| Hersteller | Bayer Vital GmbH |
| Wirkstoff | Johanniskraut Trockenextrakt (5-8:1) Auszugsmitt |
| Wirkstoff Menge | 612 mg |
| ATC Code | N06AX25 |
| Preis | 35,33 € |
| Menge | 60 St |
| Darreichung (DAR) | FTA |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Johanniskraut Trockenextrakt, (5-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V) | 612 | mg | ||
| (H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
| (H) | Eudragit E 100 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 4000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Maltodextrin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Riboflavin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| (H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | <0.1 (0.1) | BE |
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (5-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V) - peroral- bekannte Allergie gegen Johanniskraut
- bekannte Lichtüberempfindlichkeit der Haut
- gleichzeitige Einnahme von
- Immunsuppressiva (Ciclosporin, Tacrolimus zur innerlichen Anwendung, Sirolimus)
- Anti-HIV-Arzneimitteln (Proteinase-Inhibitoren wie Indinavir, Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Inhibitoren wie Nevirapin)
- Zytostatika (wie Imatinib, Irinotecan) mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern
- Antikoagulanzien (Phenprocoumon, Warfarin)
- Hormonellen Kontrazeptiva
- anderen Antidepressiva vom Typ SRI oder SSRI wie Paroxetin, Sertralin oder Trazodon
- anderen Arzneimitteln, die photosensibilisierend wirken
- Kinder < 12 Jahre
Art der Anwendung
- Einnahme nach dem Frühstück unzerkaut mit Flüssigkeit
Dosierung
- Leichte vorübergehende depressive Störungen (leichte depressive Episoden)
- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
- 1 Filmtablette 1mal / Tag
- Behandlungsdauer:
- konsequente Einnahme erforderlich, da sich Wirkung des Arzneimittels allmählich aufbaut
- erfahrungsgemäß 4 bis 6 Wochen bis zur deutlichen Besserung der Symptome erforderlich
- wenn Krankheitssymptome länger als 4 Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmäßiger Dosierung verstärken, Arzt aufsuchen
- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
Indikation
- Leichte vorübergehende depressive Störungen (leichte depressive Episoden)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (5-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V) - peroral- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Beschwerden
- allergische Reaktionen
- Müdigkeit oder Unruhe
- ohne Häufigkeitsangabe
- v.a. bei hellhäutigen Pesonen
- durch Photosensibilisierung sonnenbrandähnliche Reaktionen der Hautpartien, die starker Sonnenbestrahlung ausgesetzt waren
- v.a. bei hellhäutigen Pesonen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (5-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V) - peroral- während der Anwendung intensive UV-Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien) vermeiden
- bei gleichzeitiger Einnahme oraler Kontrazeptiva Zwischenblutungen und Herabsetzung der Kontrazeption möglich
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (5-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V) - peroral- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (5-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V) - peroral- Einnahme in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit einem Arzt
- keine ausreichenden Erfahrungen über die Anwendung während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (5-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V) - peroral- Einnahme in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt
- keine ausreichenden Erfahrungen über die Anwendung während der Stillzeit
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.