Hersteller | Bayer Vital GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | R01AX10 |
Preis | Keine Angabe |
Menge | 20 ml |
Darreichung (DAR) | NAS |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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- Klosterfrau Nase Frei Meer (15 ml) [3,89 €]
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Meerwasser, isotonisiert, steril | ||||
(H) | Kalium dihydrogenphosphat | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium monohydrogenphosphat | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- zum Einspühen in die Nase
- vor der ersten Anwendung Schutzkappe abnehmen und den Aufsatz so oft herunterdruecken, bis der erste Sprühstoss erfolgt (Spray ist nun gebrauchsfertig)
- aus hygienischen Gruenden nach der Anwendung Nasenadapter abwischen und trocken halten sowie Schutzkappe wieder aufsetzen
- bei gleichzeitiger Behandlung mit einem anderen Nasenspray Medizinprodukt vorher anwenden
- aus hygienischen Gruenden und zur Vermeidung der Übertragung von Krankheitserregern jede Flasche immer nur von 1 Person anwenden
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Lösung enthalten Dexpanthenol, Meersalz isotonisiert steril, Kaliumhydrogenphosphat, Dikaliumhydrogenphosphat
- Befeuchtung und Reinigung der Nasenschleimhaut
- Erwachsene und Kinder +ACY-gt+ADsAPQ- 2 Jahre:
- 1 - 2 Sprühstöße mehrmals / Tag in jedes Nasenloch
- Säuglinge und Kinder bis 2 Jahre:
- 1 Sprühstoß / Nasenloch
- Anwendungsdauer: zur Langzeitanwendung geeignet
- Erwachsene und Kinder +ACY-gt+ADsAPQ- 2 Jahre:
Indikation
- Befeuchtung und Reinigung der Nasenschleimhaut
- therapiebegleitend bei
- Erkältung und Schnupfen
- trockener Nase, hervorgerufen durch trockene Luft in beheizten oder klimatisierten Räumen, Rauch oder Staub
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Unverträglichkeitsreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
- bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
- bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
- bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasalsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.