Hersteller | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Ceftazidim |
Wirkstoff Menge | 500 mg |
ATC Code | J01DD02 |
Preis | 86,8 € |
Menge | 10 St |
Darreichung (DAR) | PIJ |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
- Ceftazidim Eberth 0.5g (10 St) [88,99 €]
- Ceftazidim HEXAL 0.5g (10 St) [105,2 €]
- Ceftazidim HEXAL 1g (10 St) [201,81 €]
- Ceftazidim HEXAL 2g (10 St) [389,57 €]
- Ceftazidim Eberth 1.0g (5 St) [66,44 €]
- Ceftazidim Eberth 1.0g (10 St) [118,57 €]
- Ceftazidim Kabi 2g (10X50 ml) [153,79 €]
- Ceftazidim Kabi 1g (10X10 ml) [75,35 €]
- Ceftazidim Kabi 0.5g (10X10 ml) [48,59 €]
- Ceftazidim Hikma 500mg (10 St) [47,92 €]
- Ceftazidim Hikma 1g (10 St) [74,21 €]
- Ceftazidim Hikma 2g (10 St) [151,26 €]
- Ceftazidim Mip 1g (10 St) [121,5 €]
- Ceftazidim Mip 2g (10 St) [227,7 €]
- Ceftazidim Eberth 1.0g (10X1.0 g) [119,39 €]
- Ceftazidim Dr.Eberth 1g (5 St) [64,82 €]
- Ceftazidim Dr.Eberth 1g (10 St) [115,64 €]
- Ceftazidim Dr.Eberth 2g (5 St) [119,9 €]
- Ceftazidim Dr.Eberth 2g (10 St) [216,84 €]
Ceftazidim | 500 | mg | ||
(H) | Natrium carbonat | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 25.6 | mg |
Gesamt Natrium Ion | 1.11 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ceftazidim - invasiv
- Überempfindlichkeit gegen Ceftazidim oder andere Cephalosporine
- schwere Überempfindlichkeit (z.B. anaphylaktische Reaktion) gegen andere Beta- Lactam-Antibiotika (Penicilline, Monobactame und Carbapeneme) in der Anamnese
Art der Anwendung
- verabreichung durch i.v. Injektion oder Infusion, oder mittels tiefer i.m. Injektion
- Empfohlene i.m. Injektionsstellen
- obere äußere Quadrant des Gluteus maximus
- laterale Teil des Oberschenkels.
- Lösung kann direkt in Vene verabreicht oder in den Schlauch des Infusionsbestecks eingebracht werden, wenn Patient parenterale Flüssigkeiten erhält
- Üblicherweise i.v. Verabreichung mittels intermittierender Injektion oder kontinuierlicher Infusion empfohlen
- i.m. Verabreichung nur dann in Erwägung ziehen, wenn i.v. Verabreichung nicht möglich oder für den Patienten weniger geeignet
- Dosis hängt von Schwere, Empfindlichkeit, Ort und Typ der Infektion und vom Alter und der Nierenfunktion des Patienten ab
- Hinweise zur Rekonstitution des Arzneimittels vor der Anwendung, siehe Fachinformation
Dosierung
Basiseinheit: 1 Durchstechflasche enthält 582 mg Ceftazidim 5 H2O, entsprechend 500 mg Ceftazidim
- Behandlung von Infektionen
- Erwachsene und Kinder >/= 40 kg
- Intermittierende Verabreichung
- Broncho-pulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose
- Zu verabreichende Dosis: 100 - 150 mg / kg / Tag alle 8 Std., Max. 9 g / Tag1
- Fiebrige Neutropenie, Nosokomiale Pneumonie, Bakterielle Meningitis, Bakteriämie+ACo
- Zu verabreichende Dosis: 2 g alle 8 Std.
- Knochen- und Gelenksinfektionen, Komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen, Komplizierte intraabdominale Infektionen, Peritonitis assoziiert mit einer Dialyse bei CAPD-Patienten
- Zu verabreichende Dosis: 1 - 2 g alle 8 Std.
- Komplizierte Harnwegsinfektionen
- Zu verabreichende Dosis: 1 - 2 g alle 8 Std. oder 12 Std.
- Perioperative Prophylaxe bei transurethraler Prostata-Resektion
- Zu verabreichende Dosis: 1 g beim Start der Anästhesie und 2. Dosis beim Entfernen des Katheters
- Chronisch eitrige Otitis media, Maligne Otitis externa
- Zu verabreichende Dosis: 1 - 2 g alle 8 Std.
- Broncho-pulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose
- Kontinuierliche Infusion
- Fiebrige Neutropenie, Nosokomiale Pneumonie, Broncho-pulmonalInfektionen bei zystischer Fibrose, Bakterielle Meningitis, Bakteriämie+ACo-, Knochen- und Gelenksinfektionen, Komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen, Komplizierte intraabdominale Infektionen, Peritonitis assoziiert mit einer Dialyse bei CAPD-Patienten
- Zu verabreichende Dosis: Startdosis 2 g gefolgt von kontinuierlicher Infusion von 4 - 6 g alle 24 Std.1
- Fiebrige Neutropenie, Nosokomiale Pneumonie, Broncho-pulmonalInfektionen bei zystischer Fibrose, Bakterielle Meningitis, Bakteriämie+ACo-, Knochen- und Gelenksinfektionen, Komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen, Komplizierte intraabdominale Infektionen, Peritonitis assoziiert mit einer Dialyse bei CAPD-Patienten
- 1Erwachsene mit normaler Nierenfunktion haben 9 g / Tag ohne Nebenwirkungen vertragen
- AKg- Im Zusammenhang mit einer in Kategorie +ACY-quot,Indikation+ACY-quot, angeführten Infektion oder bei Verdacht auf einen solchen Zusammenhang
- Intermittierende Verabreichung
- Kinder und Kleinkinder > 2 Monate und Kinder < 40 kg
- Intermittierende Verabreichung
- Komplizierte Harnwegsinfektionen , Chronisch eitrige Otitis media, Maligne Otitis externa
- Normale Dosierung: 100 - 150 mg / kg / Tag aufgeteilt auf 3 gleiche Dosen, Max. 6 g / Tag
- Neutropenische Kinder, Broncho-pulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose, Bakterielle Meningitis, Bakteriämie+ACo
- Normale Dosierung: 150 mg / kg / Tag aufgeteilt auf 3 gleiche Dosen, Max. 6 g / Tag
- Knochen- und Gelenksinfektionen, Komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen, Komplizierte intraabdominale Infektionen, Peritonitis assoziiert mit einer Dialyse bei CAPD-Patienten
- Normale Dosierung: 100 - 150 mg / kg / Tag aufgeteilt auf 3 gleiche Dosen, Max. 6 g / Tag
- Komplizierte Harnwegsinfektionen , Chronisch eitrige Otitis media, Maligne Otitis externa
- Kontinuierliche Infusion
- Fiebrige Neutropenie, Nosokomiale Pneumonie, Broncho-pulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose, Bakterielle Meningitis, Bakteriämie+ACo-, Knochen- und Gelenksinfektionen, Komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen, Komplizierte intraabdominale Infektionen, Peritonitis assoziiert mit einer Dialyse und bei CAPD-Patienten
- Normale Dosierung: Startdosis/Bolus von 60 - 100 mg / kg, gefolgt von einer kontinuierlichen Infusion von 100 - 200 mg / kg / Tag, Max. 6 g / Tag
- Fiebrige Neutropenie, Nosokomiale Pneumonie, Broncho-pulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose, Bakterielle Meningitis, Bakteriämie+ACo-, Knochen- und Gelenksinfektionen, Komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen, Komplizierte intraabdominale Infektionen, Peritonitis assoziiert mit einer Dialyse und bei CAPD-Patienten
- Intermittierende Verabreichung
- Neugeborene und Kinder
- Intermittierende Verabreichung
- Bei den meisten Infektionen
- Normale Dosierung: 25 - 60 mg / kg / Tag aufgeteilt auf 2 gleiche Dosen
- Bei den meisten Infektionen
- 1Bei Neugeborenen und Kindern
- AKg- Im Zusammenhang mit einer in Kategorie +ACY-quot,Indikation+ACY-quot, angeführten Infektion oder bei Verdacht auf einen solchen Zusammenhang
- Erwachsene und Kinder >/= 40 kg
Dosisanpassung
- Neugeborene und Kinder
- Sicherheit und Wirksamkeit von Ceftazidim, verabreicht als kontinuierliche Infusion, nicht bewiesen
- Im Hinblick auf altersbedingte verringerte Clearance von Ceftazidim
- max. Dosis 3 g / Tag
- schwach oder mäßig stark
- keine Notwendigkeit einer Dosisanpassung (lt. vorliegenden Daten)
- stark eingeschränkte Leberfunktion
- engmaschige klinische Überwachung zur Sicherheit und Wirksamkeit (keine Studiendaten)
- Dosis reduzieren (Ceftazidim wird von den Nieren unverändert ausgeschieden)
- Initialdosis: 1 g
- Erhaltungsdosis auf Basis der Kreatinin-Clearance berechnen
- intermittierende Infusion
- Erwachsene und Kinder >/= 40 kg
- Kreatinin-Clearance (ml/min): 50 - 31
- Ungefähres Serum-Kreatinin +ALU-mol/l (mg/dl): 150 - 200 (1,7 - 2,3)
- Empfohlene Einzeldosis (g): 1
- Dosierungsfrequenz (stündlich): 12
- Kreatinin-Clearance (ml/min): 30 - 16
- Ungefähres Serum-Kreatinin +ALU-mol/l (mg/dl): 200 - 350 (2,3 - 4,0)
- Empfohlene Einzeldosis (g): 1
- Dosierungsfrequenz (stündlich): 24
- Kreatinin-Clearance (ml/min): 15 - 6
- Ungefähres Serum-Kreatinin +ALU-mol/l (mg/dl): 350 - 500 (4,0 - 5,6)
- Empfohlene Einzeldosis (g): 0,5
- Dosierungsfrequenz (stündlich): 24
- Kreatinin-Clearance (ml/min): < 5
- Ungefähres Serum-Kreatinin +ALU-mol/l (mg/dl): > 500 (> 5,6)
- Empfohlene Einzeldosis (g): 0,5
- Dosierungsfrequenz (stündlich): 48
- Kreatinin-Clearance (ml/min): 50 - 31
- Patienten mit schweren Infektionen
- Dosis um 50 % erhöhen oder Dosierungsfrequenz erhöhen
- Bei Kindern
- Kreatinin-Clearance an Körperoberfläche oder fettfreie Körpermasse angepassen
- Kinder < 40 kg
- Kreatinin-Clearance (ml/min)+ACoAKg-: 50 - 31
- Ungefähres Serum-Kreatinin+ACo- +ALU-mol/l (mg/dl): 150 - 200 (1,7 - 2,3)
- Empfohlene individuelle Dosis mg / kg Körpergewicht: 25
- Dosierungsfrequenz (stündlich): 12
- Kreatinin-Clearance (ml/min)+ACoAKg-: 30 - 16
- Ungefähres Serum-Kreatinin+ACo- +ALU-mol/l (mg/dl): 200 - 350 (2,3 - 4,0)
- Empfohlene individuelle Dosis mg / kg Körpergewicht: 25
- Dosierungsfrequenz (stündlich): 24
- Kreatinin-Clearance (ml/min)+ACoAKg-: 15 - 6
- Ungefähres Serum-Kreatinin+ACo- +ALU-mol/l (mg/dl): 350 - 500 (4,0 - 5,6)
- Empfohlene individuelle Dosis mg / kg Körpergewicht: 12,5
- Dosierungsfrequenz (stündlich): 24
- Kreatinin-Clearance (ml/min)+ACoAKg-: < 5
- Ungefähres Serum-Kreatinin+ACo- +ALU-mol/l (mg/dl): > 500 (> 5,6)
- Empfohlene individuelle Dosis mg / kg Körpergewicht: 12,5
- Dosierungsfrequenz (stündlich): 48
- Kreatinin-Clearance (ml/min)+ACoAKg-: 50 - 31
- AKg- Serum-Kreatinin-Werte sind Richtwerte, welche möglicherweise nicht genau das gleiche Ausmaß von Einschränkung für alle Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion anzeigen
- AKgAq- Geschätzt aufgrund der Körperoberfläche, oder gemessen
- engmaschige klinische Überwachung zur Sicherheit und Wirksamkeit ist anzuraten
- Erwachsene und Kinder >/= 40 kg
- kontinuierliche Infusion
- Erwachsene und Kinder >/= 40 kg
- Kreatinin-Clearance (ml/min): 50 - 31
- Ungefähres Serum-Kreatinin +ALU-mol/l (mg/dl): 150 - 200 (1,7 - 2,3)
- Dosierungsfrequenz (stündlich): Startdosis 2 g gefolgt von 1 - 3 g / 24 Std.
- Kreatinin-Clearance (ml/min): 30 - 16
- Ungefähres Serum-Kreatinin +ALU-mol/l (mg/dl): 200 - 350 (2,3 - 4,0)
- Dosierungsfrequenz (stündlich): Startdosis 2 g gefolgt von 1 g / 24 Std.
- Kreatinin-Clearance (ml/min):
- Ungefähres Serum-Kreatinin +ALU-mol/l (mg/dl): > 350 (> 4,0)
- Dosierungsfrequenz (stündlich): Nicht untersucht
- Kreatinin-Clearance (ml/min): 50 - 31
- Vorsicht bei Dosiswahl, engmaschige klinische Überwachung zur Sicherheit und Wirksamkeit ist anzuraten
- Erwachsene und Kinder >/= 40 kg
- Kinder < 40 kg
- Sicherheit und Wirksamkeit, verabreicht als kontinuierliche Infusion, nicht bewiesen
- engmaschige klinische Überwachung zur Sicherheit und Wirksamkeit ist anzuraten
- Bei Anwendung von Dauerinfusionen Kreatinin-Clearance der Körperoberfläche oder der Magermasse anpassen
- intermittierende Infusion
- Serumhalbwertszeit während der Hämodialyse variiert von 3 - 5 Std.
- Nach jeder Hämodialyse Erhaltungsdosis von Ceftazidim, siehe Fachinformation, erneut geben
- Ceftazidim kann während der Peritonealdialyse und während der kontinuierlichen ambulanten Peritonealdialyse (CAPD) verwendet werden.
- Zusätzlich zur intravenösen Verabreichung kann Ceftazidim auch in die Dialyseflüssigkeit eingebracht werden (üblicherweise 125 - 250 mg auf 2 Liter Dialyselösung)
- Bei Patienten mit Nierenversagen mit kontinuierlicher arteriovenöser Hämodialyse oder Hochfluss-Hämofiltration auf Intensivstationen
- 1g / Tag entweder als Einzeldosis oder in aufgeteilten Dosen
- Bei Niedrigfluss-Hämofiltration folgen Sie der Dosierempfehlung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
- Patienten mit veno-venöser Hämofiltration und veno-venöser Hämodialyse
- Dosierempfehlung in der Fachinformation folgen
Indikation
- bei Erwachsenen und Kindern inklusive Neugeborenen (von Geburt an) zur Behandlung folgender Infektionen
- Nosokomiale Pneumonie
- Broncho-pulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose
- Bakterielle Meningitis
- Chronisch eitrige Otitis media
- Maligne Otitis externa
- Komplizierte Harnwegsinfektionen
- Komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen
- Komplizierte intraabdominale Infektionen
- Knochen- und Gelenksinfektionen
- Peritonitis assoziiert mit Dialyse bei CAPD-Patienten
- Behandlung von Patienten mit Bakteriämie im Zusammenhang oder bei vermutetem Zusammenhang mit einer der oben angeführten Infektionen
- kann zur Behandlung von neutropenischen Patienten mit Fieber, aufgrund einer vermuteten bakteriellen Infektion, eingesetzt werden
- kann als peri-operative Prophylaxe von Harnwegsinfekten bei Patienten, die sich einer transurethralen Resektion der Prostata (TURP) unterziehen, verwendet werden
- Hinweise
- bei der Wahl von Ceftazidim sein antibakterielles Spektrum berücksichtigen, welches hauptsächlich auf aerobe Gram-negative Bakterien limitiert ist
- Ceftazidim gemeinsam mit anderen antibakteriellen Substanzen anwenden, wenn die mögliche Bandbreite der verursachenden Bakterien nicht vom Wirkspektrum von Ceftazidim abgedeckt wird
- offizielle Richtlinien zum angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Arzneimitteln berücksichtigen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ceftazidim - invasiv
- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Candidiasis (einschließlich Vaginitis und orale Candidose)
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Eosinophilie
- Thrombozytose
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Neutropenie
- Leukopenie
- Thrombozytopenie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Agranulozytose
- hämolytische Anämie
- Lymphozytose
- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- Anaphylaxie (einschließlich Bronchospasmus und/oder Hypotonie)
- Erkrankungen des Nervensystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- ohne Häufigkeitsangabe
- neurologische Folgeerscheinungen
- Berichte von neurologischen Folgeerscheinungen einschließlich Zittern, Myoklonie, Krämpfen, Enzephalopathie und Koma bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, bei denen die Ceftazidim-Dosis nicht angemessen reduziert wurde
- Parästhesie
- Gefäßerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Phlebitis oder Thrombophlebitis bei intravenöser Anwendung
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Diarrhö
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Antibiotika-assoziierte Diarrhö und Colitis
- Diarrhö und Colitis können mit Clostridium difficile und einer pseudomembranösen Colitis in Zusammenhang stehen
- abdominale Schmerzen
- Übelkeit
- Erbrechen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Geschmacksstörung
- Leber- und Gallenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- vorübergehender Anstieg eines oder mehrerer Leberenzyme (ALT/SGPT, AST/SOGT, LDH, GGT, alkalische Phosphatase)
- ohne Häufigkeitsangabe
- Ikterus
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- makulopapulöser oder urtikarieller Ausschlag
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Pruritus
- ohne Häufigkeitsangabe
- toxische epidermale Nekrolyse
- Stevens-Johnson-Syndrom
- Erythema multiforme
- Angioödem
- Arzneimittelwirkung mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS, Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms)
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- vorübergehende Erhöhung des Blutharnstoffes, des Blut-Harnstoff-Stickstoffes und/oder des Serum-Kreatinins
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- interstitielle Nephritis
- akutes Nierenversagen
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schmerz und/oder Entzündung nach intramuskulärer Injektion
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Fieber
- Untersuchungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- positiver Coombs-Test (positiver Coombs-Test entwickelt sich in ca. 5 % der Patienten und kann die Blut-Kreuzprobe beeinflussen)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Candidiasis (einschließlich Vaginitis und orale Candidose)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Eosinophilie
- Thrombozytose
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Neutropenie
- Leukopenie
- Thrombozytopenie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Agranulozytose
- hämolytische Anämie
- Lymphozytose
- ohne Häufigkeitsangabe
- Anaphylaxie (einschließlich Bronchospasmus und/oder Hypotonie)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- ohne Häufigkeitsangabe
- neurologische Folgeerscheinungen
- Berichte von neurologischen Folgeerscheinungen einschließlich Zittern, Myoklonie, Krämpfen, Enzephalopathie und Koma bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, bei denen die Ceftazidim-Dosis nicht angemessen reduziert wurde
- Parästhesie
- neurologische Folgeerscheinungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Phlebitis oder Thrombophlebitis bei intravenöser Anwendung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Diarrhö
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Antibiotika-assoziierte Diarrhö und Colitis
- Diarrhö und Colitis können mit Clostridium difficile und einer pseudomembranösen Colitis in Zusammenhang stehen
- abdominale Schmerzen
- Übelkeit
- Erbrechen
- Antibiotika-assoziierte Diarrhö und Colitis
- ohne Häufigkeitsangabe
- Geschmacksstörung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- vorübergehender Anstieg eines oder mehrerer Leberenzyme (ALT/SGPT, AST/SOGT, LDH, GGT, alkalische Phosphatase)
- ohne Häufigkeitsangabe
- Ikterus
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- makulopapulöser oder urtikarieller Ausschlag
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Pruritus
- ohne Häufigkeitsangabe
- toxische epidermale Nekrolyse
- Stevens-Johnson-Syndrom
- Erythema multiforme
- Angioödem
- Arzneimittelwirkung mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS, Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- vorübergehende Erhöhung des Blutharnstoffes, des Blut-Harnstoff-Stickstoffes und/oder des Serum-Kreatinins
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- interstitielle Nephritis
- akutes Nierenversagen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schmerz und/oder Entzündung nach intramuskulärer Injektion
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Fieber
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- positiver Coombs-Test (positiver Coombs-Test entwickelt sich in ca. 5 % der Patienten und kann die Blut-Kreuzprobe beeinflussen)
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ceftazidim - invasiv
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- wie bei allen Beta-Lactam-Antibiotika schwere und gelegentlich tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet
- im Falle einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion muss Behandlung mit Ceftazidim sofort abgebrochen werden und angemessene Notfallsmaßnahmen müssen eingeleitet werden
- vor Beginn der Behandlung sollte festgestellt werden
- ob der Patient in seiner Vorgeschichte bereits schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, hervorgerufen durch Ceftazidim, durch andere Cephalosporine oder durch andere Typen von Beta-Lactam-Antibiotika hatte
- Vorsicht, wenn Ceftazidim Patienten mit leichten Überempfindlichkeitsreaktionen gegen andere Beta-Lactam-Antibiotika in der Vorgeschichte verabreicht wird
- antibakterielles Wirkungsspektrum
- Ceftazidim hat ein eingeschränktes antibakterielles Wirkungsspektrum
- Ceftazidim zur alleinigen Behandlung mancher Infektionsarten nicht geeignet
- außer der Erreger ist bereits dokumentiert und als empfindlich bekannt oder es besteht ein sehr großer Verdacht, dass die wahrscheinlichsten Erreger für die Behandlung mit Ceftazidim geeignet sind
- trifft insbesondere bei Erwägungen zur Behandlung von Patienten mit Bakteriämie und zur Behandlung der bakteriellen Meningitis, Haut- und Weichteilinfektionen sowie Knochen- und Gelenksinfektionen zu
- zusätzlich ist Ceftazidim empfindlich auf Hydrolyse durch einige der erweiterten Spektren von Beta-Lactamasen (ESBLs)
- deshalb sollte die Information über die Prävalenz von ESBL produzierenden Organismen berücksichtigt werden, wenn Ceftazidim zur Behandlung ausgesucht wird
- Antibiotika-assoziierte Coliti, pseudomembranöse Colitis
- Antibiotika-assoziierte Colitis und pseudomembranöse Colitis bei fast allen Antibiotika berichtet, einschließlich Ceftazidim
- können in ihrer Ausprägung von mild bis lebensbedrohlich schwanken
- bei Patienten beachten, die an einer Diarrhö während oder anschließend an die Behandlung mit Ceftazidim leiden
- ggf. Abbruch der Behandlung mit Ceftazidim und spezifische Behandlung gegen Clostridium difficile erwägen
- Arzneimittel, die die Peristaltik hemmen, sind kontrainidiziert
- Vermehrtes Wachstum von nichtempfindlichen Keimen
- längere Anwendung kann zu vermehrtem Wachstum von nichtempfindlichen Keimen (z.B. Enterokokken, Pilze) führen, was eine Unterbrechung der Behandlung oder andere angemessene Maßnahmen erfordern kann
- regelmäßige Überprüfung des Zustandes des Patienten wichtig
- Nierenfunktion, Niereninsuffizienz
- gleichzeitige Behandlung mit hohen Dosen Cephalosporin und nephrotoxischen Arzneimitteln wie Aminoglykosiden oder wirksamen Diuretika (z.B. Furosemid) kann die Nierenfunktion ungünstig beeinflussen
- Niereninsuffizienz
- Ceftazidim wird über die Nieren ausgeschieden, daher sollte Dosis entsprechend der Einschränkung der Nierenfunktion reduziert werden
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten zur Sicherheit und Wirksamkeit engmaschiger kontrolliert werden
- neurologische Folgen gelegentlich berichtet, wenn die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht reduziert wurde
- Beeinflussung von Laborparametern
- Ceftazidim beeinflusst Enzym-basierte Tests für Glykosurie nicht, aber eine leichte Beeinflussung (falsch-positiv) der Kupfer- Reduktionsmethode (Benedict, Fehling, Clinitest) kann vorkommen
- Ceftazidim beeinflusst den alkalischen Pikrat-Test für Kreatinin nicht
- bei ungefähr 5 % der Patienten fällt durch die Behandlung mit Ceftazidim der Coombs-Test positiv aus, was die Blut-Kreuzprobe beeinträchtigen kann
- wie bei allen Beta-Lactam-Antibiotika schwere und gelegentlich tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet
- im Falle einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion muss Behandlung mit Ceftazidim sofort abgebrochen werden und angemessene Notfallsmaßnahmen müssen eingeleitet werden
- vor Beginn der Behandlung sollte festgestellt werden
- ob der Patient in seiner Vorgeschichte bereits schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, hervorgerufen durch Ceftazidim, durch andere Cephalosporine oder durch andere Typen von Beta-Lactam-Antibiotika hatte
- Vorsicht, wenn Ceftazidim Patienten mit leichten Überempfindlichkeitsreaktionen gegen andere Beta-Lactam-Antibiotika in der Vorgeschichte verabreicht wird
- Ceftazidim hat ein eingeschränktes antibakterielles Wirkungsspektrum
- Ceftazidim zur alleinigen Behandlung mancher Infektionsarten nicht geeignet
- außer der Erreger ist bereits dokumentiert und als empfindlich bekannt oder es besteht ein sehr großer Verdacht, dass die wahrscheinlichsten Erreger für die Behandlung mit Ceftazidim geeignet sind
- trifft insbesondere bei Erwägungen zur Behandlung von Patienten mit Bakteriämie und zur Behandlung der bakteriellen Meningitis, Haut- und Weichteilinfektionen sowie Knochen- und Gelenksinfektionen zu
- zusätzlich ist Ceftazidim empfindlich auf Hydrolyse durch einige der erweiterten Spektren von Beta-Lactamasen (ESBLs)
- deshalb sollte die Information über die Prävalenz von ESBL produzierenden Organismen berücksichtigt werden, wenn Ceftazidim zur Behandlung ausgesucht wird
- Antibiotika-assoziierte Colitis und pseudomembranöse Colitis bei fast allen Antibiotika berichtet, einschließlich Ceftazidim
- können in ihrer Ausprägung von mild bis lebensbedrohlich schwanken
- bei Patienten beachten, die an einer Diarrhö während oder anschließend an die Behandlung mit Ceftazidim leiden
- ggf. Abbruch der Behandlung mit Ceftazidim und spezifische Behandlung gegen Clostridium difficile erwägen
- Arzneimittel, die die Peristaltik hemmen, sind kontrainidiziert
- längere Anwendung kann zu vermehrtem Wachstum von nichtempfindlichen Keimen (z.B. Enterokokken, Pilze) führen, was eine Unterbrechung der Behandlung oder andere angemessene Maßnahmen erfordern kann
- regelmäßige Überprüfung des Zustandes des Patienten wichtig
- gleichzeitige Behandlung mit hohen Dosen Cephalosporin und nephrotoxischen Arzneimitteln wie Aminoglykosiden oder wirksamen Diuretika (z.B. Furosemid) kann die Nierenfunktion ungünstig beeinflussen
- Niereninsuffizienz
- Ceftazidim wird über die Nieren ausgeschieden, daher sollte Dosis entsprechend der Einschränkung der Nierenfunktion reduziert werden
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten zur Sicherheit und Wirksamkeit engmaschiger kontrolliert werden
- neurologische Folgen gelegentlich berichtet, wenn die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht reduziert wurde
- Ceftazidim beeinflusst Enzym-basierte Tests für Glykosurie nicht, aber eine leichte Beeinflussung (falsch-positiv) der Kupfer- Reduktionsmethode (Benedict, Fehling, Clinitest) kann vorkommen
- Ceftazidim beeinflusst den alkalischen Pikrat-Test für Kreatinin nicht
- bei ungefähr 5 % der Patienten fällt durch die Behandlung mit Ceftazidim der Coombs-Test positiv aus, was die Blut-Kreuzprobe beeinträchtigen kann
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ceftazidim - invasiv
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ceftazidim - invasiv
- Ceftazidim sollte schwangeren Frauen nur verschrieben werden, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt
- Daten zur Anwendung von Ceftazidim bei schwangeren Frauen sind begrenzt
- tierexperimentelle Studien
- haben keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fötale Entwicklung, Geburtsvorgang oder postnatale Entwicklung gezeigt
- Fertilität
- keine Daten vorliegend
- haben keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fötale Entwicklung, Geburtsvorgang oder postnatale Entwicklung gezeigt
- keine Daten vorliegend
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Ceftazidim - invasiv
- Ceftazidim kann während der Stillzeit angewendet werden
- Ceftazidim wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden, jedoch sind bei therapeutischen Dosen keine Auswirkungen auf gestillte Kinder zu erwarten
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.