Hersteller | Onkovis GmbH |
Wirkstoff | Carboplatin |
Wirkstoff Menge | 450 mg |
ATC Code | L01XA02 |
Preis | 222,75 € |
Menge | 1 St |
Darreichung (DAR) | INF |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
- Ribocarbo L 600mg (1 St) [325,48 €]
- Carboplati Pro10mg/ml450mg (45 ml) [260,12 €]
- Carboplati Pro10mg/ml600mg (60 ml) [343,51 €]
- Neocarbo10mg/ml 50mg/5ml (50 mg) [33,59 €]
- Neocarbo10mg/ml 150mg/15ml (150 mg) [80,93 €]
- Neocarbo10mg/ml 450mg/45ml (450 mg) [222,94 €]
- Neocarbo10mg/ml 600mg/60ml (600 mg) [293,92 €]
- Carboplatin Gry 10mg/ml (5 ml) [32,22 €]
- Carboplatin Gry 10mg/ml (15 ml) [75,11 €]
- Carboplatin Gry 10mg/ml (45 ml) [194,03 €]
- Carboplatin Gry 10mg/ml (60 ml) [281,78 €]
- Carboplatin-Gry 10mg/ml (60 ml) [325,48 €]
- Carbo Cell 50mg 10mg/ml (1 St) [36,24 €]
- Carbo Cell 150mg 10mg/ml (1 St) [88,83 €]
- Carbo Cell 450mg 10mg/ml (1 St) [246,6 €]
- Ribocarbo L 50mg (1 St) [36,24 €]
- Ribocarbo L 150mg (1 St) [88,83 €]
- Ribocarbo L 450mg (1 St) [246,6 €]
- Carbo Cell 600mg 10mg/ml (1 St) [325,48 €]
- Carboplatin Onko10mg/ml600 (1 St) [293 €]
- Haemato Carb 450mg (1X1 St) [260,15 €]
- Haemato Carb 450mg (10X1 St) [2473,72 €]
- Carboplatin-Actavis10mg/ml (1X5 ml) [33,57 €]
- Carboplatin-Actavis10mg/ml (1X15 ml) [80,9 €]
- Carboplatin-Actavis10mg/ml (1X45 ml) [222,75 €]
- Carboplatin-Actavis10mg/ml (1X60 ml) [293 €]
- Eurocarboplatin 10mg/ml (50 mg) [51,43 €]
- Eurocarboplatin 10mg/ml (150 mg) [115,57 €]
- Eurocarboplatin 10mg/ml (450 mg) [310,24 €]
- Eurocarboplatin 10mg/ml (600 mg) [410,08 €]
- Carboplatin Oc10mg/ml 50mg (1 St) [33,56 €]
- Carboplatin Oc10mg/ml150mg (1 St) [80,9 €]
- Carboplatin Oc10mg/ml450mg (1 St) [222,74 €]
- Carboplatin Oc10mg/ml600mg (1 St) [293 €]
- Carboplatin Onko10mg/ml 50 (1 St) [33,57 €]
- Carboplatin Onko10mg/ml150 (1 St) [80,9 €]
- Carboplatin Kabi10mg/ml 50 (5 ml) [33,51 €]
- Carboplatin Kabi10mg/ml150 (15 ml) [80,7 €]
- Carboplatin Kabi10mg/ml450 (45 ml) [222,22 €]
- Carboplatin Kabi10mg/ml600 (60 ml) [292,99 €]
- Axicarb 10mg/ml (600 mg) [325,48 €]
- Carbomedac 50mg (1 St) [33,52 €]
- Carbomedac 150mg (1 St) [80,7 €]
- Carbomedac 450mg (1 St) [222,24 €]
- Carbomedac 600mg (1 St) [293 €]
- Haemato Carb 600mg (1 St) [364,47 €]
- Carboplatin Bendal 10mg/ml (1X5 ml) [33,52 €]
- Carboplatin Bendal 10mg/ml (1X15 ml) [80,7 €]
- Carboplatin Bendal 10mg/ml (1X45 ml) [222,22 €]
- Carboplatin Bendal 10mg/ml (1X60 ml) [292,99 €]
- Axicarb 10mg/ml (50 mg) [36,24 €]
- Carboplatin-Gry 10mg/ml (1X5 ml) [36,23 €]
- Carboplatin-Gry 10mg/ml (1X15 ml) [88,81 €]
- Carboplatin-Gry 10mg/ml (1X45 ml) [246,59 €]
- Axicarb 10mg/ml (450 mg) [246,6 €]
- Axicarb 10mg/ml (150 mg) [93,33 €]
- Carboplatin Ac10mg/ml 50mg (1 St) [33,56 €]
- Carboplatin Ac10mg/ml150mg (1 St) [80,89 €]
- Carboplatin Ac10mg/ml450mg (1 St) [222,74 €]
- Carboplatin Ac10mg/ml600mg (1 St) [292,99 €]
- Carboplatin HEXAL 50mg (1 St) [34,4 €]
- Carboplatin HEXAL 150mg (1 St) [82,97 €]
- Carboplatin HEXAL 450mg (1 St) [228,65 €]
- Carboplatin HEXAL 600mg (1 St) [301,46 €]
- Carboplat Onko10mg/ml 50mg (1 St) [36,24 €]
- Carboplat Onko10mg/ml150mg (1 St) [88,83 €]
- Carboplat Onko10mg/ml450mg (1 St) [246,6 €]
- Carboplat Onko10mg/ml600mg (1 St) [325,53 €]
- Carboplatin Sun 10mg/ml (5 ml) [37,1 €]
- Carboplatin Sun 10mg/ml (15 ml) [91,05 €]
- Carboplatin Sun 10mg/ml (45 ml) [252,9 €]
- Carboplatin Sun 10mg/ml (60 ml) [333,81 €]
- Carboplatin Vitane 10mg/ml (15 ml) [89,67 €]
- Carboplatin Vitane 10mg/ml (5 ml) [36,66 €]
- Carboplatin Vitane 10mg/ml (60 ml) [326,34 €]
- Carboplatin Vitane 10mg/ml (45 ml) [247,64 €]
Carboplatin | 450 | mg | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 45 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Carboplatin - invasiv
- Überempfindlichkeit gegen Carboplatin oder anderen Platinverbindungen
- blutende Tumore
- schwere vorbestehende Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance </= 30 ml / Min.)
- Ausnahme: nach Beurteilung des Arztes und des Patienten überwiegen die möglichen Vorteile der Behandlung die Risiken
- bei Anpassung der Dosis kann das Präparat gegebenenfalls auch bei leicht beeinträchtigter Nierenfunktion eingesetzt werden
- bestehende schwere Knochenmarkdepression (Myelosuppression)
- gleichzeitige Verwendung mit Gelbfieberimpfstoff
- Kinder
- Schwangerschaft
- Stillzeit
- Ausnahme: nach Beurteilung des Arztes und des Patienten überwiegen die möglichen Vorteile der Behandlung die Risiken
- bei Anpassung der Dosis kann das Präparat gegebenenfalls auch bei leicht beeinträchtigter Nierenfunktion eingesetzt werden
Art der Anwendung
- Anwendung als Kurzzeitinfusion nach Verdünnung
- Arzneimittel nur für Einmalgebrauch vorgesehen
- nicht verwendete Infusionslösung verwerfen
Zubereitung
- Arzneimittel muss vor Infusion mit 5%iger Glukoselösung zur Injektion oder 0.9%iger Natriumchloridlösung zur Injektion auf Konzentrationen von 0,5 mg/ml (500 +ALU-g/ml) verdünnt werden
- Lösung nur verwenden falls Lösung klar und partikelfrei ist
Inkompatibilitäten
- aluminiumhaltige Nadeln, Spritzen, Katheter oder Infusionsbestecke, die mit Carboplatin in Berührung kommen könnten
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml des Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 10 mg Carboplatin
- Behandlung von fortgeschrittenem epithelialem Ovarialkarzinom und kleinzelligem Bronchialkarzinom
- Dosierung bei zuvor unbehandelten Patienten mit normaler Nierenfunktion, d.h. Kreatinin-Clearance > 60 ml/Min: 400 mg / m2 KOF als intravenöse Einzeldosis, verabreicht als Kurzzeitinfusion (15 - 60 Min)
- alternativ Dosisbestimmung nach Calvert Formel:
- Dosis (mg) = angestrebter AUC-Wert (mg/ml x Min) x [GFR ml/Min +- 25]
- angestrebter AUC-Wert bei Carboplatin-Monotherapie und bisher unbehandelten Patienten: 5 - 7 mg/ml x Min
- angestrebter AUC-Wert bei Carboplatin-Monotherapie und vorbehandelten Patienten: 4 - 6 mg/ml x Min
- angestrebter AUC-Wert bei Carboplatin plus Cyclophosphamidtherapie und bisher unbehandelten Patienten: 4 - 6 mg/ml x Min
- Hinweise
- mit Calvert-Formel wird Carboplatin-Gesamtdosis in mg, nicht in mg/m+ALI- errechnet
- bei Patienten, die intensive Vorbehandlung erhalten haben, darf Formel nach Calvert nicht angewendet werden (d.h. Patienten die eine der folgenden Behandlungen erhalten haben: Mitomycin C, Nitrosourea, Kombinationstherapie mit Doxorubicin/Cyclophosphamid/Cisplatin, Kombinationstherapie mit 5 oder mehr Wirkstoffen, Strahlentherapie +ACY-gt+ADsAPQ- 4500 rad, fokussiert auf ein Feld von 20 x 20 cm oder auf mehr als ein Therapiefeld)
- Dosis (mg) = angestrebter AUC-Wert (mg/ml x Min) x [GFR ml/Min +- 25]
- Behandlung mit Carboplatin absetzen bei nichtansprechendem Tumor, progressiver Erkrankung und/oder bei Auftreten nicht tolerierbarer Nebenwirkungen
- Behandlung bis 4 Wochen nach vorherigem Carboplatin-Kurs nicht wiederholen und/oder wenn Neutrophilenzahl mind. 2.000 Zellen/mm3 und Thrombozytenzahl mind. 100.000 Zellen/mm3 beträgt
- Dosisreduktion der Anfangsdosis um 20 - 25% bei Patienten empfohlen, die Risikofaktoren wie vorherige myelosuppressive Behandlung und niedrigen Performance-Status (ECOG-Zubrod 2 - 4 oder Karnofsky < 80) darbieten
- während der initialen Behandlungskurse einer Behandlung mit Carboplatin wird für künftige Dosisanpassungen eine Bestimmung des hämatologischen Nadirs durch wöchentliche Blutzellzählung empfohlen
Dosisanpassung
- eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 60 ml / Min.)
- erhöhtes Risiko, Myelosuppression zu entwickeln
- für optimale Anwendung von Carboplatin angemessene Anpassung der Dosis sowie häufige Kontrolle des hämatologischen Nadirs und der Nierenfunktion
- bei GFR +ACY-lt+ADsAPQ- 20 ml / Min. Anwendung kontraindiziert
- Kombinationstherapie
- optimale Anwendung von Carboplatin in Kombination mit anderen myelosuppressiven Wirkstoffen macht entsprechende Dosisanpassung erforderlich
- Kinder
- keine spezifischen Dosierungsempfehlungen möglich, da keine ausreichenden Erfahrungen vorhanden
- ältere Patienten
- abhängig vom körperlichen Allgemeinzustand evtl. initiale oder nachfolgende Dosierungsanpassungen erforderlich
Indikation
- Behandlung des fortgeschrittenen epithelialen Ovarialkarzinoms als
- First-line-Therapie
- Second-line-Therapie, wenn andere Behandlungen versagt haben
- Behandlung des kleinzelligen Bronchialkarzinoms
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Carboplatin - invasiv
- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Infektionen
- in < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- ohne Häufigkeitsangabe
- Pneumonie
- Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (einschl. Zysten und Polypen)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- behandlungsbezogenes sekundäres Malignom
- akute myeloische Leukämie
- myelodysplastisches Syndrom
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- akute Promyelozytenleukämie
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Thrombozytopenie
- Neutropenie
- Leukopenie
- Anämie
- Myelosuppression
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Komplikationen durch Infektionen
- Hämorrhagie
- in < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- febrile Neutropenie
- hämolytisch-urämisches Syndrom
- ohne Häufigkeitsangabe
- Störung der Blutbildung
- Knochenmarkinsuffizienz / Knochenmarksversagen
- lebensbedrohliche Infektionen und Blutungen
- Hämoglobinabnahme
- Erkrankungen des Immunsystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Überempfindlichkeitsreaktion
- Hautausschlag
- Urtikaria
- Erythem
- Fieber ohne ersichtliche Ursache
- Pruritus
- anaphylaktoide Reaktion
- Angioödem
- Gesichtsödem
- Dyspnoe
- Tachykardie
- Blutdruckabfall
- Urtikaria
- anaphylaktischer Schock
- Bronchospasmus
- Hypotonie
- Schwindel
- keuchendes Atmen
- Tachykardie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Anaphylaxie
- anaphylaktischer Schock
- Angioödem
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Hyperurikämie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hyponatriämie
- Anorexie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Dehydrierung
- Tumorlysesyndrom
- Elektrolyt-Abnormalitäten
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- periphere Neuropathie
- Parästhesie
- Abnahme der tiefen Muskel-Sehnenreflexe
- sensorische Störung
- Dysgeusie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- zentralnervöse Symptome
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- kardiovaskuläre Ereignisse (Herzinsuffizienz, Embolie)
- zerebrovaskuläre Ereignisse
- in < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- Apoplexie
- reversibles Posteriores Leukenzephalopathie-Syndrom (RPLS)
- Augenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Sehstörungen
- seltene Fälle von vorübergehendem Sehverlust
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Optikus-Neuritis
- Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- subklinische Abnahme der Hörschärfe mit Hörverlust im Hochfrequenzbereich (4.000 - 8.000 Hz)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Tinnitus
- Ototoxizität
- Herzerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- in < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Herzinsuffizienz
- < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- ohne Häufigkeitsangabe
- Kounis-Syndrom
- Gefäßerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Embolien
- < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- Hypertonie
- Hypotonie
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Atemwegserkrankungen
- interstitielle Lungenerkrankung
- Bronchospasmus
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Lungenfibrose, manifestiert durch Engegefühl in der Brust und Dyspnoe
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Erbrechen
- Übelkeit
- Bauchschmerzen
- schmerzhafte gastrointestinale Beschwerden
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Durchfall
- Verstopfung
- Schleimhauterkrankung
- Mukositis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Veränderungen des Geschmacks
- ohne Häufigkeitsangabe
- Stomatitis
- Pankreatitis
- Leber- und Gallenerkrankungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- leichte bis mäßige Veränderung der Leberfunktion
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- schwere Leberfunktionsstörung (einschließlich akute Lebernekrose)
- akute, fulminante Lebernekrosen nach Gabe von hochdosiertem Carboplatin
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Alopezie
- Hauterkrankung
- Urtikaria
- Hautausschlag
- erythematöser Ausschlag
- Pruritus
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Muskel-Skelett-Erkrankungen
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- renale Toxizität
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Urogenitalerkrankung
- Beeinträchtigung der Nierenfunktion, definiert als Abnahme der Kreatinin-Clearance < 60 ml/min.
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Asthenie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- grippeähnliche Erkrankung
- Unwohlsein
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Fieber und Schüttelfrost ohne Nachweis einer Infektion
- Nekrose an der Injektionsstelle
- Reaktion an der Injektionsstelle
- Extravasation an der Injektionsstelle
- Erythem an der Injektionsstelle
- ohne Häufigkeitsangabe
- Schmerzen
- Erytheme
- Schwellungen
- Untersuchungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- verminderte Kreatinin-Clearance
- Hyperurikämie
- Blutharnstoff erhöht
- alkalische Phosphatase im Blut erhöht
- Aspartat-Aminotransferase erhöht
- abnormaler Leberfunktionstest
- verminderte Konzentrationen von Natrium, Kalium, Calcium oder Magnesium im Blut
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- erhöhte Spiegel von Bilirubin, Serumkreatinin oder Harnsäure im Blut
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Infektionen
- in < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- Infektionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Pneumonie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- behandlungsbezogenes sekundäres Malignom
- akute myeloische Leukämie
- myelodysplastisches Syndrom
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- akute Promyelozytenleukämie
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Thrombozytopenie
- Neutropenie
- Leukopenie
- Anämie
- Myelosuppression
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Komplikationen durch Infektionen
- Hämorrhagie
- in < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- febrile Neutropenie
- hämolytisch-urämisches Syndrom
- ohne Häufigkeitsangabe
- Störung der Blutbildung
- Knochenmarkinsuffizienz / Knochenmarksversagen
- lebensbedrohliche Infektionen und Blutungen
- Hämoglobinabnahme
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Überempfindlichkeitsreaktion
- Hautausschlag
- Urtikaria
- Erythem
- Fieber ohne ersichtliche Ursache
- Pruritus
- anaphylaktoide Reaktion
- Angioödem
- Gesichtsödem
- Dyspnoe
- Tachykardie
- Blutdruckabfall
- Urtikaria
- anaphylaktischer Schock
- Bronchospasmus
- Hypotonie
- Schwindel
- keuchendes Atmen
- Tachykardie
- Überempfindlichkeitsreaktion
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Anaphylaxie
- anaphylaktischer Schock
- Angioödem
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Hyperurikämie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hyponatriämie
- Anorexie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Dehydrierung
- Tumorlysesyndrom
- Elektrolyt-Abnormalitäten
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- periphere Neuropathie
- Parästhesie
- Abnahme der tiefen Muskel-Sehnenreflexe
- sensorische Störung
- Dysgeusie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- zentralnervöse Symptome
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- kardiovaskuläre Ereignisse (Herzinsuffizienz, Embolie)
- zerebrovaskuläre Ereignisse
- in < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- Apoplexie
- reversibles Posteriores Leukenzephalopathie-Syndrom (RPLS)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Sehstörungen
- seltene Fälle von vorübergehendem Sehverlust
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Optikus-Neuritis
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- subklinische Abnahme der Hörschärfe mit Hörverlust im Hochfrequenzbereich (4.000 - 8.000 Hz)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Tinnitus
- Ototoxizität
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- in < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Herzinsuffizienz
- < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- Herzinsuffizienz
- ohne Häufigkeitsangabe
- Kounis-Syndrom
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Embolien
- < 1 % tödlich, tödliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen in < 1 % beziehen Herzversagen, Embolien und Schlaganfall in Kombination mit ein
- Hypertonie
- Hypotonie
- Embolien
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Atemwegserkrankungen
- interstitielle Lungenerkrankung
- Bronchospasmus
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Lungenfibrose, manifestiert durch Engegefühl in der Brust und Dyspnoe
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Erbrechen
- Übelkeit
- Bauchschmerzen
- schmerzhafte gastrointestinale Beschwerden
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Durchfall
- Verstopfung
- Schleimhauterkrankung
- Mukositis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Veränderungen des Geschmacks
- ohne Häufigkeitsangabe
- Stomatitis
- Pankreatitis
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- leichte bis mäßige Veränderung der Leberfunktion
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- schwere Leberfunktionsstörung (einschließlich akute Lebernekrose)
- akute, fulminante Lebernekrosen nach Gabe von hochdosiertem Carboplatin
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Alopezie
- Hauterkrankung
- Urtikaria
- Hautausschlag
- erythematöser Ausschlag
- Pruritus
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Muskel-Skelett-Erkrankungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- renale Toxizität
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Urogenitalerkrankung
- Beeinträchtigung der Nierenfunktion, definiert als Abnahme der Kreatinin-Clearance < 60 ml/min.
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Asthenie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- grippeähnliche Erkrankung
- Unwohlsein
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Fieber und Schüttelfrost ohne Nachweis einer Infektion
- Nekrose an der Injektionsstelle
- Reaktion an der Injektionsstelle
- Extravasation an der Injektionsstelle
- Erythem an der Injektionsstelle
- ohne Häufigkeitsangabe
- Schmerzen
- Erytheme
- Schwellungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- verminderte Kreatinin-Clearance
- Hyperurikämie
- Blutharnstoff erhöht
- alkalische Phosphatase im Blut erhöht
- Aspartat-Aminotransferase erhöht
- abnormaler Leberfunktionstest
- verminderte Konzentrationen von Natrium, Kalium, Calcium oder Magnesium im Blut
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- erhöhte Spiegel von Bilirubin, Serumkreatinin oder Harnsäure im Blut
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Carboplatin - invasiv
- Vorsichtsmaßnahmen
- Carboplatin sollte nur unter der Aufsicht von Ärzten, die in der antineoplastischen Therapie Erfahrung haben, verabreicht werden
- zur Therapiesteuerung und zur Behandlung möglicher Komplikationen sollten diagnostische Einrichtungen und Möglichkeiten zur Behandlung bereitstehen
- vor Therapiebeginn und vor jedem Therapiekurs: Kontrollen von
- peripherem Blutbild (zur Bewertung des hämatologischen Nadirs für Dosisanpassungen: Kontrolle 1mal / Woche )
- Thrombozyten
- Nierenfunktion
- Leberfunktion
- Serumelektrolyten
- Medikament sofort absetzen bei abnormaler Depression des Knochenmarks sowie abnormaler Nieren- oder Leberfunktion
- hämatologische Toxizität
- Leukopenie, Neutropenie und Thrombozytopenie sind dosisabhängig und dosislimitierend
- während der Behandlung mit Carboplatin-Injektion
- peripheres Blutbild häufig kontrollieren
- im Falle einer Toxizität bis zur Genesung fortsetzen
- medianer Tag des Nadirs ist Tag 21 bei Patienten, die eine Carboplatin-Injektions-Monotherapie erhielten und Tag 15 bei Patienten, die eine Carboplatin-Injektion in Kombination mit anderen Chemotherapeutika erhielten
- i.A. sollten einzelne intermittierende Verabreichungen von Carboplatin nicht wiederholt werden, bis sich die Leukozyten-, Neutrophilen- und Thrombozytenzahlen normalisiert haben
- die niedrigsten Thrombozytenwerte werden gewöhnlich zwischen Tag 14 und 21 der 1. Behandlung gemessen
- eine größere Abnahme wird bei Patienten beobachtet, die zuvor eine umfangreiche myelosuppressive Chemotherapie erhalten haben
- die niedrigsten Leukozytenwerte treten gewöhnlich zwischen Tag 14 und 28 der 1. Behandlung auf
- Therapie sollte nicht früher als 4 Wochen nach dem vorhergehenden Carboplatinzyklus wiederholt
werden und/oder wenn die Zahl der Neutrophilen mindestens 2.000 Zellen/mm3 und die Thrombozytenzahl mindestens 100.000 Zellen/mm3 beträgt- Erholung des Knochenmaks dauert gewöhnlich 5 - 6 Wochen
- Transfusionen können erforderlich sein
- für nachfolgende Behandlung Dosisreduktion empfohlen
- Anämie tritt häufig auf, ist kumulativ, und nur sehr selten sind Transfusionen nötig
- hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)
- HUS ist eine lebensbedrohliche Nebenwirkung
- Behandlung mit Carboplatin sollte bei den ersten Anzeichen einer mikroangiopathischen hämolytischen Anämie abgebrochen werden, z.B. bei
- schnell abnehmenden Hämoglobinwerten mit gleichzeitiger Thrombozytopenie
- Erhöhung von Serumbilirubin, Serumkreatinin, Blutharnstickstoff oder LDH
- Nierenversagen ist bei Absetzen der Therapie ggf. irreversibel und kann eine Dialyse erfordern
- Schweregrad der Knochenmarkdepression ist bei Patienten mit vorheriger Behandlung (insbesondere Cisplatin) und/oder eingeschränkter Nierenfunktion erhöht
- bei diesen Patientengruppen ist die 1. Dosierung einer Carboplatin-Injektion entsprechend
zu reduzieren - Wirkungen sind durch häufige Untersuchungen des Blutbildes zwischen den Behandlungen zu überwachen
- myelosuppressive Wirkungen können zusätzlich zu einer begleitenden Chemotherapie auftreten
- bei Patienten mit schwerer und anhaltender Myelosuppression besteht ein hohes Risiko für infektiöse Komplikationen, die auch tödlich verlaufen können
- beim Auftreten derartiger Ereignisse
- Carboplatin-Gabe unterbrechen
- Dosisanpassung oder Absetzen erwägen
- myelosuppressive Wirkung von Carboplatin steht in engem Zusammenhang mit der renalen Clearance
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion bzw. Patienten, die gleichzeitig mit anderen potentiell nephrotoxischen Arzneimitteln behandelt werden, kann eine schwere und länger anhaltende Myelotoxizität auftreten
- Nierenfunktionsparameter vor und während der Therapie sorgfältig überwachen
- Kombinationsbehandlung mit Carboplatin und anderen myelosuppressiven Verbindungen muss hinsichtlich Dosierung und zeitlicher Koordination sehr sorgfältig geplant werden, um additive Effekte zu vermindern
- eine unterstützende Transfusionstherapie kann bei Patienten, die an einer schweren Knochenmarkdepression leiden, nötig sein
- hämolytische Anämie mit Vorliegen serologischer medikamentös induzierter Antikörper wurde bei mit Carboplatin behandelten Patienten berichtet
- kann tödlich sein
- akute promyeloische Leukämie und Myelodysplasiesyndrom (MDS) / akute myeloische Anämie (AML) wurden Jahre nach der Behandlung mit Carboplatin und anderen antineoplastischen
Behandlungen berichtet
- Leber- und/oder Niereninsuffizienz
- Behandlung mit Carboplatin kann zu eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion führen
- sehr hohe Carboplatin-Dosen (> 5fache der empfohlenen Dosis in der Monotherapie) führten zu schwerwiegenden Veränderungen der Leber- und Nierenfunktion
- es ist nicht bekannt, ob die Wirkungen auf die Nierenfunktion durch geeignete Maßnahmen zur Hydrierung aufgehoben werden können
- bei mäßiger bis schwerer Verschlechterung der Nieren- oder Leberfunktion
- Dosisreduktion oder Abbrechen der Behandlung empfohlen
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Wirkung von Carboplatin auf das hämatopoetische System ausgeprägter und länger anhaltend als bei Patienten mit normaler Nierenfunktion
- bei dieser Risikogruppe muss die Behandlung mit Carboplatin mit besonderer Vorsicht durchgeführt werden
- obwohl es keine Anhäufung klinischer Evidenz für eine additive Wirkung der Nierentoxizität gibt
- empfohlen, Carboplatin nicht mit Aminoglykosiden oder anderen nephrotoxischen Substanzen zu kombinieren
- Beeinträchtigung der Nierenfunktion ist bei Patienten, bei denen schon einmal eine Nephrotoxizität als Folge einer Cisplatin-Therapie aufgetreten ist, wahrscheinlicher
- Lebervenenverschlusskrankheit
- Fälle von Lebervenenverschlusskrankheit (Sinusobstruktionssyndrom) berichtet, von denen einige tödlich waren
- Patienten müssen auf Zeichen und Symptome einer auffälligen Leberfunktion oder portalen Hypertonie, die nicht offensichtlich die Folge von Lebermetastasen ist, überwacht
werden
- allergische Reaktionen
- wie bei anderen platinbasierenden Medikamenten können allergische Reaktionen am häufigsten während der Perfusion auftreten
- erfordern Unterbrechung der Perfusion und
- entsprechende symptomatische Behandlung
- gelegentlich allergische Reaktionen wie erythematöser Ausschlag, Fieber ohne erkennbare Ursache oder Pruritus berichtet
- selten traten Anaphylaxie, Angioödem und anaphylaktoide Reaktionen, darunter Bronchospasmus,
Urtikaria und Gesichtsödem, auf- diese Reaktionen waren denen, die nach Verabreichung anderer platinhaltiger Verbindungen beobachtet wurden, ähnlich und können innerhalb von Minuten auftreten
- Kreuzreaktionen, mitunter tödliche, wurden bei allen Platin-Verbindungen berichtet
- Inzidenz allergischer Reaktionen kann bei vorheriger Exposition durch eine Platintherapie erhöht sein
- allergische Reaktionen wurden jedoch auch bei initialer Exposition durch Carboplatin
beobachtet
- Patienten sollten sorgfältig auf mögliche allergische Reaktionen hin überwacht werden und mit einer geeigneten supportiven Therapie, einschließlich Antihistaminika, Adrenalin und/oder Glukokortikoide, versorgt werden
- das Auftreten und der Schweregrad von Toxizität sind wahrscheinlicher bei Patienten, die
- eine umfangreiche Vorbehandlung für ihre Erkrankung erhalten haben
- einen schlechten Performance-Status besitzen
- fortgeschrittenen Alters sind
- Parameter für die Nierenfunktion sollten vor, während und nach der Behandlung mit Carboplatin
beurteilt werden
- Neurotoxizität
- obwohl periphere neurologische Toxizität allg. üblich, mild und beschränkt auf Parästhesie und verminderte Muskel-Sehnen-Reflexe ist
- Häufigkeit erhöht sich bei Patienten, die >/= 65 Jahre sind und/oder bei Patienten, die vorher mit Cisplatin behandelt wurden
- Überwachung und neurologische Untersuchungen sollten in regelmäßigen Abständen durchgeführt
werden - Sehstörungen, einschließlich Verlust des Sehvermögens, wurden nach der Verwendung von Carboplatin Injektionen in Dosen, die höher als die für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion empfohlene Dosis sind, berichtet
- Sehvermögen scheint innerhalb weniger Wochen nach dem Absetzen dieser hohen Dosen ganz oder in erheblichem Maße wiederzukehren
- Reversibles Posteriores Leukenzephalopathie-Syndrom (RPLS)
- Fälle eines RPLS bei Patienten, die Carboplatin als Teil einer Kombinations-Chemotherapie erhalten, berichtet
- RPLS ist eine seltene, (nach Absetzen der Behandlung) reversible, sich schnell entwickelnde neurologische Störung, die mit folgenden Symptomen einhergehen kann
- Krampfanfälle
- Bluthochdruck
- Kopfschmerzen
- Verwirrtheit
- Blindheit und anderen Sehstörungen
- neurologischen Störungen
- Diagnose des RPLS kann durch Darstellung des Gehirns mittels bildgebender Verfahren, vorzugsweise MRT (Magnetresonanztomographie), bestätigt werden
- Ototoxizität
- Hörstörungen während der Behandlung mit Carboplatin berichtet
- Ototoxizität bei Kindern
- kann deutlicher ausgeprägt sein
- Fällen von Gehörverlust mit verlangsamtem Einsetzen bei pädiatrischen Patienten berichtet
- audiometrische Langzeit-Nachuntersuchung bei dieser Gruppe empfohlen
- Tumorlysesyndrom (TLS)
- in den Erfahrungen nach der Markteinführung Tumorlysesyndrom (TLS) bei Patienten nach der Anwendung von Carboplatin als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika
berichtet - Patienten mit hohem Risiko eines TLS, z.B. Patienten mit hoher Proliferationsrate, starker Tumorlast und starker Empfindlichkeit für zytotoxische Wirkstoffe
- müssen eng überwacht werden
- es müssen entsprechende Vorkehrungen getroffen werden
- geriatrische Anwendung
- in Studien mit einer Kombinationstherapie mit Carboplatin und Cyclophosphamid entwickelten ältere Patienten, die mit Carboplatin behandelt wurden, häufiger schwere Thrombozytopenien als jüngere Patienten
- da Nierenfunktion bei älteren Patienten häufig vermindert ist, sollte diese bei der Festlegung der Dosierung berücksichtigt werden
- Impfstoffe
- Anwendung von Lebendimpfstoffen oder lebend-attenuierten Impfstoffen bei Patienten mit einer Immunbeeinträchtigung durch eine Chemotherapie einschließlich Carboplatin kann zu schwerwiegenden oder tödlich verlaufenden Infektionen führen
- Impfung von mit Carboplatin behandelten Patienten mit einem Lebendvakzin vermeiden
- Totimpfstoffe oder inaktivierte Impfstoffe können verabreicht werden
- Ansprechen auf solche Impfstoffe kann jedoch reduziert sein
- Empfängnisverhütung und genetische Beratung
- erbgutschädigende, embryotoxische und teratogene Wirkung von Carboplatin
- weiblichen Patienten wird im geschlechtsreifen Alter während der Chemotherapie, männlichen Patienten im geschlechtsreifen Alter während und bis zu 6 Monate nach Beendigung der Chemotherapie kontrazeptive Maßnahmen bzw. Abstinenz empfohlen
- Männern wird empfohlen, sich vor Therapiebeginn wegen der Möglichkeit einer irreversiblen Infertilität nach Therapie mit Carboplatin über eine Spermakonservierung beraten zu lassen
- Dosierung von Carboplatin
- bei einigen Patienten-Untergruppen (z.B. Alter 40 - 59, BMI 20 - 25) besteht ein besonderes Risiko für eine Untertherapie, wenn zur Schätzung der GFR die Cockroft-Gault-Formel herangezogen wird
- da eine genaue Schätzung der GFR für eine Therapie mit kurativer Intention entscheidend ist, sollte die GFR, wo immer dies machbar ist, in solchen Fällen vorzugsweise mithilfe eines Standard-Messverfahrens bestimmt werden (Inulin, 51Cr-EDTA, 99mTc-DTPA, 125I-Iothalamat
oder Iohexol)
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- es wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen mit Fortschreiten zu einem Kounis-Syndrom berichtet (akuter allergischer Koronararterienspasmus mit möglichem Myokardinfarkt in der Folge)
- Sonstiges
- karzinogenes Potential von Carboplatin wurde nicht untersucht
- bei Substanzen mit vergleichbaren Wirkmechanismen und vergleichbarer Mutagenität wurde eine Karzinogenität beschrieben
- Sicherheit und Wirksamkeit der Verabreichung von Carboplatin bei Kindern nicht nachgewiesen
- Carboplatin kann zu Übelkeit und Erbrechen führen
- Berichte, dass eine Prämedikation mit Antiemetika sich vorteilhaft zur Senkung der Inzidenz und Intensität dieser Wirkungen auswirkt
- aluminiumhaltige Gegenstände sollten beim Zubereiten und Verabreichen von Carboplatin nicht verwendet werden
- Aluminium reagiert mit Carboplatin und verursacht dadurch Präzipitate und/oder einen Verlust der Wirksamkeit
- Carboplatin sollte nur unter der Aufsicht von Ärzten, die in der antineoplastischen Therapie Erfahrung haben, verabreicht werden
- zur Therapiesteuerung und zur Behandlung möglicher Komplikationen sollten diagnostische Einrichtungen und Möglichkeiten zur Behandlung bereitstehen
- vor Therapiebeginn und vor jedem Therapiekurs: Kontrollen von
- peripherem Blutbild (zur Bewertung des hämatologischen Nadirs für Dosisanpassungen: Kontrolle 1mal / Woche )
- Thrombozyten
- Nierenfunktion
- Leberfunktion
- Serumelektrolyten
- Medikament sofort absetzen bei abnormaler Depression des Knochenmarks sowie abnormaler Nieren- oder Leberfunktion
- Leukopenie, Neutropenie und Thrombozytopenie sind dosisabhängig und dosislimitierend
- während der Behandlung mit Carboplatin-Injektion
- peripheres Blutbild häufig kontrollieren
- im Falle einer Toxizität bis zur Genesung fortsetzen
- medianer Tag des Nadirs ist Tag 21 bei Patienten, die eine Carboplatin-Injektions-Monotherapie erhielten und Tag 15 bei Patienten, die eine Carboplatin-Injektion in Kombination mit anderen Chemotherapeutika erhielten
- i.A. sollten einzelne intermittierende Verabreichungen von Carboplatin nicht wiederholt werden, bis sich die Leukozyten-, Neutrophilen- und Thrombozytenzahlen normalisiert haben
- die niedrigsten Thrombozytenwerte werden gewöhnlich zwischen Tag 14 und 21 der 1. Behandlung gemessen
- eine größere Abnahme wird bei Patienten beobachtet, die zuvor eine umfangreiche myelosuppressive Chemotherapie erhalten haben
- die niedrigsten Leukozytenwerte treten gewöhnlich zwischen Tag 14 und 28 der 1. Behandlung auf
- die niedrigsten Thrombozytenwerte werden gewöhnlich zwischen Tag 14 und 21 der 1. Behandlung gemessen
- Therapie sollte nicht früher als 4 Wochen nach dem vorhergehenden Carboplatinzyklus wiederholt
werden und/oder wenn die Zahl der Neutrophilen mindestens 2.000 Zellen/mm3 und die Thrombozytenzahl mindestens 100.000 Zellen/mm3 beträgt- Erholung des Knochenmaks dauert gewöhnlich 5 - 6 Wochen
- Transfusionen können erforderlich sein
- für nachfolgende Behandlung Dosisreduktion empfohlen
- Anämie tritt häufig auf, ist kumulativ, und nur sehr selten sind Transfusionen nötig
- hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)
- HUS ist eine lebensbedrohliche Nebenwirkung
- Behandlung mit Carboplatin sollte bei den ersten Anzeichen einer mikroangiopathischen hämolytischen Anämie abgebrochen werden, z.B. bei
- schnell abnehmenden Hämoglobinwerten mit gleichzeitiger Thrombozytopenie
- Erhöhung von Serumbilirubin, Serumkreatinin, Blutharnstickstoff oder LDH
- Nierenversagen ist bei Absetzen der Therapie ggf. irreversibel und kann eine Dialyse erfordern
- Schweregrad der Knochenmarkdepression ist bei Patienten mit vorheriger Behandlung (insbesondere Cisplatin) und/oder eingeschränkter Nierenfunktion erhöht
- bei diesen Patientengruppen ist die 1. Dosierung einer Carboplatin-Injektion entsprechend
zu reduzieren - Wirkungen sind durch häufige Untersuchungen des Blutbildes zwischen den Behandlungen zu überwachen
- bei diesen Patientengruppen ist die 1. Dosierung einer Carboplatin-Injektion entsprechend
- myelosuppressive Wirkungen können zusätzlich zu einer begleitenden Chemotherapie auftreten
- bei Patienten mit schwerer und anhaltender Myelosuppression besteht ein hohes Risiko für infektiöse Komplikationen, die auch tödlich verlaufen können
- beim Auftreten derartiger Ereignisse
- Carboplatin-Gabe unterbrechen
- Dosisanpassung oder Absetzen erwägen
- myelosuppressive Wirkung von Carboplatin steht in engem Zusammenhang mit der renalen Clearance
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion bzw. Patienten, die gleichzeitig mit anderen potentiell nephrotoxischen Arzneimitteln behandelt werden, kann eine schwere und länger anhaltende Myelotoxizität auftreten
- Nierenfunktionsparameter vor und während der Therapie sorgfältig überwachen
- Kombinationsbehandlung mit Carboplatin und anderen myelosuppressiven Verbindungen muss hinsichtlich Dosierung und zeitlicher Koordination sehr sorgfältig geplant werden, um additive Effekte zu vermindern
- eine unterstützende Transfusionstherapie kann bei Patienten, die an einer schweren Knochenmarkdepression leiden, nötig sein
- hämolytische Anämie mit Vorliegen serologischer medikamentös induzierter Antikörper wurde bei mit Carboplatin behandelten Patienten berichtet
- kann tödlich sein
- akute promyeloische Leukämie und Myelodysplasiesyndrom (MDS) / akute myeloische Anämie (AML) wurden Jahre nach der Behandlung mit Carboplatin und anderen antineoplastischen
Behandlungen berichtet
- Behandlung mit Carboplatin kann zu eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion führen
- sehr hohe Carboplatin-Dosen (> 5fache der empfohlenen Dosis in der Monotherapie) führten zu schwerwiegenden Veränderungen der Leber- und Nierenfunktion
- es ist nicht bekannt, ob die Wirkungen auf die Nierenfunktion durch geeignete Maßnahmen zur Hydrierung aufgehoben werden können
- bei mäßiger bis schwerer Verschlechterung der Nieren- oder Leberfunktion
- Dosisreduktion oder Abbrechen der Behandlung empfohlen
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Wirkung von Carboplatin auf das hämatopoetische System ausgeprägter und länger anhaltend als bei Patienten mit normaler Nierenfunktion
- bei dieser Risikogruppe muss die Behandlung mit Carboplatin mit besonderer Vorsicht durchgeführt werden
- obwohl es keine Anhäufung klinischer Evidenz für eine additive Wirkung der Nierentoxizität gibt
- empfohlen, Carboplatin nicht mit Aminoglykosiden oder anderen nephrotoxischen Substanzen zu kombinieren
- Beeinträchtigung der Nierenfunktion ist bei Patienten, bei denen schon einmal eine Nephrotoxizität als Folge einer Cisplatin-Therapie aufgetreten ist, wahrscheinlicher
- Lebervenenverschlusskrankheit
- Fälle von Lebervenenverschlusskrankheit (Sinusobstruktionssyndrom) berichtet, von denen einige tödlich waren
- Patienten müssen auf Zeichen und Symptome einer auffälligen Leberfunktion oder portalen Hypertonie, die nicht offensichtlich die Folge von Lebermetastasen ist, überwacht
werden
- wie bei anderen platinbasierenden Medikamenten können allergische Reaktionen am häufigsten während der Perfusion auftreten
- erfordern Unterbrechung der Perfusion und
- entsprechende symptomatische Behandlung
- gelegentlich allergische Reaktionen wie erythematöser Ausschlag, Fieber ohne erkennbare Ursache oder Pruritus berichtet
- selten traten Anaphylaxie, Angioödem und anaphylaktoide Reaktionen, darunter Bronchospasmus,
Urtikaria und Gesichtsödem, auf- diese Reaktionen waren denen, die nach Verabreichung anderer platinhaltiger Verbindungen beobachtet wurden, ähnlich und können innerhalb von Minuten auftreten
- Kreuzreaktionen, mitunter tödliche, wurden bei allen Platin-Verbindungen berichtet
- Inzidenz allergischer Reaktionen kann bei vorheriger Exposition durch eine Platintherapie erhöht sein
- allergische Reaktionen wurden jedoch auch bei initialer Exposition durch Carboplatin
beobachtet
- allergische Reaktionen wurden jedoch auch bei initialer Exposition durch Carboplatin
- Patienten sollten sorgfältig auf mögliche allergische Reaktionen hin überwacht werden und mit einer geeigneten supportiven Therapie, einschließlich Antihistaminika, Adrenalin und/oder Glukokortikoide, versorgt werden
- das Auftreten und der Schweregrad von Toxizität sind wahrscheinlicher bei Patienten, die
- eine umfangreiche Vorbehandlung für ihre Erkrankung erhalten haben
- einen schlechten Performance-Status besitzen
- fortgeschrittenen Alters sind
- Parameter für die Nierenfunktion sollten vor, während und nach der Behandlung mit Carboplatin
beurteilt werden
- obwohl periphere neurologische Toxizität allg. üblich, mild und beschränkt auf Parästhesie und verminderte Muskel-Sehnen-Reflexe ist
- Häufigkeit erhöht sich bei Patienten, die >/= 65 Jahre sind und/oder bei Patienten, die vorher mit Cisplatin behandelt wurden
- Überwachung und neurologische Untersuchungen sollten in regelmäßigen Abständen durchgeführt
werden - Sehstörungen, einschließlich Verlust des Sehvermögens, wurden nach der Verwendung von Carboplatin Injektionen in Dosen, die höher als die für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion empfohlene Dosis sind, berichtet
- Sehvermögen scheint innerhalb weniger Wochen nach dem Absetzen dieser hohen Dosen ganz oder in erheblichem Maße wiederzukehren
- Fälle eines RPLS bei Patienten, die Carboplatin als Teil einer Kombinations-Chemotherapie erhalten, berichtet
- RPLS ist eine seltene, (nach Absetzen der Behandlung) reversible, sich schnell entwickelnde neurologische Störung, die mit folgenden Symptomen einhergehen kann
- Krampfanfälle
- Bluthochdruck
- Kopfschmerzen
- Verwirrtheit
- Blindheit und anderen Sehstörungen
- neurologischen Störungen
- Diagnose des RPLS kann durch Darstellung des Gehirns mittels bildgebender Verfahren, vorzugsweise MRT (Magnetresonanztomographie), bestätigt werden
- Hörstörungen während der Behandlung mit Carboplatin berichtet
- Ototoxizität bei Kindern
- kann deutlicher ausgeprägt sein
- Fällen von Gehörverlust mit verlangsamtem Einsetzen bei pädiatrischen Patienten berichtet
- audiometrische Langzeit-Nachuntersuchung bei dieser Gruppe empfohlen
- in den Erfahrungen nach der Markteinführung Tumorlysesyndrom (TLS) bei Patienten nach der Anwendung von Carboplatin als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika
berichtet - Patienten mit hohem Risiko eines TLS, z.B. Patienten mit hoher Proliferationsrate, starker Tumorlast und starker Empfindlichkeit für zytotoxische Wirkstoffe
- müssen eng überwacht werden
- es müssen entsprechende Vorkehrungen getroffen werden
- in Studien mit einer Kombinationstherapie mit Carboplatin und Cyclophosphamid entwickelten ältere Patienten, die mit Carboplatin behandelt wurden, häufiger schwere Thrombozytopenien als jüngere Patienten
- da Nierenfunktion bei älteren Patienten häufig vermindert ist, sollte diese bei der Festlegung der Dosierung berücksichtigt werden
- Anwendung von Lebendimpfstoffen oder lebend-attenuierten Impfstoffen bei Patienten mit einer Immunbeeinträchtigung durch eine Chemotherapie einschließlich Carboplatin kann zu schwerwiegenden oder tödlich verlaufenden Infektionen führen
- Impfung von mit Carboplatin behandelten Patienten mit einem Lebendvakzin vermeiden
- Totimpfstoffe oder inaktivierte Impfstoffe können verabreicht werden
- Ansprechen auf solche Impfstoffe kann jedoch reduziert sein
- erbgutschädigende, embryotoxische und teratogene Wirkung von Carboplatin
- weiblichen Patienten wird im geschlechtsreifen Alter während der Chemotherapie, männlichen Patienten im geschlechtsreifen Alter während und bis zu 6 Monate nach Beendigung der Chemotherapie kontrazeptive Maßnahmen bzw. Abstinenz empfohlen
- Männern wird empfohlen, sich vor Therapiebeginn wegen der Möglichkeit einer irreversiblen Infertilität nach Therapie mit Carboplatin über eine Spermakonservierung beraten zu lassen
- bei einigen Patienten-Untergruppen (z.B. Alter 40 - 59, BMI 20 - 25) besteht ein besonderes Risiko für eine Untertherapie, wenn zur Schätzung der GFR die Cockroft-Gault-Formel herangezogen wird
- da eine genaue Schätzung der GFR für eine Therapie mit kurativer Intention entscheidend ist, sollte die GFR, wo immer dies machbar ist, in solchen Fällen vorzugsweise mithilfe eines Standard-Messverfahrens bestimmt werden (Inulin, 51Cr-EDTA, 99mTc-DTPA, 125I-Iothalamat
oder Iohexol)
- es wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen mit Fortschreiten zu einem Kounis-Syndrom berichtet (akuter allergischer Koronararterienspasmus mit möglichem Myokardinfarkt in der Folge)
- karzinogenes Potential von Carboplatin wurde nicht untersucht
- bei Substanzen mit vergleichbaren Wirkmechanismen und vergleichbarer Mutagenität wurde eine Karzinogenität beschrieben
- Sicherheit und Wirksamkeit der Verabreichung von Carboplatin bei Kindern nicht nachgewiesen
- Carboplatin kann zu Übelkeit und Erbrechen führen
- Berichte, dass eine Prämedikation mit Antiemetika sich vorteilhaft zur Senkung der Inzidenz und Intensität dieser Wirkungen auswirkt
- aluminiumhaltige Gegenstände sollten beim Zubereiten und Verabreichen von Carboplatin nicht verwendet werden
- Aluminium reagiert mit Carboplatin und verursacht dadurch Präzipitate und/oder einen Verlust der Wirksamkeit
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Carboplatin - invasiv
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Carboplatin - invasiv
- Carboplatin darf bei schwangeren Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger werden könnten, nicht angewendet werden, es sei denn, der mögliche Nutzen für die Mutter überwiegt das Risiko für den Fötus
- wenn dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft verabreicht wird oder wenn die Patientin schwanger wird, während sie dieses Arzneimittel bekommt,
- sollte sofort der behandelnde Arzt informiert werden
- sollte die Patientin ausführlich über die mögliche Gefahr für den Fötus unterrichtet werden
- ist die Möglichkeit einer genetischen Beratung zu nutzen
- Carboplatin kann zu fetalen Schädigungen führen, wenn es schwangeren Frauen verabreicht wird
- Carboplatin kann erbgutschädigend wirken und die Entwicklung des Embryos beeinträchtigen
- tierexperimentelle Studien
- Carboplatin hat sich bei Ratten, die das Medikament während der Organogenese erhalten haben, als embryotoxisch und teratogen erwiesen
- Carboplatin hat sich in vivo und in vitro als mutagen erwiesen
- es wurden keine Kontrollstudien bei schwangeren Frauen durchgeführt
- Fertilität
- Carboplatin ist genotoxisch
- Männer und Frauen, die mit Carboplatin behandelt werden, sind auf das Risiko unerwünschter Wirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit hinzuweisen
- kontrazeptive Maßnahmen während und für mind. 6 Monate nach Abschluss der Therapie bzw. Abstinenz werden für alle Patienten im geschlechtsreifen Alter und deren Partner empfohlen
- eine gonadale Suppression, die zu Amenorrhoe und Azoospermie führt, kann bei Patienten, die eine antineoplastische Behandlung bekommen, auftreten
- diese Effekte treten in Abhängigkeit von der Dosis und der Länge der Behandlung auf und
können irreversibel sein
- eine Vorhersage über den Grad der Beeinträchtigung der Hoden- oder Eierstock-Funktion ist aufgrund der gemeinsamen Anwendung einer Kombination von mehreren Antineoplastika schwierig
- daher ist eine Bewertung der Auswirkung der einzelnen Substanzen kompliziert
- Frauen im gebärfähigen Alter
- Frauen im gebärfähigen Alter sollte geraten werden, eine Schwangerschaft zu vermeiden
- zur Vermeidung einer Schwangerschaft muss eine wirksame Kontrazeption während und bis zu 6 Monate nach der Behandlung angewendet werden
- ggf. sollte vor der Erstanwendung ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden
- Männer im geschlechtsreifen Alter
- Männern im geschlechtsreifen Alter wird empfohlen, während und bis zu 6 Monate nach Abschluss der Behandlung kein Kind zu zeugen und sich vor Therapiebeginn über eine Spermakonservierung beraten zu lassen
- aufgrund der Carboplatin Therapie kann eine irreversible Unfruchtbarkeit auftreten
- sollte sofort der behandelnde Arzt informiert werden
- sollte die Patientin ausführlich über die mögliche Gefahr für den Fötus unterrichtet werden
- ist die Möglichkeit einer genetischen Beratung zu nutzen
- Carboplatin kann erbgutschädigend wirken und die Entwicklung des Embryos beeinträchtigen
- Carboplatin hat sich bei Ratten, die das Medikament während der Organogenese erhalten haben, als embryotoxisch und teratogen erwiesen
- Carboplatin hat sich in vivo und in vitro als mutagen erwiesen
- Carboplatin ist genotoxisch
- Männer und Frauen, die mit Carboplatin behandelt werden, sind auf das Risiko unerwünschter Wirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit hinzuweisen
- kontrazeptive Maßnahmen während und für mind. 6 Monate nach Abschluss der Therapie bzw. Abstinenz werden für alle Patienten im geschlechtsreifen Alter und deren Partner empfohlen
- eine gonadale Suppression, die zu Amenorrhoe und Azoospermie führt, kann bei Patienten, die eine antineoplastische Behandlung bekommen, auftreten
- diese Effekte treten in Abhängigkeit von der Dosis und der Länge der Behandlung auf und
können irreversibel sein
- diese Effekte treten in Abhängigkeit von der Dosis und der Länge der Behandlung auf und
- eine Vorhersage über den Grad der Beeinträchtigung der Hoden- oder Eierstock-Funktion ist aufgrund der gemeinsamen Anwendung einer Kombination von mehreren Antineoplastika schwierig
- daher ist eine Bewertung der Auswirkung der einzelnen Substanzen kompliziert
- Frauen im gebärfähigen Alter
- Frauen im gebärfähigen Alter sollte geraten werden, eine Schwangerschaft zu vermeiden
- zur Vermeidung einer Schwangerschaft muss eine wirksame Kontrazeption während und bis zu 6 Monate nach der Behandlung angewendet werden
- ggf. sollte vor der Erstanwendung ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden
- Männer im geschlechtsreifen Alter
- Männern im geschlechtsreifen Alter wird empfohlen, während und bis zu 6 Monate nach Abschluss der Behandlung kein Kind zu zeugen und sich vor Therapiebeginn über eine Spermakonservierung beraten zu lassen
- aufgrund der Carboplatin Therapie kann eine irreversible Unfruchtbarkeit auftreten
- Männern im geschlechtsreifen Alter wird empfohlen, während und bis zu 6 Monate nach Abschluss der Behandlung kein Kind zu zeugen und sich vor Therapiebeginn über eine Spermakonservierung beraten zu lassen
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Carboplatin - invasiv
- Anwendung in der Stillzeit kontraindiziert
- wegen möglicher toxischer Nebenwirkungen auf den Säugling
- keine Daten zum Übergang in die Muttermilch
- bei zwingender Indikation: Abstillen
- wegen möglicher toxischer Nebenwirkungen auf den Säugling
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.