Hersteller | Inter Pharm Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Rizinusöl raffiniert |
Wirkstoff Menge | 500 mg |
ATC Code | A06AB05 |
Preis | 5,75 € |
Menge | 60 St |
Darreichung (DAR) | WKA |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Rizinusöl, raffiniert | 500 | mg | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Rizinusöl - peroral- Überempfindlichkeit gegen Rizinusöl
- Darmverschlu+AN8
- Blinddarmentzündung
- chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, z.b. Morbus crohn, Colitis ulcerosa
- Bauchschmerzen unbekannter Ursache
- Gallenwegserkrankungen
- schweren Flüssigkeitsmangel im Körper mit Wasser- und Salzverlusten
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Rizinusöl - peroral- orale, feste Darreichungsform zum Schlucken
- Einnahme morgens auf nüchternen Magen mit reichlich Flüssigkeit
- Wirkungseintritt nach ca. 8 Stunden
- individuelle, geringste Dosierung, bis zum Erreichen eines weichgeformten Stuhls
- Einnahme nicht länger als 2 Wochen
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Rizinusöl - peroral- Verstopfung
- 3 - 5 g 1 mal / Tag, morgens
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Rizinusöl - peroral- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hautausschäge
- ohne Häufigkeitsangabe
- bei einmalige Anwendung, besonders in hohen Dosen
- Magenreizungen
- Uebelkeit
- Erbrechen
- Koliken
- Durchfaelle
- Bei laengerdauernder Anwendung
- Stoerungen des Elektolythaushaltes
- besonders Hypokaliaemie
- Stoerungen des Elektolythaushaltes
- bei einmalige Anwendung, besonders in hohen Dosen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Rizinusöl - peroral- Therapiehinweis
- bei andauerndem Gebrauch oder Mißbrauch durch Kaliummangel hervorgerufene
- Wirkungsverstärkung von Herzglykosiden
- Beeinflussung der Wirkung von Antiarhytmika
- verminderte Aufnahme von fettlöslichen Vitaminen
- Comedikation mit
- Diuretika, Nebennierensteroiden oder S+APwA3w-holzwurzel verstärken den Kaliumverlust
- Antiarrhytmika führt zu Verminderung der abführenden Wirkung
- bei andauerndem Gebrauch oder Mißbrauch durch Kaliummangel hervorgerufene
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Rizinusöl - peroral- Kinder < 12 Jahren
- Comedikation mit
- Herzglykosiden
- Antiarrhytmika
- Diuretika
- Nebennierenrindenhormonen
- S+APwA3w-holzwurzel
- Antihistaminika
- fettlösliche Vitamine
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Rizinusöl - peroral- keine ausreichenden Erfahrungen in der Schwangerschaft
- keine Anwendung in der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Rizinusöl - peroral- keine ausreichenden Erfahrungen in der Stillzeit
- keine Anwendung in der Stillzeit
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.