Amantadin Abz 100mg (100 St)

Hersteller Abz Pharma GmbH
Wirkstoff Amantadin
Wirkstoff Menge 80,58 mg
ATC Code N04BB01
Preis 17,46 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N3
Amantadin Abz 100mg (100 St)

Medikamente Prospekt

Amantadin80.58mg
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)CopovidonHilfsstoff
(H)Eisen (III) hydroxid oxid x-WasserHilfsstoff
(H)Eisen (III) oxidHilfsstoff
(H)Eudragit E 100Hilfsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Amantadin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Amantadinverbindungen
  • schwere, nicht kompensierter Herzinsuffizienz (Stadium NYHA IV)
  • Kardiomyopathien und Myocarditiden
  • AV-Block Grad II und III
  • Bradykardie (< 55 Schläge/Min.)
  • bekanntes langes QT-Intervall (QTc nach Bazett > 420 ms) oder erkennbare U-Wellen oder angeborenes QT-Syndrom in der Familienanamnese
  • schwerwiegende ventrikuläre Arrhythmien, einschließlich Torsade de Pointes in der Anamnese
  • Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie
  • gleichzeitige Therapie mit Budipin oder anderen QT-verlängernden Arzneimitteln, z.B.
    • bestimmte Antiarrhythmika der Klasse IA (wie z.B. Chinidin, Disopyramid, Procainamid) und der Klasse III (wie z.B. Amiodaron, Sotalol)
    • bestimmte Antipsychotika (wie z.B. Thioridazin, Chlorpromazin, Haloperidol, Pimozid)
    • bestimmte tri- und tetrazyklische Antidepressiva (wie z.B. Amitriptylin)
    • bestimmte Antihistaminika (wie z.B. Astemizol, Terfenadin)
    • bestimmte Makrolid-Antibiotika (wie z.B. Erythromycin, Clarithromycin)
    • bestimmte Gyrasehemmer (wie z.B. Sparfloxacin)
    • Azol-Antimykotika
    • Budipin, Halofantrin, Cotrimoxazol, Pentamidin, Cisaprid oder Bepridil

Art der Anwendung



  • Einnahme der Filmtabletten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser), vorzugsweise morgens und nachmittags
  • letzte Tagesdosis nicht nach 16.00 Uhr einnehmen
  • plötzliches Absetzen vermeiden (bei Parkinson-Patienten starke Verschlechterung der extrapyramidalen Symptomatik bis hin zur akinetischen Krise und Absetzerscheinungen bis zum Delir möglich)

Dosierung



  • Hinweise:
    • vor Therapiebeginn und zu den Zeitpunkten 1 und 3 Wochen danach ist ein EKG (50 mm / s) zu schreiben und die frequenzkorrigierte QT-Zeit nach Bazett (QTc) manuell zu bestimmen
    • bei Dosiserhöhungen zu einem späteren Zeitpunkt muss ein solches EKG vorher und 2 Wochen nachher geschrieben werden
    • danach mindestens jährliche Kontrollen durchführen
    • Patienten mit QTc-Vorwerten > 420 ms oder mit einem QTc- Anstieg > 60 ms unter Amantadin oder mit QTc-Zeiten > 480 ms unter Amantadin sowie mit erkennbaren U-Wellen sind von der Behandlung auszuschließen
  • Parkinson-Syndrome
    • einschleichend dosieren, jeweilige Dosis richtet sich nach therapeutischem Effekt
    • erste 4 - 7 Tage: 1 Filmtablette (100 mg Amantadinhydrochlorid) 1mal / Tag
    • anschließend wöchentliche Dosissteigerung um gleiche Dosis bis Erreichen der Erhaltungsdosis
    • wirksame Dosen: 1 - 2 Filmtabletten (100 - 200 mg Amantadinhydrochlorid) 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • abhängig von Art und Schwere des Krankheitsbildes
      • vom behandelnden Arzt bestimmt
      • nicht eigenmächtig absetzen!
    • ältere Patienten, insbes. mit Erregungs- und Verwirrtheitszuständen sowie deliranten Syndromen
      • Behandlunsbeginn mit geringerer Dosis
    • Kombinationsbehandlung mit anderen Antiparkinsonmitteln
      • individuelle Dosisanpassung
    • bei Vorbehandlung mit Amantadin-Infusionslösung
      • kann höhere Anfangsdosis gewählt werden
    • bei akuter Verschlechterung der Parkinson-Symptomatik im Sinne einer akinetischen Krise
      • Anwendung einer Amantadin-Infusionsbehandlung
  • Chemoprophylaxe und Chemotherapie der Virusgrippe Typ A
    • Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 5 Jahre)
      • 1 Filmtablette (100 mg Amantadinhydrochlorid) 1mal / Tag
    • Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 10 Jahre oder > 45 kg KG)
      • 1 Filmtablette (100 mg Amantadinhydrochlorid) 2mal / Tag
    • Erwachsene (< 64 Jahre)
      • 1 Filmtablette (100 mg Amantadinhydrochlorid) 2mal / Tag oder
      • 2 Filmtabletten (200 mg Amantadinhydrochlorid) 1mal / Tag
    • Erwachsene (+ACY-gt+ADsAPQ- 65 Jahre)
      • 1 Filmtablette (100 mg Amantadinhydrochlorid) 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • Verabreichung möglichst vor Exposition oder sobald wie möglich nach erstem Kontakt mit erkrankten Personen und danach für weitere 10 Tage
      • bei wiederholter Exposition: vorbeugende Verabreichung über 3 Monate (infektiöse Periode der Influenza A erstreckt sich auf Zeit vor bis ca. 1 Woche nach Ausbruch der typischen Krankheitssymptome)

Dosisanpassung

  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • Dosisanpassung an Ausmaß der verringerten Nierenclearance
      • GFR: 80 - 60 ml / Min.: 100 mg Amantadinhydrochlorid 1mal / 12 Stunden
      • GFR: 60 - 50 ml / Min.: abwechselnd 200 mg und 100 mg Amantadinhydrochlorid jeden 2. Tag oder 150 mg Amantadinhydrochlorid 1mal / Tag
      • GFR: 50 - 30 ml / Min.: 100 mg Amantadinhydrochlorid 1mal / Tag
      • GFR: 30 - 20 ml / Min.: 200 mg Amantadinhydrochlorid 2mal / Woche
      • GFR: 20 - 10 ml / Min.: 100 mg Amantadinhydrochlorid 3mal / Woche
      • GFR < 10 ml / Min. und Hämodialyse-Patienten: 200 und 100 mg Amantadinhydrochlorid wöchentlich oder jede 2. Woche
    • Amantadin ist nur bedingt dialysierfähig (ca. 5 %)

Indikation



  • Parkinsonsyndrome
    • Behandlung von Symptomen der Parkinsonschen Krankheit, wie z.B.
      • Rigor
      • Tremor
      • Hypo- bzw. Akinesie
    • Behandlung der durch Neuroleptika und ähnlich wirkende Arzneimittel bedingte extrapyramidale Symptome wie
      • Frühdyskinesie
      • Akathisie
      • Parkinsonoid
  • Chemoprophylaxe und Chemotherapie der Virusgrippe Typ A
    • Chemoprophylaxe der Virusgrippe Typ A
      • bei Einzelpersonen und Gruppen, wenn und solange Infektionsgefahr besteht
    • Chemotherapie der Virusgrippe Typ A
      • Behandlung so rasch wie möglich nach Ausbruch der Erkrankung beginnen und 1 - 2 Tage über Abklingen der Symptome hinaus fortführen
    • Voraussetzung der Anwendung in Prophylaxe und Therapie ist ärztliche Kontrolle der Therapie sowohl von Einzelpersonen, als auch von Kollektiven während des gesamten Behandlungszeitraumes

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Amantadin - peroral

  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • hämatologische Nebenwirkungen, wie Leukopenie und Thrombozytopenie
  • Psychiatrische Erkrankungen
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Schlafstörungen
      • motorische und psychische Unruhe
      • paranoid gefärbte, mit optischen Halluzinationen einhergehende exogene Psychosen
        • besonders bei älteren Patienten bei Kombination mit anderen Antiparkinsonmitteln
        • diese unerwünschten Wirkungen können besonders bei Kombination von Amantadin mit anderen Antiparkinsonmitteln (z.B. Levodopa, Bromocriptin) oder Memantin häufiger auftreten
      • Nervosität
      • Gedächtnisstörungen (bei Anwendung von Amantadin zur Grippeprophylaxe)
      • Konzentrationsstörungen (bei Anwendung von Amantadin zur Grippeprophylaxe)
      • Schlafstörungen (bei Anwendung von Amantadin zur Grippeprophylaxe)
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Depression
      • Angstzustände
      • Stimmungsveränderungen, gehobene Stimmung
      • Agitiertheit
      • Schlaflosigkeit
      • Halluzinationen, Wahnwahrnehmungen leichteren Grades
        • treten häufiger auf, wenn Amantadin zusammen mit Anticholinergika verabreicht wird oder wenn der Patient an einer psychischen Störung leidet
      • Alpträume
        • treten häufiger auf, wenn Amantadin zusammen mit Anticholinergika verabreicht wird oder wenn der Patient an einer psychischen Störung leidet
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Desorientierung
      • Psychosen
      • Verwirrtheit
        • tritt häufiger auf, wenn Amantadin zusammen mit Anticholinergika verabreicht wird oder wenn der Patient an einer psychischen Störung leidet
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Suizidversuche (auch bei nur kurzfristiger Prophylaxe oder Behandlung der Virusgrippe A berichtet)
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Delirium
      • Hypomanie
      • Manie
      • Impulskontrollstörungen wie
        • Spielsucht
        • Libidosteigerung
        • Hypersexualität
        • zwanghaftes Geldausgeben
        • Kaufsucht
        • Binge-Eating
        • Esszwang
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Schwindel
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Kopfschmerzen
      • Lethargie
      • Ataxie
      • Dysarthrie
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Tremor
      • Dyskinesie
      • Konvulsionen
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Myoklonien
      • Symptome einer peripheren Neuropathie
      • Symptome ähnlich denen eines malignen neuroleptischen Syndroms
      • Auslösung epileptischer Anfälle
        • meist im Zusammenhang mit höheren als den empfohlenen Dosen
  • Augenerkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Verschwommensehen
        • sobald Visusverlust oder Verschwommensehen auftreten, sollte der Patient zum Ausschluss eines Hornhautödems augenärztlich untersucht werden
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Hornhautläsionen z.B. punktförmige subepitheliale Trübung, eventuell verbunden mit oberflächlicher Keratitis superficialis punctata
      • Hornhautepithelödem
      • verminderte Sehschärfe
      • Fälle von vorübergehendem Sehschärfeverlust und Verschwommensehen, die durch Cornea-Ödeme ausgelöst wurden
        • in diesen Fällen sollte die Behandlung mit Amantadin abgebrochen werden
        • sobald Visusverlust oder Verschwommensehen auftreten, sollte der Patient zum Ausschluss eines Hornhautödems augenärztlich untersucht werden
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • gesteigerte Lichtempfindlichkeit
  • Herzerkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Palpitationen
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • kardiale Arrhythmien wie ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern, Torsades de pointes und QT-Verlängerungen
        • in den meisten dieser Fälle lagen Überdosierungen, bestimmte Komedikationen oder Risikofaktoren für kardiale Arrhythmien vor
      • Herzrhythmusstörungen mit Tachykardie
      • Herzversagen
  • Gefäßerkrankungen
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • orthostatische Dysregulation
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Übelkeit
      • Mundtrockenheit
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Erbrechen
      • Verstopfung
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Diarrhoe
  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Anorexie
  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Ausbildung einer Livedo reticularis (Bild einer „marmorierten Haut"), evtl. kombiniert mit Ödemen im Unterschenkel- und Knöchelbereich
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Diaphorese
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Exanthem
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Photosensibilität, gesteigerte Lichtempfindlichkeit
  • Erkrankungen der Nieren und Harnwege
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Harnretention bei Prostatahypertrophie
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Harninkontinenz
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • periphere Ödeme
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Hypothermie (wurde nach Markteinführung bei Kindern berichtet)
  • Untersuchungen
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • reversible Erhöhung von Leberenzymen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Amantadin - peroral

  • Voraussetzung der Anwendung von Amantadin in der Prophylaxe und Therapie der Virusgrippe A
    • ist eine ärztliche Kontrolle der Therapie sowohl von Einzelpersonen als auch von Kollektiven während des gesamten Behandlungszeitraumes
  • Chemotherapie der Influenza-A-Infektion
    • Beginn der Therapie so rasch wie möglich, spätestens 48 Stunden nach Ausbruch der Erkrankung
    • Behandlung sollte 1-2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus fortgeführt werden
  • Amantadin darf nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit:
    • Prostatahyperplasie
    • Engwinkelglaukom
    • Niereninsuffizienz (verschiedener Schweregrade; durch eine Verschlechterung der Filtrationsleistung der Nieren besteht die Gefahr der Kumulation)
    • Erregungs- und Verwirrtheitszuständen
    • deliranten Syndromen sowie exogenen Psychosen in der Anamnese
    • Patienten, die mit Memantin behandelt werden
  • bei gestörter Nierenfunktion
    • kann es zur Intoxikation kommen
  • Patienten mit hirnorganischem Psychosyndrom sowie zerebralen Anfallsleiden in der Anamnese
    • Anwendung von Amantadin erfordert besondere Vorsicht, da sich einzelne Krankheitssymptome verschlechtern und Krampfanfälle auftreten können
  • Patienten, die an einem rezidivierenden Ekzem, einem Magenulkus, oder an kardiovaskulären Störungen leiden oder gelitten haben
    • besondere Aufmerksamkeit erforderlich
  • Patienten, die gleichzeitig mit Neuroleptika und Amantadin behandelt werden
    • Gefahr des Auftretens eines lebensbedrohlichen malignen neuroleptischen Syndroms besteht, wenn Amantadin plötzlich abgesetzt wird
    • Patienten sollen aufgefordert werden, beim Auftreten von Beschwerden beim Wasserlassen den behandelnden Arzt aufzusuchen
  • kardiale Arrhythmien, QT-Verlängerung
    • EKG (50 mm/s)
      • vor Therapiebeginn und zu den Zeitpunkten 1 und 3 Wochen danach EKG (50 mm/s) schreiben und frequenzkorrigierte QT-Zeit nach Bazett (QTc) manuell bestimmen
      • bei Dosiserhöhungen zu späterem Zeitpunkt muss ein solches EKG vorher und 2 Wochen nachher geschrieben werden
      • danach zumindest jährliche EKG-Kontrollen
    • Patienten mit QTc-Vorwerten > 420 ms oder mit einem QTc-Anstieg > 60 ms oder mit QTc-Zeiten > 480 ms sowie mit erkennbaren U-Wellen sind von der Behandlung auszuschließen
      • damit kann bei gleichzeitiger Beachtung der Kontraindikationen die sehr seltene, aber bedrohliche Nebenwirkung Torsade-de-pointes-Kammertachykardie verhindert werden
    • Patienten mit bekannten Herz-Kreislauf-Erkrankungen
      • müssen während der gleichzeitigen Behandlung mit Amantadin unter regelmäßiger ärztlicher Kontrolle stehen
      • sobald Symptome wie Palpitationen, Schwindel oder Synkopen auftreten, ist Amantadin abzusetzen und der Patient - innerhalb von 24 Stunden - auf eine eventuelle QT-Verlängerung zu untersuchen
        • wenn keine QT-Verlängerung vorliegt, kann Amantadin unter Berücksichtigung der Gegenanzeigen und Wechselwirkungen wieder eingesetzt werden
    • bei Risikogruppen für Elektrolytstörungen, z. B. Diuretikamedikation, häufigem Erbrechen und/oder Durchfall, Anwendung von Insulin in Notfallsituationen, Nierenerkrankungen oder anorektischen Zuständen sind adäquate Laborkontrollen und ein entsprechender Elektrolytausgleich durchzuführen, insbesondere für Kalium und Magnesium
    • sobald Symptome wie Palpitationen, Schwindel oder Synkopen auftreten, ist Amantadin abzusetzen und der Patient - innerhalb von 24 Stunden - auf eine eventuelle QT-Verlängerung zu untersuchen
      • wenn keine QT-Verlängerung vorliegt, kann die Behandlung unter Berücksichtigung der Gegenanzeigen und Wechselwirkungen wieder eingesetzt werden
    • bei Herzschrittmacherpatienten ist die exakte Bestimmung der QT-Zeiten nicht möglich
      • daher muss die Entscheidung über Amantadin-Therapie in Abstimmung mit dem behandelnden Kardiologen individuell erfolgen
    • bei Indikation Parkinson-Symptome
      • zusätzliche Gabe von Amantadin zur Prophylaxe und Behandlung der Virusgrippe Typ A ist nicht sinnvoll und wegen der Gefahr der Überdosierung zu vermeiden
  • Krankheitszeichen bei Parkinson-Patienten
    • Krankheitszeichen wie niedriger Blutdruck, Speichelfluss, Schweißausbrüche, erhöhte Körpertemperatur, Hitzestauungen, Wasseransammlungen und depressive Verstimmungen wurden oft bei Parkinson-Patienten beobachtet
      • sind unter Beachtung der Neben- und Wechselwirkungen zu behandeln
  • Hornhautödem
    • sobald Symptome wie Verschwommensehen oder andere Sehstörungen auftreten, sollte der Patient augenärztlich untersucht werden, um ein Hornhautödem als Ursache auszuschließen
    • falls ein Hornhautödem diagnostiziert wird, sollte Amantadin abgesetzt werden
      • ein durch Amantadin verursachtes Hornhautödem ist i.A. innerhalb eines Monats reversibel
  • psychiatrische Erkrankungen
    • bei Patienten mit zugrunde liegenden psychischen Störungen können verstärkt Halluzinationen, Verwirrung und Albträume auftreten
    • Suizidrisiko
      • bis zu 50 % aller Parkinson-Patienten zeigen depressive Symptome, was das Risiko von Suizidgedanken und Suizidversuchen wahrscheinlicher macht
      • über geringe Zahl von Suizidversuchen, einigemit tödlichem Ausgang, wurde unter der Behandlung mit Amantadin berichtet
      • Rezepte sollten deshalb für die geringste, mit guter Patientenbetreuung in Einklang stehende Menge ausgestellt werden
    • Impulskontrollstörungen
      • Patienten sollten regelmäßig hinsichtlich der Entwicklung von Impulskontrollstörungen überwacht werden
      • Patienten und Betreuer sollten darauf aufmerksam gemacht werden, dass bei Patienten, die mit Dopaminagonisten, einschließlich Amantadin, behandelt werden, Verhaltensauffälligkeiten im Sinne von Impulskontrollstörungen auftreten können, einschließlich
        • pathologischer Spielsucht
        • Libidosteigerung
        • Hypersexualität
        • zwanghaftes Geldausgeben
        • Binge-Eating
        • Esszwang
      • wenn sich solche Symptome entwickeln, sollte eine Dosisreduktion bzw. eine ausschleichende Behandlung in Erwägung gezogen werden
  • periphere Ödeme
    • können während der Behandlung mit Amantadin auftreten
    • beruhen vermutlich auf lokalen Gefäßstörungen
    • ist bei Patienten mit anamnestischen Hinweisen auf eine Herzinsuffizienz zu beachten
  • Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen
    • Amantadin sollte bei nur mit Vorsicht angewendet werden
    • im Fall einer Nierenfunktionsstörung
      • sollte die Dosierung entsprechend der individuellen Kreatinin-Clearance angepasst werden
      • die Amantadin-Plasmaspiegel sollten überwacht werden
      • bei Patienten, die sich auf Grund eines Nierenversagens einer Hämodialyse unterziehen müssen, sollte die Dosierung vorsichtig angepasst werden, um Nebenwirkungen zu vermeiden
  • Patienten mit unbehandeltem Engwinkelglaukom
    • Amantadin sollte nicht verabreicht werden, da es anticholinerge Effekte hat und eine Mydriasis bewirken kann
  • Resistenz
    • Amantadin und Rimantadin entwickeln bei wiederholtem Kontakt in Influenza-Virenstämmen in vitro, wie auch in vivo relativ rasch eine Resistenz
    • Influenza A-Viren, die resistent gegen Amantadin oder Rimantadin sind, können überhand nehmen, wenn diese Arzneistoffe für die Behandlung verwendet werden
    • es ist offensichtlich möglich, dass eine Transmission von resistenten Viren für das Versagen von Prophylaxe in Haushalten und Heimen verantwortlich ist
    • es gibt jedoch keinen Hinweis dafür, dass eine Infektion mit einem resistenten Virus anders verlaufen würde, als eine mit einem empfindlichen Virus
  • Abbruch der Behandlung
    • abruptes Absetzen von Amantadin kann zu einer Verschlimmerung der Symptome der Parkinson'schen Erkrankung oder zu Symptomen, die einem malignen neuroleptischen Syndrom (MNS) gleichen, führen, sowie zu Katatonie oder zu kognitiven Manifestationen (z.B. Konfusionen, Verwirrtheit, Verschlechterung des mentalen Zustands oder Delirien)
    • Patienten, die gleichzeitig mit Neuroleptika und Amantadin behandelt wurden, existieren Einzelberichte, die einen möglichen Zusammenhang zwischen der Exazerbation des malignen neuroleptischen Syndroms oder der durch Neuroleptika induzierten Katatonie und dem Absetzen von Amantadin vermuten lassen
      • demzufolge sollte die Behandlung mit Amantadin nicht abrupt abgesetzt werden
  • Kinder
    • Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen nicht erwiesen
    • keine ausreichende Erfahrungen vorliegend
    • Hypothermie bei Kindern beobachtet
      • besondere Vorsicht bei Anwendung zur Prophylaxe und Behandlung der Virusgrippe Typ A
    • Anwendung von Amantadin ist bei Kindern > 5 Jahre nur zur Prophylaxe und Behandlung der Virusgrippe Typ A vorgesehen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Amantadin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Amantadin - peroral

  • Anwendung in der Schwangerschaft nur bei zwingender Indikation
    • bei Therapie im 1. Trimenon sollte Ultraschallfeindiagnostik durchgeführt werden
  • beim Menschen keine Daten zum Plazentatransfer
  • unzureichende Daten und Erfahrungen zur Anwendung bei Schwangeren
  • bei Anwendung in der Schwangerschaft am Menschen Fallberichte von gesunden Kindern, aber auch von Schwangerschaftskomplikationen und Fehlbildungen (kardiovaskuläre Defekte, Reduktion der Gliedmaßen)
  • potentielles Risiko für den Menschen ist nicht bekannt
  • tierexperimentelle Studien
    • zeigten embryotoxische und teratogene Wirkung
    • es traten vermehrt Ödeme, Fehlstellungen der Beine und Skelettanomalien bei Ratten auf
    • Untersuchungen über den Peri-/Postnatalzeitraum wurden nicht durchgeführt
  • Frauen im gebärfähigen Alter
    • Patientin sollte darauf hingewiesen werden, sich unverzüglich mit dem Arzt in Verbindung zu setzen, wenn sie schwanger zu werden wünscht, oder eine Schwangerschaft vermutet
    • müssen während der Behandlung bis einschließlich 5 Tage nach der letztmaligen Einnahme von Amantadin eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden
    • falls Amantadin einer Patientin im reproduktionsfähigen Alter verschrieben wird, sollte diese darauf hingewiesen werden, sich unverzüglich mit ihrem Arzt in Verbindung zu setzen, wenn sie schwanger zu werden wünscht oder eine Schwangerschaft vermutet
  • Fertilität
    • bei Tieren reduzierte Amantadin die Fertilität

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Amantadin - peroral

  • stillende Frauen sollten Amantadin nicht einnehmen
  • Übergang in die Muttermilch
  • über unerwünschte Wirkungen bei gestillten Säuglingen berichtet (Hautausschlag, Harnretention, Erbrechen)
  • ist eine Anwendung während der Stillzeit zwingend erforderlich, sollte der Säugling aufgrund möglicher Arzneimittelwirkungen (Hautausschlag, Harnretention, Erbrechen) unter Beobachtung stehen
    • falls notwendig, muss abgestillt werden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Es besteht ein hohes Risiko, dass der Arzneistoff bei bestimmungsgemäßer Anwendung zu einer deutlichen Verlängerung des QT-Intervalls führt und in der Folge Torsade de pointes auslöst. Die Behandlung von Patienten mit bekannter Verlängerung des QT-Intervalls sowie die gleichzeitige Anwendung mit weiteren QT-Intervall verlängernden Arzneistoffen ist kontraindiziert.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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