Hersteller | Docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KG Aa |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | C09DB01 |
Preis | 48,1 € |
Menge | 28 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
- Exforge 5mg/80mg Fta (28 St) [42,4 €]
- Exforge 5mg/80mg Fta (98 St) [98,09 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (28 St) [44,49 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (98 St) [103,88 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (28 St) [46,7 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (98 St) [110 €]
- Dafiro 5mg/80mg Filmtabl (28 St) [42,4 €]
- Dafiro 5mg/80mg Filmtabl (98 St) [98,09 €]
- Dafiro 5mg/160mg Filmtabl (28 St) [44,49 €]
- Dafiro 5mg/160mg Filmtabl (98 St) [103,88 €]
- Dafiro 10mg/160mg Filmtabl (28 St) [46,7 €]
- Dafiro 10mg/160mg Filmtabl (98 St) [110 €]
- Exforge 5mg/80mg Fta (98 St) [64,12 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (28 St) [39,22 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (56 St) [58,32 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (28 St) [47,49 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (56 St) [74,76 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (98 St) [79,77 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (98 St) [78,95 €]
- Dafiro 5mg/160mg Filmtabl (28 St) [41,9 €]
- Dafiro 5mg/160mg Filmtabl (98 St) [119,04 €]
- Dafiro 10mg/160mg Filmtabl (28 St) [23,07 €]
- Dafiro 10mg/160mg Filmtabl (98 St) [108,77 €]
- Amlodipin/Vals 1A 5/80mg (28 St) [30,97 €]
- Amlodipin/Vals 1A 5/80mg (98 St) [59,28 €]
- Amlodipin/Vals 1A 5/160mg (28 St) [32,57 €]
- Amlodipin/Vals 1A 5/160mg (98 St) [63,2 €]
- Amlodipin/Vals 1A 10/160mg (28 St) [33,92 €]
- Amlodipin/Vals 1A 10/160mg (98 St) [72,53 €]
- Amlodipin HEXAL Vals 5/80 (28 St) [30,98 €]
- Amlodipin HEXAL Vals 5/80 (56 St) [49,93 €]
- Amlodipin HEXAL Vals 5/80 (98 St) [59,28 €]
- Amlodipin HEXAL Vals 5/160 (28 St) [32,58 €]
- Amlodipin HEXAL Vals 5/160 (56 St) [58,32 €]
- Amlodipin HEXAL Vals 5/160 (98 St) [63,2 €]
- Amlodipin HEXAL Vals10/160 (28 St) [33,93 €]
- Amlodipin HEXAL Vals10/160 (56 St) [59,44 €]
- Amlodipin HEXAL Vals10/160 (98 St) [72,53 €]
- Exforge 5mg/160mg (98 St) [84,46 €]
- Amlodipin/Valsa Heu 5/80 (28 St) [31,04 €]
- Amlodipin/Valsa Heu 5/80 (56 St) [49,93 €]
- Amlodipin/Valsa Heu 5/80 (98 St) [61,29 €]
- Amlodipin/Valsa Heu 5/160 (28 St) [32,67 €]
- Amlodipin/Valsa Heu 5/160 (56 St) [58,32 €]
- Amlodipin/Valsa Heu 5/160 (98 St) [65,3 €]
- Amlodipin/Valsa Heu10/160 (28 St) [33,98 €]
- Amlodipin/Valsa Heu10/160 (56 St) [59,44 €]
- Amlodipin/Valsa Heu10/160 (98 St) [73,09 €]
- Copalia 5mg/80mg Fta (98 St) [59,28 €]
- Copalia 5mg/80mg Fta (98 St) [66,09 €]
- Exforge 5mg/80mg Fta (56 St) [59 €]
- Exforge 5mg/80mg Fta (98 St) [77,34 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (28 St) [41,57 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (56 St) [69,22 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (98 St) [95,55 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (98 St) [88,48 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (98 St) [93,31 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (28 St) [45,45 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (56 St) [73,16 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (98 St) [86,95 €]
- Exforge 5mg/80mg Fta (98 St) [74,14 €]
- Exforge 5mg/160mg (98 St) [84,71 €]
- Dafiro 10mg/160mg Filmtabl (98 St) [101,14 €]
- Dafiro 5mg/160mg Filmtabl (98 St) [95,53 €]
- Exforge 10mg/160mg (98 St) [79,75 €]
- Dafiro 5mg/160mg Fta (98 St) [95,5 €]
- Dafiro 10mg/160mg Fta (98 St) [102,14 €]
- Dafiro 5 mg/160 mg (98 St) [95,43 €]
- Dafiro 10 mg/160 mg (28 St) [45,44 €]
- Dafiro 10 mg/160 mg (98 St) [100,61 €]
- Dafiro 5 mg/160 mg (98 St) [103,88 €]
- Amlodipin/Vals AL 5/80mg (28 St) [30,93 €]
- Amlodipin/Vals AL 5/80mg (56 St) [47,9 €]
- Amlodipin/Vals AL 5/80mg (98 St) [58,84 €]
- Amlodipin/Vals AL 5/160mg (28 St) [32,54 €]
- Amlodipin/Vals AL 5/160mg (56 St) [50,17 €]
- Amlodipin/Vals AL 5/160mg (98 St) [63,15 €]
- Amlodipin/Vals AL 10/160mg (28 St) [33,93 €]
- Amlodipin/Vals AL 10/160mg (56 St) [52,76 €]
- Amlodipin/Vals AL 10/160mg (98 St) [72,48 €]
- Copalia 5mg/160mg Fta (98 St) [63,15 €]
- Copalia 10mg/160mg Fta (98 St) [72,45 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (98 St) [88,5 €]
- Exforge 5mg/80mg Filmtabl (28 St) [37,13 €]
- Exforge 5mg/80mg Filmtabl (98 St) [89,27 €]
- Exforge 5mg/160mg Filmtabl (28 St) [41,08 €]
- Exforge 5mg/160mg Filmtabl (56 St) [73,4 €]
- Exforge 5mg/160mg Filmtabl (98 St) [84,59 €]
- Exforge 10mg/160mg Filmtab (28 St) [43,79 €]
- Exforge 10mg/160mg Filmtab (56 St) [73,4 €]
- Exforge 10mg/160mg Filmtab (98 St) [101,11 €]
- Dafiro 5mg/160mg (98 St) [103,76 €]
- Dafiro 5mg/160mg (98 St) [116,03 €]
- Dafiro 10mg/160mg (98 St) [105,77 €]
- Dafiro 5mg/160mg (98 St) [95,43 €]
- Dafiro 10mg/160mg (98 St) [101,05 €]
- Dafiro 5mg/160mg (98 St) [103,81 €]
- Dafiro 5mg/160mg Fta (98 St) [103,66 €]
- Dafiro 10mg/160mg (98 St) [100,73 €]
- Exforge 5mg/80mg (28 St) [39,64 €]
- Exforge 5mg/80mg (98 St) [88,47 €]
- Exforge 5mg/160mg Filmtabl (28 St) [40,17 €]
- Exforge 5mg/160mg Filmtabl (98 St) [89,01 €]
- Exforge 10mg/160mg Filmtab (28 St) [43,42 €]
- Exforge 10mg/160mg Filmtab (98 St) [79,77 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (56 St) [59,44 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (98 St) [93,3 €]
- Exforge 5mg/80mg (98 St) [97,96 €]
- Exforge 5mg/160mg (98 St) [118,12 €]
- Exforge 10mg/160mg (98 St) [117,76 €]
- Exforge 10mg/160mg (98 St) [83,47 €]
- Exforge 5mg/160mg (98 St) [95,55 €]
- Exforge 10 mg/160 mg Fta (98 St) [84,71 €]
- Exforge 5 mg/160 mg Fta (98 St) [68,3 €]
- Exforge 5 mg/80 mg Fta (98 St) [64,22 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (98 St) [93,35 €]
- Dafiro 5mg/160mg (98 St) [95,5 €]
- Dafiro 10mg/160mg (98 St) [100,73 €]
- Dafiro 10mg/160mg (98 St) [100,55 €]
- Exforge 10mg/160mg (98 St) [83,46 €]
- Dafiro 5mg/160mg (98 St) [117,9 €]
- Dafiro 10mg/160mg (98 St) [109,97 €]
- Amlodipin Vals beta 5/80 (28 St) [33,57 €]
- Amlodipin Vals beta 5/80 (56 St) [50,42 €]
- Amlodipin Vals beta 5/80 (98 St) [75,8 €]
- Amlodipin Vals beta 5/160 (28 St) [37,31 €]
- Amlodipin Vals beta 5/160 (56 St) [58,75 €]
- Amlodipin Vals beta 5/160 (98 St) [83,23 €]
- Amlodipin Vals beta 10/160 (28 St) [40,75 €]
- Amlodipin Vals beta 10/160 (56 St) [59,88 €]
- Amlodipin Vals beta 10/160 (98 St) [87,67 €]
- Copalia 5mg/160mg Fta (98 St) [104,42 €]
- Copalia 10mg/160mg Fta (98 St) [109,99 €]
- Amlo Valsacor 5/80mg Fta (14 St)
- Amlo Valsacor 5/80mg Fta (28 St) [31,04 €]
- Amlo Valsacor 5/80mg Fta (56 St) [49,93 €]
- Amlo Valsacor 5/80mg Fta (98 St) [60,81 €]
- Amlo Valsacor 5/160mg Fta (14 St)
- Amlo Valsacor 5/160mg Fta (28 St) [32,7 €]
- Amlo Valsacor 5/160mg Fta (56 St) [58,32 €]
- Amlo Valsacor 5/160mg Fta (98 St) [67,34 €]
- Amlo Valsacor 10/160mg Fta (14 St)
- Amlo Valsacor 10/160mg Fta (28 St) [33,98 €]
- Amlo Valsacor 10/160mg Fta (56 St) [59,44 €]
- Amlo Valsacor 10/160mg Fta (98 St) [74,54 €]
- Exforge 5mg/80mg Fta (98 St) [74,16 €]
- Exforge 10mg/160mg Filmtab (28 St) [42,75 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (56 St) [72,64 €]
- Exforge 5mg/160mg (28 St) [41,57 €]
- Exforge 5mg/160mg (56 St) [73,4 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (98 St) [86,19 €]
- Exforge 5mg/80mg Fta (98 St) [64,21 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (98 St) [88,29 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (98 St) [79,87 €]
- Exforge 5mg/80mg Fta (56 St) [62,67 €]
- Exforge 5mg/80mg Fta (98 St) [95,1 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (28 St) [40,94 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (56 St) [67,25 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (98 St) [101,64 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (28 St) [45,4 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (56 St) [73 €]
- Exforge 10mg/160mg Fta (98 St) [91,99 €]
- Exforge 5mg/160 mg (98 St) [122,65 €]
- Exforge 10mg/160mg (98 St) [100,98 €]
- Dafiro 10mg/160mg Filmtab (28 St) [43,72 €]
- Dafiro 10mg/160mg Filmtabl (98 St) [100,32 €]
- Dafiro 10mg/160mg (98 St) [107,37 €]
- Amlodipin Vals Mylan5/80mg (28 St) [30,9 €]
- Amlodipin Vals Mylan5/80mg (98 St) [59,21 €]
- Amlodipin Vals Myla5/160mg (28 St) [32,53 €]
- Amlodipin Vals Myla5/160mg (98 St) [63,13 €]
- Amlodipin Vals Myl10/160mg (28 St) [33,9 €]
- Amlodipin Vals Myl10/160mg (98 St) [72,45 €]
- Exforge 10mg/160mg (28 St) [45,54 €]
- Exforge 10mg/160mg (98 St) [82,55 €]
- Exforge 5mg/160mg (28 St) [41,57 €]
- Exforge 5mg/160mg (98 St) [82,13 €]
- Amlodipin/Vals 1A 5/80mg (56 St) [47,9 €]
- Amlodipin/Vals 1A 5/160mg (56 St) [50,17 €]
- Amlodipin/Vals 1A 10/160mg (56 St) [52,76 €]
- Dafiro 5mg/160mg (98 St) [114,26 €]
- Copalia 10mg/160mg Fta (98 St) [75,32 €]
- Copalia 5mg/160mg Fta (98 St) [63,88 €]
- Exforge 5mg/160mg (98 St) [95,07 €]
- Amlodipin Valsa Zen 5/80mg (28 St) [39,23 €]
- Amlodipin Valsa Zen 5/80mg (56 St) [50,08 €]
- Amlodipin Valsa Zen 5/80mg (98 St) [89,35 €]
- Amlodipin Valsa Zen 5/160 (28 St) [44,93 €]
- Amlodipin Valsa Zen 5/160 (56 St) [62,35 €]
- Amlodipin Valsa Zen 5/160 (98 St) [113,48 €]
- Amlodipin Valsa Zen 10/160 (28 St) [45,59 €]
- Amlodipin Valsa Zen 10/160 (56 St) [63,01 €]
- Amlodipin Valsa Zen 10/160 (98 St) [115,22 €]
- Amlodipin/Valsar Denk 5/80 (98 St) [99,32 €]
- Amlodipin/Valsar Denk5/160 (98 St) [105,11 €]
- Amlodipin/Valsa Denk10/160 (98 St) [111,23 €]
- Exforge 5mg/160mg Fta (14 St)
- Copalia 5mg/160mg Fta (98 St) [63,15 €]
- Copalia 10mg/160mg Fta (98 St) [72,48 €]
- Copalia 5mg/80mg Fta (98 St) [58,64 €]
- Copalia 5mg/160mg Fta (98 St) [62,9 €]
- Valsimia 5mg/80mg Fta (28 St) [30,86 €]
- Valsimia 5mg/80mg Fta (98 St) [59,15 €]
- Valsimia 5mg/160mg Fta (28 St) [32,46 €]
- Valsimia 5mg/160mg Fta (98 St) [63,02 €]
- Valsimia 10mg/160mg Fta (28 St) [33,81 €]
- Valsimia 10mg/160mg Fta (98 St) [72,33 €]
- Copalia 5mg/160mg Filmtabl (98 St) [66 €]
- Copalia 10mg/160mg Fta (98 St) [72,6 €]
Valsartan | 160 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Crospovidon | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 4000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Valsartan und Amlodipin - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Amlodipin, Valsartan oder gegen Dihydropyridin-Derivate
- schwere Leberinsuffizienz, biliäre Leberzirrhose oder Cholestase
- gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml / Min. / 1,73 m2)
- Schwangerschaft (2. und 3. Trimenon)
- schwere Hypotonie
- Schock, einschl.
- kardiogener Schock
- Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts, z.B.
- hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie und hochgradige Aortenstenose
- hämodynamisch instabile Herzinsuffizienz nach akutem Myokardinfarkt
- kardiogener Schock
- hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie und hochgradige Aortenstenose
Art der Anwendung
- Einnahme mit etwas Wasser, mit oder ohne Nahrung
Dosierung
- essentielle Hypertonie
- individuelle Dosiseinstellung mit den Einzelsubstanzen empfohlen
- falls klinisch vertretbar direkte Umstellung von Monotherapie auf fixe Kombination erwägen
- 1 Tablette (5 mg Amlodipin plus 160 mg Valsartan) / Tag
Dosisanpassung
- Nierenfunktionsstörungen:
- leicht - mittelschwer: keine Dosisanpassung erforderlich
- mittelschwer: Überwachung der Kalium- und Kreatininwerte
- Leberfunktionsstörungen:
- vorsichtige Anwendung
- leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung ohne Cholestase:
- Maximaldosis Valsartan: 80 mg
- aufgrund des höheren Gehaltes an Valsartan (160 mg / Tablette) daher keine Anwendung
- Gallenwegsobstruktion:
- vorsichtige Anwendung
- Ältere Patienten (+ACY-gt+ADsAPQ- 65 Jahre):
- Vorsicht bei Dosiserhöhung
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre:
- Anwendung aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen
Indikation
- essentielle Hypertonie
- Hinweise:
- Anwendung bei Patienten deren Blutdruck mit 5 mg Amlodipin oder mit 160 mg Valsartan alleine nicht ausreichend kontrolliert werden kann
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Valsartan und Amlodipin - peroral
Valsartan plus Amlodipin (Fixkombination)
- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Nasopharyngitis
- Influenza
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Hypokaliämie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Anorexie
- Hypercalciämie
- Hyperlipidämie
- Hyperurikämie
- Hyponatriämie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Psychiatrische Erkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Angst
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Kopfschmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Koordinationsstörungen
- Schwindel
- Schwindel bei Lagewechsel
- Parästhesien
- Somnolenz
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Augenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Beeinträchtigung des Sehvermögens
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Sehstörungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Tinnitus
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Herzerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Palpitationen
- Tachykardie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Synkope
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gefäßerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- orthostatische Hypotonie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hypotonie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Husten
- Schmerzen im Hals- und Rachenraum
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- abdominale Beschwerden, Oberbauchschmerzen
- Verstopfung
- Diarrhö
- Mundtrockenheit
- Übelkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erythem
- Ausschlag
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Exanthem
- Hyperhidrosis
- Pruritus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Arthralgie
- Rückenschmerzen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Muskelkrämpfe
- Schweregefühl
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Pollakisurie
- Polyurie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- erektile Dysfunktion
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Asthenie
- Erschöpfung
- Gesichtsödeme
- Flush, Flush mit Wärmegefühl
- Ödeme
- periphere Ödeme
- eindrückbare Ödeme
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Amlodipin (Monotherapie)
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Leukopenie
- Thrombozytopenie, manchmal mit Purpura
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeit
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Hyperglykämie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Psychiatrische Erkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Depression
- Schlaflosigkeit / Schlafstörungen
- Stimmungsschwankungen, einschl.
- Angst
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Verwirrung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- Somnolenz
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Geschmacksstörungen
- Parästhesien
- Synkope
- Tremor
- Hypästhesie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Hypertonus
- periphere Neuropathie, Neuropathie
- extrapyramidales Syndrom
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Augenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Sehstörungen, einschl.
- Diplopie
- Beeinträchtigung des Sehvermögens
- Sehstörungen, einschl.
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Tinnitus
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Herzerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Palpitationen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Arrhythmien, einschl.
- Bradykardie
- ventrikuläre Tachykardie
- Vorhofflimmern
- Myokardinfarkt
- Arrhythmien, einschl.
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Gefäßerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Flush
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hypotonie
- hypotone Kreislaufreaktionen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Vaskulitis
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Dyspnoe
- Rhinitis
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Husten
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- abdominale Beschwerden, Oberbauchschmerzen
- Übelkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Veränderung der Stuhlgewohnheiten
- Diarrhö
- Mundtrockenheit
- Dyspepsie
- Erbrechen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Gastritis
- Gingivahyperplasie
- Pankreatitis
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Leber- und Gallenerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- abnormer Leberfunktionstest, einschließlich Anstieg des Bilirubins im Blut
- meistens im Zusammenhang mit Cholestase
- Anstieg hepatischer Enzyme
- meistens im Zusammenhang mit Cholestase
- Hepatitis
- intrahepatische Cholestase, Ikterus
- abnormer Leberfunktionstest, einschließlich Anstieg des Bilirubins im Blut
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Alopezie
- Exanthem
- Hyperhidrosis
- Photosensibilitätsreaktion
- Pruritus
- Purpura
- Ausschlag
- Verfärbung der Haut
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Angioödem
- Erythema (exsudativum) multiforme
- Urtikaria und andere Formen von Ausschlag
- exfoliative Dermatitis
- Stevens-Johnson-Syndrom
- Quincke-Ödem
- ohne Häufigkeitsangabe
- toxische epidermale Nekrolyse
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Knöchelschwellung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Arthralgie
- Rückenschmerzen
- Gelenkschwellung
- Muskelkrämpfe
- Myalgie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Miktionsstörungen / erhöhte Miktionsfrequenz
- Nykturie
- Pollakisurie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Impotenz
- Gynäkomastie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erschöpfung
- Ödeme
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Asthenie
- Unwohlsein, allgemeines Krankheitsgefühl
- nicht-kardiale Schmerzen im Brustkorb
- Schmerzen
- vermehrtes Schwitzen
- Thoraxschmerzen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Müdigkeit
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Untersuchungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gewichtszunahme
- Gewichtsabnahme
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Valsartan-Monotherapie
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- Abnahme des Hämoglobins und des Hämatokrits
- Neutropenie
- Thrombozytopenie, manchmal mit Purpura
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Serumkrankheit
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schwindel
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gefäßerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Vaskulitis
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Husten
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- abdominale Beschwerden, Oberbauchschmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Leber- und Gallenerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- abnormer Leberfunktionstest, einschließlich Anstieg des Bilirubins im Blut
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- ohne Häufigkeitsangabe
- Angioödem
- bullöse Dermatitis
- Pruritus
- Ausschlag
- ohne Häufigkeitsangabe
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Myalgie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- ohne Häufigkeitsangabe
- Blutkreatininspiegel erhöht
- Niereninsuffizienz und Nierenfunktionsstörung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erschöpfung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Untersuchungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Blutkaliumspiegel erhöht
- ohne Häufigkeitsangabe
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Valsartan und Amlodipin - peroral
- hypertensive Krise
- Sicherheit und Wirksamkeit von Amlodipin konnten bei einer hypertensiven Krise noch nicht bestätigt werden
- Schwangerschaft
- Therapie mit Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRAs) sollte nicht während der Schwangerschaft begonnen werden
- außer in dem Fall, dass eine Fortführung der Behandlung mit AIIRAs für dringend erforderlich gehalten wird
- sollten Patientinnen, die eine Schwangerschaft planen, auf alternative blutdrucksenkende Therapien umgestellt werden, die ein bekanntes Sicherheitsprofil in der Schwangerschaft aufweisen
- wenn Schwangerschaft festgestellt wird
- Behandlung mit AIIRAs unverzüglich abbrechen
- falls erforderlich, mit einer alternativen Therapie beginnen
- Patienten mit Natrium- und / oder Volumenmangel
- übermäßige Blutdrucksenkung bei 0,4% der Patienten mit unkomplizierter Hypertonie, die mit Amlodipin plus Valsartan in placebokontrollierten Studien behandelt wurden, beobachtet
- bei Patienten mit aktiviertem Renin-Angiotensin-System (wie Patienten mit Volumen- und / oder Salzmangel unter hochdosierter Diuretikatherapie), die Angiotensin-Rezeptoren-Blocker erhalten
- symptomatische Hypotonie kann auftreten
- empfohlen, einen solchen Zustand vor Beginn der Behandlung auszugleichen oder die Patienten zu Behandlungsbeginn medizinisch engmaschig zu überwachen
- falls unter der Behandlung Hypotonie auftritt
- Patient sollte in eine liegende Position gebracht und, falls erforderlich, physiologische Kochsalzlösung intravenös infundiert werden
- nach Stabilisierung des Blutdrucks kann Behandlung fortgeführt werden
- Hyperkaliämie
- gleichzeitige Anwendung mit folgenden Arzneimitteln sollte mit Vorsicht und unter häufiger Kontrolle des Kaliumspiegels erfolgen
- Kaliumpräparate
- kaliumsparende Diuretika
- kaliumhaltige Salzersatzmittel
- andere Arzneimittel, die den Kaliumspiegel erhöhen (Heparin usw.)
- Nierenarterienstenose
- Vorsicht bei der Behandlung von Hypertonie bei Patienten mit einseitiger oder beidseitiger Nierenarterienstenose oder Arterienstenose einer Einzelniere
- Blut-Harnstoff und Serumkreatinin können sich bei diesen Patienten erhöhen
- Nierentransplantation
- bisher keine Erfahrungen zur sicheren Anwendung bei Patienten, die vor kurzem eine Nierentransplantation hatten
- Leberfunktionsstörungen
- besondere Vorsicht, wenn das Arzneimittel bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörungen oder einer Gallenwegsobstruktion angewendet wird
- Valsartan
- wird hauptsächlich unverändert über die Galle ausgeschieden
- bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ohne Cholestase beträgt die max. empfohlene Dosis 80 mg Valsartan
- Amlodipin
- bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sind die Halbwertszeit von Amlodipin verlängert und die AUC-Werte erhöht
- Dosisempfehlungen bestehen nicht
- Nierenfunktionsstörungen
- leichte bis mittelschwere Nierenfunktionsstörungen (GFR > 30 ml / Min. / 1,73 m2)
- keine Dosisanpassung erforderlich
- mittelschwere Nierenfunktionsstörung
- Überwachung der Kaliumwerte und Kreatinin
- primärer Hyperaldosteronismus
- Patienten mit primärem Hyperaldosteronismus sollten nicht mit dem Angiotensin-II-Antagonisten Valsartan behandelt werden
- ihr Renin-Angiotensin-System ist von der Primärerkrankung betroffen
- Angioödeme
- unter Valsartan-Behandlung wurden Angioödeme, inklusive Anschwellen von Larynx und Glottis, die eine Verengung der Atemwege und / oder Anschwellen von Gesicht, Lippen, Pharynx und / oder der Zunge bewirken, berichtet
- bei einigen dieser Patienten traten Angioödeme schon vorher unter anderen Arzneimitteln einschließlich Inhibitoren des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE-Hemmern) auf
- Valsartan plus Amlodipin sollte bei Patienten, die Angioödeme entwickeln, sofort abgesetzt und darf nicht erneut verabreicht werden
- Herzinsuffizienz / Post-Myokard-Infarkt
- als Folge der Hemmung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems können bei entsprechend veranlagten Personen Veränderungen der Nierenfunktion erwartet werden
- Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, deren Nierenfunktion möglicherweise von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems abhängig ist
- Behandlung mit ACE-Hemmern und Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten war mit Oligurie und/oder progressiver Azotämie und (selten) akutem Nierenversagen und/oder Tod verbunden
- ähnliche Ereignisse für Valsartan berichtet
- Evaluierung von Patienten mit Herzinsuffizienz oder Post-Myokard-Infarkt
- sollte immer eine Beurteilung der Nierenfunktion beinhalten
- placebokontrollierte Langzeitstudie (PRAISE-2) mit Amlodipin bei Patienten mit einer nicht ischämischen Herzinsuffizienz nach NYHA III und IV (Klassifizierung nach der New York Heart Association)
- Amlodipin war mit einer erhöhten Anzahl von Berichten über Lungenödeme verbunden, obwohl es im Vergleich zu Placebo keinen signifikanten Unterschied in der Häufigkeit der Verschlechterung der Herzinsuffizienz gab
- Calciumkanalblocker, einschließlich Amlodipin, sollten bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden
- können das Risiko zukünftiger kardiovaskulärer Ereignisse sowie das Mortalitätsrisiko erhöhen
- Aorten- und Mitralklappenstenose
- besondere Vorsicht bei Patienten mit Mitralklappenstenose bzw. signifikanter Aortenstenose, die nicht hochgradig ist
- wie bei allen anderen Vasodilatatoren
- duale Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS)
- Belege dafür, dass gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern, Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten (ARBs) oder Aliskiren das Risiko für Hypotonie, Hyperkaliämie und eine Abnahme der Nierenfunktion (einschließlich eines akuten Nierenversagens) erhöht
- duale Blockade des RAAS durch gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern, ARBs oder Aliskiren deshalb nicht empfohlen
- wenn Therapie mit dualer Blockade als absolut notwendig erachtet wird
- nur unter Aufsicht eines Spezialisten
- und unter Durchführung engmaschiger Kontrollen von Nierenfunktion, Elektrolytwerten und Blutdruck
- ACE-Hemmer und ARBs sollten bei Patienten mit diabetischer Nephropathie nicht gleichzeitig angewendet werden
- Valsartan plus Amlodipin wurde bei keiner anderen Patientenpopulation außer Hypertonikern untersucht
- Sicherheit und Wirksamkeit von Amlodipin konnten bei einer hypertensiven Krise noch nicht bestätigt werden
- Therapie mit Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRAs) sollte nicht während der Schwangerschaft begonnen werden
- außer in dem Fall, dass eine Fortführung der Behandlung mit AIIRAs für dringend erforderlich gehalten wird
- sollten Patientinnen, die eine Schwangerschaft planen, auf alternative blutdrucksenkende Therapien umgestellt werden, die ein bekanntes Sicherheitsprofil in der Schwangerschaft aufweisen
- wenn Schwangerschaft festgestellt wird
- Behandlung mit AIIRAs unverzüglich abbrechen
- falls erforderlich, mit einer alternativen Therapie beginnen
- übermäßige Blutdrucksenkung bei 0,4% der Patienten mit unkomplizierter Hypertonie, die mit Amlodipin plus Valsartan in placebokontrollierten Studien behandelt wurden, beobachtet
- bei Patienten mit aktiviertem Renin-Angiotensin-System (wie Patienten mit Volumen- und / oder Salzmangel unter hochdosierter Diuretikatherapie), die Angiotensin-Rezeptoren-Blocker erhalten
- symptomatische Hypotonie kann auftreten
- empfohlen, einen solchen Zustand vor Beginn der Behandlung auszugleichen oder die Patienten zu Behandlungsbeginn medizinisch engmaschig zu überwachen
- falls unter der Behandlung Hypotonie auftritt
- Patient sollte in eine liegende Position gebracht und, falls erforderlich, physiologische Kochsalzlösung intravenös infundiert werden
- nach Stabilisierung des Blutdrucks kann Behandlung fortgeführt werden
- Patient sollte in eine liegende Position gebracht und, falls erforderlich, physiologische Kochsalzlösung intravenös infundiert werden
- gleichzeitige Anwendung mit folgenden Arzneimitteln sollte mit Vorsicht und unter häufiger Kontrolle des Kaliumspiegels erfolgen
- Kaliumpräparate
- kaliumsparende Diuretika
- kaliumhaltige Salzersatzmittel
- andere Arzneimittel, die den Kaliumspiegel erhöhen (Heparin usw.)
- Vorsicht bei der Behandlung von Hypertonie bei Patienten mit einseitiger oder beidseitiger Nierenarterienstenose oder Arterienstenose einer Einzelniere
- Blut-Harnstoff und Serumkreatinin können sich bei diesen Patienten erhöhen
- bisher keine Erfahrungen zur sicheren Anwendung bei Patienten, die vor kurzem eine Nierentransplantation hatten
- besondere Vorsicht, wenn das Arzneimittel bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörungen oder einer Gallenwegsobstruktion angewendet wird
- Valsartan
- wird hauptsächlich unverändert über die Galle ausgeschieden
- bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ohne Cholestase beträgt die max. empfohlene Dosis 80 mg Valsartan
- Amlodipin
- bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sind die Halbwertszeit von Amlodipin verlängert und die AUC-Werte erhöht
- Dosisempfehlungen bestehen nicht
- leichte bis mittelschwere Nierenfunktionsstörungen (GFR > 30 ml / Min. / 1,73 m2)
- keine Dosisanpassung erforderlich
- mittelschwere Nierenfunktionsstörung
- Überwachung der Kaliumwerte und Kreatinin
- Patienten mit primärem Hyperaldosteronismus sollten nicht mit dem Angiotensin-II-Antagonisten Valsartan behandelt werden
- ihr Renin-Angiotensin-System ist von der Primärerkrankung betroffen
- unter Valsartan-Behandlung wurden Angioödeme, inklusive Anschwellen von Larynx und Glottis, die eine Verengung der Atemwege und / oder Anschwellen von Gesicht, Lippen, Pharynx und / oder der Zunge bewirken, berichtet
- bei einigen dieser Patienten traten Angioödeme schon vorher unter anderen Arzneimitteln einschließlich Inhibitoren des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE-Hemmern) auf
- Valsartan plus Amlodipin sollte bei Patienten, die Angioödeme entwickeln, sofort abgesetzt und darf nicht erneut verabreicht werden
- als Folge der Hemmung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems können bei entsprechend veranlagten Personen Veränderungen der Nierenfunktion erwartet werden
- Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, deren Nierenfunktion möglicherweise von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems abhängig ist
- Behandlung mit ACE-Hemmern und Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten war mit Oligurie und/oder progressiver Azotämie und (selten) akutem Nierenversagen und/oder Tod verbunden
- ähnliche Ereignisse für Valsartan berichtet
- Evaluierung von Patienten mit Herzinsuffizienz oder Post-Myokard-Infarkt
- sollte immer eine Beurteilung der Nierenfunktion beinhalten
- placebokontrollierte Langzeitstudie (PRAISE-2) mit Amlodipin bei Patienten mit einer nicht ischämischen Herzinsuffizienz nach NYHA III und IV (Klassifizierung nach der New York Heart Association)
- Amlodipin war mit einer erhöhten Anzahl von Berichten über Lungenödeme verbunden, obwohl es im Vergleich zu Placebo keinen signifikanten Unterschied in der Häufigkeit der Verschlechterung der Herzinsuffizienz gab
- Calciumkanalblocker, einschließlich Amlodipin, sollten bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden
- können das Risiko zukünftiger kardiovaskulärer Ereignisse sowie das Mortalitätsrisiko erhöhen
- besondere Vorsicht bei Patienten mit Mitralklappenstenose bzw. signifikanter Aortenstenose, die nicht hochgradig ist
- wie bei allen anderen Vasodilatatoren
- Belege dafür, dass gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern, Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten (ARBs) oder Aliskiren das Risiko für Hypotonie, Hyperkaliämie und eine Abnahme der Nierenfunktion (einschließlich eines akuten Nierenversagens) erhöht
- duale Blockade des RAAS durch gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern, ARBs oder Aliskiren deshalb nicht empfohlen
- wenn Therapie mit dualer Blockade als absolut notwendig erachtet wird
- nur unter Aufsicht eines Spezialisten
- und unter Durchführung engmaschiger Kontrollen von Nierenfunktion, Elektrolytwerten und Blutdruck
- ACE-Hemmer und ARBs sollten bei Patienten mit diabetischer Nephropathie nicht gleichzeitig angewendet werden
- Valsartan plus Amlodipin wurde bei keiner anderen Patientenpopulation außer Hypertonikern untersucht
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Valsartan und Amlodipin - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Valsartan und Amlodipin - peroral
- kontraindiziert im 2. und 3. Trimenon
- Anwendung nicht empfohlen im 1. Trimenon
- Amlodipin
- Anwendung während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn keine sichereren Therapiealternativen zur Verfügung stehen und die Krankheit ein höheres Risiko für Mutter und Fötus bedingt
- Sicherheit von Amlodipin während der Schwangerschaft bisher noch nicht bestätigt
- tierexperimentelle Studien
- Reproduktionstoxizität bei hohen Dosen
- Valsartan
- Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRAs)
- kontraindiziert während des 2. und 3. Trimenons
- nicht empfohlen während des 1. Trimenons
- epidemiologische Datenlage hinsichtlich eines teratogenen Risikos nach Exposition gegenüber ACE-Hemmern während des 1. Trimenons nicht schlüssig
- geringfügige Zunahme des Risikos kann jedoch nicht ausgeschlossen werden
- obwohl es keine kontrollierten epidemiologischen Daten zum Risiko durch Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRAs) gibt, könnte ein ähnliches Risiko auch für diese Arzneimittelklasse bestehen
- Patientinnen, die eine Schwangerschaft planen, sollten auf alternative blutdrucksenkende Therapien umgestellt werden, die ein bekanntes Sicherheitsprofil in der Schwangerschaft aufweisen
- außer in dem Fall, dass eine Fortführung der Behandlung mit AIIRAs für dringend erforderlich gehalten wird
- wenn Schwangerschaft festgestellt wird
- Behandlung mit AIIRAs sollte unverzüglich abgebrochen werden und, falls erforderlich, mit einer alternativen Therapie begonnen werden
- Exposition gegenüber AIIRAs während des 2. und 3. Schwangerschaftstrimenons beim Menschen hat toxische Wirkung auf
- den Fetus
- Verschlechterung der Nierenfunktion
- Oligohydramnie
- Verzögerung der Ossifikation des Schädels
- das Neugeborene
- Nierenversagen
- Hypotonie
- Hyperkaliämie
- Ultraschalluntersuchung der Nierenfunktion und des Schädels empfohlen
- falls Exposition gegenüber AIIRAs ab dem 2. Trimenon erfolgt sein sollte
- Neugeborene, deren Mütter AIIRAs eingenommen haben
- sollten eng auf eine Hypotonie überwacht werden
- Fertilität
- keine klinischen Studien mit dem Kombinationsarzneimittel zur Fertilität vorliegend
- Valsartan
- hatte keine negativen Wirkungen auf die Reproduktionsleistung von männlichen oder weiblichen Ratten bei Dosen von bis zu 200 mg / kg KG / Tag
- dies ist das 6-Fache der empfohlenen Maximaldosis beim Menschen auf mg / m2-Basis
- Berechnungen gehen von einer oralen Dosis von 320 mg / Tag und einem 60-kg-Patienten aus
- Amlodipin
- bei einigen mit Calciumkanalblockern behandelten Patienten reversible biochemische Veränderungen im Kopfteil der Spermatozoen beobachtet
- klinischen Daten in Hinblick auf einen möglichen Einfluss von Amlodipin auf die Fertilität sind noch ungenügend
- in einer Studie an Ratten zeigten sich Auswirkungen auf die Fertilität der männlichen Tiere
- Anwendung während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn keine sichereren Therapiealternativen zur Verfügung stehen und die Krankheit ein höheres Risiko für Mutter und Fötus bedingt
- Sicherheit von Amlodipin während der Schwangerschaft bisher noch nicht bestätigt
- tierexperimentelle Studien
- Reproduktionstoxizität bei hohen Dosen
- Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRAs)
- kontraindiziert während des 2. und 3. Trimenons
- nicht empfohlen während des 1. Trimenons
- epidemiologische Datenlage hinsichtlich eines teratogenen Risikos nach Exposition gegenüber ACE-Hemmern während des 1. Trimenons nicht schlüssig
- geringfügige Zunahme des Risikos kann jedoch nicht ausgeschlossen werden
- obwohl es keine kontrollierten epidemiologischen Daten zum Risiko durch Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRAs) gibt, könnte ein ähnliches Risiko auch für diese Arzneimittelklasse bestehen
- Patientinnen, die eine Schwangerschaft planen, sollten auf alternative blutdrucksenkende Therapien umgestellt werden, die ein bekanntes Sicherheitsprofil in der Schwangerschaft aufweisen
- außer in dem Fall, dass eine Fortführung der Behandlung mit AIIRAs für dringend erforderlich gehalten wird
- wenn Schwangerschaft festgestellt wird
- Behandlung mit AIIRAs sollte unverzüglich abgebrochen werden und, falls erforderlich, mit einer alternativen Therapie begonnen werden
- Exposition gegenüber AIIRAs während des 2. und 3. Schwangerschaftstrimenons beim Menschen hat toxische Wirkung auf
- den Fetus
- Verschlechterung der Nierenfunktion
- Oligohydramnie
- Verzögerung der Ossifikation des Schädels
- das Neugeborene
- Nierenversagen
- Hypotonie
- Hyperkaliämie
- den Fetus
- Ultraschalluntersuchung der Nierenfunktion und des Schädels empfohlen
- falls Exposition gegenüber AIIRAs ab dem 2. Trimenon erfolgt sein sollte
- Neugeborene, deren Mütter AIIRAs eingenommen haben
- sollten eng auf eine Hypotonie überwacht werden
- keine klinischen Studien mit dem Kombinationsarzneimittel zur Fertilität vorliegend
- Valsartan
- hatte keine negativen Wirkungen auf die Reproduktionsleistung von männlichen oder weiblichen Ratten bei Dosen von bis zu 200 mg / kg KG / Tag
- dies ist das 6-Fache der empfohlenen Maximaldosis beim Menschen auf mg / m2-Basis
- Berechnungen gehen von einer oralen Dosis von 320 mg / Tag und einem 60-kg-Patienten aus
- hatte keine negativen Wirkungen auf die Reproduktionsleistung von männlichen oder weiblichen Ratten bei Dosen von bis zu 200 mg / kg KG / Tag
- Amlodipin
- bei einigen mit Calciumkanalblockern behandelten Patienten reversible biochemische Veränderungen im Kopfteil der Spermatozoen beobachtet
- klinischen Daten in Hinblick auf einen möglichen Einfluss von Amlodipin auf die Fertilität sind noch ungenügend
- in einer Studie an Ratten zeigten sich Auswirkungen auf die Fertilität der männlichen Tiere
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Valsartan und Amlodipin - peroral
- Anwendung nicht empfohlen
- keine Informationen über die Anwendung während der Stillzeit verfügbar
- stattdessen alternative Therapien mit besser bekanntem Sicherheitsprofil vorziehen, insb.
- wenn ein Neugeborenes oder eine Frühgeburt gestillt wird
- nicht bekannt, ob Amlodipin Auswirkungen auf Säuglinge hat
- Amlodipin geht beim Menschen in die Muttermilch über
- Anteil der mütterlichen Dosis, der auf den Säugling übergeht, wird in einem Interquartilbereich von 3 - 7 % geschätzt, mit einem Maximum von 15 %
- keine Informationen über die Anwendung während der Stillzeit verfügbar
- wenn ein Neugeborenes oder eine Frühgeburt gestillt wird
- Amlodipin geht beim Menschen in die Muttermilch über
- Anteil der mütterlichen Dosis, der auf den Säugling übergeht, wird in einem Interquartilbereich von 3 - 7 % geschätzt, mit einem Maximum von 15 %
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.