Aconit Schmerzoel (100 ml)

Kontraindikation (absolut)

• Kinder < 6 Jahre
• Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber
  • Kampfer oder einem der anderen Wirkstoffe
  • Erdnuss oder Soja

Art der Anwendung

• zum Einreiben in die Haut

Dosierung

Basiseinheit: 10 g (11 ml) enthalten: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D9 oleos. (HAB, Vs. 33c und 12j, in raffiniertem Erdnussöl) 1,0 g; D-Campher 0,1 g; Lavandulae aetheroleum 0,1 g; Quarz Dil. D9 oleos. (HAB, Vs. 8a und 12j, in raffiniertem Erdnussöl) 1,0 g

• Anregung des Wärmeorganismus und Integration von Stoffwechselprozessen bei schmerzhaften entzündlichen Erkrankungen, die vom Nerven-Sinnes-System ausgehen
  • Erwachsene und Kinder > 6 Jahre
    • 1 - 3mal / Tag an den schmerzhaften Stellen einreiben
    • pro Anwendung ca. 1 - 3ml Öl verwenden (in Abhängigkeit von der Größe des betroffenen Organbereiches)
    • Behandlungsdauer:
      • Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein
      • wenn innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung: Arzt aufsuchen
      • Behandlung von chronischen Krankheiten: Absprache mit dem Arzt erforderlich
  • Kinder < 6 Jahre
    • kontraindiziert

       

       

Indikation

• gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
  • Anregung des Wärmeorganismus und Integration von Stoffwechselprozessen bei schmerzhaften entzündlichen Erkrankungen, die vom Nerven-Sinnes-System ausgehen, z.B.
    • Neuralgien (Nervenschmerzen)
    • Neuritiden (Nervenentzündungen)
    • Herpes zoster (Gürtelrose)
    • rheumatische Gelenkerkrankungen

Nebenwirkungen

• Erdnussöl kann allergische Reaktionen hervorrufen
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Hautreaktionen (z.B. Ausschlag, Brennen, Juckreiz und Rötung)
  • Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Atemnot)
  • gastrointestinale Beschwerden (z.B. Übelkeit)

Kontraindikation (relativ)

• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise

• über die Anwendung in der Schwangerschaft liegen keine gesonderten Untersuchungen vor
• bisher gibt es keine Hinweise auf mögliche Risiken durch die Anwendung in der Schwangerschaft
• nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden

Stillzeithinweise

• über die Anwendung in der Stillzeit liegen keine gesonderten Untersuchungen vor
• bisher gibt es keine Hinweise auf mögliche Risiken durch die Anwendung in der Stillzeit
• nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden

Für die in Anlage I der Arzneimittel-Richtlinie aufgeführten Indikationsgebiete kann die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt bei schwerwiegenden Erkrankungen auch Arzneimittel der Anthroposophie und Homöopathie verordnen, sofern die Anwendung dieser Arzneimittel für diese Indikationsgebiete und Anwendungsvoraussetzungen nach dem Erkenntnisstand als Therapiestandard in der jeweiligen Therapierichtung angezeigt ist. Die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt hat zur Begründung der Verordnung die zugrunde liegende Diagnose in der Patientendokumentation aufzuzeichnen.