nicht während der Stillzeit eingenommen werden
- nicht bekannt, ob Urapidil in die Muttermilch übergeht
- Risiko für das Neugeborene / Kind kann nicht ausgeschlossen werden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.